本発明は、有用薬剤を分注する浸透圧送達システムの中への逆流を防止するための装置および方法に関する。
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応力軽減関節によってリボン形らせんセクションに連結された自己拡張半径方向遠位セクションを有する血管補綴具が提供される。この応力軽減関節は、好ましくは、各々がヒンジを有し、そして遠位セクションとらせんセクションとの間で相互連結される、第１の連結部材および第２の連結部材を備え、この第１の連結部材および第２の連結部材の近位端はまた、ヒンジによって、上記関節が、遠位セクションとらせんセクションとの相対的に独立である回転および圧縮を許容するように相互連結される。
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近位端と遠位端とを有する管状本体を備えるカテーテルが提供される。この本体は、第一の管腔および第二の管腔を有し、これらの管腔の間に、隔壁が配置されている。この近位端は、弁を備え、そしてハブが、この本体と一体になっている。このハブは、第一の導管および第二の導管を備える。この弁は、第一のポートおよび第二のポートを備え、これらのポートは、上記管腔と上記導管との間に流体連絡を確立するように、この本体の長手方向軸の周りで回転可能である。上記管状本体の遠位端は、被験体への挿入のために構成され得る。上記導管は、医療用装置に接続可能であり得る。
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動脈の湾曲部分に埋め込むのに特に適した血管内ステントである。ステントは、拡張後も縦方向の可撓性を保持する。ステントは、三角形セルを形成する絡み合った蛇行パターンで形成される。セルは、半径方向に支持を提供するように構成されており、拡張後に縦方向の可撓性も提供する。セルは、管壁の被覆率も増加させる。ステント内のループは、ステントが湾曲した管腔内で拡張した後、ステントが湾曲して、湾曲部外側のセルでは長さは延びるが幅は狭まり、その一方、湾曲部内側のセルでは長さは縮まるが幅は厚みを増して、湾曲部分の内側と外側との間で、他の方法による場合よりもはるかに一定である、ステントの構成要素面積の密度を維持するように配置され、協働するような構成である。また、ループの半径方向に支持する周方向バンドの自由ループを除去することにより、かかるステントでは、朝顔状の展開も最小限に抑えられている。

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脈管内薬剤送達システムを開示し、これは血管内に移植可能な貯蔵器と、この貯蔵器に流体接続された脈管内ポンプと、血管壁に接触してシステムを脈管内に保持するように拡張自在なアンカーとを含む。送出導管は貯蔵器から延出して脈管内の選択された部位に配置可能であり、器官又は組織を選択して対象への薬剤送達をなす。 （もっと読む）

バルーンカテーテルであって、そのバルーンカテーテルは、１つ以上の恒久的な螺旋状の折り目を有する放射状に膨張可能なポリマーバルーンを含み、その結果、そのバルーンは、血管へのカテーテルの送達または血管からの除去に対して螺旋状に折りたたまれ得る。折り目付け構造は、血管における狭窄した領域に切れ目を入れるために、折り目の間でバルーン上に保持され得る。バルーンを螺旋状に折りたたむための製造デバイスおよび製造方法もまた、開示される。
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置換心臓弁装置。心臓弁装置は、ステントと、管腔を規定する実質的に円筒型の本体を有する弁フレームとを備える。弁フレームは、実質的に円筒型の本体に取り付けられた、複数の曲がったワイヤの対を備える。曲がったワイヤの対の各々は、内側の曲がったワイヤと外側の曲がったワイヤとを備える。ワイヤフレームはさらに、複数の弁尖を有する。弁尖の各々は、内側の曲がったワイヤの各々に取り付けられ、弁尖本体を弁フレームの管腔内で位置決めするように、外側の曲がったワイヤの各々の上を延びる。
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複数の突起部からほぼ均等かつ良好に薬物を皮膚を介して供給することができる経皮薬物投与装置用インタフェースを提供する。
この経皮薬物投与装置用インタフェースは平板８を有し、平板８は、皮膚を穿孔可能な二次元状に配置された複数の円錐状または角錐状の突起部６と、各突起部に対応して配置され薬物を伝達可能な複数の開口部７とを備える。各開口部７はその対応する突起部６に近接配置される。平板８は金属製またはセラミック製とすることができる。開口部の数と突起部の数の比は１：１ないし１：２とすることができる。 （もっと読む）

カテーテルチップ（２０）をカテーテルシャフト（１２）に連結することができる。カテーテルチップは、放射線不透過性マーカーおよびＭＲＩマーカーなどのマーカー（３２）、固定ハブ（３０）、陥凹部（３４）、丸み付けされた先端（３６）および様々な軸方向の可撓性を含むことができる。カテーテルチップは成形加工先端とすることができ、マーカーはインサート成形することができる。陥凹部および隆起した固定ハブは成形工程中に形成することができる。隆起したハブは一体型に形成することができ、カテーテルチップと同じ材料で作製することができる。
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【課題】患者に負担を与えることなく、患者の体内に埋め込まれた医療機器に電源を供給し、或いは、電気的な情報を伝達することができる経皮リード部品を提供する。
【解決手段】経皮リード部品１０は、患者１の体内に埋め込まれた医療機器２に電気信号を供給するためのものであって、可撓性のある細長い部材からなり、患者の体外で延在する第１の直径を有する第１部分８と、第１部分８に接続されかつ患者１の皮膚層に設けられた穴５を通過して体内に延び、第１部分８の直径よりも小さな直径の第２部分４とを有する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍の肉眼除去の後に残存する腫瘍組織を処置するための、改善されたシステムまたは方法を提供する。本発明の装置は、カテーテル、伝導性要素およびバルーンを備える。このカテーテルは管腔を有する。この伝導性要素はカテーテルに沿って配置される。バルーンは、そのカテーテルの管腔と流体連絡した内部を有する。バルーンは、伝導性要素と伝導的に繋げられた伝導性物質から形成される。バルーンは、折り畳まれた構成および膨張した構成を有する。
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閉塞部を治療する方法が、カテーテルを患者の血管構造中の治療部位に位置決めするステップを有する。遮断部が、治療部位のところに位置する。この方法は、医学的治療を治療部位のところで実施するステップを更に有する。医学的治療は、遮断部を縮小させるよう構成されている。この方法は、複数の測定値を治療部位のところで取るステップを更に有する。
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かえし（１２）を含む、移植可能な人工器官（１０）のための固定要素（１）が開示され、基礎部分を含む固定要素は、これが取り付けられた人工器官の支柱（１３）の周囲に少なくとも部分的に延在するか、またはこれを包む、カニューレ（１６）や金属のシートなどの材料の薄層（１４）を含む。かえしは、基礎部分から外側に延在して近接した組織を貫通するように構成される。固定要素は支柱に、レーザー溶接またはスポット溶接、圧着、又はその他の接着方法によって恒久的に取り付けられるか、破損を引き起こす可能性のある、かえしにかかる過度の負担を軽減するように、２つのポイントまたは止め具の間で支柱の上を縦方向にスライドできるようにされる。固定要素および支柱は、かえしの縦方向の動きを可能にしつつ、軸方向の回転を制限するように構成されてよい。他の実施形態において、スライド可能な固定要素は、最初の配置に続いて操作されることができ、かえしを移植部位に再度方向付けられる。
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液体ジェット／レーザ・ハイブリッド装置（１０）を使用してチューブまたはシートから材料を除去してステントのような医療器具を形成することができる。液体−ジェット／レーザ流（１６）を、チューブまたはシートの両端の間のチューブまたはシートの壁に衝突させて開口（３２）をチューブまたはシートに形成し、その後導入部（３０）及び全厚切断部（２８）を形成することができる。全厚切断部（２８）は、液体ジェット／レーザ・ハイブリッド流を最終切断経路（４６）に沿って移動させる前に、導入部（３０）を経由して形成する必要がある。
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管材は、複数の個別の分離した略リング状部材が連続して配置され、一緒に溶着または接着されて、切れ目無く連続する管状構造体を形成している。リング状部材は熱可塑性材料または熱硬化性材料で形成されていてもよい。リング状部材は可塑性材料製リング、金属製リング、未補強の可塑性材料製リング、および／または、金属補強された可塑性材料製リングが管状構造体の長尺部に沿って組み立てられて、可変な撓み性と捩れ耐性を供与することができる。管状構造体はその断面が何らかの幾何学的形状であればよく、捩れることなく、屈曲し、捻り、または、湾曲することができる。リング状部材は互いに異なる曲げ弾性率をそなえている。リング状部材は、可撓性リング状部材と剛性リング状部材とを組み合わせたものが、管状構造体の互いに異なる各部または区分に沿って組み立てられている。リング状部材は金属製であってもよく、弾性と可撓性に富むエラストマー粘着剤で接着することができるが、リング状部材は互いに長さが異なっていてもよいし、管材の一部または一区分の特性次第で、互いに密接させて溶着されたり、互いから更に離隔して溶着されてもよい。発明の別な局面では、医療管材は、管状構造体を制御するための二次管腔と引張りワイヤを更に備えていてもよい。リング状部材は頭端が切り落とされて、曲げ偏倚を供与するようになっていてもよい。本発明のまた別な局面では、リング状部材は組太政部材の異なる各部または異なる各区分ごとに、直径および／または組成が変動するようにしてもよい。本発明の更に別な局面では、リング状部材の幾つかは放射線不透過性であってもよいし、或いは、リング状部材は異なる色から成り、管状構造体に沿ってインジケータとして作用するようにしてもよい。 （もっと読む）

塞栓保護フィルタ装置１２の送達及び回収の少なくとも一方を実施するためのシース１０。該シースは基端部と先端部とを含み得る。先端部は拡張可能であり、かつ球状部材又は球状領域２６を含み得る。付随的に、該シースは、種々の異なる形態である構造支持部を含み得る。
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マルチルーメン流体送達システムとその使用方法が提供される。本マルチルーメン流体送達システムは、多くの態様で中空のガイドワイヤであるガイドワイヤ上にマルチルーメン吸引カテーテルを含む。本システムの様々な構成部材を含むキットも提供される。本マルチルーメン流体送達システムおよびキットは、少なくとも1つ、好ましくは2つの異なる流体を血管部位に流すことが望ましい様々な異なる用途に使用することができ、関心対象の特定の用途には、血管病変、特に冠動脈血管病変の治療が含まれる。

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基端部、先端部、およびこれら端部の間の膨張腔を有する膨張バルーンと、先端部の基端側に取り付けられた膨張バルーンを有するカテーテルシャフトとを備えるカテーテルであって、カテーテルシャフトはバルーン膨張腔に対して連通する膨張ルーメンを有する。ガイドワイヤルーメンは、先端部の基端側において膨張バルーンに取り付けられた管状部材内のバルーン膨張腔を貫通して延びる。補強スリーブは、基端部分と先端部分とそれら端部を貫通して延びるルーメンとを有し、スリーブの先端部分は膨張腔内へ延び、管状部材の少なくとも一部はルーメンを通って摺動可能に配置され、基端部分はカテーテルシャフトに対して固定されて、カテーテルシャフトの膨張ルーメン内に配置される。
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体内管腔へ設置するための腔内補縫装置は、グラフトにステントを縫合することによって形成される。第１または係止用ステント（１２）は、少なくとも１つの内腔を形成する生体適合材料でできているグラフトを固定するために使用される。第２のステント（１４）もまた存在する。各第１および第２のステントは、複数の支柱（１５、２５）および支柱間の頂部（１６、２６）を含む。各第１および第２のステントの少なくとも２つの頂部は、縫い目（２１、２３）によって、グラフトに固定される。連続縫合（２４）は、第１のステントの少なくとも１つの縫い目および第２のステントの１つの縫い目を連結する。第１のステントおよび第２のステントを連結する連続縫合部は、縫い目に強度を付加し、より良好に第１のステントを装置に固定する。腔内補縫装置は大動脈血管に使用され、狭窄症または瘤を治療することができる。
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マルチルーメン吸引カテーテルおよび送達カテーテルとその使用方法が提供される。本マルチルーメン・カテーテルは、非同軸マルチルーメン・チューブによって分離された近位端および遠位端を含む。血管部位に流体、通常少なくとも2つの流体で洗浄する際に使用されるシステムも提供され、本システムは、吸引カテーテルの内側の送達カテーテルで構成される。さらに、本システムの様々な構成要素、たとえば、少なくとも2つの異なるマルチルーメン・カテーテルを含むキットが提供される。本マルチルーメン吸引カテーテルおよび送達カテーテル、システム、およびキットは、血管部位に少なくとも1つで好ましくは2つの異なる流体で洗浄するのが望ましい様々な異なる用途に使用することができ、関心対象の特定の用途には血管病変の治療が含まれる。

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