第１の端部、第２の端部および中央軸を有するステントボディを有する血管枝縫合ステントを含む血管枝縫合ステントのシステムおよび方法。前記第１の端部は、第１の周縁部と、前記第１の周縁部の周囲に配置された形状記憶フックとを有する。前記形状記憶フックはそれぞれ、取付ポイントにおいて前記第１の周縁部に取り付けられ、前記形状記憶フックは、応力状態において細長形状にされ、親状態においてループ状にされ、前記形状記憶フックはそれぞれ、前記親状態においてループ面を画定する。前記形状記憶フックは、前記応力状態において前記中央軸に対して実質的に平行であり、前記第１の周縁部は、前記形状記憶フックそれぞれに対する前記取付ポイントにおいて、前記親状態の前記形状記憶フックそれぞれのための前記ループ面に対して実質的に直交する。前記送達システムにより、個々のハイポチューブを用いて前記フックを展開前構成において維持しつつ、前記分岐デバイスの本体を拡張させることができる。その後、前記縫合ステントのボディを拡張させた後、前記縫合ステント形状記憶フックを解放させ、前記主要グラフトボディおよび／または周囲の組織と係合させる。 （もっと読む）

細長い管状部材（6）の末端に配置されたバルーンアセンブリ（5）を備える、バルーンカテーテル（1）およびバルーンカテーテルを備える医療装置が提供される。バルーン（5）は、膨張状態にあるとき、バルーン（5）を通過して縦方向に延び、バルーンの基端およびバルーンの末端で開口した体液管腔（30）を備える。いくつかの局面において、バルーンの外面（45）は、バルーンが膨張しているとき、バルーンの基端から末端まで連続する。他の局面において、場合によっては人工弁を備える管腔内プロテーゼ（20）、たとえばステントがバルーンアセンブリ（5）を包囲し、バルーン（5）の外面（40）に隣接する。バルーンアセンブリ（5）は、バルーンが膨張状態にあるとき、流体をバルーンの第一端からバルーンの第二端まで通すように構成されている。いくつかの態様において、体液管腔（30）は、第一の位置と第二の位置との間で動くことができる体液管腔弁（36）を備える。体液管腔弁は、第二の位置よりも第一の位置においてより大きな程度に体液管腔（30）を閉塞する。

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管腔内脈管プロテーゼを展開するための展開用カテーテルであって、該展開用カテーテルは少なくともメイン移植片部分と第１の分枝移植片部分とを有することができる。該展開用カテーテルは、近位側端部および遠位側端部を有する細長い可撓性のカテーテル胴体、ならびに外側シースおよびその外側シースに関して軸方向に移動可能な内部コアを含むことができる。前記カテーテルは、メイン移植片シースおよびそのメイン移植片シースに設けられている複数の開口を通じて縫うようにして進められた縫合糸または解放ワイヤーからなるメイン移植片解放機構を有するメイン移植片抑制具を含むことができる。前記カテーテルは、さらに、少なくとも１つの分枝移植片解放機構を包含する少なくとも１つの分枝移植片抑制具を含むことができる。 （もっと読む）

【課題】押込み性、トルク伝達性、耐久性、先端柔軟性など本来ガイドワイヤが備えるべき機能を損なうことなく、かつ超音波振動で破壊されることのないガイドワイヤを有し、閉塞物の破壊処理も容易に行うことができ、製造面、コスト面あるいは作業性の面でも有利な超音波振動装置とその製造方法を提供する。
【解決手段】ガイドワイヤ２０は、細長いコアワイヤ２１と、コアワイヤ２１の先端部の外周に装着されたコイル部２３と、コイル部２３とコアワイヤ２１との間に配置され、超音波振動によるコアワイヤ２１の外面とコイル部２３の内面との衝突を緩衝する緩衝部材２４と、を有することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、内視鏡の内部チャネルを通過するのに適した体内通路洗浄装置であって、近位末端および遠位末端を有する遠位プラグを含み、前記プラグは、その内部を通って前記近位末端から前記遠位末端への流体の通過を許容することができるチャネル、開口部、および／またはノズルを含み、前記プラグはワイヤの遠位末端に接続され、前記遠位プラグの少なくとも外側部は、そこに加えられる内向き半径方向圧縮力に応えてその外径が減少されるように、弾性的に変形することができ、前記チャネル、開口部、および／またはノズルは、前記遠位プラグが前記圧縮力を受けているときは閉鎖構造になっており、前記プラグが前記圧縮力を受けていないときは開放構造になっている、装置を提供する。
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【課題】処置具挿通チャンネルに用具を挿脱し直すことなく、拡大観察用観察窓等への洗浄液噴射と体内への試薬撒布等を容易に行うことができる内視鏡用送液カテーテルを提供すること。
【解決手段】ガイドシース１１内に軸線方向に進退自在に挿通配置された可撓性の送液チューブ１２と、前面噴射口２３と側面噴射口２４とが形成されてガイドシース１１の先端に取り付けられた噴射口金２１と、送液チューブ１２の先端に取り付けられて噴出口金２１内に前後方向に進退自在に配置され、その進退範囲の後側位置にあるときは、送液チューブ１２内と連通するように前面噴射口２３を開口させて側面噴射口２４を封鎖し、進退範囲の前側位置にあるときは、送液チューブ１２内と連通するように側面噴射口２４を開口させて前面噴射口２３を封鎖する切換弁２２とが設けられている。 （もっと読む）

【課題】血栓捕捉カテーテルの先端部を目的の血管狭窄部へ容易に導くことができるようにする。
【解決手段】 柔軟性を有し、血栓捕捉部材３が先端部に備えられる血栓捕捉部材操作用シャフト２において、先端に、ガイドワイヤー１９が相対的に移動可能に挿通されるガイドチップ４が備えられ、ガイドチップ４が、「ガイドチップ４の先端側を構成して、先端部が基部よりも小径とされた先端側構成部２０」と、「ガイドチップ４の基部側を構成し、先端側構成部２０の基端よりも小径とされて、先端側構成部２０に対して段付き状とされる基部側構成部２１」を有する。 （もっと読む）

本発明は、生物活性を有する薬剤を含む微粒子および被膜材料に配置された弾性表面を有する挿入可能な医療機器を提供するものである。弾性表面が膨張すると、微粒子が被検体へ放出される。
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【課題】隙間のある格子構造を有する、金属製ステントプロテーゼのコーティング及び方法を提供すること。
【解決手段】コーティングは、比較的に薄い層を有し、この層は生物学的に安定なエラストマー材料からなる。このエラストマー材料には、所定量の生物学的に活性な物質、特にヘパリンが分散しており、また、非血栓性の表面を有する。一実施態様では、表面に、フルオロシリコーンで被覆することにより、電気陰性度が高い種からなる部位が設けられている。これにより、溶離、特に、初期の放出速度及び非血栓性の制御を補助する。ヘパリンのための非血栓性の外側層、例えば、ポリエチレングリコールと共有結合しているものが開示される。 （もっと読む）

血管から塞栓性デブリを吸引するための迅速交換型カテーテルは、長尺の吸引チューブと、吸引チューブの最遠位部の横に取り付けられた比較的短いガイドワイヤチューブとを備える。ガイドワイヤチューブの近位部が、引張解放部を画成している。一実施形態において、引張解放部は、吸引チューブから分離した状態に形成される。別の実施形態において、引張解放部は、吸引チューブに最小限に付着されており、ガイドワイヤチューブを吸引チューブから引き離すのに十分な横方向の力が加わったときに、吸引チューブから外れる。 （もっと読む）

診断もしくは治療処置、物質又は機器を、ヒト又は動物被検者の身体内に位置する標的領域に送達するための方法、システム、及び機器である。組織穿通カテーテルは、標的領域付近の身体管腔内に位置決めされる。次いで、中空の穿通器が組織穿通カテーテルから前進させられ、身体管腔から穿通され、身体管腔で穿通カテーテルは標的領域の方向に組織の中に位置決めされる。その後、細長い光学機器（例えば、光学的に装備されたガイドワイヤ又はカテーテル）が中空の穿通器を通って前進させられ、標的領域の方向に組織を通って前進し続けされる。細長い光学機器は、光学処理機器（例えば、分光計）に接続され、この機器は、細長い光学機器がいつ標的領域に入ったかを表示する光学的に測定されたデータ（例えば、スペクトル反射、ｐＨ、酸素濃度、温度）を提供する。次いで、細長い光学機器が、標的領域の中への診断もしくは治療モダリティ、物質又は機器の送達を促進するために用いられる。
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【課題】ノズルから液体または粉末を噴出した際に当該ノズルに目詰まりが生じた場合でも、その逆流を確実に防止することができる塗布具を提供すること。
【解決手段】塗布具は、第１の液体Ｌ１および第２の液体Ｌ２を供給する液体供給手段と、液体供給手段から供給され、第１の流路４４を通過した第１の液体Ｌ１と第２の流路４５を通過した第２の液体Ｌ２とが合流する合流部４７と、合流部４７で合流した２液体とともに噴射するガスＧが通過する第３の流路４６とを有し、合流部４７と第３の流路４６とは、それらを画成する壁部を介して隣接しており、壁部の少なくとも一部が、各液体に対して撥液性を有し、ガスＧが透過可能な通気膜４８で構成されたノズル４と、第３の流路４６内の圧力を調整する圧力調整手段としての弁体４９とを備えている。 （もっと読む）

【課題】少なくとも１つの医療用具を好適に保持することができ、また、医療用具保持台紙に保持された医療用具を包装体から取り出す際に、その取り出し作業を容易に行うことができる医療用具保持台紙を提供すること。
【解決手段】台紙１は、可撓性を有するカテーテル本体２０２ａを備える第１のカテーテル２０ａを保持した状態で袋状の包装体３０に収納される、長尺なシート材１０で構成されたものである。この台紙１は、第１のカテーテル２０ａを保持する第１の保持部２を備え、第１の保持部２は、シート材１０の長手方向に沿ってシート材１０をＶ字状に折り曲げられて形成され、カテーテル本体２０２ａを収納するＶ字状溝５と、Ｖ字状溝５の基端部にその谷部５１を逆方向に山状に折り返してＷ字状に形成されたＷ字状溝６とを有する。 （もっと読む）

本明細書では、組織部位からのドレープ除去を容易にするシステムおよび方法を提供する。一態様は、ドレープと、接着層と、離型剤とを具えるシステムを提供しており、当該システムは組織部位に結合し、外部刺激に曝されるかその後に組織部位から放出されるように構成されている。他の態様は、従来のドレープに必要とされるよりも少ない力を用いてドレープを適用および除去する方法を提供している。 （もっと読む）

プロテーゼは、収縮した形態から半径方向に拡大した形態へと拡大可能な管状の本体を備える。管状の本体は、ある合計長を有し、かつ第１のセクション、第２のセクション、およびそれらの間に配置された中央セクションを備える。拡大された形態における管状の本体の合計長は、収縮した形態における管状の本体の合計長の少なくとも９５％である。３つのセクションは、複数の管状リングを有しており、それぞれが、ある長さを有しかつ一連のピーク部および谷部を形成するように共に結合された複数のストラットを有する。コネクタが、隣接する管状リングを共に結合する。中央セクションのストラット長は、他のストラット長とは異なり、また中央セクションは、第１のセクションおよび第２のセクションの両方と結合される。
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【課題】病変部位に施術された後、滑りなどの位置変更なしに堅固に施術位置でその施術目的を達成した後、その病変部位の治療の後に容易に除去される体内分解性二重構造ステントを提供する。
【解決手段】超弾性形状記憶合金またはステンレススチールなどのステント製造用材質のワイヤを交差するように編んで多数の菱形空間部を有する中空型円筒状胴体でなる本体ステントの外側中央に、生分解性ポリマーで製造された別途のワイヤで互いに交差するように編んで多数の菱形空間部を有する中空型円筒状胴体でなる体内分解性ステントを固定した構造である。 （もっと読む）

【課題】肝移植患者の肝内胆管の吻合部位などの胆汁管と、気道、食道及び尿管などの身体臓器の狭窄部を拡張させるために設置される二重管型ステントを提供する。
【解決手段】超弾性形状記憶合金ワイヤ６０を交差させて編むことで多数の菱形空間部１６を持つ中空型円筒状本体１５に形成し、前記円筒状本体の外表面に被膜を形成してなるもので、前記皮膜は、円筒状本体１５の外表面にシリコン溶液で形成したシリコンコーティング層２０と、前記シリコンコーティング層２０の外部に間隙Ｔを置いた状態で外挿固定されたＰＴＦＥ膜３０との二重構造に構成される。 （もっと読む）

本明細書は、対象の体組織に１つまたは複数の治療薬を送達するために有用な医療器具、ならびに医療器具の作製方法および使用方法を記載する。特に、本明細書は、複数のストラットからなる側壁構造を有し、ストラットの異なる側面から１つまたは複数の治療薬が異なる放出特性にて放出されるステント等の医療器具に関する実施形態を記載する。さらに詳細には、複数のストラットからなる側壁構造を有し、各ストラットの２つの側面にストラットの外面および／または内面に施されるコーティング組成物とは異なるコーティング組成物がコーティングされるステントに関する実施形態を記載する。
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【課題】真直性、復元性及びトルク伝達性に優れた医療用ガイドワイヤ２の提供。
【解決手段】ガイドワイヤ２は、カバー８、芯１０、コイル１２及び固着材１４を備えている。芯１０は、テーパー部１８において先端４に向かって縮径している。芯１０は、オーステナイト系ステンレス鋼からなる。このガイドワイヤ２の製造では、線材に伸線が施される。この線材が低温焼鈍に供される。低温焼鈍では、線材が５００℃以上６００℃以下の雰囲気温度に曝される。この線材に最終伸線が施され、芯１０が得られる。最終伸線における加工度は、４０％以上である。この芯１０に真直矯正及びテーパー加工が施される。この芯１０にコイル１２が巻かれ、さらに芯１０がカバー８で覆われて、ガイドワイヤ２が得られる。芯１０の引張強さは、２４００ＭＰａ以上である。芯１０の捻回値は、２８回以上である。 （もっと読む）

脈管の状態を治療するためのシステムは、ステント骨格上に層状コーティングを有する治療剤溶出ステントを含む。コーティングは、治療効果のある量の１以上の治療剤を順序付けられた順に選択された期間にわたって放出する。本発明の別の実施形態は、層状コーティングを有するステントを治療部位に配置し、治療効果のある量の１以上の治療剤を治療部位で順序付けられた順に選択された期間にわたって放出することによって脈管の状態を治療する方法を含む。 （もっと読む）