Fターム[4C204FB13]の内容
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インドール化合物
疼痛、炎症および他の症状を治療するのに有用であるインドール誘導体を説明する。該化合物の一部は、ベンジル誘導体であり、他は、ベンゾイル誘導体である。該化合物は、インドールの3位で少なくとも置換される。 (もっと読む)
不整脈の治療のためのイソインドリン誘導体
不整脈、特に心房性及び心室性不整脈の予防及び治療に有用である、式I(式中、R1〜R7は、本明細書に示す意味を有する)の化合物を提供する。
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脱ヒドロキシフッ素化剤
【課題】新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を提供する。
【解決手段】スルフリルフルオリド(SO2F2)と、分子内に遊離のヒドロキシル基を有することのない有機塩基と、を含む、新規で有用な脱ヒドロキシフッ素化剤を見出した。本脱ヒドロキシフッ素化剤は、大量規模での使用が好ましくないパーフルオロアルカンスルホニルフルオリドを用いる必要がなく、医農薬および光学材料の重要中間体である、光学活性フルオロ誘導体、具体的には4−フルオロプロリン誘導体、2'−デオキシ−2'−フルオロウリジン誘導体および光学活性α−フルオロカルボン酸エステル誘導体、およびモノフルオロメチル誘導体等を大量規模でも有利に製造できる。
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二環式テトラヒドロピロール化合物
【課題】本発明の目的は、薬剤中のシグマ1受容体の変調に適切でなければならない有効成分として使用する新規の化合物を提供することである。
【解決手段】本発明は、一般式(I)で表される置換二環式テトラヒドロピロール化合物、化合物の調製方法、化合物を含む薬剤、及びヒト及び動物の治療用薬剤の製造へのその使用に関する。
【化66】
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11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の阻害剤
本発明は、11β−HSD 1型アンタゴニスト活性を有する、式Iで表される新規な化合物、
(I)
並びにかかる化合物の調製方法の提供に関する。他の実施形態では、本発明は、式Iの化合物を含有する医薬組成物、並びに、糖尿病、高血糖、肥満、高血圧、高脂血症、メタボリックシンドローム、及び11β−HSDタイプ1活性と関連する他の症状を治療するための、当該化合物及び組成物の使用方法の提供に関する。
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1−(2−アリール−2−オキソエチル)−3−フェニル−1,4−ジアザスピロ[4,5]デク−3−エン−2−オン誘導体およびグリシントランスポーター阻害薬としてのそれらの使用
式(I):
で示される新規アセトフェノン化合物、(I)を含有する組成物、(I)の調製方法、およびグリシントランスポーターの阻害薬としての使用が提供される。Ar、R5、R6、R7、R8およびnの定義は、本明細書で提供される。
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カンナビノイドレセプターリガンド
【課題】カンナビノイドレセプターリガンドとして有用であり、抗炎症性活性および/または免疫調節活性を有し得、そして種々の医学的状態の処置において有用であり得る化合物を提供すること。
【解決手段】式Iの化合物、またはそれらの薬学的に受容可能な塩または溶媒和物であって、式中、nは0〜4であり、pは0〜4であり、qは0〜5であり、X、Y、Z、R1、R2、L1、L2、M1、M2はそれぞれ明細書中に定義されるとおりである、化合物。
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フルオロ置換シクロアルカノインドール及びそのプロスタグランジンD2受容体拮抗薬としての使用
【課題】プロスタグランジンD2が介在する疾患、特に鼻充血、鼻炎、喘息に対して有効な新規化合物及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。
【解決手段】式(I)
[式中、nは、0又は1であり;mは、1,2又は3であり;R1はH、C1−C3アルキル、ハロゲン化C1−C3アルキル又はシクロプロピルであり;R2は、4−クロロフェニル又は2,4,6−トリクロロフェニルである]で表されるフルオロ置換シクロアルカノインドール誘導体及びその製薬上許容される塩。
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カンナビノイド受容体修飾因子
化学式(I)の一般構造を有する化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、またはエステルは、肥満、代謝性疾患、依存症、中枢神経系の疾患、心臓血管障害、呼吸器障害、および胃腸障害などの疾患、障害、または状態を治療する際に有用である。本発明は、少なくとも1種の化学式(I)の化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、エステル、または立体異性体を含む、メタボリック症候群、肥満、腰回り、脂質プロフィール、インスリン感受性、神経炎症性障害、認知障害、精神病、常習行為、胃腸障害、および心臓血管状態を治療、減少、または改善するための組成物を提供する。
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新規な縮合ピロール誘導体
本発明は、式(I)(式中、A、Ar、R1、R2、R2’、R2’’およびnは、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである)で示される新規な縮合ピロール誘導体、およびその生理学的に許容され得る塩に関する。これらの化合物は、キマーゼを阻害し、医薬として用いることができる。
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抗炎症剤または抗アレルギー剤としての二環式ヘテロ環式化合物
本発明により、遊離形または塩形の、式(I)
【化1】
[式中、R1、R2、R4、R5、R6、D、X、W、mおよびnは本明細書で定義のとおりである]の化合物、それらの製造法、および医薬としてのそれらの使用が提供される。
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インドール化合物を含有する医薬
【課題】 優れたLXR(Liver X receptors)調節剤の提供。
【解決手段】 一般式(I)
[式中、R1、R2、R3、R4:H、アルキル、アルコキシ、置換アミノ、ハロゲノ等;R5:H、アルキル、ハロゲノ;R6:−COR8(R8:アルコキシ、フェニルオキシ、置換アミノ等)、−SO2R9(R9:アルキル、フェニル、ヘテロシクリル等)等;X1:メチレン等;X2:単結合等;Y:フェニル、ヘテロシクリル等]で表される化合物等。
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腫瘍形成性RAS特異的細胞障害性化合物およびその使用法
本発明の態様は、1-[(4-クロロフェニル)メチル]-1H-インドール-3-カルボアルデヒド(オンクラシン-1)および/またはその類似体または誘導体のような、オンクラシンを含む方法および組成物を提供する。 (もっと読む)
カルバゾール含有アミン化合物およびその用途
【課題】高いTgを有し、かつ分子が結晶化しにくいため、有機EL素子用材料として用いた場合に、低電圧駆動、長寿命などの優れた特性を有するカルバゾール含有アミン化合物を提供する。
【解決手段】中央にビフェニレン基を有し、そのビフェニレン基の各々に1つずつのアミノ基を持ち、該アミノ基の一方が2つのカルバゾリル基を有し、更に他のアミノ基が芳香族炭化水素基、または複素環基を有し、又、カルバゾリル基の窒素原子には一価の芳香族炭化水素基または、一価の芳香族複素環基を有する新規なカルバゾール含有アミン化合物。
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アルツハイマー病の治療用テトラヒドロインドール誘導体
式(I)のテトラヒドロインドール誘導体を開示する。これらの化合物は、γ−セクレターゼの活性を調整し、したがって、アルツハイマー病の治療または予防における使用を見出す。
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5−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)阻害剤
本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を変調する化合物およびこのような化合物を含有する医薬組成物が記載される。また本明細書では、このようなFLAPモジュレータを、単独でおよび他の化合物と共に使用して、呼吸器系、心臓血管系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性の状態または疾患を治療するための方法が記載される。 (もっと読む)
5−リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)阻害剤
本明細書では、5-リポキシゲナーゼ活性化タンパク質(FLAP)の活性を変調する化合物およびこのような化合物を含有する医薬組成物が記載される。また本明細書では、このようなFLAPモジュレータを、単独でおよび他の化合物と共に使用して、呼吸器系、心臓血管系、および他のロイコトリエン依存性またはロイコトリエン媒介性の状態または疾患を治療するための方法が記載される。 (もっと読む)
アシルインドール、このような化合物を含む組成物及び使用方法
本発明は、置換インドール、このような化合物を含む組成物及び治療方法に関する。本化合物はグルカゴン受容体アンタゴニストであり、従って、2型糖尿病及び関連状態の治療、予防又は発症の遅延に有用である。 (もっと読む)
ドーパミンD3受容体の調節因子としてのアザビシクロ[3.1.0]ヘキシルフェニル誘導体
本発明は、式(IA):
[式中:
Aは、シクロプロピル基に対してメタ位またはパラ位でフェニル基に結合され、−SO2NR5−、−SO2CR2R3−、−CR2R3SO2−および−NR5SO2−からなる群より選択され;
R1は、水素、C1−6アルキル、ハロC1−6アルキルまたはC2−6アルキレンであり;
R2およびR3は、独立して、水素またはC1−6アルキルであり;
R4は、水素、ハロゲン、C1−6アルキル、ハロC1−6アルキル、C1−6アルコキシまたはハロC1−6アルコキシであり;
R5は、水素、C1−6アルキル、またはR4で所望により置換されていてもよいフェニルであり;ならびに
R6は、水素、C1−6アルキル、ハロC1−6アルキル、C1−6アルコキシまたはハロC1−6アルコキシである]
で示される新規化合物またはその塩、その調製法、該方法に用いられる中間体、それらを含有する医薬組成物ならびにドーパミンD3受容体の調製因子として、例えば、抗精神病薬として物質関連障害を、早漏または認識障害を治療するための治療におけるその使用に関する。
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5−HT6、5−HT24としてのベンゾイミダゾール誘導体
式Iの化合物;又はその薬学的に許容しうる塩(式中、m、n、X、Ar、R1、R2、R3、R4、及びR5は、明細書に定義されたとおりである)。また、式Iの化合物の製造方法、同化合物を含む組成物、及び同化合物の使用方法も提供される。
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