本発明は、新規の、動脈内（ｉ．ａ．）注射に有用な注射用粒子の製剤（例えばマイクロスフェア）を提供する。本製剤は、生分解してＮＳＡＩＤを生じ、炎症を起こした関節を治療するのに有用である生体適合性ポリマーから製造され、従って、安全で長期にわたる関節の痛みおよび膨張の軽減が与えられる。一実施形態において、本発明は、ＮＳＡＩＤ、ＣＯＸ−２阻害剤、麻酔性および麻薬性鎮痛剤からなる群より選択される物質を含む生分解性ポリマーを含む注射用粒子を提供する。 （もっと読む）

この発明は、薬物動態プロフィールが改善された、かつ摂食/絶食状態でのばらつきを低減させたフィブラート組成物に関する。この組成物のフィブラート粒子は、約2000nm未満の有効平均粒径を有する。 （もっと読む）

薬剤粒子を作るためのコーティング方法を開示する。コーティングは、制御放出バリヤー、防湿バリヤー、表面改質剤、湿潤剤、流動化剤または流体化剤、疎水性剤または親水性剤、香味マスキング剤、臭気マスキング剤、放出制御剤、または着色剤を供給することにより、薬剤粒子を強化することができ、また、不活性な粒子を、薬学的活性液体でコーティングすることができる。本発明の方法の１つによって製造される、コーティングされた薬剤粒子も開示する。 （もっと読む）

本発明は、部分的に内側のコアを囲む第１の外側のゾーン、部分的にコアを囲む第２の外側のゾーン、およびコアを充分に囲む連続した不均一な層をともに形成する外側のゾーンを含むデリバリー系である。本デリバリー系は経口多数薬物デリバリー、または生物学的活性成分の人間または他の動物の胃腸環境への複数速度のデリバリーに特に適している。 （もっと読む）

【課題】 医薬原体として適切なビカルタミド結晶を効率的に製造するための新規な晶析方法を提供し、該晶析方法で得られたビカルタミド結晶を簡便に粉砕することにより、医薬原体として適切な粒度分布や比表面積を有するビカルタミド結晶を提供すること、すなわち形態を規定したビカルタミド結晶の提供、ならびに経済的であるとともに品質の安定性に優れ、かつ工業的に実用可能なビカルタミドの晶析方法の提供。
【解決手段】 本発明は、ビカルタミドを含むアセトン溶液を、水に添加することを包含するビカルタミドの晶析方法を提供し、粒度分布がＤｐ_１０＝１〜１０μｍ、Ｄｐ_５０＝１０〜２５μｍ及びＤｐ_９０＝２５〜１００μｍであり、且つ前記晶析方法により得られうるビカルタミドの結晶を提供し、また、粒度分布がＤｐ_１０＝１〜３μｍ、Ｄｐ_５０＝２〜５μｍ及びＤｐ_９０＝５〜１５μｍであるビカルタミドの結晶を提供する。 （もっと読む）

歯または他の歯科基材に歯科補綴物また歯科装具を一時的に取り付けるために使用する歯科用仮セメントは、歯の感受性を阻止し、または低減するために１種または複数の鎮静剤を含む。この歯科用仮セメントは、イオン浸出剤、ポリカルボン酸、鎮静剤、および水の混合物を含む。鎮静剤（例えば、２−エトキシ安息香酸および２−メトキシ−４−メチルフェノール）は、ポリカルボン酸とイオン浸出剤（塩基）との反応に随伴する歯の感受性を低減または解消するような量を加える。仮セメント組成物は、歯の永久的な修復が望まれるときに歯から容易に取り外すことのできる程度に十分に親水性である。 （もっと読む）

本発明は、レキトロプシンを含むリン脂質相によって構成される医薬製剤に関し、ヒト及び動物における局所及び全身性の感染症ならび腫瘍疾患の治療のためのそれらの使用に関する。そのような製剤は、レキトロプシンの分類中の、局所及び全身性双方の、抗感染症及び抗腫瘍剤の他の製剤と比較して最適な薬理学的性質を示す。この医薬製剤は、例えば、ジスタマイシン（式II、スタリマイシンとも知られている）、それらの類似体であるネトロピシン（式III）及びその類似体（式IVからVIIIａからi）、又は式IX、Ｘのような他の化合物及び一般式Ｉに包含されるいずれかの類似体のリポソーム又はミセル製剤、あるいはリン脂質複合体である。 （もっと読む）

【課題】
皮膚薬効成分の経皮吸収性を高め、皮膚刺激性が低く、使用感が良好な経皮吸収促進性皮膚外用組成物を提供する。
【解決手段】
１，２−オクタンジオールと１，２−ペンタンジオールおよび／又は１，２−ヘキサンジオールとの混合物を水溶性の皮膚外用薬効成分に配合してなる経皮吸収促進性皮膚外用組成物。
【効果】
本発明で用いるＣ_４〜Ｃ_８１，２−アルカンジオール類の混合物を各種薬効成分を含む化粧品等に配合した外用組成物は安定であり、臭いや皮膚刺激性もほとんどなく、水溶性の薬効成分の経皮吸収促進効果を極めて優位に改善することができる。 （もっと読む）

非ステロイド系抗炎症薬の塩（ＮＳＡＩＤ塩）がその中に含まれた、糖アルコールの複数の固化溶融物顆粒を含んでなる顆粒状成分を含む薬剤組成物。 （もっと読む）

錠剤核と、所望であれば糖皮またはフィルムコートとを含む、イブプロフェンの非発泡錠であって、錠剤核が、錠剤核の重量に基づいて、５０〜１００重量％のイブプロフェンナトリウム水和物と５０〜０重量％の補助物質成分とからなり、滑沢剤と崩壊剤とを含まず、またイブプロフェンナトリウム水和物が８〜１６重量％、好ましくは１１〜１６重量％の水分含量を有する非発泡錠は、十分な硬度を有し、比較的小さく、特に血中レベルを急速に増大させ、それにより鎮痛効果の発現を速める。現行の学説に反して、適切な水分含量を有するイソブロフェンナトリウム水和物は充分に圧縮性である。 （もっと読む）

本発明はオメガ−３エステルが基になった油にフェノフィブラートが入っている新規な溶液を提供するものである。本溶液は実質的に全く食物効果を示さず、小さい体積で有効でありかつ容易に生体利用可能である。注目すべきは、本発明の溶液はオメガ−３エステルが基になった油を主材料として含有することから、本溶液は活性材料であるフェノフィブラートによる抗高脂血症効果をもたらすばかりでなくまたオメガ−３油も１日当たりに推奨される投与量（即ち、１日当たり約１グラムのオメガ−３油）またはこれの一部の量で与える。
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【課題】支持体表面に、経皮吸収性薬物を溶解及び結晶の両状態で均一かつ安定に含む粘着剤層を設けた経皮吸収型製剤を、適当な溶媒が存在しない薬物の場合でも効果的に製造する方法を提供する。
【解決手段】トルエン又は酢酸エチルに難溶もしくは不溶であって、粘着剤層形成材料の固形分に可溶な常温で固体状の薬物を、粘着剤層形成材料に常温における飽和溶解度を超える量で混合分散して塗工剤を調製し、これを用いて支持体表面又は剥離シート表面に塗工層を設けたのち、前記薬物の融点以上の温度で加熱処理し、次いで冷却して薬物含有粘着剤層を形成後、該粘着剤層上に、支持体表面に塗工層を設けた場合は剥離シートを、剥離シート表面に塗工層を設けた場合には支持体を貼着する。 （もっと読む）

【課題】 ウイルス（特にインフルエンザウイルス）の阻害。特に、ノイラミニダーゼのような解糖酵素の阻害、特にウイルス性または細菌性ノイラミニダーゼの選択的阻害を目的とする。
【解決手段】 次式：


の新規化合物が記載されている。この化合物は、一般に、酸基、塩基性基、置換アミノまたはＮ−アシル、および必要に応じてヒドロキシル化アルカン部分を有する基を含む。本発明のインヒビターを含む薬学的組成物もまた記載されている。 （もっと読む）

本発明は、
ａ）少なくとも１つのモノアシル脂質と、
ｂ）少なくとも１つのジアシルグリセロール、および／または、トコフェロール、
ｃ）少なくとも１つの細分化剤、
および、任意に活性剤を含む組成物に関する。前記組成物は、自己分散し、水性流体との接触に際し、コロイド状の非層状粒子を与えることが可能である。また、本発明は、このような組成物、この組成物を含む医薬調合物、および、この組成物から形成可能である非層状粒子から、非層状粒子を形成する方法を提供する。 （もっと読む）

生理活性化合物の腸内投与に使用される担体が提供され、該担体は、1つ以上の電子移動剤の1つ以上のホスフェート誘導体の有効量を含む。
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【課題】トラマドール又はその薬学的に許容される塩の皮膚透過性を亢進させ、優れた薬理効果を発揮させるための、新規な外用鎮痛剤組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、トラマドール又はその薬学的に許容される塩を有効成分とし、メントール、O−エチルメントール及びリモネンから選ばれる１種又は２種以上の吸収促進剤を含有する新規な外用医薬組成物に関する。本発明組成物は、非ステロイド性消炎鎮痛薬よりも鎮痛効果が強く、モルヒネ等の麻薬性鎮痛剤に比べて副作用頻度が低く且つ耐性や身体依存、乱用等を生じにくいトラマドールを有効成分として含有するものであり、効果に優れ、安全に長期間使用可能な鎮痛用外用剤として有用性が高いものである。 （もっと読む）

本発明は、レニン阻害剤、好ましくは、δ−アミノ−γ−ヒドロキシ−ω−アリール−アルカン酸誘導体のバイオアベイラビリティーの改善法であり、このような処置を必要とする哺乳動物、とりわけヒトに、レニン阻害剤、またはその薬学的に許容される塩、および排出タンパク質阻害剤の組合せ剤を共投与することを含む、方法を提供する。
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虚血事象に暴露される組織を有する患者を処置する方法が提供される。この方法は、ハロゲン化揮発性麻酔剤を含む処方物を、その組織の虚血事象に対する抵抗性または寛容性を改善するに有効な量で非経口的に投与することによって実施される。本発明の好ましい実施形態において、患者に投与される処方物の量は、麻酔量未満である。この処方物は、虚血事象の前、同時またはその後に投与され得る。この方法は、例えば、虚血事象に暴露された心筋または神経組織を有する患者の処置に使用され得る。 （もっと読む）

本発明は、皮膚用の活性本体の送達用デバイスに係り、特に、少なくとも１つの活性本体と、水溶性フィルム形成剤と、親水性接着ポリマーとを有する均一な組成の第１層、及び持続的な様式で第１層に結合し２４時間以内の水蒸気透過度が５００ｇ／ｍ^２未満の第２層からなる２層構造のパッチの形態を有する経皮適用例に関する。 （もっと読む）

本発明は、物質の調製および活性化のための工程および活性化された物質を製造するための手段に関する。特に、本発明は、疾患が気道疾患ではないという条件付きで、20 Hz〜50 Hzの間の調波を生じているように撹拌されている1つまたは複数の成分を含む物質または活性薬剤を、疾患を治療するのに有効な量で投与する段階を含む、そのような治療を必要とする対象において疾患を治療する方法に関する。 （もっと読む）