本開示は、一般に、ケラチノサイトの機能を調節するための方法および組成物に関し、より詳細には、ケラチノサイトの増殖および分化を正常化するための組成物および方法、ケラチノサイト中のホスファチジルグリセロール（ＰＧ）のレベルを調節するための組成物および方法、ならびにケラチノサイトの増殖を調節することにより皮膚の状態を治療するための組成物および方法に関する。 （もっと読む）

【課題】安定で有効なｎ−ドコサノール含有局所製剤の調製。
【解決手段】主要な治療化合物が１種以上のＣ−２０〜Ｃ−２８長鎖脂肪族アルコール（ｎ−ドコサノールがこの代表例である）であって、スクロースココエート、スクロースステアレート若しくはスクロースジステアレート又はこれらの混合物を含む安定で有効な治療用クリーム。 （もっと読む）

動物の免疫を向上させるために、システアミン、その塩、またはシステアミンを含む組成物もしくはその塩の新しい使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は疾患の治療のための組成物、キット及び方法を提供し、組成物はカテコールブタン、例えばＮＤＧＡ化合物、例えばＮＤＧＡ誘導体、例えばテトラ−Ｏ−メチルＮＤＧＡを含有する。本発明は又、液体、半固体又は固体の形態に関わらず、経口投与経路による動物への本発明の化合物の投与に適する可溶化剤及び賦形剤を提供する。
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本発明は、１種のアミノ酸とタンパク質加水分解物とを含む組成物を記載している。 （もっと読む）

固形で経口の急速分散性の凍結乾燥された医薬剤形の崩壊時間を短縮するため、医薬活性成分は低い水溶性しか有しない前記剤形を製造するために用いられる組成物中に、クエン酸などの食用酸を含有させる。 （もっと読む）

本発明は、経皮吸収用薬剤、特に、セラミド類など難溶解性である両親媒性の結晶性有機薬剤をも、粘着剤層中に安定に分子溶解でき、かつ、皮膚接着性と剥離除去性とのいずれもが好適な皮膚外用剤用粘着剤組成物、および、該経皮吸収用薬剤を溶解させた皮膚外用剤用粘着剤組成物並びにこれを基材上に積層した、化粧料や皮膚外用薬など皮膚外用剤用途のための粘着シート製剤に関する。 すなわち、本発明は、架橋反応可能な官能基を有しないアクリル系ポリマーであって且つラクタム環基を有するビニルモノマー単位を１０〜４０モル％含むアクリル系共重合ポリマー（Ａ成分）と、架橋反応可能な官能基を有するアクリル系ポリマー（Ｂ成分）と、ＨＬＢが０．５〜９．５の範囲にある非イオン界面活性剤（Ｃ成分）とを含む中間組成物を、外部架橋剤によってＢ成分を架橋してなる皮膚外用剤用粘着剤組成物であって、かつ、Ａ成分１００重量部に対して、Ｂ成分を２０〜５０重量部の範囲、Ｃ成分を５０〜３００重量部の範囲で配合した皮膚外用剤用粘着剤組成物、および、これを基にして製造される経皮吸収用薬剤含有粘着剤組成物並びに皮膚外用剤粘着シート製剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗コリン作用剤とTACE(TNFα変換酵素)阻害剤に基づく新規な医薬組成物、その製法及び呼吸器系疾患を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、唾液と接触した際における生理活性物質の口内での迅速な経粘膜伝達を意図された組成物材料に関する。該組成物材料は、少なくとも一種の生理活性物質をイオン結合により有する、少なくとも一種のイオン炭水化物と、少なくとも一種の湿性で不溶性のポリマー炭水化物とを含む。本発明はまた、該組成物材料の製造方法に関し、これは（ａ）少なくとも一種のイオン炭水化物に対する少なくとも一種の生理活性物質のイオン結合を許容するｐＨを有する溶剤中の、少なくとも一種の生理活性物質と少なくとも一種のイオン炭水化物との混合物を提供する工程と、（ｂ）イオン結合を生じさせるに十分な間、溶剤中で混合物を混合する工程と、（ｃ）溶剤から混合物を回収する工程とを包含する。 （もっと読む）

本発明は、治療剤を血液−脳関門（BBB）を渡ってターゲットにデリバーするための高効率の人工低密度リポタンパク質（LDL）キャリアシステムに関する。とりわけ、本発明は、3つの脂質エレメント：ホスファチジルコリン、脂肪酸−アシル−コレステロールエステル、および少なくとも一のアポリポタンパク質を含む人工LDL粒子に関する。更に本発明は、脳疾患を予防および治療するために薬剤をBBBへ向けBBBを通過させるための人工LDL粒子を含む組成物、方法およびキットに関する。 （もっと読む）

一緒に混合された場合に迅速に共有結合を形成する2成分ポリマー組成物からの薬物送達をもたらす組成物が開示される。このような組成物は、薬物送達に伴って組織への迅速な接着およびゲル形成が望ましい場合、種々の組織関連適用における使用に特に良好に適している。例えば、この組成物は、止血を促進する際、組織接着をもたらす際、組織増強を提供する際、および外科的接着の予防において、組織密封剤として有用である。
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【要約書】
【課題】本発明は、ナノ粒子組成物及びナノ粒子製剤を含む、治療効果のある改良ナノコンポジット微構造組成物に関する。
【解決手段】好適な実施形態は、キャリア・マトリックスに分散された治療薬のナノ粒子を有するナノ粒子組成物を含む。本発明はまた、固体メカノケミカル合成を使用した前記組成物及び製剤の調製方法に関する。更に、本発明は、前記組成物を使用して製造した治療用製造物、及び前記組成物を使用した治療方法に関する。 （もっと読む）

有機酸および随意的に類似した鉄吸収促進剤を伴う鉄の投与を通じて、食餌による鉄吸収を促進および／または維持する栄養または食事補給組成物が提供される。また、鉄欠乏に関連する障害の予防、安定化、好転および／または治療を通じて、健康を促進および／または維持する１つ以上の組成物を使用する栄養または食事補給方法が提供される。 （もっと読む）

コラーゲンとメタロプロテアーゼ阻害剤とを含む組成物および装置、ならびにこれを作製および使用する方法。組成物は、ヒドロキシアパタイトをさらに含むことができる。ある態様では、MMPIは、組織マトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤（例えば、TIMP-1、TIMP-2、TIMP-3またはTIMP-4）である。他の様態では、MMPIは、テトラサイクリン、またはその類似体もしくは誘導体（例えば、ミノサイクリンまたはドキシサイクリン）；ヒドロキサメート(例えば、BATIMASTAT、MARIMASTAT、またはTROCADE）；RO-1130830、CGS 27023A、BMS-275291、CMT-3、SOLIMASTAT、ILOMASTAT、CP-544439、PRINOMASTAT、PNU-1427690、もしくはSU-5402である。他の局面では、MMPIは、ポリペプチド阻害剤（例えば、メタロプロテアーゼマチュラーゼ阻害剤）、メルカプト系化合物、または、ビスホスホネートであってもよい。 （もっと読む）

チオトロピウム塩とキシナホ酸サルメテロールとを含む吸入用粉末組成物、その製造方法、及び、呼吸器系疾患、とりわけ慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）及び喘息の治療用医薬品の製造への前記組成物の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、親水性の有効成分の顆粒コアであって、デンプンまたはその誘導体をさらに
含んでなることを特徴とするコアに関する。本発明は、反芻動物の栄養補給または治療の
ための親水性の有効成分の顆粒にも関する。 （もっと読む）

【課題】 皮膚刺激が少なく、使用感に優れ、保存安定性及び皮膚吸収性の良いジクロフェナク又はその塩を含有する外用剤を提供する。
【解決手段】 ジクロフェナク又はその塩、カルボン酸ジアルキルエステル、Ｎ−アルキルピロリドン、多価アルコール及びジブチルヒドロキシトルエンを含有する乳剤性軟膏剤。 （もっと読む）

本発明は、治療を必要とする患者における急性痛の鎮痛作用の速やかな発現を達成する方法において、有効鎮痛量の（ａ）オキシコドン又はその薬学的に許容可能な塩と、（ｂ）イブプロフェン又はその薬学的に許容可能な塩を含む単位製剤（又は経口剤形）を経口投与する方法である。好ましくは、単位製剤は、（ａ）オキシコドン又はその薬学的に許容可能な塩と（ｂ）イブプロフェン又はその薬学的に許容可能な塩を、それぞれオキシコドン塩酸塩とイブプロフェンのモル当量の重量に対して約１：２０から約１：１００、より好ましくは約１：４０から約１：８０までの重量比で含む。好ましくは、部分的又は完全な鎮痛作用を３０分以内にもたらすのに有効なオキシコドンとイブプロフェンの量が投与される。より好ましくは、その量は部分的又は完全な鎮痛作用を２５分以内にもたらすのに十分である。オキシコドンとイブプロフェンの双方を含む経口剤形の投与により、何れの活性剤を単独で投与した場合よりも速い鎮痛作用の発現がもたらされることが見出された。更に、鎮痛作用の速やかな発現は、オキシコドンとイブプロフェンを別個の経口剤形で投与（つまり、オキシコドンを含む第一剤形とイブプロフェンを含む第二剤形の投与）するのではなく、双方の活性成分を含む単一の剤形の投与に少なくとも部分的には起因しているものであろう。本発明の方法は、限定されないが、中程度の及び／又は激しい急性術後疼痛（例えば歯の手術から生じるもの）を含む、急性術後疼痛を治療するのに特に有用である。 （もっと読む）

ネパフェナクの局所用懸濁組成物が開示される。その組成物は眼への局所投与に対して特に適切である。例えば、局所的に投与可能な眼用組成物であって、該組成物は、ａ）０．０９〜０．１１％（ｗ／ｖ）のネパフェナク；ｂ）０．４〜０．６％（ｗ／ｖ）のカルボマー；ｃ）非イオン性界面活性剤；ｄ）該組成物に２５０〜３５０ｍＯｓｍ／ｋｇの重量オスモル濃度を持たせるのに十分な量の張度調整剤；ｅ）該組成物に７．０〜７．８のｐＨを持たせるのに十分な量のｐＨ調整剤；およびｆ）水；から本質的になり、該組成物は保存剤およびキレート剤からなる群から選択される成分を必要に応じて含む、組成物が提供される。 （もっと読む）

【課題】動物、特に犬の耳のマラセチア感染症に対して、即効性かつ持続性のあり、かつ使用が簡単な皮膚薬を提供する。
【解決手段】尿素およびクロルヘキシジン、好ましくはさらにグリセリンを含んでなる動物用塗布剤。 （もっと読む）