【課題】低溶解性薬および腸溶ポリマーを含むナノ粒子、ならびにカゼインまたはその薬学的に許容できる形態を含む組成物の提供。
【解決手段】（ａ）低水溶性薬および腸溶ポリマーを含むナノ粒子１２であって、（ｉ）前記低水溶性薬の水中溶解度がｐＨ範囲６．５〜７．５にわたって５ｍｇ／ｍＬ未満であり、（ｉｉ）前記ナノ粒子中の前記薬物の少なくとも９０ｗｔ％が非結晶形態であり、（ｉｉｉ）前記ナノ粒子の平均サイズが５００ｎｍ未満であり、（ｉｖ）前記低水溶性薬と前記腸溶ポリマーの質量比が９未満：１であるナノ粒子と、（ｂ）カゼイン１６またはその薬学的に許容できる形態とを含み、（１）前記カゼインと（２）前記低水溶性薬および前記腸溶ポリマーの合計質量の質量比が少なくとも１：２０である固体医薬組成物。 （もっと読む）

リポソームの粒度が約３０〜８０ｎｍであり、且つリン脂質二重層がＴｍが体温よりも高いリン脂質を含有し、それによりリポソームの相転移温度が上記体温よりも高い、多価イオン性薬物を含むリポソーム医薬製剤、その製造方法、及び疾患の治療におけるその使用。 （もっと読む）

【課題】患者のコンプライアンスを改善するための、エンタカポン、レボドパおよびカルビドパの一定投与量複合剤を提供すること。
【解決手段】エンタカポン、レボドパおよびカルビドパ、または薬学的に許容し得るそれらの塩もしくは水和物からなる経口固形組成物であって、カルビドパまたはその薬学的に許容し得る塩または水和物を組成物の残りに別途添加することにより得られ得るか、またはまずエンタカポンおよびレボドパを別々に混合し、カルビドパを別々に添加し、その混合物を複数の投与形態に処方することにより得られ得る組成物。 （もっと読む）

【課題】
経口投与時の溶解吸収特性が改善され、これにより速やかな眠気の発現が期待できるジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩を含有する医薬組成物、並びに該医薬組成物を充填してなるカプセル剤を提供し、ジフェンヒドラミン製剤の有効性を著しく高める。
【解決手段】
ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩１重量部に対し、マクロゴール１〜２０重量部を含有してなる医薬組成物、並びに該医薬組成物を充填してなるカプセル剤。 （もっと読む）

【課題】使用する賦形剤の量が少量であっても乾燥性、吸湿性、保存安定性に優れ、かつ、長期間保存した場合や、高温下で保存した場合でも褐変やγ−アミノ酪酸含量の低下が抑えられた、粉末状のγ−アミノ酪酸を高含有する組成物およびその製造方法を提供する。
【解決方法】γ−アミノ酪酸と、環状デキストリン及び／又は重合度３以上の糖を７０％以上含有する還元澱粉分解物を含有することを特徴とするγ−アミノ酪酸含有組成物を要旨とするものであり、好ましくは、組成物が、乾燥及び粉末化されているものであり、また好ましくは、γ−アミノ酪酸の含有量が１〜９０質量％であるものである。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの水性成分と担体とを含むナノエマルジョンであって、担体は少なくとも１つの親油性成分と、少なくとも１つの界面活性剤と、少なくとも１つのアルコールとを含み、少なくとも１つのアルコールは少なくとも３つの炭素原子を有することを特徴とする、ナノエマルジョンに関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンと活性剤とを含む組成物に関する。具体的には、組成物はゲルとして存在し、活性剤は５−アミノレブリン酸、その誘導体、前駆体、および／または代謝生成物である。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンおよび／または組成物の製造、および皮膚疾患、ウイルス関連疾患、ならびに細胞増殖関連疾患、具体的には腫瘍疾患および／または乾癬の処置のためのそれらの使用に関する。本発明は、さらに、前記ナノエマルジョンの化粧品における使用も対象とする。 （もっと読む）

【課題】１種以上の活性な作用物を対象に送達するための装置の提供。
【解決手段】少なくとも１種の活性な作用物を局部的体表面に送達するための装置であって、
少なくとも１種のポリマーおよび少なくとも１種の可塑剤を含み、かつ第１表面および第２表面を有する、水溶性かまたは水分散性の担体と、
前記担体の前記第１表面の少なくとも一部の上に配置され、かつ前記担体の第１表面と接触している担体面および前記担体面に対向する適用面を有する、水溶性かまたは水分散性の接着剤と、
前記担体の前記第２表面に剥離可能に接着された支持層と、
を含む装置。 （もっと読む）

本発明は、セラミドを角層を越えて送達し、これによりセラミドの作用を十分に発揮させるための技術を提供する。具体的には、セラミドを含有する皮膚外用剤であって、皮膚表面に塗布した際に、皮膚外用剤中のセラミドが角層を越えて真皮付近に十分に送達されるような皮膚外用剤を提供する。
セラミド、有機変性粘土鉱物、Ｎ−アシルグルタミン酸のジエステル及びフィトステロールを皮膚外用剤の必須成分とし、油中水乳化剤形とする。 （もっと読む）

本発明は、レシチン等のリン脂質（界面活性剤）、それらのアルキル基中に９以上の炭素及び５以下の親水性−親油性のバランス（ＨＬＢ）を含む親油性の添加剤（リンカー）、及びそれらのアルキル末端に６〜９の炭素原子を含む界面活性剤様の親水性の添加剤（リンカー）を用いて調合され、放出が制御された薬物送達の応用のために設計される生体適合性のあるマイクロエマルション・システムに関する。複数のリンカーとリン脂質製品調合物とを組み合わせることにより、細胞毒性の副作用を最小限にして、低濃度の界面活性剤を用いて上皮組織中への高濃度の難溶性薬物の送達を可能とする。 （もっと読む）

【課題】フェノフィブラート含有製剤組成物において、ラウリル硫酸ナトリウムや非イオン性界面活性剤を含まずに、界面活性剤を含む製剤と同等の溶解性および吸収性をもつフェノフィブラート含有製剤組成物を簡便な製法で提供することを目的とする。
【解決手段】微粉化フェノフィブラートおよび水溶性高分子を含む顆粒を湿式造粒法により製造することを特徴とする。
顆粒中にラウリル硫酸ナトリウムや非イオン性の界面活性剤を含まずに溶解性および吸収性の改善された。 （もっと読む）

本発明は、ゲルナノ粒子及び創傷液又は体液で構成される形状維持性及び形状適合性凝集体創傷包帯の形成方法であって、凝集体が、限定されない例として挙げられる疎水性／親水性相互作用、水素結合などの非共有結合物理的力によって結合されているものとする方法を提供する。この方法は、ゲルナノ粒子の乾燥粉末を創傷部位に導入し、この部位でナノ粒子に血液又は創傷浸出液の一部を吸収させてインサイツで特許請求した形状維持性凝集体包帯に合体させることを含む。また、この方法は、上記乾燥ナノ粒子粉末をインビボで湿体組織の内部又は表面に導入して特許請求した形状維持性生体適合材料を形成させることを含む。さらに、この方法は、生物医学的作用物質を取り込ませることによって各種医学的用途のための薬用凝集体包帯又は生体適合性物質を作製することをも含む。また、本発明はゲルナノ粒子の形状維持性凝集体の形成方法の使用に関する。
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本発明は、治療用のエマルション及びナノエマルションなどの治療用製剤と、沸点の低い過フッ化及び／又は過ハロゲン化された重要なクラスの揮発性麻酔薬などの治療用フッ化化合物を送達するための関連する方法とを提供する。患者における麻酔の導入及び維持に有効な量の揮発性のフッ化麻酔薬化合物を送達及び放出することが可能な、静脈内投与に適合するエマルションベースの揮発性のフッ化麻酔薬製剤が提供される。本発明のエマルションベースの揮発性のフッ化麻酔薬製剤を静脈内送達することにより、患者に過剰換気を施す必要がなく、又、刺激性の薬剤を使用することなく、患者の体内の麻酔レベルを非常に急速且つ正確に、選択的に調節することが可能になる。 （もっと読む）

本発明は、生理学的に許容される媒体中に、過酸化ベンゾイル、少なくとも1種のナフトエ酸誘導体および少なくとも1種のポリウレタンポリマー型の化合物またはその誘導体を含む、局所施用用の組成物に関する。本発明は、前記過酸化ベンゾイルおよび前記ナフトエ酸誘導体が、前記組成物中に分散された形態であることを特徴とする。本発明は特にヒトの医薬および美容製品に適用される。 （もっと読む）

本発明は、無機成分、１または複数の活性成分、および、任意に放出率調整剤を含有する粒子を有する、ヒトおよび動物の組織に活性成分を送達するために適した組成物を提供する。これらの粒子はナノ粒子またはミクロ粒子またはそれらの混合物であり、好ましくはゾル−ゲル法によって作製される。これらの組成物は局所または粘着表面に適用するために有用であり、好ましくは、クリーム、ゲル、ローション、乾燥粉末、スプレー、およびその他の適切な形である。 （もっと読む）

非ステロイド性抗炎症薬、特に、イブプロフェンといったプロピオン酸誘導体を、フェニレフリンといったより短い治療上有効な血漿濃度持続時間を有する第２の活性成分と共に含む医薬品剤形、およびこれと同じものを投与する方法が提供される。この方法は、拡張された期間にわたって、改善された治療学的効果、特に、痛みの軽減と共に鬱血除去の軽減をもたらす。 （もっと読む）

本発明は空間的および時間的にプログラム可能な活性薬剤の送達のためのシステムに関する。経口投与された時、該システムは胃部内に長期間滞留することができる。それは、コア（Ｉ）、コア上にコートされた１または複数の層（II、IV、Ｖ）および予め形成された中空スペース（III）を含む。また、本発明は、該システムの調製方法およびそれを必要とする患者に本発明のシステムを投与することによる疾患の治療／予防方法に関する。
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【課題】４´−｛２−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルアミノ］エトキシ｝−３−イソプロピル−３´，５´−ジメチルビフェニル−４−カルボン酸の塩の結晶を提供する
【手段】４´−｛２−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシフェニル）−１−メチルエチルアミノ］エトキシ｝−３−イソプロピル−３´，５´−ジメチルビフェニル−４−カルボン酸の塩酸塩を特定の溶媒で処理することにより製造され、粉末Ｘ線回折の特徴的な回折ピーク等によって識別できるα形、β形及びγ形結晶。 （もっと読む）

創傷治癒および／または組織修復の促進および／または改善に有用な１つまたは複数の抗コネキシン薬および１つまたは複数の他の薬剤の組み合わせを含む方法および組成物。本発明は、治療有効量の創傷治癒の促進または改善に有効な抗コネキシン４３薬およびタンパク質またはペプチドを含む組成物の必要とする被験体に投与する工程を含む、治療方法を提供する。本発明は、１つまたは複数の抗コネキシン薬および１つまたは複数の治療薬、創傷治癒に有用な薬剤、および／またはギャップ結合修飾薬の使用による、創傷治癒の速度、範囲、および／または質の増大を提供する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】 本発明は（ｉ）コンフリーまたはコンフリー由来の化合物あるいはその類似体もしくは誘導体と、（ｉｉ）浸透促進剤とを含み、任意にタンニン酸またはその類似体あるいは誘導体を含む局所製剤を提供する。本発明はまた（ｉ）コンフリーまたはコンフリー由来の化合物あるいはその類似体もしくは誘導体と、（ｉｉ）タンニン酸またはその類似体あるいは誘導体とを含み、任意に浸透促進剤を含む局所製剤を提供する。また、キットと、本明細書に記述した有効成分の組み合わせを使用した炎症および／または変性状態の予防的または治療的処置の方法とを提供する。 （もっと読む）

低級Ｃ_２〜Ｃ_５アルコール及び水；クロルヘキシジングルコネートなどのカチオン性抗菌剤；Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪族アルコール、Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪酸エステル、Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪族エーテル、Ｃ_１２〜Ｃ_２１脂肪酸アミド、及びこれらの組み合わせなどの少なくとも１個の遊離ヒドロキシル基を含有する脂肪族成分；並びに任意で２価の酸のジエステル及びクエン酸のトリエステルなどの皮膚軟化剤エステル、を含むヒドロアルコール性溶媒系を包含する抗菌剤組成物が提供される。本明細書に記載される組成物は、改善された抗菌有効性及び改善された審美的優美性を呈示する。 （もっと読む）