本発明は、永久的な毛包不活性化を達成するための、少なくとも１つの有機的な毛包浸透成分と、少なくとも１つの酵素阻害剤を調合した脱毛用の化合物を含み、同様のものを使用する除毛の方法を包括するものである。
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本発明の１つ以上の実施形態において、医薬的に活性な化合物の複合体を合成する方法が提供され、該方法には、中間化合物内の１つ以上の合成的に利用可能な位置で、直接、またはリンカー基を介して、少なくとも１つの水溶性オリゴマーを結合させるステップと、医薬的に活性な化合物の複合体を生じるように合成経路を完了させるステップと、を含む。本発明は、水溶性オリゴマー組成物から結果として生じた水溶性オリゴマーの共有結合によって化学修飾される小分子薬の調製方法を提供する。このような薬物は、中間化合物にオリゴマーを結合させるように合成経路を改変し、次いで合成経路を完了させることによって生成される。 （もっと読む）

【課題】保湿層からの保湿剤の染み出しを抑制しつつ、保湿層に保湿剤を高含有することができ、かつ、皮膚への貼着により保湿剤を効率的に皮膚へ移行させ、貼着時のみならず、剥離後においても、優れた保湿効果を長時間維持することのできる保湿シートを提供すること。
【解決手段】
本発明の保湿シート１は、グリセリンを含む保湿剤および保湿剤を保持する高分子ゲル材料とを含む保湿層１２を有し、保湿層１２中にグリセリンが２５質量％以上、かつ、保湿剤全体が４０〜７０質量％以上含有され、高分子ゲル材料は、架橋性官能基を有する（メタ）アクリル酸エステル共重合体（共重合体Ａ）と、ラクタム環を有するビニルモノマーと（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体（共重合体Ｂ）とを含み、高分子ゲル材料中の共重合体Ａの含有量をＷ_１質量％とし、共重合体Ｂの含有量をＷ_２質量％としたとき、Ｗ_１／Ｗ_２が４０／６０〜９５／５の関係を満たす。 （もっと読む）

本発明は、活性物質としてテルビナフィン化合物、水、および少なくとも一種類の水溶性または水混和性の非イオン性界面活性剤を含む薬学的組成物を提供し、ここで、該テルビナフィン化合物は、遊離塩基型、酸付加塩型、イオン型、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される少なくとも一つの型を有し、該組成物にはアルコールが実質的に存在しない。
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【課題】製剤安定性が良く、皮内貯留性に優れた皮膚外用乳化製剤を提供する。
【解決手段】リン脂質；ワセリン、ポリエチレングリコール、ラノリンおよびゲル化炭化水素からなる群から選択される１種または２種以上；5〜15重量%のエタノール、イソプロパノールおよびジエチレングリコールモノエチルエーテルからなる群から選択される１種または２種以上；並びにカルボキシビニルポリマーおよびアルキル変性カルボキシビニルポリマーからなる群から選択される１種または２種以上；とを含有する皮膚外用乳化製剤において、該製剤が安定であり、使用感に優れることを見出した。さらに該製剤に有効成分を配合すると、有効成分の皮内貯留性に優れ、かつ長期間安定な皮膚外用乳化製剤が得られることを見出した。 （もっと読む）

本発明は、経粘膜用医薬または栄養補助食品組成物、ならびにメチルスルホニルメタン（ＭＳＭ）を経粘膜送達増強剤として使用することによる医薬成分および栄養補助成分の経粘膜送達を高めるための方法を提供する。特に、本発明は、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）、鎮痛薬、片頭痛治療薬、閉経治療薬、睡眠障害治療薬、勃起不全治療薬、食欲抑制薬、ビタミン、栄養補助食品および高分子から選択される活性薬剤を含む経粘膜組成物を提供する。一部の具体的な例示的な処方物では、食欲抑制薬はＤＬ−フェニルアラニンであり、ビタミンはＢ１２である。 （もっと読む）

【課題】従来から存する通常の医薬品製造設備をそのまま使用して、優れた崩壊性と通常の取り扱いにおいて十分な硬度と耐摩損性を有し、かつ服用感の良い口腔内速崩錠を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】結晶乳糖の粒子核に、ポリビニルピロリドンＫ−３０の５０％エタノール水溶液を添加し、次いで、前記ポリビニルピロリドンＫ−３０の５０％エタノール水溶液上に、予めエテンザミドに無水ケイ酸を添加・混合し、前記エテンザミドの粉末物性を改質した難溶性薬物エテンザミドをかけて、粉末コーティングし、次いで、この粉末コーティングした粒子を乾燥・整粒して粉末コーティング粒子とし、次いで、この粉末コーティング粒子に、造粒乳糖、結晶セルロース、クロスポビドンおよびマルチトールを加え、混合して混合物とし、次いで、この混合物に、ステアリン酸マグネシュウムを添加・混合した後、打錠して口腔内速崩錠を得る。 （もっと読む）

【課題】 難溶性である医薬について、溶解性を改善し、特定の条件下に医薬を放出することができる放出制御型粒子を提供。
【解決手段】 粒状体の表面が、難溶性医薬、アクリル酸・アクリル酸メチルエステル共重合体及びアニオン界面活性剤からなる均一混合物の層によりコートされている粒状体組成物であり、難溶性医薬、アクリル酸・アクリル酸メチルエステル共重合体及びアニオン界面活性剤からなる均一混合物の水懸濁液を粒状体の表面に吹き付けて乾燥させて得られる。 （もっと読む）

【課題】角質や皮膚への浸透性に優れたアダパレン含有外用剤組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）アダパレン、並びに（ｂ）イブプロフェンピコノール及びグリチルレチン酸の少なくとも１種、を含有することを特徴とする外用剤組成物。 （もっと読む）

少なくとも１種のエトキシル化非イオン性界面活性剤と、エトキシル化非イオン性界面活性剤を安定化させる少なくとも１種の共界面活性剤と、少なくとも１種の非エトキシル化親水性非イオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤の群から選択される少なくとも１種の起泡剤とを含んでなる界面活性剤系を含んでなることを特徴とする、水相に分散された微小滴の脂肪相および皮膚用活性成分を含んでなる、安定な水中油型マイクロエマルジョン形態のフォーミングゲル化組成物。 （もっと読む）

【課題】角質や皮膚への浸透性に優れたアダパレン含有外用剤組成物を提供する。
【解決手段】アダパレン及びイソプロピルメチルフェノールを含有することを特徴とする外用剤組成物。 （もっと読む）

【課題】角質や皮膚への浸透性に優れたアダパレン含有外用剤組成物を提供する。
【解決手段】アダパレン及びリドカインを含有することを特徴とする外用剤組成物。 （もっと読む）

【課題】角質や皮膚への浸透性に優れたアダパレン含有外用剤組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）アダパレン、並びに（ｂ）リボフラビン、ニコチン酸アミド、パンテノール、アスコルビン酸又はその塩、及びビオチンの少なくとも１種、を含有することを特徴とする外用剤組成物。 （もっと読む）

【課題】角質や皮膚への浸透性に優れたアダパレン含有外用剤組成物を提供する。
【解決手段】アダパレン及び乳酸メンチルを含有することを特徴とする外用剤組成物。 （もっと読む）

【課題】ヒスタミン受容体に対する作用と中枢神経系に対する作用を併せ持つ医薬であるジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩の吸収性を安全に向上することのできる経口投与製剤を提供すること。
【解決手段】ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩と制酸剤（例えば、アミノ酢酸、ケイ酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、炭酸マグネシウム）とを配合する速吸収性経口投与製剤。特に、ジフェンヒドラミンまたはその酸付加塩１質量部に対し、制酸剤を０．５〜８０質量部配合するのが好ましい。 （もっと読む）

活性医薬成分；溶媒；非混和性液体；安定剤；および水を含む多相医薬組成物（ここで、該活性医薬成分は、微粒子状態、可溶化状態、または微粒子状態および可溶化状態の両方である）を含有し、経口剤形である医薬製剤が開示される。このような医薬製剤は、多くの活性医薬成分が影響を受けやすい、摂食／絶食による変動性を低減する能力、および経口バイオアベイラビリティーを改善する能力を有する。それゆえ、本発明の医薬製剤は、摂食および絶食状態で生物学的に同等であり、かつ改善された経口バイオアベイラビリティーを有する。 （もっと読む）

【課題】爪において薬物浸透促進作用を付与する化合物を提供する。
【解決手段】浸透促進剤は、例えば、以下の構造を有する。
【化１】


R¹、R²及びR³は、炭素原子の数１〜１５を有するアルキル基であり、末端に水酸基を有する。 （もっと読む）

本発明は、多量の薬剤を配合するフィルムおよびその製造方法に関するものである。更に、本発明は、フィルム製品、および非-自己凝集性で均一な不均質性の証となる、その製造方法に関する。望ましくは、該フィルムは水中で崩壊し、制御された乾燥法、または該フィルムの所定の均一性を維持する他の方法により製造できる。望ましくは、該フィルムは、該フィルムの単位面積当たりの、薬理的に活性なおよび/または化粧学的に活性な薬剤を、該活性成分、即ち薬理的および/または化粧学的に活性な薬剤の量における、10％以下の変動にて含有する。
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【課題】本発明の目的は、少なくとも１つの有効成分の経粘膜投与のためのガレノス的方式であり、
【解決手段】同有効成分が、口腔および／または中咽頭の粘膜を通して、同有効成分が迅速に吸収できるように、質量でアルコールを少なくとも１０％含有しているハイドロアルコール溶液中で完全かつ安定した状態にあるパラセタモールであることを特徴とする。
本発明はまた、ガレノス的方式の利用と製造法にも関する。 （もっと読む）

【課題】低溶解性薬および腸溶ポリマーを含むナノ粒子、ならびにカゼインまたはその薬学的に許容できる形態を含む組成物の提供。
【解決手段】（ａ）低水溶性薬および腸溶ポリマーを含むナノ粒子１２であって、（ｉ）前記低水溶性薬の水中溶解度がｐＨ範囲６．５〜７．５にわたって５ｍｇ／ｍＬ未満であり、（ｉｉ）前記ナノ粒子中の前記薬物の少なくとも９０ｗｔ％が非結晶形態であり、（ｉｉｉ）前記ナノ粒子の平均サイズが５００ｎｍ未満であり、（ｉｖ）前記低水溶性薬と前記腸溶ポリマーの質量比が９未満：１であるナノ粒子と、（ｂ）カゼイン１６またはその薬学的に許容できる形態とを含み、（１）前記カゼインと（２）前記低水溶性薬および前記腸溶ポリマーの合計質量の質量比が少なくとも１：２０である固体医薬組成物。 （もっと読む）