本発明は、微量元素の吸収を刺激する因子である医薬製剤の問題を解決する。本発明の最重要点は、該製剤がα−ケトグルタル酸、及び／又はα−ケトグルタル酸のグルタミン及び／又はグルタミン酸及び／又はオルニチン、グルタミンと他のアミノ酸とのジペプチド、及び／又はグルタミンと他のアミノ酸とのトリペプチド、及び／又はグルタミン酸と他のアミノ酸とのトリペプチド、及び／又はα−ケトグルタル酸塩、及び／又はα−ケトグルタル酸のグルタミン及び／又はグルタミン酸及び／又はオルニチンの塩、グルタミン又はグルタミン酸と他のアミノ酸とのジペプチドの塩、を０．０１〜０．５ｇ／ｋｇ／日の用量で含み、経口投与され、消化管から血液への鉄、亜鉛、銅、マンガン、ストロンチウム、カルシウム、リン及び他の微量元素の吸収を刺激し、ヒト及び動物の血液中で、これらの化合物の適切で生理学的な治療濃度を保証することである。 （もっと読む）

本発明は、急速崩壊性の固体剤形の製造方法に関するものであって、混合固体粉末形態の中の一つ以上の構造構築成分を、ブリスターパックまたは型の孔に用量を投入し、残りの成分を水に溶解し、粉末に投入して加え、湿った可塑性の物質を形成し、−２０℃未満に凍らせ、高真空において水を昇華させることを特徴とする製造方法に関する。このようにして、凍結乾燥工程の結果から通常得られるものと同様な、多孔構造を有する固体剤形が得られるが、しかし本工程はごく少量の水しか必要とせず、すなわち時間とエネルギーがかなり少なくなることを意味する。 （もっと読む）

本発明は、薬学的に許容される賦形剤と組み合わせた、カルシウム、場合によりビタミンD及び/又はフッ素を含む経口用分散性錠剤の形態をとり、そして骨粗鬆症及び骨量の喪失によって特徴付けられる他の疾患の治療又は予防のために用いることができる、経口医薬組成物に関する。 （もっと読む）

ＧＳＫ−３の活性を阻害することができる新規なコンジュゲート、その製造方法、かかるコンジュゲートを含む医薬組成物、及びＧＳＫ−３によって媒介された状態の治療におけるその使用方法が開示される。さらに、ＧＳＫ−３阻害剤を使用して情動障害を治療する方法が開示される。 （もっと読む）

【課題】補酵素Ｑ_１０を有効成分とする経口吸収性に優れた医薬組成物を提供すること。
【解決手段】補酵素Ｑ_１０全量の２０重量％を超える還元型補酵素Ｑ_１０を含有する補酵素Ｑ_１０を有効成分として使用することからなる、補酵素Ｑ_１０含有医薬組成物のバイオアベイラビリティ向上方法。 （もっと読む）

【課題】 コエンザイムＱ１０の吸収率が高まり、高い効果が得られて無駄が少ないコエンザイムＱ１０含有素材を提供すること。
【解決手段】 コエンザイムＱ１０に紅参エキスを加えてある。望ましくは、成人１日当たりの摂取量を、コエンザイムＱ１０が１２０ｍｇ、紅参エキスが６０ｍｇとする。 （もっと読む）

【課題】治療用のオルガノゲル調製物の提供。
【解決手段】本発明は、化粧品及び／又は医薬品を皮膚に部分的に送達するのに適した組成物であって、少なくとも２つの生体適合性の有機溶媒、極性脂質、界面活性剤、水、尿素及び増粘剤を含み、上記有機溶媒はエステル及び２価及び／又は多価アルコールを含む組成物を提供する。また、本発明は、化粧品及び／又は医薬品をさらに含む組成物、その調製、並びに、その使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】晶析法により微粒子化された物質の製造方法であって、粒径分布の狭い微粒子を得ることが出来、しかも、分散剤を用いずとも微粒子間の凝集を抑制することが出来る、粒子化された物質の製造方法および微粒子化された物質を提供する。
【解決手段】晶析法により微粒子化された物質の製造方法であって、微粒子化する対象物質を含む溶液を調製し、表面に微細突起を１００個／ｃｍ^２以上の密度で有する基板と接触させて微粒子を析出させる方法、および、上記の製造方法により得られた生理活性物質の微粒子であって、分散剤を含有しない生理活性物質の微粒子。 （もっと読む）

【課題】４‐ヒドロキシタモキシフェンを含有する医薬組成物及びゲル、並びにそれらの使用方法を提供すること。
【解決手段】０．１０５−０．９５０％の４−ヒドロキシタモキシフェンと、５０−７５％の少なくとも１種類のＣ_２−Ｃ_６アルコールと、０．１−５．０％の少なくとも１種類のゲル化剤と、０．１−５．０％の少なくとも１種類の浸透促進剤と、２０−５０％の水性媒体とを含み、パーセンテージ（％）は組成物の重量に対する重量である医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】皮膚に適用される医薬品生成物の有効性を増大させるために必要とされる、活性な薬物の薬理学および疾患状態の性質について、送達プロフィールを最適化するために調節され得るキャリアシステムの提供。
【解決手段】溶解された薬物に対する微粒子薬物の調節可能な比で微粒子薬物の沈殿を形成し得る、皮膚への適用のための組成物、上記の組成物の形成のための方法、および上記の組成物を使用する皮膚状態の処置のための方法。 （もっと読む）

薬物がアモルファス状であり架橋ポリマー及び／又は複合化剤から選択された有機キャリアに主として（バルク状で）分散された新規の固形薬物分散物を開示する。これらの分散物は、薬物とキャリアとをともに混和しこの混合物にマイクロ波領域の周波数を有する振動電磁場を適用して得られる；このマイクロ波は、特定の加熱サイクルに従って適用され、上記の薬物キャリア混合物は、薬物の融解温度よりも高い温度で少なくとも５分間加熱される。公知の技術に対して、本発明は、アモルファス状でキャリアに取り込まれる薬物量を増加させ、アモルファス相の物理的安定性を増加させる。このことは、例えば、水に若干の溶解性のみを示すことで公知の天然型で結晶状の薬物に基づいた薬学的組成物の調製に特に有用である；アモルファス状で増加された薬物量と安定性の恩恵を受け、得られる製剤は、より急速で極めて高い効果を有するとともに、より高いバイオアベイラビリティーに寄与する。
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ｉ）フェノフィブル酸、その生理学的に許容し得る塩または誘導体、および任意成分としてのその他の活性成分；ii）少なくとも１種の腸溶性結合剤を含んでなる結合剤成分；および任意成分としてiii）他の生理学的に許容し得る添加剤；を含有してなる製剤。フェノフィブル酸、その生理学的に許容し得る塩または誘導体はこれらの製剤において、好ましくは分子分散の形状にある。これら製剤の有利な製造法、取分け融解押出しによる製造法、およびフェノフィブル酸、その生理学的に許容し得る塩または誘導体の経口投与用製剤の使用についても同様に記載する。 （もっと読む）

【課題】全製造工程において覚醒剤原料の含有濃度が１０％以下となる覚醒剤原料含有製剤の製造方法、及び小型の覚醒剤原料含有レイアリング顆粒を提供する。
【解決手段】核粒子１質量部に対して薬物含有層が０．１〜５質量部であって、薬物含有層中の覚醒剤原料の濃度が１２〜１００質量％であることを特徴とする覚醒剤原料を１０質量％以下含有するレイアリング顆粒。 （もっと読む）

必要に応じて、グルタミンの吸収を高める炭水化物担体と組み合わせてグルタミンを投与することを含む、ガンの治療方法および／またはガン療法の副作用の処置方法を提供する。 （もっと読む）

【課 題】 経口吸収性が高く、適度な血中濃度持続性を有し、かつ強力なカルパイン阻害活性を有する化合物を開発することである。
【解決手段】 カルパイン阻害活性を有する、下記一般式（Ｉ）
【化１】


（（式中、Ｒ^１は低級アルコキシ基又は複素環基で置換された低級アルキル基を示すか、複素環基を示し、Ｒ^２はフェニル基で置換されていてもよい低級アルキル基を示し、Ｒ^３はハロゲン、低級アルコキシ基又はフェニル基で置換されていてもよい低級アルキル基を示すか、縮合多環式炭化水素基又は水素原子を示す。）で表される化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 改善された生体利用率を有するビフェニルジメチルジカルボン酸（ＤＤＢ）の経口用マイクロエマルション組成物を提供。
【解決手段】 ビフェニルジメチルジカルボン酸（ＤＤＢ）、共界面活性剤（ｃｏ−ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ）、界面活性剤及びオイルを含む、ビフェニルジメチルジカルボン酸の経口用マイクロエマルション組成物。
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【課題】 腹膜透析液内の主浸透圧剤としてブドウ糖を用いることに対する欠点の克服、及び慢性腎不全患者に不足するL-カルニチンの補給の２つを同時に満たすことができる腹膜透析液はまだ存在していない。
【解決手段】 腹膜透析液内の主浸透圧剤としてL-カルニチンを含有することで、既存の腹膜透析液の欠点であるブドウ糖による生体への悪影響を減少させ、なおかつ透析患者に不足しているＬ−カルニチンの生体内への供給にも役立つ腹膜透析液を提供する。 （もっと読む）

本発明は、水性溶液中、金属炭酸塩を酸性アミノ酸と反応させることによる、電気的に中性であり、妨害イオンを含まない金属アミノ酸キレートの調製方法、および前記金属アミノ酸キレートの用途を提供するものである。前記金属アミノ酸キレートを、医療用供給物、食料、飲料、化粧品、飼料等の製品に、種々の温度およびｐＨ範囲において同製品の安定性を維持しつつ、また味覚や外観を含む同製品の特性に影響を及ぼすことなく添加することができる。 （もっと読む）

本発明は、結腸直腸領域への白金錯体の標的輸送のための経口薬学的組成物に関し、当該経口薬学的組成物は、一般式Ｉ（式中、Ａはそれぞれ独立して、−ＮＨ_３基又は炭素数１〜１８のアミノ基であり、Ｂはそれぞれ独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基又はＣＯＯＲ基（ここで、Ｒはそれぞれ独立して、水素原子又はアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、アルキルアミノ基若しくは炭素数１〜１０のアルコキシ基、或いはこれらの基の官能性誘導体である）であり、Ｘはそれぞれ独立して、ハロゲン原子又は炭素数１〜２０のモノカルボキシレート基であるか、或いはＸは共に炭素数２〜２０のジカルボキシレート基を形成する）を有する白金錯体と、単糖、オリゴ糖、多糖、変性多糖、ムコ多糖、タンパク質、オリゴタンパク質、ポリタンパク質、ムコタンパク質、ペプチド、オリゴペプチド及びポリペプチドを含む群から選択される少なくとも１つの賦形剤と、任意に潤滑剤及び／又は崩壊剤との混合物を含み、当該混合物は任意に、錠剤へ圧縮されるか、或いはカプセル中に含まれ、この錠剤又はこのカプセルは任意に、生分解性層及び／又は外側のｐＨ感受性結腸層でコーティングされることを特徴とする。また、本発明はこの組成物の製造方法及び結腸直腸癌の治療のためのそれらの使用に関する。
【化１】

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抗菌組成物、特に局所的に、特に粘膜組織（すなわち、粘膜）に適用するのに有用な抗菌組成物であって、以下のようなカチオン性消毒剤を含む：たとえばビグアニドおよびビスビグアニド、たとえばクロルヘキシジンおよびその各種の塩、たとえば（これらに限定される訳ではない）、ジグルコネート、ジアセテート、ジメトスルフェート、およびジラクテート塩；高分子量四級アンモニウム化合物たとえばポリヘキサメチレンビグアニド；銀および各種銀錯体；低分子量四級アンモニウム化合物たとえば、塩化ベンザルコイウムおよびアルキル置換誘導体；ジ−長鎖アルキル（Ｃ８〜Ｃ１８）四級アンモニウム化合物；ハロゲン化セチルピリジニウムおよびそれらの誘導体；塩化ベンゼトニウムおよびそのアルキル置換誘導体；ならびにオクテニジン。それらの組成物は、エンハンサー成分、界面活性剤、疎水性成分、および／または親水性成分をさらに含むことができる。そのような組成物は、効果的な局所抗菌活性を与え、従って、微生物（ウイルスを含む）によって引き起こされるかまたは悪化させられる症状の治療および／または予防に有用である。 （もっと読む）