【課題】 芳香族ビニル化合物−（メタ）アクリレート共重合体中の芳香環を水素化する工程を含む長期間また繰り返し安定的かつ速やかに透明度の高い水素化ポリマーを製造する方法を提供する。
【解決手段】 Ａ／Ｂ（Ａは（メタ）アクリレートモノマー由来の構成単位のモル数、および、Ｂは芳香族ビニルモノマー由来の構成単位のモル数）が０．２５〜４．０である芳香族ビニル化合物−（メタ）アクリレート共重合体を溶媒中、パラジウムが酸化ジルコニウム上に担持された触媒の存在下で水素化する。 （もっと読む）

【課題】高温の塩化水素などの腐食性生成物を発生しない条件でシクロブタレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】エーテル結合または水酸基を持つメチル基を有し、かつオルソ位にメチル基または少なくとも１個の水素をもつ置換メチル基を有する芳香族化合物を、周期表第１族、第２族、第３族、第４族、第５族、第６族、第７族、第８族、第９族、第１０族、第１１族、第１２族、第１３族、第１４族および第１５族から選択される少なくとも１種の元素を担体に担持してなる触媒と接触させることを特徴とするシクロブタレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 安価な触媒により比較的温和な条件下で反応が進行し、目的化合物を簡易な手段で大量に製造できる炭素−炭素又は炭素−酸素結合形成方法を提供する。
【解決手段】 プロトン型モンモリロナイト触媒の存在下、有機化合物を反応させて炭素−炭素結合又は炭素−酸素結合を形成する。例えば、１，３−ジカルボニル化合物と、不飽和化合物又はアルコールとを反応させて、下記式（3a）又は（3b）


で表される化合物を生成させる。
（式中、Ｒ^４，Ｒ^５，Ｒ^６，Ｒ^７，Ｒ^８，Ｒ^９，Ｒ^１０は同一又は異なって水素原子又は非金属原子含有基等を示す） （もっと読む）

本発明は、カルベン炭素原子、および５員複素環内に含まれる、カルベン炭素原子に直接結合し、フェニル環によって置換されている少なくとも一つの窒素原子を有する５員複素環を含有し、フェニル環がオルト位の一方または両方に水素を有し、少なくとも一つのオルトまたはメタ位において置換されている、Ｎ−複素環カルベン配位子を有するルテニウムアルキリデン錯体に関する。本発明は、更に、オレフィンメタセシス反応および特に閉環メタセシスによる四置換環状オレフィンの製造にも関する。 （もっと読む）

【課題】シクロオレフィンの選択率の低下を抑制しつつ、シクロオレフィンを効率的に長時間製造する触媒および、その触媒を用いたシクロオレフィン製造方法の提供。
【解決手段】ルテニウム触媒、水及び金属硫酸塩の存在下で、単環芳香族炭化水素を水素により部分水素添加して反応させ、シクロオレフィンを製造するに当たり、ルテニウム化合物、亜鉛化合物、ホウ素化合物、酸化ジルコニウムを必須の構成要素とし、該触媒中の各構成要素の含有量が各元素の重量％で表したときにルテニウム含有量が１０重量％を超え、亜鉛含有量が０．２〜１０重量％であり、ホウ素がルテニウムに対して重量比で０．０１２を超えて０．１未満の範囲である触媒を用いる。該金属硫酸塩としては、硫酸亜鉛を用いることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】配位子としての多様性を指向し、汎用性あるビスイミダゾリン配位子の設計と合成をすること。特にその分子設計においては、自由度の高い配位子設計に重点を置き、有用な触媒的不斉反応の実現すること。
【解決手段】下記化学式（１）にて示される配位子とする。


（ただし、X=N, C, S, Pのいずれかであり、R¹, R²はCH₃, C₂H₅, -(CH₂)₄-,
Phのいずれかであり、R³はH, CH₃SO₂,
CH₃C₆H₄SO₂, C₆H₅SO₂,
CH₃CO, C₆H₅CO, CH₃, C₂H₅,
CH₂Ph, Phのいずれかであり、R⁴はH, CH₃, C₂H₅, CH₂Ph,
Ph, CH₃SO₂, CH₃C₆H₄SO₂,
C₆H₅SO₂, CH₃CO, C₆H₅COのいずれかである。ここで、Phは芳香環を示す。） （もっと読む）

【課題】２−アルキリデンテトラヒドロフラン誘導体を、安価で入手容易又は合成容易な原料を用い、簡便な方法で高収率且つ高選択的に製造することができる、２−アルキリデンテトラヒドロフラン誘導体の製造方法を提供する。また、新規な２−アルキリデンテトラヒドロフラン誘導体を提供する。
【解決手段】０価または２価のルテニウムを含むルテニウム錯体触媒の存在下で、ジヒドロフラン化合物とα,β-不飽和カルボン酸エステルとを反応させて、２−アルキリデンテトラヒドロフラン誘導体を製造する。 （もっと読む）

アルキンまたはオレフィン転換に有用な改良された触媒は、金属と当該金属の多座配位シッフ塩基配位子との間に生じる結合を切断するような条件において、多座配位シッフ塩基配位子および１つ以上の配位子を備える多座配位金属錯体を、選択された活性化化合物と接触状態にすることによって作製される。
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本発明は担体とクロロ金酸前駆物質の水溶液を接触させて行う、多孔質金属酸化物担体とクロロ金酸前駆物質からなる担持型金触媒の製造方法に関する。また本発明は金属酸化物担持型金触媒及びアルコール、アルデヒド、ポリヒドロキシ化合物及び炭水化物の酸化のためのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、活性金属として、ルテニウムを単独で、或いはルテニウムと、少なくとも１種の、元素周期表第ＩＢ、ＶＩＩＢ又はＶＩＩＩ族の他の遷移金属（ＣＡＳ型）と、を一緒に、担体成分として二酸化ケイ素を含む担体に施されて含む被覆触媒、かかる被覆触媒の製造方法、本発明の被覆触媒を使用して、水素化可能な基を含む有機化合物を水素化し、好ましくは炭素環式の芳香族基を対応の炭素環式の脂肪族基に水素化するか、又はアルデヒドを対応のアルコールに水素化する方法、そして更に、本発明の被覆触媒を、水素化可能な基を含む有機化合物を水素化し、好ましくは炭素環式の芳香族基を対応の炭素環式の脂肪族基に水素化又はアルデヒドを対応のアルコールに水素化する場合の使用法に関する。 （もっと読む）

ルテニウム塩の溶液による担体材料の１回または複数回の浸漬、乾燥および還元によって製造されうる、非晶質二酸化ケイ素を担体材料として含有する不均一系ルテニウム触媒において、使用される二酸化ケイ素の担体材料が２５０〜４００ｍ^２／ｇの範囲における（ＤＩＮ６６１３１に従う）ＢＥＴ表面積、０．７〜１．１ｍｌ／ｇの範囲における（ＤＩＮ６６１３４に従う）細孔容積および６〜１２ｎｍの範囲における（ＤＩＮ６６１３４に従う）細孔直径を有することを特徴とする不均一系ルテニウム触媒、および炭素環式芳香族基を相応する炭素環式脂肪族基に水素化するための方法、殊に式（Ｉ）［式中、ＲはＣＨ_３またはＨである］のビスグリシジルエーテルを、式（ＩＩ）の相応する芳香族ビスグリシジルエーテルの核水素化によって製造するための方法であって、その際、上記の不均一系ルテニウム触媒が使用される。
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【課題】 有機合成における有用な還元剤である水素化アルミニウムリチウムを用いた還元方法を提供する。
【解決手段】 有機合成における水素化アルミニウムリチウムを用いた還元反応において、反応溶媒としての芳香族炭化水素系溶媒中でＡｌＣｌ_４⁻イオンを放出する物質を触媒として使用する。 （もっと読む）

【課題】 炭素材料を担持媒体とし可及的に微細且つ均一に金属微粒子を担持して触媒等として有用な高い活性と耐久性を示す構造体を調製する技術を提供する。
【解決手段】 目的の金属のカルボニル錯体を溶かした有機溶媒中に炭素ナノ繊維を懸濁させて、その懸濁液を加熱還流および／または超音波照射することにより、金属カルボニル錯体をナノ微粒子化する。炭素ナノ繊維として平板積層型を用いることが特に好ましく、ナノメートルサイズの均一な粒子径の金属微粒子が炭素表面に高度に分散した構造体が得られる。 （もっと読む）

【課題】 マイクロカプセルで内包するなどして金属含有物を変化させないでも、固体の金属含有物を外気と遮断して簡便に保存、移動することのできる金属含有物用保存容器。
【解決手段】 （１）〜（６）を具備し、全ての口を密閉することによって（６）の内部が密閉される金属含有物用保存容器。
（１）懸濁液供給口：（６）と接続し、金属含有物の懸濁液を供給し得る口
（２）フィルター：（６）の内部に位置し、（６）に供給された懸濁液から濾液を濾過するフィルター
（３）加圧口：懸濁液を濾過するための加圧用気体を供給し得る口
（４）濾液排出口：懸濁液をフィルターで濾過して得られる濾液の排出し得る口
（５）金属含有物供給口：（４）と反対側に位置で（６）に接続され、反応容器と連結可能であり、閉鎖、開放できる口
（６）保存部：外壁、（２）及び（５）で囲まれた金属含有物の保存部位 （もっと読む）

【課題】 ６００℃以上の高温を必要とすることのないエネルギー的に有利で、かつ塩化水素を発生しない条件でシクロブタレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 エステル化されたメチル基を有し、かつオルソ位にメチル基または少なくとも１個の水素をもつ置換メチル基を有する芳香族化合物を、周期表第３族、第４族、第５族、第６族、第７族、第８族、第９族、第１０族、第１１族、第１２族、第１３族、第１４族および第１５族から選択される少なくとも１種の元素を担体に担持してなる触媒と接触させることを特徴とするシクロブタレンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、エステル類を還元するアルコール類の製造法において、高い収率で目的のアルコール類を与え、反応中に触媒構成成分（金属原子）が溶出しない、即ち、劣化し難い銅含有水素化触媒と、それを用いたアルコール類の効率的な製造法を提供する事、特に、アジピン酸ジエステルなどを含有するシクロへキサンの酸化液から回収される有機酸類のエステル化液を水素還元し、効率的に１，６−ヘキサンジオールを合成する製法を提供する事を課題とする。
【解決手段】銅含有水素化触媒前駆体を、２価又は３価の炭素数４〜２０のカルボン酸などの多価のカルボン酸に接触させることによって、エステル類の還元反応中に、触媒構成成分（金属原子）の溶出し難い銅含有水素化触媒を製造する事ができ、更に、その触媒を用いることによって、エステル類を水素還元するアルコール類の製造において、高収率でアルコール類が得られる事を見出した。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物を合成する方法に関し、ここで、Ｒ_１は、水素原子、またはアルキルまたはベンジル基であり、Ｒ_２は、アミン官能基保護基である。ペリンドプリルおよびその薬理上許容される塩類を合成するための前記化合物の使用が開示されている。
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ランタノイド系列元素などの金属を用いることなく且つ容易に合成できる不斉合成用の触媒として使用可能な化合物を提供すること、この化合物を用いた不斉合成方法を提供することおよび該不斉合成方法により得られたキラルな化合物を提供することである。
本発明は、不斉合成においてキラルなブレンステッド酸を触媒として用いるものであり、このキラルなブレンステッド酸としては下記一般式（１）又は下記一般式（３）で表されるものである。また、本発明は、当該触媒を用いる不斉合成方法を提供することであり、当該触媒を用いる不斉合成から得られるキラルな化合物を提供することである。

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本発明は式（Ｉ）のイソプレゴールの製造方法に関するもので、該方法はトリス（アリールオキシ）アルミニウム触媒の存在下に式（ＩＩ）のシトロネラールを環化することを含んでなり、該環化をＩ．少なくとも１種の酸、および／またはＩＩ．カルボン酸無水物、アルデヒド、ケトンおよびビニルエーテルの群から選択される少なくとも１種の化合物の存在下に行うことを特徴とする。 （もっと読む）

ルイス酸、メタロセンおよび金属カルボニル複合体からなる群から選択された、触媒量の金属化合物の存在下での、２臭化メタンおよびトリ−（Ｃ_２〜Ｃ_８）−アルキルアルミニウム化合物から生成されたカルベノイドとの、アルケンの反応を含む、置換アルケンのシクロプロパン化の方法。前記方法は遷移金属化合物を触媒として有利に用い、２臭化メタンを回収できる。前記方法は、フレーバーおよびフレグランス工業のための材料の製造に対し、特に有用である。 （もっと読む）