本発明は、酸化ジルコニウム及び酸化セリウム並びに随意としての別の希土類の酸化物をベースとする組成物であって、酸化スズを酸化物の重量として２５％までの割合で含有することを特徴とする、前記組成物に関する。該組成物は、ジルコニウム化合物、セリウム化合物及びスズ化合物並びに随意としての別の希土類の化合物を含む混合物を形成させ；この混合物を塩基性化合物と接触させて沈殿を得て；この沈殿を水性媒体中で加熱し且つ焼成することから成る方法によって得られる。前記組成物は、触媒として、特に自動車排気ガスの処理用の触媒として、用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 収率及び立体選択性に優れ、取扱いも容易な不斉反応用触媒、及びそれを用いた光学活性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 ５価のニオブ化合物と、（Ｒ）−体又は（Ｓ）−体からなり光学活性なビナフトール構造を含むトリオール
【化１】


で表される（式中、Ｙは２価の炭化水素基を表し、Ｒ^１は水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基、又は炭素数４以下のアルキル基若しくはアルコキシ基を表す）、又はテトラオールとを混合してなる不斉反応用触媒である。 （もっと読む）

オキシラン化合物の製造用に適するＴＳ−１触媒が、慣用法で生成したＴＳ−１を粉砕などのサイズ減少処理にかけてＴＳ−１の容積加重平均粒子サイズを直径が１０ミクロン未満に減少させ、次いでサイズが縮小したＴＳ−１を噴霧乾燥させることによって製造される。 （もっと読む）

本発明は、ナノ多孔性又はメゾ多孔性パラジウム及びイオン交換電解質を包含する触媒系、該触媒系及び触媒を製造する方法、及び該触媒又は触媒系を用いる有機及び／又は無機分子を酸化又は還元する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アントラセン又は他の多環式芳香族化合物の少なくとも1により活性化される少なくとも1の重金属酸化触媒及び臭素の存在下での芳香族カルボン酸類を製造するための芳香族炭化水素の液相酸化に関する。 （もっと読む）

本発明は、ホルムアルデヒドを、ａ）ロジウム源、およびｂ）一般式Ｒ^１Ｐ−Ｒ^２（Ｉ）の配位子（式中、Ｒ^１は二価の基であり、結合しているリン原子と一緒になって、場合によって置換された２−ホスファ−トリシクロ［３．３．１．１｛３，７｝］デシル基（この基中で、１〜５個の炭素原子がヘテロ原子で置換されている）を表しており、Ｒ^２は一価の基であり、これは場合によって置換された、１〜４０個の炭素原子を有するヒドロカルビル基である）に基づく触媒組成物の存在の下、ホルムアルデヒドを水素および一酸化炭素と反応させることによるグリコールアルデヒドの調製方法、前記方法で使用する触媒組成物、およびこのようにして調製したグリコールアルデヒドからエチレングリコールを調製する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、押出物の形で提供される触媒に関し、この場合、この触媒は、酸化銅５〜８５質量％ならびに活性材料の形および結合剤として同一の酸化物担持材料を含む。さらに本発明は、カルボニル化合物を水素化するための触媒の使用に関する。 （もっと読む）

塩溶液および固体を互いに混合し、かつ固体を、別の塩溶液を添加することにより沈殿させ、その懸濁液を凍結させ、かつ溶媒を除去する、無機材料を製造する方法および装置。固体はその触媒特性について調べることができる。
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本発明は、Ｒ₁が、水素原子またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、少なくとも１個のｓｅｃ−ホスフィンが、非置換もしくは置換環状ホスフィン基あるいは１個もしくは２個の一価のアニオンまたは二価のアニオンを有するそのホスホニウム塩である、ラセミ化合物、ジアステレオマーの混合物または実質的に純粋なジアステレオマーの形態で提供される、式（Ｉ）の化合物に関する。式（Ｉ）の化合物は、新規な方法により得ることができ、且つ不斉合成において触媒的に活性な金属錯体の有益な配位子である。
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リン酸リチウム触媒を製造するための新規な方法が開示されている。この方法は、リチウムとナトリウムイオンを含む第１の水溶液およびリン酸イオンとほう酸イオンを含む第２の水溶液を含む混合物からリン酸リチウムを沈澱させることを含む。得られたリン酸リチウム触媒は、アルキレンオキサイドの対応するアリルアルコールへの異性化において活性と選択率を増加させる。 （もっと読む）

本発明の対象は、トリフルオロメタンスルホン酸を金属アルコラートと反応させることによりトリフルオロメタンスルホン酸の金属塩を製造する方法、およびヒドロキシカルボン酸エステルを製造するためのエステル化触媒および／またはエステル交換触媒としてのその使用である。 （もっと読む）

メタクロレインを分子状酸素により気相接触酸化してメタクリル酸を製造するための触媒の製造方法であって、（ｉ）少なくともモリブデン（Ｍｏ）、リン（Ｐ）およびバナジウム（Ｖ）を含む溶液またはスラリー（Ｉ液）を調製する工程と、（ｉｉ）アンモニウム根を含む溶液またはスラリー（ＩＩ液）を調製する工程と、（ｉｉｉ）前記Ｉ液またはＩＩ液のいずれか一方の液（ＰＲ液）を槽（Ａ槽）に装入し、該Ａ槽に装入された該ＰＲ液の液面の全面積に対し０．０１〜１０％の面積を有する連続する液面域に他方の前記液（ＬＡ液）を投入してＩ液ＩＩ液混合液を調製する工程と、（ｉｖ）前記全触媒成分を含有する触媒前駆体を含む溶液またはスラリーを乾燥・焼成する工程を含むことを特徴とする、所定原子を所定の原子比率で含むメタクリル酸製造用触媒の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、酸素含有ガスとプロピレンからアクロレイン及びアクリル酸を製造する工程に用いられる触媒を製造するに際し、触媒添加剤として尿素（ＮＨ_２ＣＯＮＨ_２）、メラミン（Ｃ_３Ｈ_６Ｎ_６）、シュウ酸アンモニウム（Ｃ_２Ｈ_８Ｎ_２Ｏ_４）、シュウ酸メチル（Ｃ_４Ｈ_６Ｏ_４）またはナフタレン（Ｃ_１０Ｈ_８）などの昇華性物質を添加して触媒を製造する方法に関する。本発明により製造された触媒を用いれば、高収率でアクロレイン及びアクリル酸を生成することができる。 （もっと読む）

アルキル化反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応等の触媒として有用で、空気と水に対して安定である新規な酸性イオン性液体を提供すると共に、それを使用した反応方法を提供する。
本発明は下記式（１）で表されるイオン性液体である。


（Ｘはハロゲン原子又はヒドロキシル基を示し、Ｙ⁻はＣＦ_３ＳＯ_３⁻、ＢＦ_４⁻、ＰＦ_６⁻、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、ＣＦ_３ＣＯＯ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ⁻、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、又はＩ⁻を示し、ｎは２〜１６の整数を示し、Ｒはメチル基、アリル基又はビニル基を示す。）
このイオン性液体はブレンステッド酸性又はルイス酸性を示すだけでなく、多くの有機溶媒に不溶な液体であるため、フリーデル・クラフツ反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応の触媒又は溶媒として有用であり、反応混合物からの分離、再使用も容易である。 （もっと読む）

マイクロカプセル化触媒−配位子系は、触媒および／または配位子を第１相(たとえば有機相)中に溶解または分散させ、第１相を第２の連続相(たとえば水相)中に分散させてエマルジョンを形成させ、分散された第１相と連続第２相との間の界面で１以上のマイクロカプセル壁形成物質を反応させて、分散された第１相核を封入するマイクロカプセルポリマーシェルを形成させ、第１相が触媒もしくは配位子だけを含む場合には、マイクロカプセルを触媒−配位子系の残りの配位子もしくは触媒成分で処理することにより調製される。触媒は好ましくは遷移金属触媒であり、配位子は好ましくは有機配位子である。 カプセル化触媒−配位子系は慣用の触媒反応に用いることができる。カプセル化触媒−配位子系は、反応媒体から回収され、リサイクルされてもよい。 （もっと読む）

ガス流により流過される回転管炉（２）中で触媒活物質の前駆物質を熱処理する方法（この際、回転管炉を流過するガス流の少なくとも一部分量が循環（１９）に導かれる）、並びにアクロレインをアクリル酸にする部分的気相酸化のための、触媒（この触媒活物質は熱処理のこの方法により得ることができる）で装填されている付属の回転管炉装置及び管束反応器。
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【課題】高いアルキレンオキシド重合活性をもつナノスケールのシアン化金属触媒を提供する。
【解決手段】シアン化遷移金属化合物と金属塩を油中水型エマルジョンの分散相として反応させてナノスケールの微小ＤＭＣ触媒錯体を沈澱させる。 （もっと読む）

（ａ）パラジウム源、および
（ｂ）式ＩＩ
Ｒ^１Ｒ^２＞Ｐ^１−Ｒ^３_ｍ−Ｒ−Ｒ^４_ｎ−Ｐ^２＜Ｒ^５Ｒ^６ （ＩＩ）
（式中、Ｐ^１およびＰ^２は、リン原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、第３級炭素原子を含みそれを介してそれぞれの基が前記リン原子に結合している、同じか異なる、場合により置換されている有機基を独立に表し、Ｒ^３およびＲ^４は、同じか異なる、場合により置換されているメチレン基を独立に表し、Ｒは、二価の架橋基Ｃ^１−Ｃ^２を含みそれを介してＲがＲ^３およびＲ^４に結合している有機基を表し、ｍおよびｎは、０〜４の範囲の自然数を独立に表し、前記架橋基の炭素原子Ｃ^１およびＣ^２間の結合の周りの回転は、０℃〜２５０℃の範囲の温度において制限され、Ｃ^１、Ｃ^２およびＣ^１に直接結合したＰ^１の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面ならびにＣ^１、Ｃ^２およびＣ^２に直接結合したＰ^２の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面との間の二面角は、０〜１２０°の範囲にある）の２座ジホスフィンリガンド、および、
（ｃ）アニオン源
を含む触媒系の存在下で、共役ジエンを、一酸化炭素および易動性水素原子を有する共反応体と反応させることを含む、共役ジエンのカルボニル化方法。 （もっと読む）