以下の化学式、Ｒ_Ｆ（Ｒ_Ｔ）ｎＱ、あるいは、式（I）、式（II）、Ｒ_Ｃｌ（Ｒ_Ｔ）ｎＨ を有する組成物が示される。Ｒ_Ｆ基は４以上のフッ素原子を有し、Ｒ_Ｔ基はペンダント−ＣＦ_３基を有する１以上のＣ-２基を含み、ｎは１以上、Ｒ_１基は炭素原子を含み、Ｒ_Ｃｌ基は−ＣＣｌ_３を含み、Ｑ基は元素周期表の原子を１以上含む。また、テロマー化の方法も開示される。
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自己免疫疾患、炎症性疾患、臓器移植拒絶反応及び悪性新生物の臨床治療のための式（I）の化合物。0.005mg／kg〜10mg／kg体重、特に0.025mg／kg〜2mg／kg体重の一日当たり用量を与えるような量で式（I）の化合物を含む医薬組成物。 （もっと読む）

本発明の目的は、（Ｓ）−２−ペンタノール、（Ｓ）−２−ヘキサノール、１−メチルアルキルマロン酸、及び３−メチルカルボン酸を高い光学純度で得ることこができる安価かつ効率的な工業的製造方法を提供することである。本発明によれば、ある種の微生物若しくは形質転換体細胞、該微生物若しくは細胞処理物、該微生物若しくは細胞培養液、及び／又は、該微生物若しくは細胞から得られるカルボニル還元酵素画分の粗精製物若しくは精製物を、２−ペンタノン又は２−ヘキサノンに作用させ、（Ｓ）−２−ペンタノール又は（Ｓ）−２−ヘキサノールを製造する方法が提供される。 （もっと読む）

マレイン酸イボパミン塩（１：１）、その製造方法、及びそれを含む医薬組成物。 （もっと読む）

本発明は細胞内シグナル伝達を遮断し及びそれにより炎症促進性サイトカイン、特にインターロイキン−２（ＩＬ−２）の産生を阻害し及び／又は活性化されたＴ細胞におけるアポトーシスを誘導する新規のジウレア誘導体に関する。本発明はさらに、医薬として使用するためのこのような化合物、ＩＬ−２及び他の炎症促進性サイトカインの産生の阻害及び／又は活性化されたＴ細胞におけるアポトーシスの誘導の阻害が有益である免疫不全の治療のための医薬の製造のための前記化合物の使用、前記化合物を含む医薬組成物、及び医薬的有効量の前期化合物の投与を含む治療の方法を開示する。式Ｉの化合物。
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【解決手段】 下記の一般式(I)で表される化合物またはその塩。
【化１】


（式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数１〜３のアルキル基であるが、ただし、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³のうちの少なくとも１つは水素原子ではなく、Ｒ⁴は置換基を有するアミノ基であり、Ｒ⁵は置換基を有してもよいカルボキシル基である）
また、ペプチジルアルギニンデイミナーゼ４阻害剤も提供される。この阻害剤を利用することにより、ペプチジルアルギニンデイミナーゼが関与する疾患（例えば、関節リウマチ、多発性硬化症など）を予防および／または治療することができる。 （もっと読む）

本発明は新規なフルオロスルホン化合物に関する。これらのフルオロスルホン化合物は火災予防、防火および消火で実用性を有する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）


（式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、ＭおよびＡは、明細書において述べられる通りに定義される。）の新規なハロアルキルカルボキシアミド、前記物質を製造するための幾つかの方法および有害微生物を制御するためのその使用に関する。また、本発明は、新規な中間体生成物およびその製造に関する。
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本発明は、化粧用または皮膚科用組成物を調製するための配合助剤である次式（Ｉ）の化合物の使用


［式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、同一でも異なっていてもよく、直鎖または分枝のＣ₁〜Ｃ₂₄−アルキル基；直鎖または分枝のＣ₃〜Ｃ₂₄−アルケニル基；直鎖または分枝のＣ₁〜Ｃ₂₄−ヒドロキシアルキル基であって、このヒドロキシル基は鎖の第一級または第二級の炭素原子に結合していてもよく、さらにアルキル鎖は酸素が割り込んでいてもよい基；および／またはＣ₃〜Ｃ₁₀−シクロアルキル基および／またはＣ₃〜Ｃ₁₂−シクロアルケニル基であって、この環はそれぞれの場合において−（ＣＨ₂）_n−基によって架橋されていてもよく、ｎ＝１〜３である基から選択される。］、対応する新規な化合物およびその調製に関するものである。
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本発明は新規ノルボルナンニトリル誘導体およびヒドロシアネーション反応を用いて該誘導体を製造するための対応する方法に関する。 （もっと読む）

本明細書中に記載のものは、ニトロキシル前駆化合物、ならびにそれらを含む組成物、およびそれらの化合物を作り出す方法、ならびに該化合物および組成物を使った疾患および疾患の症状の処置方法である。 （もっと読む）

本発明は、置換１，３−ジフェニルプロプ−２−エン−１−オン誘導体化合物、該化合物を含有する薬学的および／または化粧品組成物、ならびに治療薬および化粧品におけるその適用に関する。本発明はまた、前記誘導体を調製するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、それらに限定はされないが、抗微生物剤として、そしてヘパリン治療に伴う出血性合併症の解毒剤としてのポリマー及びオリゴマーの製薬学的使用を包含する、面に対して両親媒性のポリアリール及びポリアリールアルキニルポリマー及びオリゴマーの使用法を開示している。本発明はまた、新規の、面に対して両親媒性のポリアリール及びポリアリールアルキニルポリマー及びオリゴマー、製薬学的組成物を包含する新規のポリマー及びオリゴマーの組成物並びに、面に対して両親媒性のポリアリール及びポリアリールアルキニルポリマー及びオリゴマーをデザインしそして合成する方法を開示している。 （もっと読む）

本発明の一観点は、陰イオン性甘味剤を含むイオン性液体に関する。本発明の別の観点は、ブロンステッド酸触媒化学反応を触媒するための、ペンダントブロンステッド酸基を含む本発明のイオン性液体の使用に関する。本発明の第３の観点は、ペンダント求核基、例えばアミンを含む、本発明のイオン性液体に関する。本発明のさらに別の観点は、求核剤が補助する化学反応を触媒する、ペンダント求核基を含む本発明のイオン性液体の使用に関する。本発明の第５の観点は、ガス状不純物、例えば二酸化炭素を、ガス例えばサワー天然ガスから除去するための、ペンダント求核基を含む本発明のイオン性液体の使用に関する。本発明の第６の観点は、本発明のイオン性液体を含む、蓄熱媒体に関する。
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式：


［式中、可変基は、明細書に定義の通り］
で示される化合物は、Ｃ型肝炎ウイルス(HCV)などのフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害する。化合物は、複素環式P2ユニットと天然基質の名目上の切断部位に対してさらに遠位にあるインヒビターのその部分との間の新規な連結を含み、該連結は、該切断部位に対して近位にあるペプチド結合と相対的に遠位側にあるペプチド結合の配向性を逆にする。
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Ｃ型肝炎ウイルス(HCV)のフラビウイルスのNS3プロテアーゼを阻害するペプチド模倣化合物を記載する。化合物は、式：


［式中、可変基は、明細書に定義の通り］
で示される。化合物は、天然基質の名目上の切断部位に対してさらに遠位にあるインヒビターのその部分への新規な連結と連結した炭素環式P2ユニットを含み、該連結は、該切断部位に対して近位にあるペプチド結合と相対的に遠位側にあるペプチド結合の配向性を逆にする。
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非ペプチド有機骨格に結合する複数の非環式イソフタル酸基を有する増殖因子結合化合物および同様の薬学的組成物が開示されている。増殖因子結合化合物または増殖因子結合組成物を投与および使用する方法もまた開示されている。これら新規増殖因子結合化合物は、血管新生、過剰な細胞増殖、癌の成長、およびその組合せの治療、ならびに増殖因子の細胞への結合およびリン酸化の阻害において有用である。

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本発明は、一般式（式中、Ｘは塩素、臭素又は沃素を表し、Ｒ₁とＲ₂は各々が互いに独立して水素原子、又は場合によりヒドロキシル、アミノ、エーテル若しくはハロゲン基で置換される１〜２０個の炭素原子を含む線状若しくは分枝したアルキル、シクロアルキル若しくはアルキレン基であるか、又はＲ₁とＲ₂は全体で５、６、７又は８員環を形成し、この環は場合により、関係する異性体、エナンチオマー、ジアステレオマーとその混合物を含めヒドロキシル、アミノ、エーテル又はハロゲン基で置換される）のピラノン誘導体に関する。本発明は、それらのピラノン誘導体の調整方法、及び特に癌治療のための治療用途にも関する。
【化１】

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本発明は、新規なβ_２アドレナリン作用性レセプターアゴニスト化合物を提供する。本発明はまた、このような化合物を含む薬学的組成物、β_２アドレナリン作用性レセプター活性に関連する疾患を処置するためにこのような化合物を使用する方法、ならびにこのような化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体に関する。β_２アドレナリン作用性レセプターアゴニストは、例えば、喘息および慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎および気腫を含む）のような肺疾患の処置のための有効な薬物として認識されている。β_２アドレナリン作用性レセプターアゴニストはまた、早産分娩を処置するために有用であり、そして神経学的障害および心臓障害を処置するために潜在的に有用である。 （もっと読む）

本発明は血栓性心血管イベントの危険があり、血栓性心血管イベントの危険を低減するためのアスピリン療法を受けている哺乳動物患者におけるシクロオキシゲナーゼ−２に媒介される疾患又は病態の治療方法として、シクロオキシゲナーゼ−２に媒介される疾患又は病態を治療するために有効な量のシクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤と、シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤とアスピリンの併用に起因する胃腸毒性を低減するために有効な量の式（Ｉ）：


の一酸化窒素供与化合物又は医薬的に許容可能なその塩を患者に同時又は逐次経口投与することを含む方法に関する。医薬組成物にも関する。
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