本発明は、式（Ｉ）


［式中、置換基は明細書中に記載されてるとおりである］のベンジルオキシ−置換フェニル−アミジン誘導体及びフェネチル−置換フェニル−アミジン誘導体、それらを調製する方法、殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物又は殺虫剤組成物の形態における殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、並びに、それらの化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類又は有害な昆虫、特に植物の植物病原性菌類又は有害な昆虫を防除する方法に関する。
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本発明は、式（Ｉ）


［式中、置換基は明細書中に記載されているとおりである］で表されるビ−フェニル−アミジン誘導体、それらを調製する方法、殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、特に、殺菌剤組成物又は殺虫剤組成物の形態における殺菌活性剤又は殺虫活性剤としてのそれらの使用、及び、それらの化合物又は組成物を使用して、植物病原性菌類又は有害な昆虫、特に植物の植物病原性菌類又は有害な昆虫を防除する方法に関する。
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【課題】
優れた防除効力を有する化合物を提供すること。

【解決手段】
式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹はＣ３−Ｃ６フルオロアルキル基を表し、Ｒ²はＣ１−Ｃ５フルオロアルキル基を表し、Ｑは酸素原子又はＮＲ³を表し、Ｒ³は水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。〕で示されるスルホニル化合物は有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】 長年にわたり、多数の有害生物防除剤が使用されているが、効力が不十分、有害生物が抵抗性を獲得しその使用が制限される等、種々の課題を有するものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない新規な有害生物防除剤の開発が望まれている。
【解決手段】 ジフルオロアルカンアミド系化合物につき種々検討した結果、本発明を完成した。すなわち本発明は、式（I）：
【化１】


〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は各々水素原子、ハロゲンなどであり；Ｙはアルキルであり；ｎは１〜１０であり；Ｇ^１及びＧ^２は各々水素原子、Ｑなどであり；Ａは酸素原子又は硫黄原子であり；Ｑは置換されてもよいアルキル、置換されてもよいシクロアルキルなどである〕で表されるジフルオロアルカンアミド系化合物又はその塩。 （もっと読む）

一般式（I）の化合物（ただし、Rはアルキニル基であり；R¹は、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキル-アルキル、フェニル、フェニルアルキルであり、これらの基はすべて、1個以上の同じか異なるハロゲン原子；アルコキシ；アルケニルオキシ；アルキニルオキシ；アルコキシアルキル；ハロアルコキシ；アルキルチオ；ハロアルキルチオ；アルキルスルホニル；ホルミル；アルカノイル；ヒドロキシ；シアノ；ニトロ；アミノ；アルキルアミノ；ジアルキルアミノ；カルボキシル；アルコキシカルボニル；アルケニルオキシカルボニル；アルキニルオキシカルボニルのいずれかを含むことが可能であり；nは0〜3の整数である）の調製方法であって、（i）一般式（III）の化合物（ただし、R、R¹、nは上に定義した通りであり；mとm'は、独立に0または1であり；mとm'がどちらも0である場合には、Aは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基のいずれかであり（炭素原子は8個までであることが好ましい）、場合によっては、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、C_1〜4ジアルキルアミノ、シアノの中から独立に選択した1個以上の基で置換されており；mとm'の一方が0で他方が1である場合には、Aは、少なくとも2個の炭素原子（炭素原子は8個までであることが好ましい）を含むアルカンジイル基、アルケンジイル基、アルキンジイル基のいずれかであり、場合によっては、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、C_1〜4ジアルキルアミノ、シアノの中から独立に選択した1個以上の基で置換されており；mとm'が両方とも1である場合には、Aは、少なくとも3個の炭素原子（炭素原子は8個までであることが好ましい）を含むアルカントリイル基、アルケントリイル基、アルキントリイル基のいずれかであり、場合によっては、ハロゲン、ヒドロキシ、アルコキシ、C_1〜4ジアルキルアミノ、シアノの中から独立に選択した1個以上の基で置換されており；基Aが3個以上の炭素原子を含んでいる場合には、1個以上の炭素原子は、それぞれ、場合によっては1個の酸素原子で置換されていてもよいが、その場合には少なくとも1個の炭素原子がこの分子内の任意の2つの酸素原子の間になければならない）を、一般式（IV）の化合物と反応させて一般式（II）の化合物（ただし、R、R¹、nは上に定義した通りである）を取得し、（ii）一般式（II）の化合物を
（ただしLは離脱基である）と反応させて上に定義した一般式（I）の化合物を得る操作を含む方法が開示されている。
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【課題】 長年にわたり、多数の有害生物防除剤が使用されているが、効力が不十分、有害生物が抵抗性を獲得しその使用が制限される等、種々の課題を有するものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない新規な有害生物防除剤の開発が望まれている。
【解決手段】 フルオロアルケン系化合物につき種々検討した結果、本発明を完成した。
すなわち本発明は、式（I）：
【化１】


[Ｙはメチル又はエチルであり；ｎは０〜５であり；Ｇは水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキルなどであり；Ａは各々酸素原子又は硫黄原子であり；Ｅはハロゲン、ニトロ、シアノ、置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニルなどであり；ｍは０〜５である]で表されるフルオロアルケン系化合物又はその塩を提供する。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）の化合物に関し、


式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ａｒ_１、Ｘ、Ｙ、ａおよびｂは、請求項１で定義された通りであり、および適切な場合にはこのエナンチオマーに関する。活性化合物は、有利な殺虫特性を有する。これらは、温血動物内および温血動物上の寄生動物の防除のために特に適している。
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【課題】式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１は置換されていてもよいフェニル、またはＮ、Ｏ及びＳよりなる群から選ばれる少なくとも１個のヘテロ原子を含む５−員または６−員の置換されていてもよいヘテロ環式基を表し、Ｒ^２はハロゲン、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルを表し、Ｒ^３はＣ_１−６ハロアルキル、Ｃ_１−６ハロアルコキシ、Ｃ_１−６ハロアルキルチオ、Ｃ_１−６ハロアルキルスルフィニルまたはＣ_１−６ハロアルキルスルホニルを表し、Ｒ^４はハロゲン、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルを表し、Ｘはハロゲン、Ｃ_１−６アルキルまたはＣ_１−６ハロアルキルを表し、およびｎは０または１を表す。）の、殺虫剤として使用される新規３−アシルアミノベンズアニリド、並びに殺虫剤としての新規化合物の利用。
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【課題】優れた殺虫効果を示す３−アシルアミノベンズアニリド類の提供。
【解決手段】下記式［例えばＲ^１はフェニル、Ｒ^２はハロゲン、Ｒ^３はＣ_１−６ハロアルキル、Ｒ^４はハロゲン、Ｘは水素、ｎは１。］で表す化合物及び殺虫剤としての利用。
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【課題】殺虫活性成分と殺菌活性成分を組み合わせることにより、作物の病害虫を同時に防除できる殺虫殺菌組成物を提供する。
【解決手段】一般式（１）または一般式（２）で表される化合物と一般式（３）または一般式（４）で表される化合物とを有効成分として含有することを特徴とする殺虫殺菌組成物。


[式中、A_１、A₂、A₃、A₄はそれぞれ、炭素原子、窒素原子または酸化された窒素原子を示し、G₁、G₂はそれぞれ、酸素原子または硫黄原子を示し、R₁、R₂はそれぞれ、水素原子、C1−C4アルキル基であり、Xは同一または異なっていても良く、水素原子、ハロゲン原子、トリフルオロメチル基であり、Q₁はフェニル基、あるいは複素環基等の置換基を示し、Q₂はフェニル基、複素環基等の置換基を示す。] （もっと読む）

式（Ｉ）のジシアノアルカン酸アミド［式中、Ｒ^１はＨ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニルまたはハロアルキニルであり；Ｒ^２はＨ、ＣＮ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルコキシまたはハロアルコキシであり；Ｒ^３およびＲ^４はＨ、アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、シクロアルケニル、ハロシクロアルケニルであるか、Ｒ^３およびＲ^４が一緒になってアルキレン、ハロアルキレン、アルケニレンまたはハロアルケニレンであってもよく；ＸはＯまたはＳであり；Ｒ^５およびＲ^６はＨ、アルキル（１〜３個のＣＮ、ＮＯ_２、ＯＨ、ＮＲ^７Ｒ^８、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、シクロアルキル、ハロシクロアルキルおよび置換されていてもよいフェニルの基で置換されていてもよい）またはハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、ＮＲ^７Ｒ^８、アルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、ハロアルケニルオキシカルボニル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、Ｒ^７Ｒ^８Ｎ−Ｃ（＝Ｏ）−、フェニルカルボニル、ベンジルカルボニルまたはフェニル（フェニルカルボニル、ベンジルカルボニルおよびフェニルは置換されていてもよい）であり；またはＲ^５およびＲ^６は、酸素、窒素および硫黄から選択される１〜４個のヘテロ原子を含むことができ、カルボニル（Ｃ（＝Ｏ））結合を介して結合していることができ、置換されていてもよい飽和、部分不飽和もしくは不飽和の５〜６員複素環基であり；Ｒ^７、Ｒ^８はＨ、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、ベンジル、フェニル、フェニルカルボニル、アルキルスルホニルまたはハロアルキルスルホニルである］またはそのエナンチオマーもしくはジアステレオマーもしくは塩；式（Ｉ）の化合物の製造方法；昆虫、ダニまたは線虫を駆除するための式（Ｉ）の化合物の使用；ならびに式（Ｉ）の化合物を用いる、寄生虫による蔓延もしくは感染に対して動物を治療、防除、予防または保護する方法。

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【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物ならびにその化合物の有害生物防除用途を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、
Ｒ¹はＣ１−Ｃ４フルオロアルキル基を表し、Ｒ²及びＲ³は各々水素原子又はＣ１−Ｃ４アルキル基を表し、Ｒ⁴はハロゲン原子、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１−Ｃ１１アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルケニル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ２−Ｃ６アルキニル基又は１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３−Ｃ１１シクロアルキル基を表す。但し、Ｒ²及びＲ³の少なくとも一方は必ずＣ１−Ｃ４アルキル基を表す。〕で示されるマロノニトリル化合物は、有害生物に対して優れた防除効力を有する。 （もっと読む）

【課題】 昆虫の自然免疫経路を阻害し、農作物の病気を媒介する昆虫を駆除して昆虫による農作物の病気の拡散を防止することが出来る、より強力な化合物、及び該化合物を有効成分として含有する抗昆虫剤等を提供すること。
【解決手段】以下の構造式（Ｉ）で示される化合物：
【化１】



（式（Ｉ）中、ＸはＯＨ、ＯＲ、ＮＲＲ’ 又は、Ｎをヘテロ原子として含む複素環の何れかであり、Ｒ及びＲ’ は、夫々、独立して水素、アルキル基、又はアリール基である）、並びに、該化合物、その塩又はその水和物を有効成分として含有する自然免疫阻害剤、特に、抗昆虫剤。 （もっと読む）

【課題】フタルアミド誘導体を含有する有害生物防除剤の殺虫活性向上、及び殺菌剤や果面若しくは葉面保護剤等の処理及び殺虫剤散布処理等をまとめて行うことができることとの両方を満たすことの可能な有害生物防除剤組成物及び使用方法並びに、該有害生物防除剤等を用いた有害生物の防除方法の提供を課題とする。
【解決手段】フタルアミド誘導体と、カルシウムを含有する殺菌剤、果面若しくは葉面保護剤、葉面散布肥料等との混合物からなる有害生物防除剤その使用方法並びに有害生物防除方法等。 （もっと読む）

【課題】
有害生物を防除すること。
【解決手段】
式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を表す。〕
で示されるマロノニトリル化合物と下記群〔Ａ〕から選ばれる１種以上の２，３，５，６−テトラフルオロベンジルエステル化合物とを有効成分として含有すること特徴とする有害生物防除剤は有害生物に優れた防除効力を示す。 （もっと読む）

【課題】有害生物に優れた防除効力を有する有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を表す。〕で示されるマロノニトリル化合物と天然ピレトリンとを有効成分として含有すること特徴とする有害生物防除剤。 （もっと読む）

【課題】
有害生物、特にゴキブリ目害虫およびハエの防除に有効な有害生物防除剤の提供。
【解決手段】
式（Ｉ）


〔式中、Ｒ¹はフッ素原子又はトリフルオロメチル基を表す。〕で示されるマロノニトリル化合物とシクロプロパンカルボン酸の３−フェノキシベンジルエステル化合物とを有効成分として含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）で示される置換ｐ−トリフルオロメチルフェニルエーテル、その製造および使用［ここで、各置換基は詳細な説明中に定義のとおりである］を開示するものである。本発明化合物は、広範なスペクトル活性および良好な殺虫活性を有する。
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【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なベンズアニリド類を提供すること。
【解決手段】例えば、Ｎ^１−［４−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル）−２−メチルフェニル］−３−クロロ−Ｎ^２−（（Ｓ）−１−メチル−２−メチルチオエチル）フタラミドで表わされるベンズアニリド類及び殺虫剤としてのその利用。 （もっと読む）

式


で表わされるベンズアニリド類及び殺虫剤としてのその利用。
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