【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ²はメチル基、１−プロペニル基、２−メチル−１−プロペニル基または２−シアノ−１−プロペニル基を表す。〕で示されるエステル化合物；該エステル化合物を有効成分として含有することを特徴とする有害生物防除組成物；および該エステル化合物の有効量を有害生物又は有害成分の生息場所に施用する手順を含む有害生物の防除方法。
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【課題】殺虫剤として優れた殺虫効果を示す新規なアミド類を提供すること。
【解決手段】具体例として、下記反応で得られる化合物が例示される。


及び殺虫剤としてのそれの利用。 （もっと読む）

本発明は、下式（Ｉ）


（式中、Ｖは明細書に記載のＶ１からＶ５の芳香環式基を表し、Ｑは明細書に記載のＱ１からＱ７の芳香環式基を表し、Ｇ^１およびＧ^２はＯまたはＳを表し、Ｒ^１は水素、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、フェニルまたは複素環式基を表し、Ｒ^２およびＲ^３は水素、アルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはハロアルコキシカルボニルを表す。）で表される新規のアシルアミノベンズアミド誘導体および殺有害生物剤としてのそれの使用に関する。
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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒは水素原子、フッ素原子、Ｃ１〜Ｃ４アルキル基、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル基、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルオキシ基、Ｃ１〜Ｃ４アルキルオキシメチル基またはＣ１〜Ｃ４アルキルチオメチル基を表す。〕で示されるシクロプロパンカルボン酸エステル；式（１）で示されるシクロプロパンカルボン酸エステルを有効成分として含有する有害生物防除剤；および、式（１）で示されるシクロプロパンカルボン酸エステルの有効量を有害生物又は有害生物の生息場所に施用する有害生物の防除方法。
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本発明は、式(I)のアゾリン-2-イルアミノ化合物に関し、ここで、Aは式(A.1)または(A.2)の基であり、* は結合部位を示し、指数および記号は本明細書中で定義したとおりである。本発明はまたその前駆化合物にも関する。両化合物とも昆虫、クモ形類および線虫類から選択される害虫の駆除に有用である。本発明はさらに、これらの化合物を用いることによる前記害虫の防除および/または駆除方法、作物および植物繁殖材料の保護方法、また、前記化合物を含む種子ならびに農業用および獣医用組成物に関する。
【化１】
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、ｍは０、１または２を表し、ｎは０、１または２を表し、Ａは置換されていてもよいＣ３〜Ｃ７シクロアルキル基または置換されていてもよいＣ５〜Ｃ７シクロアルケニル基を表し、Ｑは少なくとも１つのフッ素原子を含むＣ１〜Ｃ５ハロアルキル基、またはフッ素原子を表し、Ｒ¹及びＲ³は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、または水素原子を表し、Ｒ²及びＲ⁴は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４鎖式炭化水素基、シアノ基等を表す。〕で示される有機硫黄化合物は含ハロゲン有害節足動物に対して優れた防除効力を有する。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）〔式中、ｍは０〜４の整数を表し、ｎは１〜４の整数を表し、ｑは０〜４の整数を表し、ＱはＣ１〜Ｃ４フルオロアルキル基を表し、Ｚは置換されていてもよいＣ２〜Ｃ６アルキニル基等を表し、Ｒ¹及びＲ²は同一または相異なり、ハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４鎖式炭化水素基、シアノ基、水素原子等を表し、Ａは置換されていてもよいＣ１−Ｃ６鎖式炭化水素基等を表す。〕で示されるニトリル化合物
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【課題】低薬量で高い殺虫効果を示す殺虫剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】



｛Ｌ_１はＱ_１またはＤ_１Ｑ_１、Ｌ_２はＱ_２またはＤ_２Ｑ_２（式中Ｄ_１、Ｄ_２は種々の結合様式を示し、Ｑ_１は、Ｃ１−Ｃ６アルキル基、Ｃ１−Ｃ６ハロアルキル基、置換フェニル基、置換複素環基などを示し、Ｑ_２は、置換フェニル基、置換複素環基等を示す。）を示し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、ｎは０から４の整数を示し、ＡはＸで置換されても良い炭素原子、窒素原子などを示し、Ｋは、Ａと、Ａが結合する２個の炭素原子と共に、５員または６員の芳香族環に由来する環状連結基を形成するのに必要な非金属原子群を示す。｝で表される化合物およびこれを有効成分として含有する殺虫剤。 （もっと読む）

以下の一般式（Ｉ）を有する化合物及び害虫を防除するうえでのそれらの使用が開示される。

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【課題】１‐ナフトール誘導体の新たな利用を提供する。
【解決手段】本発明は、細胞内の微小管重合を阻害する作用を有する微小管重合阻害化合物であって、上記微小管重合阻害化合物が、１‐ナフトール誘導体である微小管重合阻害化合物を提供する。 （もっと読む）

下記式（I）：
［式中、W, X及びYはそれぞれCHであり；R¹及びR⁶はお互い独立して、H、C1-C6- アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、C1-C6-アルコキシ、C3-C8-シクロアルキル、R⁷C(=O)、及び環系から成る群から選択され；但し、R¹及びR⁶の少なくとも１つは、−C2-C6-アルケニルチオ-C1-C6-アルキル；−C1-C6-アルコキシ-C(=0)NR^x-C1-C6-アルキル；−前記環系における少なくとも１つの環に、N、 O及びSから選択された少なくとも１つのヘテロ原子を含む、部分的に又は完全に不飽和の環系、前記環系は直接的に、又はC1-C6−アルキレン基を通して、化合物の残りに結合され(すなわち、式IにおけるR¹及びR⁶に結合されるNを通して)；−C1-C6−アルキレン基を通して、前記化合物の残りに(すなわち、式IにおけるR¹及びR⁶に結合されるNを通して)結合される１つの環を含む、部分的に又は完全に不飽和の環系、ここで前記C1-C6−アルキレン基はN、O、S、SO、 SO₂及びC(=0)から選択された少なくとも1つのへテロ原子及び/又はヘテロ原子群を含み；−置換されていないか、又はハロゲン、C1-C6- アルキル、 C1-C6-ハロアルキル、 C1-C6-アルコキシ 及びC1-C6-ハロアルコキシから選択された、１、２又は３個の基により、お互い独立して置換され得る、５−〜14−員の二環式環を有する環系、又は−(C3-C8-シクロアルキル)チオ-C1-C6-アルキルであり;R²は、H、ハロゲン、C1-C6-アルキル、C1-C6-ハロアルキル、 C1-C6-アルコキシ、 C1-C6-ハロアルコキシ又はC1-C6-アルコキシ−C1-C6-アルコキシである］で表される化合物、及び/又はその塩；及び殺虫剤としてのそれらの使用に関する。

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【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で示される４−（２−プロピニル）−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２，３−トリメチルシクロプロパンカルボキシレートは優れた有害生物防除効力を有し、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
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本発明は、動物寄生虫を防除するための少なくとも１種のアミノベンズアミド化合物またはこの塩を含む組成物、寄生虫を介して伝染する疾患による感染を予防するための少なくとも１種の式（Ｉ）のアミノベンズアミドを含む獣医薬組成物、動物寄生虫を防除するための獣医薬品の調製のためのこの使用、および寄生虫を介して伝染する疾患による感染を予防するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹はＣ２〜Ｃ４アルキニル基（例えば、２−プロピニル基）またはＣ１〜Ｃ４アルコキシメチル基（例えば、メトキシメチル基）を表す。〕で示されるシクロプロパンカルボン酸エステルは優れた有害生物防除効力を有する。
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【課題】低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ哺乳動物、魚類などに対してほとんど悪影響を及ぼさない有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】式（I）；


[式中、ＡはＸで置換されてもよいベンジル、Ｘで置換されてもよいナフチルなどであり、ＢはＹで置換されてもよいフェニル、Ｙで置換されてもよいフリルなどであり、Ｘはハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、Ｙはハロゲン、アルキル、ハロアルキルなどであり、Ｒ₁及びＲ₂は各々アルキル、シアノなどであり、Ｒ₃は水素原子である]で表される酸アミド誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤。 （もっと読む）

【課題】優れた有害生物防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（１）〔式中、Ｒ¹は水素原子；フッ素原子；メチル基等のＣ１〜Ｃ４アルキル基；２−プロペニル基等のＣ２〜Ｃ４アルケニル基；２−プロピニル基等のＣ２〜Ｃ４アルキニル基；メトキシ基等のＣ１〜Ｃ４アルキルオキシ基；メトキシメチル基等のＣ１〜Ｃ４アルキルオキシメチル基；またはメチルチオメチル基等のＣ１〜Ｃ４アルキルチオメチル基を表す。〕で示されるシクロプロパンカルボン酸エステルは優れた有害生物防除効力を有し、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
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【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔式中、ｐ、ｑおよびｒは０〜５の整数を表し、Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は独立して、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基、−ＯＲ¹、−ＳＲ¹、−N(Ｒ²)Ｒ¹、−N(Ｒ²)Ｃ(=Ｏ)Ｒ³、−Ｃ(=Ｏ)ＯＲ¹、−Ｃ(=Ｏ)Ｎ(Ｒ²)Ｒ³、置換されていてもよいフェニル基、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基を表し、Ｒ²はＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基または水素原子を表し、Ｒ³は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子を表す。〕で示されるα，β−不飽和イミン化合物は、有害生物に優れた防除効力を有する。
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本発明は、イミダゾリン誘導体、及び殺虫及び殺ダニ剤としてのその使用に関する。本発明はまた、当該イミダゾリン誘導体を含んでなる殺虫及び殺ダニ組成物、及び有害な虫及びダニを駆除及び防除するための当該誘導体及び／又は組成物を使用する方法に及ぶ。特に、本発明は、フェノキシ部分がニトロ基で置換されるフェノキシ−イミダゾリン誘導体に関する。有害な虫又はダニを駆除及び／又は防除する方法であって、式（I)の化合物、又はその塩もしくはＮ−オキシドを、前記有害生物、又は当該有害生物の生育場所、又は当該有害生物により攻撃を受け易い植物に施用することを含んでなる、方法。
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式（Ｉ）の新規な芳香族化合物（式中、Ａ¹，Ａ²，Ａ³，Ａ⁴，Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ⁵，Ｇ¹，Ｇ²，Ｑ¹，Ｑ²，Ｙ¹，Ｙ²，Ｙ³及びＹ⁴は、請求項１に規定される通りである）、又はその塩若しくはＮ−オキシド。さらに、本発明は、式（Ｉ）の化合物を調製するための方法、それらを含む殺虫性、殺ダニ性、殺線虫性又は殺軟体動物性組成物、並びに昆虫、ダニ、線虫又は軟体動物の害虫を防除及び制御するためにそれらを用いる方法に関する。
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【課題】１−Ｈ−３−アリール−２，４−ジオン誘導体の植物の害虫に対する活性の高い化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ’）


（式中、Ｘは、塩素、臭素またはメチルを表し、Ｚは、塩素またはメチルを表し、Ａ及びＢは、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ４−アルケニル、Ｃ１−Ｃ６−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ポリ−Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルまたはＣ１−Ｃ６−アルキルチオ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルを表すか、あるいは、場合によってはＡとＢとで環状を形成する等を表す。）の化合物の提供。 （もっと読む）