本発明は、Ｘ−ＯＨとアルデヒドまたはケトンとの反応から誘導された化合物のうちの１つ以上を含み、式Ｘ−Ｏ−Ｃ（Ｒ）（Ｒ^＊）（ＯＲ^＊＊）［式中、Ｒは、Ｃ_６−２４アルキル基、Ｃ_６−２４アラルキル基またはＣ_６−２４アルカリール基であり；Ｒ^＊は、ＨまたはＣ_６−２４アルキル基、Ｃ_６−２４アラルキル基またはＣ_６−２４アルカリール基であり；Ｒ^＊＊は、ＨまたはＸであり；Ｘ−Ｏは、Ｘ−ＯＨから誘導された部分を表し、ここでＸ−ＯＨは、界面活性剤、布帛柔軟剤、柔軟剤前駆体エステルアミン、柔軟剤前駆体アミドアミン、ヘアコンディショナー、スキンコンディショニング剤、糖及びポリマーからなる群から選択される化合物である。］を有する芳香物質前駆体化合物のクラスに関する。第２の態様においては、本発明は、このような前駆体の製造方法に関する。さらに本発明は、本発明の前駆体を含む組成物に関する。
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本発明は、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品等の分野で有用なショウガオールおよびジンゲロールと同類の化合物であって、チロシナーゼ活性阻害性等において高活性の化合物を提供することである。
本発明は、下記一般式（１）で表わされる化合物である。


式（１）中のＲ^１は水素原子、低級アルキル基または保護基であり、Ｒ^２は水素原子または保護基であり、ＡおよびＢはアルキレン基であり、Ｒ^３は−ＣＯＯＲ^４（ここでＲ^４は保護基であり）、カルボキシル基または−ＣＨ_２ＯＨであり、Ｚは−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨＯＨ−１，２−エポキシ−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨＯＨ−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨＯＨ−、−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨＯＲ^５−、−ＣＨＯＨ−ＣＨ_２ＣＨＯＲ^５−、−ＣＯ−ＣＨ＝ＣＨ−のケタール誘導体、または−ＣＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２−のケタール誘導体であり、Ｒ^５は低級アルキルである。
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シトラール及びシトロネラール、並びに／またはシトラール及びシトロネラールを含む芳香剤及び香味剤より有用な貯蔵寿命が長い、改良されたシトラール及びシトロネラール誘導体、並びに前記誘導体を含む芳香剤及び香味剤を開示する。特に、シトラール及びシトロネラールの芳香特性を保持し、一方でアレルギー特性を低下させ、シトラール及びシトロネラールより長い貯蔵寿命のレモン系の香味及び芳香を備える誘導体を開示する。また、前記誘導体の作製方法、及び前記誘導体を含む製造品を開示する。前記誘導体は、シトラールまたはシトロネラール中のアルデヒド基をヒドロキシ基で置換する。ある実施態様において、前記誘導体はまた、シトラール中の1つ以上の二重結合またはシトロネラール中の二重結合を、1つ若しくは2つのアルキル基、好ましくはメチル基、またはオキシラン若しくはチイラン環、あるいはこれらの組合せで置換されていなくても置換されていても良いシクロプロピル基で置換する。シクロプロピル基中のアルキル基は、例えば、電子供与基、電子吸引基、親水性または疎水性を増加させる基等で任意的に置換されていても良い。適切な製造品の例としては、ろうそく、消臭スプレー、香水、消毒剤組成物、次亜塩素酸塩（漂白剤）組成物、ビール及びソーダ等の飲料、入れ歯洗浄錠剤、並びにトローチ剤、キャンディー等の香味付き経口送達製品等が含まれる。 （もっと読む）

【課題】ビシナルなアルカンジオール又はアルカントリオールの製法。
【解決手段】ａ１）水の存在で炭素原子４〜２０個を有するモノオレフィンを過酸化水素及びギ酸と反応させ、又は
ａ２）第一段階で炭素原子４〜２０個を有するモノオレフィンアルコールをギ酸と反応させ、第二段階で水の存在で第一段階で形成された反応生成物を過酸化水素と反応させ、
ｂ）工程ａ１）又はａ２）で得られた混合物から水及びギ酸を留去し、
ｃ）式Ｒ_ｎＡｒ−ＳＯ_３Ｈの少なくとも１つのアリールスルホン酸又は少なくとも１つのＣ_６〜Ｃ_１６−アルキルスルホン酸の存在で工程ｂ）で得られた混合物を少なくとも１つの脂肪族Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコールと反応させ、及び
ｄ）工程ｃ）の反応混合物から工程ｃ）で形成されたギ酸エステルを場合により依然として存在しているアルコールと一緒に留去する
工程を含み、工程ｃ）及びｄ）を連続して又は同時に実施する。 （もっと読む）

【課題】保湿性に著しく優れた化合物の提供
【解決手段】式（１）で表されることを特徴とするカルボキシベタインを用いる。また、式（１）で表されるカルボキシベタインを製造する方法であって、式（２）で表されるビニル化合物とアミンとを反応させて式（３）で表されるアミノカルボキシ化合物を得る工程（１）、及び式（３）で表されるアミノカルボキシ化合物と４級化剤とを反応させてカルボキシベタインを得る工程（２）とを含むことを特徴とするカルボキシベタインの製造方法を用いる。
【化１】


ＯＡは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎは０〜２００の整数、Ｘは−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ’、−ＣＯ₂Ｍ、−ＣＯＮＲ₂又は−ＣＮで表される基、Ｒは水素原子又は炭素数１〜２２の有機基、Ｒ’は炭素数１〜２２の有機基、Ｍは金属原子又はアンモニウム、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｈは水素原子、Ｎは窒素原子を示す。 （もっと読む）

【課題】つっぱり感の残らない界面活性剤の提供
【解決手段】式（１）で表されることを特徴とするアミノカルボン酸を用いる。また、式（１）で表されるアミノカルボン酸を製造する方法であって、ビニル化合物とポリアミンとを反応させる工程を含むことを特徴とするアミノカルボン酸の製造方法を用いる。
【化１】


Ｒ¹は炭素数１〜２２の有機基、Ｒ²は炭素数１〜８の有機基、Ｒ³は水素原子、メチル基又はＲ⁴（ＡＯ）ｎＯＣＨ₂−で表される基（Ｒ⁴は水素原子又は炭素数１〜２２の有機基、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン基、ｎは０〜２００の整数）、Ｍは水素原子、金属原子又はアンモニウム、Ｏは酸素原子、Ｃは炭素原子、Ｈは水素原子、Ｎは窒素原子、ｍは０〜６の整数を示す。 （もっと読む）

【課題】保湿性に著しく優れた化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるカルボキシベタインを用いる。式（１）で表されるカルボキシベタインを製造する方法であって、ビニル化合物と第２級ポリアミンとを反応させて式（２）で表されるアミノカルボキシ化合物を得る工程１及びこのアミノカルボキシ化合物と４級化剤とを反応させてカルボキシベタインを得る工程２、又は第３級ポリアミンとハロゲン化酢酸塩とを反応させる工程３を含む製造方法を用いる。
【化１】


Ｒ¹及びＲ²は有機基、Ｒ³はメチレン基又は−ＣＨ₂ＣＨ（Ｒ⁴）−で表される基｛Ｒ⁴は水素原子、メチル基又はＲ⁵（ＡＯ）ｎＯＣＨ₂−で表される基（Ｒ⁵は水素原子又は有機基、ＡＯはオキシアルキレン基、ｎは０〜２００の整数）｝、Ｘは−ＣＯ₂Ｈ、−ＣＯ₂Ｒ¹、−ＣＯ₂Ｍ、−ＣＯＮＲ⁴₂又は−ＣＮで表される基（Ｍは金属原子又はアンモニウム）、ｍは０〜６の整数を示す。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ、Ｙ、Ｚおよびｍは、明細書中で与えられたものと同じ意味を有する）で表される冷却化合物に関する。本発明はさらに、それらの製造のための方法、およびそれらを含む製品組成物に関する。

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本明細書においてドコサノイドと称する、C22多価不飽和脂肪酸に由来する新規オキシリピン、およびそのようなオキシリピンの作製および使用方法を開示する。新規オキシピリンの産生用基質としてのドコサペンタエン酸(C22:5n-6)(DPAn-6)、ドコサペンタエン酸(C22:5n-3)(DPAn-3)、およびドコサテトラエン酸(DTAn-6：C22:4n-6)の使用、ならびにそれらによって産生されるオキシリピンについても開示する。治療および栄養または化粧用用途における、特に抗炎症化合物または抗神経変性化合物としての、DPAn-6、DPAn-3、DTAn-6、および/もしくはそれら由来のオキシリピン、ならびに/またはC22脂肪酸の構造由来の新規ドコサノイドの使用についても開示する。本発明はまた、強化量かつ有効量の長鎖多価不飽和酸(LCPUFA)由来オキシリピン、特にドコサノイドを含有する、長鎖多価不飽和酸(LCPUFA)に富んだ油および組成物を産生する新規な方法に関する。

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【課題】 水溶性が高く、幅広い紫外線波長領域にわたって優れた吸収能を有し、可視領域には吸収がなく、しかも安定性、安全性の高い紫外線吸収剤を提供することであり、また、この紫外線吸収剤を配合した紫外線吸収組成物，特に皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 新規な桂皮酸誘導体及びその塩を主成分とする紫外線吸収剤を含有することを特徴とする紫外線吸収組成物、皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】 美白効果や安全性に優れる４−アルキルレソルシノール誘導体を提供する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で示される４−アルキルレソルシノール誘導体又はその塩。
【化１】



（一般式（Ｉ）中、Ｒ^１は１−エチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１−イソプロピル−２−メチルプロピル、１−ブチルペンチル及び１−イソブチル−３−メチルブチルから選ばれる分岐アルキル基である。）４−アルキルレソルシノール誘導体（Ｉ）は、良好なメラニン生成抑制効果を有し、かつ細胞毒性が低い。４−（１−分岐アルキル）レソルシノール誘導体は、４−アシルレソルシノールに対し、有機金属化合物を反応させてカルボニル炭素にアルキル基を導入した後、還元することにより得られる。 （もっと読む）

【課題】 美白効果や安全性に優れる４−アルキルレソルシノール誘導体を提供する。
【解決手段】 ４−（１−メチルプロピル）レソルシノール及び４−（１−メチルブチル）レソルシノールから選ばれる４−アルキルレソルシノール誘導体及びその塩。これら誘導体は、メラニン生成抑制効果、チロシナーゼ活性阻害作用が高く、細胞毒性が低い。本発明の４−アルキルレソルシノール誘導体は、４−プロピオニルレソルシノールあるいは４−ブチリルレソルシノールに対し、有機金属化合物を反応させてカルボニル炭素にメチル基を導入した後、還元するか、あるいは、４−アセチルレソルシノールに対し、有機金属化合物を反応させてカルボニル炭素にエチル基あるいはｎ−プロピル基を導入した後、還元することにより得られる。 （もっと読む）

式1の特定の化合物（及び対応する混合物）の使用、特に、マスト細胞からのヒスタミンのサブスタンスP誘導性放出を阻害するための化粧剤としての使用を開示する。
【化１】

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本発明は、新規かつ有用な工業製品としての一般式(I):Q,A〜R2R4R〜R4T〜BOH(I)HOのビタミンD類似体である二芳香族化合物、ならびにそれらを調製する方法、およびヒトまたは獣医薬に用いるための製薬組成物、あるいは化粧品組成物におけるそれらの使用に関する。
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本発明は、2-ヒドロキシ-4-[2-ヒドロキシイミノ-2-(5,5,8,8-テトラメチル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン2-イル)-エトキシ]-安息香酸のエステル化合物、その製造方法、および医療分野および化粧品分野におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、モノアルキルヒドロキシカルボン酸エステルの製造方法に関する。本発明の方法は、ヒドロキシカルボン酸又はその塩と、一般式（I）R¹-OH 及び（II）R²-(C₂H₄)_n-OH［式中、R¹ 及び R² は、相互に独立に、6〜22 個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の、分枝又は直鎖アルキル基を表し、n は 1〜20 の範囲である。］に相当するアルコールの混合物との、120〜180 ℃の温度範囲での反応からなり、式（I）及び（II）の化合物は、10：1〜1：10 の範囲の重量比で使用される。 （もっと読む）

本発明は、RAR受容体の阻害剤である新規のリガンド、その調製方法及びヒトの医療及び化粧品における使用に関する。本発明は、一般式（I）：
【化１】


に対応する新規の二環式化合物、この化合物の調製方法、及び、ヒト又は動物の薬において使用するための医薬組成物における、又は化粧品組成物におけるこの化合物の使用に関する。
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本願の対象は、下記式（Ｉ）の化合物、及び、このような下記の一般式（Ｉ）の４‐アミノ‐ビフェニル‐３‐オール誘導体：
【化１】


〔上式において、Ｒ１及びＲ２は、独立して別々に水素、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、Ｃ_１‐Ｃ_４‐アルコキシ基、Ｃ_２‐Ｃ_４‐ヒドロキシアルコキシ基、Ｃ_１‐Ｃ_６‐アルキル基、ニトロ基、トリフルオロメタン基、‐Ｃ（Ｏ）Ｈ基、‐Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３基、‐Ｃ（Ｏ）ＣＦ_３基、‐Ｓｉ（ＣＨ_３）_３基、又はＣ_１‐Ｃ_６‐ヒドロキシアルキル基を示すか、あるいは、Ｒ１とＲ２が一緒になって‐Ｏ‐ＣＨ２‐Ｏ‐橋状結合を形成する〕
を含有した、ケラチン繊維（特に頭髪）を染色するための薬剤である。
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本発明は、以下の一般式(I)に対応する新規化合物およびこれらの化合物を調製するための方法、ならびにヒトまたは動物の医薬(皮膚科学における、ならびにまた心血管疾患、免疫疾患および/または脂質代謝に関連する疾患の分野における)における使用のために意図された医薬組成物あるいは化粧品組成物におけるこれらの化合物の使用に関する。
【化１】

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【課題】アミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体の提供。
【解決手段】式（１）
【化１】


［式中、
Ｒ₁及びＲ₂は、互いに独立して、炭素原子数１ないし２０のアルキル基；炭素原子数２ないし２０のアルケニル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルキル基；炭素原子数３ないし１０のシクロアルケニル基を表わすか；又は、Ｒ₁及びＲ₂は、結合する窒素原子と一緒になって、５−又は６−員複素環を形成し；
ｎ₁は、１ないし４の数を表わし；
ｎ₁＝１の場合、
Ｒ₃は、飽和又は不飽和複素環式基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；所望により、１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基で置換されたシクロヘキシル基；所望により、複素環式基、アミノカルボニル基又は炭素原子数１ないし５のアルキルカルボキシ基で置換されたフェニル基を表わし；
ｎ₁が２を表わす場合、
Ｒ₃は、所望により、カルボニル基又はカルボキシ基で置換されたアルキレン基、シクロアルキレン基又はアルケニレン基を表わすか；又は、Ｒ₃は、Ａと一緒になって、式（１ａ）
【化２】


（式中、ｎ₂は、１ないし３の数を表わす。）で表わされる２価の基を形成し；
ｎ₁が３を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカントリイル基を表わし；
ｎ₁が４を表わす場合、
Ｒ₃は、アルカンテトライル基を表わし；
Ａは、−Ｏ−；又は−Ｎ（Ｒ₅）−（式中、Ｒ₅は、水素原子；炭素原子数１ないし５のアルキル基；又はヒドロキシ−炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）を表わす。］で表わされるアミノ置換ヒドロキシフェニルベンゾフェノン誘導体を記載する。
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