本発明は、多孔質媒体中での安定化される自己熱転化によって、水素と、水素とは異なる少なくとも１つの原子とを有する分子化合物の酸化的気相転化の熱力学的に不安定な生成物を製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、１，３−ジクロロ−２−ペンタノンから相間移動触媒の存在下で塩基と反応させることによる１−アセチル−１−クロロシクロプロパンの調製方法を提供する。この反応は、有機溶媒の存在下又は不存在下で及び連続法又は回分法で行い得る。 （もっと読む）

本発明の式（Ｉ）のインデン誘導体はペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）の活性を選択的に調節でき、副作用を起こさず、従ってＰＰＡＲにより調節される病気、即ち、糖尿病、肥満、動脈硬化、高脂血症、高インシュリン血症、高血圧、骨粗鬆症、肝硬変、喘息または癌等のメタボリック症候群の治療及び予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、高価な試薬や化合物を使用せずに少ない工程数でシクロペンテンニトリル誘導体、就中、光学分割可能なシクロペンテンニトリル誘導体が、収率良く得られる、α，β−不飽和ケトンへのニトリル誘導体の共役付加反応を利用したシクロペンテンニトリル誘導体の合成法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、α，β−不飽和ケトンと、α位にアルキル基又はアリル基を有していてもよい４−アルコキシ−３−ブテンニトリル、例えば、４−メトキシ−３−ブテンニトリルとの共役付加反応により得られた化合物を無水酢酸又はクロロ炭酸エステル等を用いてエノールエステルとして捕捉した後、これを例えば強酸で処理することにより５員環を形成させてシクロペンテンニトリル誘導体とする、新規で且つ収率の良いシクロペンテンニトリル誘導体の製造法に関する。 （もっと読む）

包摂化合物としての利用が期待でき、官能基の導入により硬化性組成物やフォトレジストへの利用及び包摂化合物としての利用が可能な新規なカリックスアレーン系化合物、その製造方法及びその中間体並びにその組成物を提供する。式（１）で表されるカリックスアレーン系化合物を提供する。
【化１】


（式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶は相互に独立に炭素数１〜８の置換又は非置換アルキレン基；Ｘ¹〜Ｘ¹²は相互に独立に炭素数１〜１０の置換又は非置換のアルキル基、炭素数２〜１０の置換又は非置換のアルケニル基、炭素数２〜１０の置換又は非置換のアルキニル基、炭素数７〜１０の置換又は非置換のアラルキル基、炭素数１〜１０の置換又は非置換のアルコキシ基、或いは置換又は非置換のフェノキシ基；Ｚ¹〜Ｚ²⁴は相互に独立に、水素原子、重合性官能基を有する基、アルカリ可溶性基を有する基、又はアルキル鎖の炭素数が１〜８の置換アルキル基、或いは隣り合う２つのＺが結合して形成する炭素数１〜８の置換又は非置換アルキレン基を表し；ｑ¹〜ｑ¹²は相互に独立に０又は１の整数を表す。） （もっと読む）

本発明は、式（I）の多置換されたテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法、及び消炎薬としてのそれらの使用に関する。置換基は、請求項１に定義される。



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一般式Ｉ［式中、記号は以下の意味を有する：Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５はそれぞれ水素、アルキル、芳香族基、縮合芳香環系、複素芳香族基又は−ＣＨ＝ＣＨ_２、（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ_６Ｈ_５又は（Ｚ）−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ_６Ｈ_５、アクリロイル、メタクリロイル、メチルスチリル、−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ_２又はグリシジルであり；基Ｒ^１、Ｒ^２及び／又はＲ^３の少なくとも一つは水素ではなく；Ｘはアルキル基、芳香族基、縮合芳香環系、複素芳香族基又は式（Ｉ’）の基又はオリゴフェニル基であり；ｎは１〜１０であるか、又はＸがオリゴフェニル基である場合には１〜２０であるが；但し、Ｒ^４及びＲ^５が水素である場合にＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＸが同時にフェニルであることはない］のフルオランテン誘導体。更に、本発明は、該フルオランテン誘導体の製造法、及び、有機発光ダイオード（ＯＬＥＤ）における発光体分子としての該フルオランテン誘導体の使用、発光体分子として本発明のフルオランテン誘導体を含む発光層、本発明の発光層を含むＯＬＥＤ、及び本発明のＯＬＥＤを含む装置に関する。
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小さい炭化水素から炭化水素を合成する方法であって、炭素−炭素のカップリングを容易にさせるために使用される金属−酸素触媒反応体を使用する炭化水素のハロゲン化、同時的なオリゴマー化及びハロゲン化水素の中和、そして生成物の回収の工程を包含する。空気又は酸素による処理でハロゲンが遊離され、触媒反応体が再生される。 （もっと読む）

（ｉ）式Ｒ_３Ａｌ_２Ｘ_３、ここでＲはＣ_１〜Ｃ_４のアルキルであり、およびＸは臭素およびヨウ素から選択される、で表される物質と、金属アルミニウムおよび金属アルミニウムと三塩化アルミニウムとの混合物から選択されるアルミニウム含有物質とを塩化メチル雰囲気中で加熱することにより反応させ、ただし、Ｒがメチルで、かつＸがヨウ素の場合、該アルミニウム含有物質はアルミニウムと三塩化アルミニウムとの混合物である、および（ｉｉ）アルミニウム含有物質が金属アルミニウムの場合、この反応混合物中に三塩化アルミニウムを加え、および加熱して、粗反応生成物を得、並びに（ｉｉｉ）必要に応じて、この粗反応生成物からメチルアルミニウムジクロリドを得る、工程によるメチルアルミニウムジクロリドの調製方法。粗反応生成物は直接有機合成に使用することができ、例えばψ−Ｇｅｏｒｇｙｗｏｏｄの環化によりβ−Ｇｅｏｒｇｙｗｏｏｄを得る。 （もっと読む）

本発明は、下記の式１の新規な化合物、その製造方法、該化合物を製造するための中間生成物、並びに式１の化合物の各種メタセシス反応における触媒としての使用に関する：
【化１】


上記の新規メタセシス触媒は、用意に入手可能な予備生成物から得られ、高活性を有し、全ての種類のメタセシス反応において使用し得る。
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本発明はＮ，Ｎ’−二置換イミダゾリウム塩、Ｎ−複素環カルベンリガンドおよび複素環カルベンリガンドを有するルテニウム触媒、換言すると一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表される化合物、一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）で表される化合物並びに一般式（Ｖ）及び（ＶＩ）で表される化合物、無機酸化物担体上に固定化された（Ｉ−ＶＩ）の製造方法に関する。本発明はさらに固定化された一般式（Ｉ−ＶＩ）で表される化合物の、有機、金属有機又は遷移金属触媒合成への使用及び一般式（Ｖ）及び（ＶＩ）で表される化合物の有機、金属有機合成、特にオレフィンメタセシス等のＣ−Ｃカップリング反応における触媒としての使用に関する。

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【課題】 各種重合の原料として用いた場合に、得られる樹脂の光学的性質を実質的に低下させることのない、１,４−メタノ−１,４,４ａ,９ａ−テトラヒドロフルオレン組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】 シクロペンタジエンおよび／またはジシクロペンタジエンと、シクロペンタジエン基準で２〜５０倍モルのインデンを加熱反応させた後、蒸留精製することからなる、２種のシクロペンタジエンの３量体の合計含有量が１００〜５,０００ｐｐｍである１,４−メタノ−１,４,４ａ,９ａ−テトラヒドロフルオレンの組成物の製造方法。 （もっと読む）