【課題】環状オレフィン系重合体の単量体として使用することができるスピロ環含有ノルボルネン誘導体を、安価に、しかも環境負荷を増大させることなく製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】芳香族アルケンをヒドロホルミル化反応させて、芳香族アルコールを合成する工程１；該芳香族アルコールを脱水反応させて、芳香族エキソメチレンを合成する工程２；及び該芳香族エキソメチレンとシクロペンタジエン類とをディールス・アルダー付加反応させて、スピロ環含有ノルボルネン誘導体を合成する工程３；を含むスピロ環含有ノルボルネン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、脂肪族炭化水素含有反応体流を、担体としての少なくとも１つのメタロシリケート、活性成分としてのＭｏ、ＷおよびＲｅの群から選択された少なくとも１つの元素およびドーピング剤としての、貴金属でない少なくとも１つの他の遷移金属を含有する触媒の存在下で反応させることによって、脂肪族炭化水素を非酸化的デヒドロ芳香族化する方法に関し、この場合この触媒は、規則的に非酸化的条件下で水素で再生される。他の遷移金属としては、有利にＦｅ、Ｎｉ、ＣｕおよびＣｏが使用される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、重質油からベンゼン、トルエン、キシレンといったＢＴＸなどのＣ６〜８芳香族炭化水素を製造するための経済的に製造する方法。経済的に優位なプロセスを提供することを課題とする。
【解決手段】ＬＣＯを含む原料を水素存在下で水素化片側核水添により、これに含まれるナフタレン又はアルキルナフタレンをテトラリン又はアルキルテトラリンに変換し、更にテトラリン又はアルキルテトラリンをある水素化条件の下に水素化開環反応、水素化脱アルキル化反応、トランスアルキル化反応により炭素数６〜８の芳香族炭化水素を効率的に製造する。 （もっと読む）

【課題】エチニル基またはエチニレン基を有する化合物を分子内環化反応させて縮合多環芳香族化合物を製造するに当たり、穏和な条件で縮合多環芳香族化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される構造を有する化合物を、分子内環化反応させて、インデン骨格またはナフタレン骨格を有する化合物を製造する縮合多環芳香族化合物の製造方法。
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【課題】本発明は、重質油であるＬＣＯからベンゼン、トルエン、Ｃ８芳香族炭化水素といったＢＴＸなどのＣ６〜８芳香族炭化水素を経済的に製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】ＬＣＯを含む原料を水素存在下で金属担持触媒と接触させ、水素化片側核水添により、これに含まれるナフタレン又はアルキルナフタレンをテトラリン又はアルキルテトラリンに変換し、更にテトラリン又はアルキルテトラリンをある水素化条件の下で金属担持酸型ゼオライト触媒と接触させ、水素化開環反応、水素化脱アルキル化反応、トランスアルキル化反応により、炭素数６〜８の芳香族炭化水素を製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、ＭＦＩ及びＭＷＷの群からのゼオライトを、ＮＨ₄含有混合物で二度処理し、その都度引き続き乾燥及びか焼することによって得られる、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物を脱水素芳香族化するための触媒に関する。この触媒は、モリブデンと、場合によりさらなる元素としてＣｕ、Ｎｉ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｚｒ、Ｖ、Ｚｎ、及び／又はＧａとを含む。本発明のさらなる対象は、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物を含む混合物を、触媒の存在下で変換することによって脱水素芳香族化するための方法である。 （もっと読む）

本発明は、オレフィン複分解（metathesis）、特にトリ−またはテトラ−置換イミダゾリニウム環を有するＮ−ヘテロ環状カルベン（ＮＨＣ）リガンドへのプレカーサーであるトリ−またはテトラ−置換イミダゾリニウム塩、ジェムジ−置換イミダゾリニウムＮＨＣリガンドを有する有機金属ルテニウム錯体、トリ−またはテトラ−置換イミダゾリニウムＮＨＣリガンドを有する有機金属ルテニウム錯体、およびそれらを用いるオレフィン複分解方法に関する。本発明の触媒と方法は触媒、有機合成および工業化学の分野に有用性がある。 （もっと読む）

【課題】優れた耐酸化性を有し、塗布法による半導体活性相形成が可能な、ビフェニレン誘導体、それを用いた耐酸化性有機半導体材料並びにそれからなる有機薄膜、発光材料、及び該ビフェニレン誘導体を簡便に経済的に製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）で示されることを特徴とするビフェニレン誘導体。


（ここで、置換基Ｒ^１〜Ｒ^８は同一又は異なって、水素原子、フッ素原子、炭素数２〜２０のアルキル基、炭素数２〜２０のアルキニル基、炭素数２〜３０のアルケニル基、又は炭素数４〜２０のアリール基を示し、ｍは１又は２であり、ｎは０〜２の整数を示す。但し、Ｒ^１及びＲ^２は同時に水素原子であることはない。） （もっと読む）

【課題】式Ｉのアミノアルコールのラセミ体または光学活性体を、２−アザビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−３−オンから出発して製造する新規な方法、対応するアシル誘導体へ転化させる方法、およびその（１Ｓ，４Ｒ）−または（１Ｒ，４Ｓ）−４−（２−アミノ−６−クロロ−９−Ｈ−プリン−９−イル）−２−シクロペンテニル−１−メタノールへさらに転化させる方法を提供すること。


【解決手段】後者の合成においては、アミノアルコールを対応するＤ−またはＬ−酒石酸塩に転化し、それをＮ−（２−アミノ−４，６−ジクロロピリミジン−５−イル）ホルムアミドと反応させて、（１Ｓ，４Ｒ）−または（１Ｒ，４Ｓ）−４−［（２−アミノ−６−クロロ−５−ホルムアミド−４−ピリミジニル）アミノ］−２−シクロペンテニル−１−メタノールとする。 （もっと読む）

【課題】単座および2座ジエノフィル化合物ともに触媒量でディールス-アルダー反応を高収率で促進する経済性に優れたルイス酸触媒を提供する。
【解決手段】下式の反応により調製される化合物で、シクロヘキサノンと接触させた際にカルボニル基の¹³C-NMRのケミカルシフトを低磁場シフトさせ、そのピークが211.8ppm〜212.8ppmの間に存在することを特徴とするスルホンイミド変成ポリアルミノキサンからなる固体ルイス酸触媒。
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【課題】 工業的に安価であるジシクロペンタジエン類、およびジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート類を原料とした新規脂環式化合物で、複数の官能基を有した新規なノルボルネン骨格の脂環式化合物、及びその製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】 低融点であり、かつ反応性に富む複数の官能基を有する新規脂環式化合物であり、工業的に安価であるジシクロペンタジエン類、およびジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート類を原料として使用して、ディールス・アルダー反応、または酸化反応により当該化合物を得ることを特徴とする製造方法を用いる。 （もっと読む）

本開示ではドデカン二酸（ＤＤＤＡ）の製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬品等、特に抗インフルエンザウィルス薬として有用とされるオセルタミビル及びその類縁化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）：


で示される化合物を出発化合物として用いることを特徴とする下記一般式（２）：


［式中、Ｙはアシル基である。］で示される化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】ケトン類からオレフィンを製造するための触媒であって、触媒活性に優れ且つオレフィンの選択率の高い触媒を提供する。
【解決手段】結晶径が１００ｎｍ以下のＺＳＭ−５型ゼオライトから成るケトン類からオレフィンを製造するための触媒。本発明の好ましい態様においては、結晶の外表面の酸点を不活性化され、不活性化はジフェニルシランによる表面処理によって行われる。 （もっと読む）

【課題】高分子化合物のモノマーとして工業上有用な脂肪族ジカルボン酸化合物を、温和な条件下で、かつ高収率で選択性よく得る。
【解決手段】 シクロヘキサン等の脂肪族環状炭化水素化合物を、トリフルオロ酢酸の存在下、過マンガン酸塩と、亜硝酸塩または硝酸塩で酸化することにより、前記脂肪族環状炭化水素化合物が効率良く脂肪族ジカルボン酸化合物へと酸化される。原料とする脂肪族環状炭化水素化合物として対称構造のものを採用することにより、得られる脂肪族ジカルボン酸化合物は単一のものとなる。 （もっと読む）

【課題】α−（Ｎ−アシルアミノ）アクロレイン又はα−（Ｎ，Ｎ−ジアシルアミノ）アクロレインをジエノフィルとする不斉ディールス・アルダー反応に好適なディールス・アルダー反応触媒を提供する。
【解決手段】キラルトリアミン（０．０２５ｍｍｏｌ）とペンタフルオロベンゼンスルホン酸（０．０６９ｍｏｌ（２．７５ｅｑｕｉｖ））を０．２５ｍＬの溶媒に溶かした溶液に、α−フタルイミドアクロレイン（０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、２，３−ブタジエン（０．３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。所定の反応時間経過後、高収率、高鏡像体過剰率で対応する環化付加生成物が得られた。
【化１】
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本発明は、式（Ｉ） ＯＲ¹Ｒ²＊Ｒ¹（前記Ｒ¹およびＲ²は有機残基である）の光学活性なシクロヘキセノン誘導体の製造方法に関する。
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Ｍｏ／ＺＳＭ−５触媒及びＭｏ／ＭＣＭ−２２触媒を前処理する方法が与えられ、この方法はプロパンの存在下で５００℃で触媒を加熱することを含む。メタンの非酸化的脱水素に使用されると、被処理触媒は、Ｈｅ、メタン又はＨ_２で前処理した触媒と比較して、ベンゼン収率及び触媒安定性の改善を示す。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作にて高純度の２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレン（以下、ＨＨＴＰと称する）を取得する方法を提供することにある。
【解決手段】本発明の高純度のＨＨＴＰは、
工程１；粗製のＨＨＴＰとケトン又はケトン水溶液とを混合し、不溶物の濾過及び溶液のｐＨ値を７．５〜１０へ調整し、調整液を得る工程
工程２；工程１で得られた調整液から、ケトン含水物を留去しながら、固体を生成させて懸濁液を調製し、これを濾過後、濾取した固体を精製水にて洗浄し、含水のＨＨＴＰを得る工程、
工程３；工程２で得られた含水のＨＨＴＰを減圧乾燥し、高純度のＨＨＴＰを得る工程、
を含む製造方法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】イオン性導電材料等として有用な化合物を提供する。
【解決手段】アニオン部分が、基(A)及び(B)：


（式中、Y₁、Y₂、Y₃、Y₄及びY₅は、カルボニル基等を表し；Zは、電気親和性基を表し；置換基R_A、R_B、R_C及びR_Dの各々は、一価若しくは二価の有機基であるか、またはポリマー鎖の一部であり、置換基R_C及びR_Dの少なくとも一方は、過フッ素化基である）の１個から構成される複素環式芳香族アニオン塩。 （もっと読む）