【課題】有機溶媒や酸・塩基触媒を用いることなく、環境負荷を与えないで、効率よく短時間でポリアセン類を化学合成できる方法を提供する。
【解決手段】フタルアルデヒドなどの芳香族アルデヒド２分子と１,４−シクロヘキサンジオンなどの環状ケトン化合物１分子とを、超臨界状態ないし亜臨界状態の高温高圧水環境において、触媒を添加することなく反応させることにより、ペンタセンキノンなどのポリアセン類の合成反応を行なう。 （もっと読む）

【課題】高い屈折率を有しかつ紫外域の吸収や蛍光の問題が無い透明性に優れた重合可能な新規なアクリレート化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】高屈折性を有し、かつ２５９ｎｍ以上の高波長側に吸収が無く蛍光の問題も無い透明性に優れた芳香族多環化合物であり、そしてラジカル重合性基を持つ重合可能なアントラセン二量体骨格を有するアクリレート化合物及び対応するアントラセン化合物を光二量化して当該アントラセン二量体骨格を有するアクリレート化合物を合成する方法。 （もっと読む）

【課題】置換デカリン−６−オール−１−オン誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は互いに独立して、水素、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、またはアリールである）の化合物の製造方法であって、式（ＩＩ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は上記の意味を有する）の化合物を、１〜５０重量％の式（ＩＩ）の化合物の溶液中、触媒の存在下で環化させ、これによって生成する反応混合物を場合により蒸留によって処理することを特徴とする方法を記述する。農薬、薬理活性成分、香料および芳香物質、香味剤、化粧品、ならびにポリマーの製造におけるこれらの使用も同様に特許請求する。
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【課題】大環状ケトンの原料等として有用なカルボニル基含有化合物を、入手しやすい原料から温和な条件下で効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】周期表７〜９族元素化合物と塩基の存在下、Ｒ¹Ｒ²ＣＨ−ＣＯ−Ｙ（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｙは、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。Ｒ¹、Ｒ²及びＹのうち少なくとも２つが互いに結合して隣接する１又は２個の炭素原子と共に環を形成していてもよい）で表されるカルボニル基含有化合物と、ＨＯＣＨ２（ＣＨ２）ｎＣＨ２ＯＨ（式中、ｎは５以上の整数を示す）で表されるアルキレングリコールとを反応させて、下記式（３）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｙ、ｎは前記に同じ）で表されるアルキレン基の両末端部位にカルボニル基含有基を有する化合物を生成させる。 （もっと読む）

【課題】除草剤を製造するための鍵となる中間体であるｏ−アミノフェニルケトン類の改良された製造法を提供する。
【解決手段】


［式中、ＲはＣ_３−Ｃ_６シクロアルキルまたはＣ_１−Ｃ_６ハロアルキルである］のｏ−アミノフェニルケトン類の製造方法であって、該当するニトリル（Ｒ−ＣＮ）をボロントリハライドと反応させて錯体を形成し、ルイス酸の存在下でアニリンと反応させることにより、煩わしい単離工程を必要とせず、高い収率で目的物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】目的に応じて高い反応選択性及び目的物質の生成率を確保できる有機化合物の反応方法及び製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも２種類の流体を用いるものであり、そのうちで少なくとも１種類の流体については、有機化合物を少なくとも１種類含む流体であり、上記以外の流体のうちで少なくとも１種類の流体については、液体形態もしくは溶液中の反応剤を少なくとも１種類含む流体について、近接・離反可能に互いに対向して配設され、少なくとも一方が他方に対して回転する処理用面間にできる薄膜流体中で上記の各流体を合流させるものであり、当該薄膜流体中において有機反応させる。 （もっと読む）

【課題】芳香物質及び/又は香味物質並びに他の認識される芳香物質の香りを界面活性剤含有水溶液より強くするための手段の提供。
【解決手段】式(A)の新規な化合物を用いる


(式中、Rは、メチル又はエチルであり、
R¹は、水素又はメチルであり、波線は、R¹ =メチルの場合、結合した二重結合が(E)立体配置又は(Z)立体配置であることを示す)。 （もっと読む）

【課題】５〜８−位が置換された２，３−ジシアノナフタレン誘導体の効率的な製造方法の提供。
【解決手段】フラン化合物を、金属マグネシウムの存在下に、２，３−ジシアノベンゼンと反応させることを特徴とする、下記の式（３）で表される２，３−ジシアノナフタレン誘導体の製造方法。
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【課題】テトラシクロドデセン、ノルボルネン等の環状オレフィンを重質油の副生を抑制して安定して、効率的に製造する方法を提供することにある。
【解決手段】温度３５℃未満、酸素濃度１０ｐｐｍ以下、安定剤２０ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍ含む条件で保存されたジシクロペンタジエンを、蒸留により前記安定剤を１０ｐｐｍ以下に低減させ、エチレン及び必要によりノルボルネンを加えて加熱反応させることを特徴とするテトラシクロドデセンまたはノルボルネンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】メタン転化率、ベンゼン生成速度、ナフタレン生成速度及びＢＴＸ生成速度（ベンゼンとトルエンとキシレンの合計生成速度）の活性寿命安定性を向上させる。
【解決手段】前記課題を解決するための低級炭化水素芳香族化触媒は、メタロシリケートからなるゼオライトを、前記ゼオライトの細孔口径よりも大きな分子径であると共に前記ゼオライトのブレーンステッド酸点に選択的に反応するアミノ基と直鎖炭化水素基を有するシラン化合物で処理した後にモリブデンと銅を担持してなる。前記モリブデンはその担持量が焼成後の触媒全体量に対して２〜１２重量％となると共に前記銅はモリブデンとのモル比Ｃｕ：Ｍｏ＝Ｘ：１の比率が０．０１〜０．８となるように担持するとよい。前記シラン化合物はＡＰＴＥＳが例示される。前記ＡＰＴＥＳはその添加量が焼成後の触媒全体量に対して２．５重量％未満となるようにシラン処理に供するとよい。 （もっと読む）

本発明は、メントールを製造するための特に経済的な包括的方法、具体的には、光学活性の実質的に鏡像異性体およびジアステレオ異性体として純粋なＬ−メントールおよびラセミメントールを、工業規模で安価に利用可能な出発材料のシトラールから出発して製造するための当該方法に関する。該方法は、ａ．１）ネラールおよび／またはゲラニアールを触媒水素化してシトロネラールを得る工程と、ｂ．１）酸性触媒の存在下でシトロネラールをイソプレゴールに環化する工程と、ｃ．１）イソプレゴールを結晶化によって精製する工程と、ｄ．１）イソプレゴールを触媒水素化してメントールを得る工程とを含む。
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【課題】テトラベンズ［ａ，ｃ，ｈ，ｊ］アントラセン等の無置換グラフェン化合物を温和な条件で高収率かつグラムスケールで合成が可能となる無置換グラフェン化合物の合成方法を提供する。
【解決手段】１，２，４，５−テトラフェニルベンゼンをルイス酸及び高原子価ヨウ素化合物のうち少なくとも１つを用いて、脱水素縮合反応させることにより種々のタイプ（少なくとも７種）の無置換グラフェン化合物。 （もっと読む）

【課題】メタンなどの低級炭化水素を直接改質して芳香族化合物と水素とを製造する反応の欠点である平衡転化率の低さを改善する。
【解決手段】低級炭化水素を原料として直接改質したガスから芳香族化合物を分離した後、芳香族化合物を分離した分離ガスから未反応の原料低級炭化水素を分離して前記直接改質に供するとともに、残余を未反応の原料低級炭化水素を分離した、水素を含むガスとする。芳香族化合物を分離した後のガス中にある未反応低級炭化水素をを通して直接改質に循環するように運転する。純度の高い原料低級炭化水素を循環利用することで転化率が向上し効率的に原料を消費できる。さらに循環利用するガスに水素や副生成物が多量に含まれることがなく、直接改質触媒を長時間、安定的に使用できる。残余は未反応の原料低級炭化水素を分離した、水素を含むガスとして回収できる。 （もっと読む）

【課題】３−メチルシクロペンタデカン類の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式〔Ｉ〕で表される９−メチル−１，１６−ヘプタデカジエン類（式中、Ｘ_１、Ｘ_２は＞ＣＨ−ＯＨ、＞ＣＨ−ＯＡｃ（Ａｃはアセチル基）、＞Ｃ＝Ｏである）を、メタセシス反応触媒の存在下に反応させて一般式〔ＩＩ〕で表される３−メチル−１０−シクロペンタデセン類（式中、Ｘ_１、Ｘ_２は前記に同じで、波線はシス、トランスの構造異性体を示す）とし、次いでこれを水素化反応させて一般式〔ＩＩＩ〕（式中、Ｘ_１、Ｘ_２は前記に同じ）で表される３−メチルシクロペンタデカン類とする。
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【課題】脂環式スルホニルハライド誘導体を好収率で、工業的に有利に製造し得る方法を提供する。
【解決手段】下記一般式


で示されるジエン化合物と、２−ハロエタンスルホニルハライドを、塩基の存在下、反応させることによるスルホニルハライド誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】水素と炭化水素及び／又は炭素酸化物を含む原料ガスから、触媒反応により、工業的に有利に芳香族化合物を製造する。
【解決手段】触媒の存在下に水素を炭化水素及び／又は炭素酸化物と反応させてメタンと水に変換し、得られたメタン及び必要に応じてその他の炭化水素を反応させて芳香族化合物及び水素を得る芳香族化合物の製造方法において、メタン化反応による発熱量を芳香族化における吸熱反応の熱源として利用する。 （もっと読む）

【課題】化学修飾が容易であるとともに、特徴的な立体構造を有し、かつ、包摂化合物等としての利用が期待される新規なアレーン系化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）（Ｘは炭素数１〜１０のアルキル基等を示し、ｍは０又は１を示す）で表される原料化合物（Ａ）と、下記一般式（２）（Ｙは一価の置換基等を示し、ｎは０又は１を示す）で表される原料化合物（Ｂ）とを反応させて得られるアレーン系化合物である。
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約５０重量％〜約９５重量％のゼオライトを含む長形シリカ結合ゼオライト担体。少なくとも１種のＶＩＩＩ族金属及び少なくとも１種のハロゲン化物を担持する長形シリカ結合ゼオライトを含む触媒組成物。長形シリカ結合ゼオライト担体の作製方法であって、ゼオライト、長形シリカ及び水を混合して混合物を形成する工程、並びに当該混合物を長形シリカ結合ゼオライト担体に成形する工程を含む方法。長形シリカ結合ゼオライト触媒の作製方法であって、ゼオライト、長形シリカ及び水を混合して混合物を形成する工程、当該混合物を長形シリカ結合ゼオライト担体に成形する工程、並びに１又は複数の触媒化合物を長形シリカ結合ゼオライト担体に添加して長形シリカ結合ゼオライト触媒を形成する工程を含む方法。
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【課題】 レボグルコサンなどの無水糖、HMFなどのフルフラール類、レブリン酸などの有機酸を効率的に生産する手段を提供する。
【解決手段】 単糖類又は二糖類をスルホン酸基含有炭素質材料と反応させることを特徴とする単糖類又は二糖類の分解方法、及び前記分解方法を利用した無水糖、有機酸、又はフルフラール類の生産方法。 （もっと読む）

【課題】高収率であって、かつ環境負荷が小さい、ジアリールメタン化合物を得る方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）例えば一般式（Ａ１）で表される芳香族化合物と、（Ｂ）置換基を有していてもよいベンジルアルコールを、結晶性の三酸化モリブデンの存在下で脱水反応させて、ジアリールメタン化合物を製造する。


［式（Ａ１）中、Ｒ_１は置換基であり、炭素数が１〜４のアルキル基、または炭素数が１〜４のアルコキシル基であり；ｘは前記Ｒ_１の数であり、０〜５の整数である；ｘが２〜５である場合、それぞれのＲ_１は異なっていてもよい］ （もっと読む）