１４Ｃが最少量で重合プロセスに有害な不純物、特に全アルデヒド、プロトアネモニン、無水マレイン酸および非フェノール性重合禁止剤の含有量が所定限度以下であることで定義される、生物起源の「ポリマー」グレードのアクリル酸の製造方法。本発明の他の対象は出発原料としてグリセリンを用いたこの酸の製造方法と、エステルまたはアミドの形のアクリル酸誘導体の重合によって超吸収材の製造でのアクリル酸またはポリマーまたはコポリマーの製造での使用。 （もっと読む）

【課題】 非イオン帯電配位子に基づく、触媒がほぼ完全に回収されるヒドロホルミル化方法の提供。
【解決手段】 本発明は、
（ａ）溶媒および８、９または１０族金属に基づく均一触媒ならびに非イオン帯電リン配位子の存在下に、反応ゾーンで、一酸化炭素・水素ガスと１以上のエチレン性不飽和化合物を接触させて、粗ヒドロホルミル化生成物を形成させる段階；
（ｂ）大部分の触媒が溶解している溶媒の大部分を分離させ、相分離ゾーンで粗ヒドロホルミル化生成物から回収する段階；ならびに
（ｃ）抽出ゾーンで、非水系抽出剤を用いて、実質的に全ての溶解残留触媒を、段階（ｂ）から得られた分離ヒドロホルミル化生成物から除去する段階
を有することを特徴とするヒドロホルミル化方法に関する。 （もっと読む）

幾何形状担体成形体Ｋの製造法であって、この幾何形状担体成形体Ｋの活性材料は、化学量論式［Ｂｉ_aＺ¹_bＯ_x］_p［Ｂｉ_cＭｏ₁₂Ｆｅ_dＺ²_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hＺ⁶_iＯ_y］₁で示される多重元素酸化物であり、この場合微粒状酸化物Ｂｉ_aＺ¹_bＯ_xおよび元素源から化学量論式Ｂｉ_cＭｏ₁₂Ｆｅ_dＺ²_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hＺ⁶_iの微粒状混合物が形成され、比ｐ：１で混合され、前記混合物で成形体が形成され、この成形体を熱処理し、その際０＜ｃ≦０．８である。 （もっと読む）

本発明は、幾何形状担体成形体Ｋの製造法に関し、この幾何形状担体成形体Ｋの活性材料は、化学量論式［Ｂｉ₁Ｗ_bＯ_x］_a［Ｍｏ₁₂Ｚ¹_cＺ²_dＦｅ_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hＯ_y］₁の多重元素酸化物を有する。この方法は、粒径（式Ｉ）を有する微粒状酸化物Ｂｉ₁Ｗ_bＯ_xおよび元素源から粒径（式ＩＩ）を有する化学量論式Ｍｏ₁₂Ｚ¹_cＺ²_dＦｅ_eＺ³_fＺ⁴_gＺ⁵_hの微粒状の密接な混合物を形成し、この混合物を比ａ：１で混合し、この混合物を用いて成形体を形成し、次にこの成形体を熱処理することよりなる。この場合、式（ＩＩＩ）は、８２０以上である。
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【課題】 芳香族アルデヒドと過酸化水素の同時製造方法を提供すること、及びそれに供する新規触媒を提供すること。
【解決手段】 ９−置換アクリジニウムイオンからなる光触媒、およびベンゼン誘導体、分子状酸素の混合溶液に可視光を照射することにより、芳香族アルデヒド、過酸化水素を同時に製造することができた。また、９−置換アクリジニウムの２，７位に電子供与基を導入した新規触媒を開発することにより、上記課題を解決することができた。 （もっと読む）

【課題】 より簡便で、好収率、高純度でカリカーペナールを製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】 （２Ｒ，４ａＲ，７Ｒ，８Ｓ，８ａＲ）−８−（２，２−ジメトキシエチル）−４，４ａ，７，８−テトラメチル−１，２，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン−２−オールをアセチル化し、得られる（２Ｒ，４ａＲ，７Ｒ，８Ｓ，８ａＲ）−８−（２，２−ジメトキシエチル）−４，４ａ，７，８−テトラメチル−１，２，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン−２−イル アセテートのアセトキシ基を還元的に除去し、次いで得られる（３Ｒ，４Ｓ，４ａＲ，８ａＲ）−４−（２，２−ジメトキシエチル）−３，４，８，８ａ−テトラメチル−１，２，３，４，４ａ，５，６，８ａ−オクタヒドロナフタレンからアセタール保護基を除去することによりカリカーペナールを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】二重結合に隣接した１，２−ジオールの炭素-炭素結合を選択的に開裂し、２種のアルデヒド化合物またはケトン化合物を生産する反応を提供する。
【解決手段】ルテニウム錯体を用いる、以下の一般式で表される反応が提供される。


ここで、原料１は分子量１００から７０００の化合物であり、Ｒ^４、Ｒ^５は単独に水素原子または低級アルキル基を表す。Ｒ^７とＲ^８は互いに直接結合して炭素−炭素の二重結合を形成していても良い。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ¹は、水素又はメチル基であり、Ｘは、酸素又は式ＮＲ′の基であり、その際、Ｒ′は、水素又は１〜６個の炭素原子を有する基であり、Ｒ²は、３〜３１個の炭素原子と少なくとも１個のアルデヒド基とを有する基である（メタ）アクリレートモノマーに関する。更に、本発明は、上述のモノマーの製造方法、該モノマー混合物から得られるポリマー並びに上述のポリマーを含有する被覆剤に関する。
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【課題】従来の方法と同一のコンプレッサー出力で高いスループットを達成することができる方法を提供すること。
【解決手段】不飽和又は飽和炭化水素の不均一系接触気相酸化によって不飽和アルデヒド又は不飽和カルボン酸を製造するための方法であって、
ｉ）飽和炭化水素を含む気体混合物を用意し、脱水素触媒材料を備えた脱水素反応器内において、前記飽和炭化水素の接触気相脱水素を行って不飽和炭化水素を含む気体混合物を得る工程と、
ｉｉ）酸素と不飽和炭化水素を含む気体混合物を用意する工程と、
ｉｉｉ）第１の酸化触媒材料を備えた第１の酸化反応器内において、前記工程ｉ）で得られた不飽和炭化水素又は前記工程ｉｉ）で用意した不飽和炭化水素の接触気相酸化を行って不飽和アルデヒドを含む気体混合物を得る工程と、を含み、前記脱水素反応器又は前記第１の酸化反応器が発泡体を含む方法。 （もっと読む）

本発明は被覆された銀触媒の製造方法に関する。本発明はさらに、銀触媒自体、およびホルムアルデヒド合成におけるそれらの有利な使用に取り組んでいる。
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【課題】良好な伝熱効率を得るとともに、触媒層の圧力損失を低減できるプレート式反応器を提供する。
【解決手段】原料ガスを反応させるための反応容器と、前記反応容器内に並んで配列され、断面形状の周縁又は端縁が一直線上で連結している複数の伝熱管を含む複数の伝熱プレートと、隣り合う伝熱プレート間の隙間に触媒が充填されてなる触媒層とを有するプレート式反応器であって、前記伝熱プレートは、前記原料ガスの流れ方向と垂直方向であって、伝熱プレートの長さ方向と垂直方向に測定した場合の隣り合う伝熱プレート間の触媒層厚さの最大値（Ｓ２）と、隣り合う伝熱プレート間の触媒層厚さの最小距離（Ｓ１）とが、１＜Ｓ２／Ｓ１≦２の関係を有するように配列されていることを特徴とする、プレート式反応器。 （もっと読む）

α−オレフィンをヒドロホルミル化して、１種以上のイソアルデヒドに対するノルマルアルデヒドの目的のモル比を選択可能な範囲３／１〜６０／１で有する、ノルマルアルデヒドおよび１種以上のイソアルデヒドを含む２種以上のアルデヒドを製造する方法である。該方法は、対称カリックスアレーンビスホスファイトリガンドを含む遷移金属−リガンド錯体触媒を用いる。目的のＮ／Ｉ比は、一酸化炭素分圧を制御することによって選択する。 （もっと読む）

【課題】酸化性成分を使用して３，３−ジメチルブタノールから３，３−ジメチルブチルアルデヒドを調製する方法を提供する。
【解決手段】気相中で３，３−ジメチルブタノールを酸化性金属酸化物と接触させることによって、３，３−ジメチルブタノールを３，３−ジメチルブチルアルデヒドに酸化する。あるいは、溶媒中において２，２，６，６−テトラメチル−１−ピペリジニルオキシ遊離基および酸化剤を用いて処理することで３，３−ジメチルブタノールの酸化を行い、３，３−ジメチルブチルアルデヒドを生成する。 （もっと読む）

【課題】セルロースバイオマスの直接液化方法を提供する。
【解決手段】比較的に温和な条件で、短時間内でセルロースバイオマスにおける糖類成分及びリグニンのような高分子重合体を含む全部の有機物をすべて液化させ、小分子有機物を形成させること、つまりセルロースバイオマスを石油に転化させることができるセルロースバイオマスの直接液化方法である。得られた再生性の高品質石油がガソリンなどの液体燃料に転化されてもよいし、化学工業の原材料とされてもよい。 （もっと読む）

【課題】アリルエステル化合物から、一段でカルボニル化合物を効率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】特定のアリルエステル化合物を、第８〜第１２族の遷移金属元素を含む２種以上の遷移金属錯体触媒の存在下、水と反応させてカルボニル化合物（ｂ）を製造する方法。過剰量の水の添加を必要とせず、反応収率の向上を達成することが可能であるので、本発明は工業的に極めて有用である。その際、遷移金属元素を含む、２種以上の遷移金属錯体触媒を用いることで、１種の遷移金属錯体触媒を用いた場合よりも、より迅速に反応が進行する。
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水素化触媒組成物上で酢酸を気相反応させてアセトアルデヒドを生成することによってアセトアルデヒドを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、シリカ上に担持されている白金及び鉄の上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中約３００℃の温度においてアセトアルデヒドが選択的に製造される。 （もっと読む）

【課題】酵素反応を利用して、ピルビン酸からアセトアルデヒドを効率的に製造する技術を提供する。
【解決手段】ピルビン酸デカルボキシラーゼを用いて、ピルビン酸を脱炭酸させてアセトアルデヒドを生成させる酵素反応において、生成したアセトアルデヒドを留去しながら、該酵素反応を行うことにより、ピルビン酸デカルボキシラーゼの活性を損なうことなく、効率的にアセトアルデヒドを製造する方法。 （もっと読む）

グリセリンからバイオ資源のプロピオン酸を製造する方法と、バイオ資源のプロピオン酸を85重量％以上含む組成物と、得られたプロピオン酸の溶剤、食品保存料、除草剤製造、ビニル・プロピオナート製造での使用。 （もっと読む）

【課題】水を媒体とする環境調和型の酸素酸化反応方法により、アルコールからその酸化生成物を合成する酸化反応方法及びその触媒を提供する。
【解決手段】金属ナノ粒子を触媒とする、酸素を酸化剤に用いた酸化反応方法において、金属ナノ粒子を、両親媒性高分子を水に溶解させた水溶液に分散させた、安定な金属ナノ粒子分散液を触媒及び媒体として用いることで、低温で、かつ水を媒体に、温和な条件で、選択的に有機化合物を酸化させる有機化合物の酸化反応方法、及び上記金属ナノ粒子分散液からなる酸化反応用触媒。
【効果】水を媒体にしながら、温和な条件で、選択的に、酸化生成物を得ることができ、しかも、触媒は、リサイクル可能であり、環境に優しく、廃棄物を限りなく抑制することができ、分離も容易である、省エネルギーで低環境負荷型の酸化方法を提供することができる。 （もっと読む）

酸触媒の存在下でグリセロール：ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂ＯＨを脱水反応して式：ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＨＯのアクロレインを作る第1段階と、得られたアクロレインを触媒酸化によってアクリル酸ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＯＯＨに転換する第２段階と、第２段階で得た酸をエステル化反応させてアルコール：ＲＯＨにする（Ｒは上記の意味を有する）第３段階とを有することを特徴とする式：ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＯＯ−Ｒのアクリル酸エステル（Ｒは１〜１８の炭素原子、必要な場合には異種原子、窒素を有するアルキル基を表す）の合成方法と、この方法で得られる生物原料を起源とするエステルと、このエステルのポリマー重合でのモノマーまたはコモノマとしての使用。 （もっと読む）