【課題】光学活性プロリン誘導体を触媒に用いる不斉反応、光学活性プロリン誘導体及び該誘導体から成る有機分子触媒の提供。
【解決手段】光学活性プロリンのアミド誘導体(A)又はエステル誘導体(B)を有機分子触媒とする不斉反応、及び該光学活性プロリン誘導体。
【化１】
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【課題】トルエンを、モノニトロ化およびジニトロ化する２段階の反応において、第２段階で排出される２次廃酸を効率的に再使用して、効率的にジニトロトルエンを製造するための、ジニトロトルエンの製造方法、および、その方法に用いられる製造装置を提供すること。
【解決手段】トルエンを硝酸および硫酸の混酸と反応させてモノニトロトルエンを製造し、得られたモノニトロトルエンを硝酸および硫酸の混酸と反応させてジニトロトルエンを製造し、ジニトロトルエンの製造工程から排出された２次廃酸にモノニトロトルエンを混合して第１混合液を得て、この第１混合液から３次廃酸を分離して濃縮した後、その濃縮液を、ジニトロトルエンの製造工程に環流する。 （もっと読む）

本発明は、一実施形態において、式（１）の化合物または薬学的に許容できるその塩［式中、Ｒ_１およびＲ_２は、水素、（Ｃ_１〜Ｃ_６）アルキル、およびシクロアルキルからそれぞれ独立に選択され、Ｒは、−ＮＲ_３Ｒ_４であり、Ｒ_３およびＲ_４は、水素および（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルからそれぞれ独立に選択され、ｎは、１〜４の範囲をとる］の調製方法であって、（ａ）Ｃ_１〜Ｃ_１２硝酸アルキルを、式（２）の化合物またはその塩と、酸重量／溶液重量が７０％を超える濃度の酸の存在下で反応させて、式（３）の化合物またはその塩を含有する反応混合物を生成するステップであって、前記酸が、硫酸およびＲ_５−ＳＯ_３Ｈ［式中、Ｒ_５は、１個または複数のハロゲンで置換されていてもよいＣ_１〜Ｃ_４アルキルであるか、またはＲ_５は、１個または複数のＣ_１〜Ｃ_４アルキルもしくはハロゲンで置換されていてもよいＣ_６〜Ｃ_１０アリールである］からなる群から選択される、ステップと、（ｂ）式（３）の化合物またはその塩を還元して、式（４）の化合物またはその塩を形成するステップと、（ｃ）式（４）の化合物をアシル化して、式（１）の化合物を形成するステップと、（ｄ）場合により、式（１）の化合物の薬学的に許容できるその塩を任意選択により形成するステップとを含む方法を対象とする。
【化１】


【化２】


【化３】


【化４】


【図１】

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【課題】中性配位型不斉配位子を用いた光学活性アルカリ土類金属触媒を提供すること。
【解決手段】下記の一般式［Ｉ］で表される化合物と下記の一般式［ＩＩ］で表される化合物とで構成される触媒。一般式［Ｉ］


［一般式［Ｉ］中、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３は、Ｈ、アルキル基、アルケニル基、アリール基、又はアラルキル基である。Ｒ１とＲ２とＲ３とは、全てが同一でも、異なるものでも良い。Ｒ４は、Ｈ，Ｆ，Ｃｌ，Ｂｒ，Ｉ、アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、Ｏ，Ｓ又はＮ（Ｏ，Ｓ，Ｎは、水素原子または置換基を有する。）である。ＸはＯ，Ｓ又はＮ（Ｎの場合は置換基を有する。）である。］一般式［ＩＩ］ＭＸ_２［一般式［ＩＩ］中、Ｍはアルカリ土類金属である。Ｘは陰イオンである。］ （もっと読む）

【課題】ビス（３−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）類でX＝CH₂、CHCH₃の化合物について、高収率及び高純度で得る手段を提供する。
【解決手段】ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン或いはビス（４−ヒドロキシフェニル）エタンを芳香族炭化水素溶媒中、硝酸でニトロ化する。 （もっと読む）

【課題】耐熱性ポリマー等の原料として重要な化合物であるビス（３−ニトロ−４−ヒドロキシフェニル）類でX＝CH₂、CHCH₃について、高収率及び高純度で得る手段を提供する。


【解決手段】ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン或いはビス（４−ヒドロキシフェニル）エタンをアセトニトリル溶媒中、硝酸でニトロ化することにより、高収率及び高純度で製造できる。Ｎ−メチル−２−ピロリジノンで再結晶することにより容易に高純度にすることができる。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物、特に、ベンゼン及びトルエンのモノニトロ化及びニトロトルエンをジニトロトルエンとする等の芳香族ニトロ化合物のさらなるニトロ化を可能とし、反応水の除去を容易にし、及び、さらにまた、産業規模で使用することができるニトロ化溶媒及び方法を提供すること。
【解決手段】上記課題は、芳香族モノニトロ化合物、芳香族ジニトロ化合物、及び／又は当該化合物の混合物を製造する方法であって、少なくとも一種の金属硝酸塩のＭ（ＮＯ₃）₃の水和物融体を、製造時にニトロ化溶媒として用い、前記Ｍは金属Ｆｅ、Ｃｒ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ａｌ、Ｂｉ、及びＩｎの金属であり、且つ前記金属硝酸塩は、Ｍ（ＮＯ₃）₃あたり４〜９モルの水を有することを特徴とする方法、及びその方法に用いる金属硝酸塩の水和物融体により解決される。 （もっと読む）

押し出し流れ反応器列を用いるモノニトロベンゼンの製造方法。ベンゼン、硝酸および硫酸が反応器の中に導入され、生産されたモノニトロベンゼンは流出端で取り出される。全てのベンゼンおよび少なくとも一部の硫酸は、反応器の流入端において導入される。第１の部分量の硝酸は第１の硝酸供給路によって流入端に導入され、第２の部分量の硝酸は、流入端と流出端との間に間隔を置いて配置された１つ以上の追加の供給路において導入される。該方法は副産物ジニトロベンゼンの生成の低減をもたらし、モノニトロベンゼンの反応収率を改善するとともに蒸留ステップの必要性を回避する。
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ベンゼンのニトロ化によりモノニトロベンゼンを製造する断熱的方法であって、副産物であるニトロフェノールおよびジニトロベンゼンの生成を最小限にする方法。前記方法は、３重量％未満の硝酸、５５〜８０重量％の硫酸、および水を含む混酸を使用する。混酸の初期温度は６０〜９６℃の範囲内である。ニトロ化反応は約３００秒で完了し、１２００ｐｐｍ未満のニトロフェノールおよび８０ｐｐｍ未満のジニトロベンゼンを生成する。前記反応は押し出し流れ反応器または撹拌ポット反応器内で、もしくはそれらを組み合わせた反応器内で実施することができる。
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【課題】ニトロベンゼンの連続製造法。
【解決手段】ベンゼンを少なくとも３．０質量％の硝酸及び少なくとも６７．０質量％の硫酸を含有する混酸で反応空間中でニトロ化することを含んでなり、前記反応空間中で前記反応の開始温度が１００．０℃を上回るが、しかし１０２．０℃を下回り、加えて、前記ベンゼン及び前記混酸が数回互いに分散されることを必要とする。 （もっと読む）

【課題】無触媒条件下、芳香族類からモノニトロ化合物を短時間、連続的にエネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ、高収率・高選択率で、危険性を回避して、安全に合成する方法、その反応組成物及びマイクロ反応装置を提供する。
【解決手段】温度１０〜１００℃、圧力０．１〜４０ＭＰａの高圧水を反応溶媒として使用し、常圧水又は高圧水の大きな比熱による冷却効果、及びマイクロ反応システムにおけるマイクロ反応空間による、大きなＳ／Ｖ比に由来する効率的な冷却により、急激な発熱、更には爆発を回避しつつ、モノノニトロ化合物を無触媒条件で、エネルギー消費量、廃棄物量を低減しつつ、高収率、高選択率、高速・連続的、かつ安全に合成するモノニトロ化合物の製造方法、その反応組成物、及びその装置。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の置換ビフェニル（Ｒ^１＝ニトロまたはアミノであり、Ｒ^２＝シアノ、ハライド、Ｃ_１−Ｃ_４アルキルハライド、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシハライドまたはＣ_１−Ｃ_４アルキルチオハライドであり、ｎ＝０〜３であり、Ｒ^３＝水素、シアノまたはハライドである。）の製造方法であって、式（ＩＩ）のハロベンゼン（Ｈａｌは塩素または臭素を表す。）を、塩基ならびにパラジウムおよび式（ＩＩＩ）の二座リン配位子（Ａｒは置換されていても良いフェニルを表し、Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれＣ_１−Ｃ_８アルキルもしくはＣ_３−Ｃ_６シクロアルキルを表すか、それらが一体となってＣ_１−Ｃ_６アルキル置換基を有していても良い２〜７員架橋を形成している。）からなるパラジウム触媒の存在下に、溶媒もしくは希釈剤中にて、フェニルボロン酸（ＩＶａ）もしくはジフェニルボリン酸（ＩＶｂ）または（ＩＶａ）および（ＩＶｂ）の混合物と反応させることを特徴とする前記方法に関する。
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【課題】簡便に調製できて回収が容易なイミダゾリウム塩の形態を開発すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立に、水素原子または置換されていてもよいアルキル基または置換されていてもよいアリール基を表す。また、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して、それらの結合炭素原子とともに環構造を形成していてもよい。Ｒ^４は置換されていてもよいアルキレン基を表し、Ｒ^５は炭素数１〜８のアルキレン基を表し、Ｒ^６およびＲ^７はそれぞれ同一または相異なって、炭素数１〜４のアルキル基を表す。ｎは０、１または２である。）
で示されるイミダゾリウム塩、および、これと粒子状酸化物とを作用させて得られるイミダゾリウム塩が固定化された粒子状酸化物。 （もっと読む）

希硝酸での炭化水素化合物のニトロ化によるニトロ化化合物の生成プロセスを提供する。前記ニトロ化化合物の工業的に有用な下流誘導体の製造プロセス並びに新規なニトロ化化合物及び誘導体並びに種々の用途に於けるこの誘導体の使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】キナゾリン−４−オン誘導体を製造するための原料として有利に利用できるアントラニル酸誘導体の製造方法を提供する。
【解決手段】５−アルコキシ−４−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体を還元して５−アルコキシ−４−ハロゲノアルコキシアントラニル酸を製造する方法；または、４−アルコキシ−５−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体を還元して４−アルコキシ−５−ハロゲノアルコキシアントラニル酸を製造する。５−アルコキシ−４−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体は、３−アルコキシ−４−ヒドロキシ安息香酸誘導体とジハロゲノアルカンとを反応させ、次にアルカリ金属亜硝酸塩の存在下で硝酸を反応させることにより得られ、４−アルコキシ−５−ハロゲノアルコキシ−２−ニトロ安息香酸誘導体は、４−アルコキシ−３−ヒドロキシ安息香酸誘導体とジハロゲノアルカンとを反応させ、次にアルカリ金属亜硝酸塩の存在下で硝酸を反応させることにより得られる。 （もっと読む）

希硝酸によるプロパンのニトロ化による２−ニトロプロパン及び／又は２，２−ジニトロプロパンの生成プロセスが提供される。 （もっと読む）

【課題】ジフェニルアミン類を良好な転化率で反応させ、４−ニトロソジフェニルアミン類を良好な選択率で製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】溶媒中、ジフェニルアミン類を塩化水素及びＮＯ_ｘと反応させて４−ニトロソジフェニルアミン類を製造する方法であって、（１）ＮＯ_ｘにおけるＸの値が１．４１〜１．４５であり、かつ（２）ジフェニルアミン類１モルに対して０．００１０〜０．０５モルのソルビタンモノステアレートの存在下に前記反応を行うことを特徴とする４−ニトロソジフェニルアミン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ４，４'−メチレンビス（２，５−ジメチルフェノール）を原料とし、４，４’−メチレンビス（２，５−ジメチル−６−ニトロフェノール）をより簡便な操作で安価に、高純度かつ高い収率で得る製造方法を提供すること。
【解決手段】 ４，４’−メチレンビス（２，５−ジメチルフェノール）をニトロ化して、４，４’−メチレンビス（２，５−ジメチル−６−ニトロフェノール）を製造する方法であって、溶媒に酢酸と芳香族炭化水素を用いる製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ４，４'−エチリデンビス（２，５−ジメチルフェノール）を原料とし、４，４’−エチリデンビス（２，５−ジメチル−６−ニトロフェノール）をより簡便な操作で安価に、高純度かつ高い収率で得る製造方法を提供すること。
【解決手段】 ４，４’−エチリデンビス（２，５−ジメチルフェノール）をニトロ化して、４，４’−エチリデンビス（２，５−ジメチル−６−ニトロフェノール）を製造する方法であって、溶媒に酢酸と芳香族炭化水素を用いる製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ラセミ体のプレガバリン(1)またはその単一の鏡像異性体である(S)-(+)-3-(アミノメチル)-5-メチルへキサン酸(2)の新規な製造方法に関する。
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