【課題】式（Ｉ）の化合物の低コストな、また容易に入手可能なまたは調製が容易な出発生成物製造方法の提供。


【解決手段】アリールメチルオキシアリール化合物を塩基性剤の存在下で、塩化−２−Ｎ，Ｎ−ジアルキルエチル等の化合物と反応させ、所望により、化合物（Ｉ）を他の化合物（Ｉ）に変換し、および／または、所望により、化合物（Ｉ）の異性体混合物を個々の異性体に分離し、および／または、所望により、化合物（Ｉ）をその塩に変換することを含む方法。 （もっと読む）

【課題】アニリンとニトロベンゼンから高選択率で４−ニトロソジフェニルアミン及び４−ニトロジフェニルアミンを製造する。
【解決手段】塩基及びルテニウム担持アルミナの存在下に、アニリンとニトロベンゼンとを反応させる。ルテニウム担持アルミナとしては、三価のルテニウムを含む溶液にアルミナを懸濁させた後、塩基を加えることにより得られたものが好ましく用いられる。塩基としては、アルカリ金属の水酸化物が好ましく用いられる。 （もっと読む）

【課題】２−ヒドロキシナフタレン−３，６−ジカルボン酸またはその誘導体の１位を効率的かつ選択的にニトロ化することによる１−ニトロ−２−ナフトール誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式［Ｉ］で表される２−ナフトール誘導体を、脂肪族カルボン酸を溶媒に用いてニトロ化剤と反応させることを含む、一般式［ＩＩ］で表される１−ニトロ−２−ナフトール誘導体の製造方法を提供する：


（式中、Ｙ_１、Ｙ_２はエステル基等を表わし、Ｘはハロゲンを表わす。） （もっと読む）

【課題】１，８−ジアミノ−２−ナフトール誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式［ＩＩ］で表される１，８−ジニトロ−２−ナフトール誘導体を、無機酸および、錫および第一錫塩から選択される一種以上の錫化合物の存在下で還元し、一般式［ＩＩＩ］で表される１，８−ジアミノ−２−ナフトール誘導体を製造する。［ＩＩ］の化合物は、対応するナフトール誘導体を硝酸等のニトロ化剤により、ニトロ化することにより製造される。
（Ｙ_１及びＹ_２は、カルボキシル基、カルボン酸エステル基等である。）
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式（ＡＡ）（ＢＢ）（ＣＣ）（ＤＤ）（式中、Ａｒは、ニトロ化可能な芳香環であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、水素、アルキルまたは芳香族基であり、Ｇは、ＣＲ^１Ｒ^２、Ｏ、Ｓ、ＳＯおよびＳＯ_２からなる群より選択され、Ｒは、複素環、または塩基性窒素原子を持つ他の基であり、そしてｎは、１〜１２の整数である）からなる群より選択される化合物のニトロ化法を提供する。
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【課題】医薬および農薬類の合成中間体として有用であるＮ−ニトロイソ尿素類またはその塩を工業的に有利に生産する方法を開発すること。
【解決手段】式（１）


（式中、R¹は、置換されていてもよい直鎖または分枝状のC₁〜C₆のアルキル基を表し、
Ｒ²およびR³は同一または互いに相異なり、水素または置換されてもよい直鎖もしくは分枝状のC₁〜C₆のアルキル基、シクロアルキル基または置換アリール基を示す。但し、R²およびR³の一方のみが水素を表すことはない。）
で示される化合物またはその塩を、三酸化イオウ存在下で二トロ化剤と反応させることを特徴とする式（２）



（式中、Ｒ¹、R²およびR³は前記のとおり。）
で表される化合物またはその塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ニトロベンゼンの製造方法を提供する。
【解決手段】ニトロベンゼンを製造し、次いで酸性の洗浄液、アルカリ性の洗浄液、中性の洗浄液を使用して精製し、中性洗浄で形成された分散液に電気泳動を行って水およびベンゼンをニトロベンゼンから分離し、かつ精製ニトロベンゼンを回収する。
【効果】水の消費量が少なく、ひいては廃水の量が少ない。ニトロベンゼン最終生成物の純度が高く、所望の純度に応じて１〜２つの洗浄工程を省略することにより投資コストが低い。補助物質、たとえば解乳化剤の使用が回避され、方法の利用可能性および信頼性が高い。 （もっと読む）

触媒、またはカチオン形態における銀を含む触媒の前駆体を、酸素を含む処理材料と、少なくとも３５０℃の触媒温度で、少なくとも５分間接触させる段階を含む、支持体の表面積の１ｍ^２当り多くても０．１５ｇの量で銀を含む、担持されたエポキシ化触媒の処理方法；触媒；オレフィンのエポキシ化プロセス；および１，２−ジオール、１，２−ジオールエーテル、またはアルカノールアミンの製造方法。
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本発明は、芳香族若しくは複素環式芳香族化合物のニトロ化方法に関し、活性化された芳香族若しくは複素環式芳香族化合物とニトロ化剤が、場合によっては溶媒の存在下、マイクロリアクター中で強く混合され、活性化された芳香族若しくは複素環式芳香族化合物に対する活性化すべきニトロ化剤の割合と反応混合物中のニトロ化剤の濃度とが、ニトロ化がマイクロリアクター中で自己触媒的に開始するような高レベルで選択され、ニトロ化生成物は、マイクロリアクターを去った後、場合によってはマイクロリアクターの外部での後反応時間の後、得られる。 （もっと読む）

【課題】アニリンとニトロベンゼンから高選択率で４−ニトロソジフェニルアミン及び４−ニトロジフェニルアミンを製造する。
【解決手段】塩基及びハイドロタルサイト類の存在下に、アニリンとニトロベンゼンとを反応させる。ハイドロタルサイト類としては、層間アニオンとして水酸化物イオン又はアルコキシドイオンを有するものや、四級アンモニウム化合物で接触処理したものが好ましく用いられる。塩基としては、アルカリ金属の水酸化物が好ましく用いられる。 （もっと読む）

【課題】高い水溶性と高い活性酸素消去能を有する新規な水酸化フラーレン、及び簡便に効率的に低コストで大量合成できるその製造方法を提供する。
【解決手段】フラーレンを、過酸化水素水と、アンモニアおよびアミン化合物のうちの１種以上と接触させて、水酸基とともにアミノ基およびニトロ基のすくなくともいずれかである含窒素基を有する水酸化フラーレンを合成する。該化合物は抗酸化剤として有用であり、特に化粧品や外用性の皮膚処方薬などとして応用される。 （もっと読む）

【課題】高温高圧水を反応媒体とする反応系を用いて、有機ニトロ化合物を製造する方法及びその製造装置を提供する。
【解決手段】高温高圧水（温度３００℃、圧力２０ＭＰａ以上）を反応媒体とする反応系において、有機基質とニトロ化剤の反応により有機ニトロ化合物を合成することを特徴とする有機ニトロ化合物の製造方法、及びその製造装置。
【効果】大量の硝酸等の無機酸を必要としない、操作上の危険性、耐酸設備、発熱反応の制御、廃酸、排水の浄化処理等の問題がない有機ニトロ化合物の新しい生産技術を提供できる。 （もっと読む）

【課題】本願発明の目的は、ニトロ化工程から、硝酸、特に硫酸、硝酸、窒素酸化物を排除し再生する方法、及びこの方法を実行するプラントを提供することにある。
【解決手段】この発明は、複数の抽出工程によって、混酸が排除された後、芳香族ニトロ化合物のニトロ化において生じたニトロ化原料産物から混酸混合物、特に硝酸、硫酸及び窒素酸化物を排除し再生する方法において、前記抽出工程は、少なくとも２つの段階からなり、その一つの段階が、交流抽出であり、もう一つの段階が、向流抽出である方法であり、この方法を用いた製造プラントである。 （もっと読む）

テキサフィリン金属錯体合成を改良するための方法および組成物を、本明細書中に開示する。改良された方法により、組成物中の約９８％を超えるテキサフィリン金属錯体が同一の構造および／または同一の分子量を有する、テキサフィリン金属錯体の高純度組成物が得られる。このような高純度組成物を含む薬学的組成物ならびに癌、心血管疾患および心血管障害の治療におけるこのような高純度組成物の使用を、本明細書中にさらに記載する。
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【課題】小さい誘電率、高温安定性および化学安定性を有する、絶縁ポリマーの生成を可能にする、新しい出発材料を利用可能にすること。
【解決手段】本発明は、以下の式Ｉで表される新しいビス−ｏ−アミノフェノール


に関し、ここで、Ｍは、請求項１に記載の意味を有する。このビス−ｏ−アミノフェノールは、耐熱ポリベンゾオキサゾールの生成を可能にする。ビス−ｏ−アミノフェノールは、好適には、最初にニトロソ化された、対応するジオールから生成される。次に、ニトロソ化合物は、Ｐｄ／Ｃ、Ｈ_２を用いる水素添加によって、アミノ化合物に還元される。 （もっと読む）

【課題】安全に、高収率で且つ高選択率で、そして大きな反応速度で、パラアミノ安息香酸を製造することができる方法を提供すること。
【解決手段】スチレン系重合体をマンガン原子含有化合物の存在下で硝酸及び任意に酢酸とともに加熱してパラニトロ安息香酸を生成し、生成したパラニトロ安息香酸を1atm以上の水素で還元して、高収率で且つ高選択率で、そして大きな反応速度で、パラアミノ安息香酸を製造する。市販のパラニトロ安息香酸を使用するよりも反応速度が大きい。 （もっと読む）

本発明は、a)式IIの化合物(式中、R₁及びR₂は、式Iで定義されたものである)を、少なくとも1種の還元剤と反応させ、式IIIの化合物(式中、R₁及びR₂は、式Iで定義されたものである)を形成する工程；並びに、(b)その化合物を、少なくとも1種の還元剤と反応させ、式IVの化合物(式中、R₁及びR₂は、式Iで定義されたものである)を形成する工程；並びに、(c)その化合物を、式Vの化合物(式中、Qは、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素、ヒドロキシ、又はC₁-C₆アルコキシであり、そしてR₃は、式Iで定義されたものである)との反応により、式Iの化合物へ転換する工程：による、式Iの化合物(式中、R₁及びR₂は、各々他方から独立して水素又はC₁-C₅アルキルであり、そしてR₃は、CF₃又はCF₂Hである)の調製プロセス；並びに、そのプロセスにおいて使用するための新規中間体に関する。
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【課題】 脱水工程で用いた硫酸を、有効利用して、ポリイソシアネートの製造コストの低減を図ることのできるポリイソシアネートの製造方法、および、そのポリイソシアネートの製造方法を実施するためのポリイソシアネートの製造装置を提供すること。
【解決手段】 ニトロ化槽２で芳香族系原料をニトロ化した後、ポリアミン製造槽３でこれを還元してポリアミンを製造する一方、塩化カルボニル製造槽４で塩素と一酸化炭素とを反応させて塩化カルボニルを製造し、ポリイソシアネート製造槽５で塩化カルボニルとポリアミンとを反応させてポリイソシアネートを得る。次いで、塩化水素酸化槽８で副生した塩化水素ガスを酸化して塩素および水の混合物を生成させた後、脱水槽９でこれを硫酸で脱水し、脱水に用いた硫酸をニトロ化槽２でのニトロ化に用いるとともに、脱水槽９で乾燥した塩素を塩化カルボニル製造槽４での塩化カルボニルの製造に用いる。 （もっと読む）

【課題】簡易な操作で、高収率、高純度で、金属イオンの極めて少ない、３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンの製法及び精製方法の提供。
【解決手段】硫酸中に分散させた４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンを、硫酸−硝酸の混酸によりニトロ化し、得られた３，３’−ジニトロ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンを、ヒドラジン又は水素還元することを特徴とする３，３’−ジアミノ−４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルフォンの製造方法。 （もっと読む）

式Ｉａ−２を有するベンゾイミダゾールカルボン酸コア構造などの複素環化合物の合成のための方法が提供されており、式中のＸ^１、Ｘ^２、Ｘ^５、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^４は本明細書で規定されている。式Ｉａ−２の化合物及びそれらの合成中間体は、ベンゾイミダゾール誘導体などの複素環誘導体を調製するために使用することができる。
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