本発明の１つの態様は、求電子成分であるケトンとの不斉触媒ニトロアルドール（ヘンリー）反応に関する。１つの実施形態では、本発明は、新しいＣ６’−ＯＨシンコナアルカロイド触媒により触媒作用を受けるα−ケトエステルとの不斉ニトロアルドール反応に関する。ある実施の形態では、この反応は、操作が単純で、ことのほか、様々なα−ケトエステルについて、高エナンチオ選択性および良好ないし極めて優れた収率を提供する。 （もっと読む）

チゲサイクリンなどのテトラサイクリンを調製および精製する方法を開示する。また、該方法によって調製されたチゲサイクリン組成物などのテトラサイクリン組成物を開示する。
（もっと読む）

（a）ニトロオレフィンおよび（b）α-置換β-ジカルボニルまたは酸性C-H化合物を有する同等の化合物からジアステレオトピック基を持つ第4級炭素原子を有するキラル化合物を合成する方法を開示する。不斉炭素原子を含む置換基の1個と第4級炭素原子を含むジアステレオトピック基の1個との間での続いての分子内反応は、1個が相対的な立体化学に対する制御を備えた第4級である、2個の隣接する不斉中心を有する新しい化合物を作成する。 （もっと読む）

【課題】有機化合物のニトロ化のための、二次生成物の形成を殆ど抑えることができる、簡単かつ経済的な方法を提供する。
【解決手段】芳香族性有機化合物の等温ニトロ化のための方法にあたり、（Ａ）芳香族性有機化合物（１）と、硫酸（ａ）及び硝酸（ｂ）の混合物（２）とを接触させ、かつ（Ｂ）芳香族性有機化合物（１）の混合物と、硫酸（ａ）及び硝酸（ｂ）の混合物（２）とを反応させ、それによりニトロ化された芳香族性有機化合物を形成させる。 （もっと読む）

本発明は、不斉尿素化合物（Ｉ）の存在下、化合物（ＩＩ）に求核試薬（ＩＩＩ）を共役付加させることを特徴とする、不斉化合物（ＩＶ）の製造方法に関する。本発明によれば、高収率・高立体選択的な不斉共役付加反応を実現し得る非金属不斉触媒、およびこれを用いた不斉共役付加反応による不斉化合物の有利な製造方法を提供することができる。


〔式中、Ｘは酸素原子または硫黄原子を示し；Ｃ^＊、Ｃ^＊＊およびＣ^＊＊＊は不斉炭素を示し；Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^８、Ｒ^９およびＲ^１０は置換基を有していてもよい低級アルキル基等を示すか、あるいはＲ^４とＲ^５等は一緒になって、置換基を有していてもよい同素環等を形成してもよく；Ｒ^３は置換基を有していてもよいアリール基等を示し；Ｒ^６およびＲ^７は水素原子等を示し；Ｎｕは−ＣＲ^１６（ＣＯＲ^１７）（ＣＯＲ^１８）（Ｒ^１６、Ｒ^１７およびＲ^１８は置換基を有していてもよい低級アルキル基等を示す。）等を示し；ＥＷＧは電子吸引基を示す。〕
（もっと読む）

【課題】 電気特性、熱特性、機械特性、光学特性、物理特性などに優れた機能性材料の原料として有用な新規なニトロ又はアミノアリールポリアダマンタン誘導体を提供する。
【解決手段】 ニトロ又はアミノアリールポリアダマンタン誘導体は、下記式（１）
【化１】


［式中、Ｒ¹〜Ｒ⁶は、同一又は異なって、水素原子、下記式（２）
【化２】


（式中、環Ｚは芳香環を示し、Ｘはニトロ基又はアミノ基を示す。ｐは１以上の整数を示す。ｐが２以上の場合、複数個のＸは同一であっても異なっていてもよい。芳香環はＸ以外の置換基を有していてもよい）で表される芳香族環式基、又はその他の置換基を示す。但し、Ｒ¹〜Ｒ⁶のうち少なくとも１つは式（２）で表される基である。ｋは１〜３の整数を示す］で表される。 （もっと読む）

４−アルコキシ安息香酸および４−アルコキシ安息香酸に対して８重量倍以上の濃度４０〜８０％の硝酸を含む混合物を、３０〜１００℃の温度下で反応させる工程を含む、３−ニトロ−４−アルコキシ安息香酸の製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス剤エンテカビルの製造方法を提供する。本発明はまた、エンテカビルの単離および精製のための樹脂吸着製法をも提供する。本発明は、エンテカビルの製造に有用な様々な中間体をも提供する。 （もっと読む）

多官能アクリレート及び有機ニトロ化合物からのオリゴマーを提供する。本発明の架橋オリゴマーから得られるフィルムは、保護コーティング又は装飾コーティングとして、並びに接着剤及び複合材料として有用である。 （もっと読む）

本明細書において、式：HO-A-ONO₂ （Ｉ）［ここで、Aは、C₂-C₆アルキレン鎖である］で示される化合物の製造方法であって、「安定化」硝酸で対応するアルカンジオールをニトロ化することによる方法が開示される。該方法は、操作者にとってより安全であり、工業規模で有利な収率を得ることができる。 （もっと読む）

下記式(Ｉ)（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｘ、Ｙ、及びｎは、本出願で定義されるとおりである）の化合物、又はその互変異性体、プロドラッグ、溶媒和化合物、若しくは塩；該化合物を含有する医薬組成物；並びにこれら化合物を用いて、グルココルチコイド受容体機能を調節する方法、及びグルココルチコイド受容体機能によって媒介され、或いは炎症、アレルギー、又は増殖プロセスを特徴とする病気状態又は状況の患者を治療する方法。
【化１】

（もっと読む）

【課題】大量の強酸を使用せず、耐酸設備や発熱反応の制御が不要な、芳香族ニトロ化合物の工業的合成方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下で、ハロゲン化芳香族化合物に亜硝酸塩を反応させてニトロ化することにより、大量の強酸を使用せず、耐酸設備や発熱反応の制御が不要な、芳香族ニトロ化合物の工業的合成方法を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ａ）［式中、Ｘ、Ｙ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は請求項１に定義されたとおりである］の新規なニトロソ化ポリマーに関する。本発明はまた、前記ポリマーを調製する方法に関する。
【化１】

（もっと読む）

【化１】


本発明は、ジアステレオマー的に高純度の（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）ヘキサヒドロ−フロ［２，３−ｂ］フラン−３−オール（６）を製造する方法ばかりでなく前記方法で用いるに適した新規な中間体である（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オン（４）にも関する。より詳細には、本発明は、ジアステレオマー的に高純度の（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）ヘキサヒドロ−フロ［２，３−ｂ］フラン−３−オールの立体選択的製造方法ばかりでなく（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オンを結晶化させる方法および（３ａＲ，４Ｒ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オンにエピマー化を起こさせて（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４−メトキシ−テトラヒドロ−フロ［３，４−ｂ］フラン−２−オンを生じさせる方法にも関する。
（もっと読む）

硝酸を用いてアルコールをエステル化し、その際、反応を１つまたは複数のマイクロリアクター中で実施する、液体の硝酸エステル、例えばニトログリセリンの製造法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、以下の工程：
ａ）トルエンを硫酸の存在下に硝酸と反応させて、モノニトロトルエンを得る工程、
ｂ）工程ａ）から得られる反応生成物を、モノニトロトルエンを含む有機相と、硫酸を含む水性相と、に分離する工程、
ｃ）モノニトロトルエンを含む有機相を硫酸の存在下に硝酸と反応させて、ジニトロトルエンを得る工程、
ｄ）工程ｃ）から得られる反応生成物を、ジニトロトルエンを含む有機相と、硫酸を含む水性相と、に分離する工程、
を含むジニトロトルエンの製造方法であって、
工程ａ）から得られる反応生成物のトルエン含有量は、有機相に対して３．０〜８質量％であり、硝酸含有量は、水性相に対して０．１〜１．２質量％であり、そして工程ｂ）での相分離は、トルエンと硝酸とが更に反応することを抑制するように行われることを特徴とするジニトロトルエンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

本出願は、純粋で、高品質の３，３’，４，４’−テトラアミノビフェニル（ＴＡＢ）を高収率で製造する方法に関する。さらに詳細には、それは、３段階プロセスを要する３，３’，４，４’−テトラアミノビフェニル（ＴＡＢ）製造方法に関し、（１）３，３’−ジクロロ−４，４’−ジアミノビフェニル（ＤＣＢ）を５０％Ｈ₂Ｏ₂水で酸化すること、（２）生じた３，３’−ジニトロ４，４’−ジニトロビフェニル（ＤＣＤＮＢ）をアンモノリシスすることおよび（３）３，３’−ジアミノ−４，４’−ジニトロビフェニル（ＤＡＤＮＢ）を塩化第一スズと濃塩酸で還元することである。 （もっと読む）

本発明の主題は、モノニトロトルエン製造の廃水からのニトロクレゾールの除去方法であって、前記モノニトロトルエン製造のこのアルカリ性廃水を酸により最高で３のｐＨ値に酸性化し、前記ニトロクレゾールを抽出剤で処理することを特徴とする、モノニトロトルエン製造の廃水からのニトロクレゾールの除去方法である。本発明の主題は更に、使用物質としての前記ニトロクレゾール含有抽出物の使用による、ジニトロトルエンの製造である。 （もっと読む）

分子状酸素により反応基質を酸化するための酸化触媒であって、特定のヒドラジルラジカル（例えば２，２−ジフェニル−１−ピクリルヒドラジル）及び特定のヒドラジン化合物（例えば２，２−ジフェニル−１−ピクリルヒドラジン）よりなる群から選ばれる少なくとも１種を包含することを特徴とする酸化触媒。該酸化触媒の存在下、反応基質を分子状酸素と接触させることによる化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、トリサイクリック誘導体またはその薬学的に許容される塩、その製造方法およびそれを含有する薬学的組成物に関する。具体的に、本発明は、コルヒチンの誘導体としてのトリサイクリック誘導体またはその薬学的に許容される塩、その製造方法およびそれを含有する薬学的組成物に関する。
本発明に係るトリサイクリック誘導体は、癌細胞株に対しては非常に強い細胞毒性を示し、動物毒性実験ではコルヒチンまたはタクソール注射剤より著しく減少した毒性を示し、腫瘍の大きさおよび腫瘍の重量を著しく減少させ、ＨＵＶＥＣ細胞で強力な血管新生抑制作用を示すので、臨床的に有用な抗癌剤、抗増殖抑制剤および血管新生抑制剤として使用できる。
（もっと読む）