本発明は、３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミン、並びにその製造方法に関し、この製造方法は、ａ）シクロヘキセノンとシアン水素とを、塩基性触媒の存在下で反応させる工程、ｂ）工程ａ）で得られたシクロヘキサノンニトリルとアンモニアとを、イミン形成触媒の存在下で反応させる工程、及びｃ）工程ｂ）で得られた３−シアノシクロヘキシルイミン含有反応混合物を、水素及びアンモニアと、水素化触媒で反応させる工程を有するものである。本願発明はさらに、３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミンを、エポキシ樹脂用硬化剤として、ジイソシアネート製造の際の中間生成物として、ポリエーテルオール製造の際に開始剤として、及び／又はポリアミド製造のためのモノマーとして用いる使用に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なプロピレン製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るプロピレンの製造方法は、エチレンを、ニッケル、チタン、バナジウム、クロム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、タンタル、タングステン、レニウム、オスミウム、イリジウムおよび白金からなる群より選択される少なくとも１つの元素が非規則性メソポーラス多孔体、無定形シリカまたはゼオライトに含有されてなる第１触媒に接触させた後に、酸化タングステンを含有する第２触媒にさらに接触させる、プロピレンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】金属触媒存在下で、ケトンの水添反応を行い、得られたアルコールをアルキル化剤として用い、芳香族炭化水素と反応させるアルキル化芳香族化合物の製造方法であって、効率良くクメン等のアルキル化芳香族化合物を製造するための方法を提供することと、該方法によってクメンを得る工程を有するフェノールの製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明のアルキル化芳香族化合物の製造方法は、銅、ニッケル、コバルトおよびレニウムからなる群から選択される少なくとも一種の金属元素を含む金属触媒の存在下で、ケトンの水添反応を行い、アルコールを含む反応液を得る工程（工程１）と、前記反応液をフィルターに通液した後に、固体酸触媒存在下で、反応液中のアルコールによる芳香族化合物のアルキル化反応を行う工程（工程２）とを有することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】新規なプロピレン製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係るプロピレンの製造方法は、ニッケル、チタン、バナジウム、クロム、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、タンタル、タングステン、レニウム、オスミウム、イリジウムおよび白金からなる群より選択される少なくとも１つの元素が非規則性メソポーラス多孔体、無定形シリカまたはゼオライトに含有されてなる触媒に、エチレンを接触させて、プロピレンを製造するものである。 （もっと読む）

【課題】芳香族化合物とケトンと水素とを直接反応させ、効率良くアルキル化芳香族化合物（たとえばクメン）を製造するための方法の提供と、該方法によって得たクメンを使用したフェノールの製造方法の提供。
【解決手段】芳香族化合物とケトンと水素とを含む原料を、特定の成分からなる上流側の触媒層および特定の成分からなる下流側の触媒層を形成するように触媒が充填された断熱式固定床反応器中で、上流側、下流側の触媒層の温度を制御することにより、極めて高いケトン転化率・アルキル化芳香族化合物選択率でアルキル化芳香族化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】フィッシャー・トロプシュ反応を利用して一酸化炭素と水素から炭化水素を製造するにおいて、特有なFT触媒と水素化分解触媒を組み合わせることにより、見かけ上１段で炭素数C5-C20程度の良質な灯軽油分を合成する新規な方法を提供する。
【解決手段】フィッシャー・トロプシュ反応を利用して一酸化炭素と水素から炭化水素を製造するにおいて、フィッシャー・トロプシュ合成反応触媒としてルテニウム系触媒を、水素化分解触媒としてゼオライト触媒を用いる。好ましくは、ルテニウム系ＦＴ触媒と、ルテニウム又はパラジウム/ゼオライト触媒を同一反応管で連続的に反応させることにより、炭素数２１以上のワックス生成物の生成を著しく抑制し、炭素数５から２０程度の液体炭化水素を効率よく製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、酸化反応による芳香族カルボン酸の製造方法において、経済上および効率上有利な芳香族カルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香族カルボン酸の製造方法において、酸化反応工程から分離乾燥工程に至るまでの最適なプロセスおよび運転条件を設定する。 （もっと読む）

１，１，１，２−テトラフルオロプロペン（１２３４ｙｆ）の製造を目的とした、１，１，２，３−テトラクロロプロペン（１２３０ｘａ）のフッ素化のための単一反応器、気相触媒法を開示する。本発明の方法は、担持又は非担持高圧活性化触媒を用いる触媒的気相フッ素化である。Ｒが、−ＣＣｌ＝ＣＨ₂、−ＣＦ＝ＣＦ₂、−ＣＦ₂−ＣＨ₃、−ＣＦＣｌ−ＣＨ₃、及びそれらの混合物から選択される式ＣＦ₃Ｒのフッ素化生成物が製造される。同時生成物質を、所望の生成物から分離し、同じ反応器にリサイクルさせる。 （もっと読む）

【課題】メタクリル酸、アクリル酸などの不飽和カルボン酸合成において、高い選択率及び収率で不飽和カルボン酸を合成可能な不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】少なくとも（１）触媒原料を水溶媒中で混合し、原料混合物を調製する原料混合物調製工程、（２）前記原料混合物を、３００℃未満の温度で乾燥し、触媒前駆体を調製する乾燥工程、（３）前記触媒前駆体を最高温度３００℃以上で焼成する焼成工程、
とを有し、前記工程（１）において、ヒ素、テルル、アンチモンのうち少なくとも１つの元素の原料をその添加量の一部の量とし、３００℃未満の温度で乾燥して予備乾燥体を形成した後、該予備乾燥体に前記ヒ素、テルル、アンチモンのうち少なくとも１つの元素の原料の残りを添加して原料混合物を調製することを特徴とする不飽和カルボン酸合成用触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ハロゲン及び酸無水物などの脱水剤を添加しなくても、又は複数の酸化部位を有する基質を用いる場合であっても、分子状酸素による酸素酸化反応を効率よく進行させることができる酸化触媒系を提供する。
【解決手段】Ｎ−ＯＲ基（Ｒは水素原子又はヒドロキシル基の保護基）を有する環状イミノ単位を備えた触媒と遷移金属助触媒とを含有し、基質を酸素酸化するための触媒系であって、前記遷移金属助触媒として、周期表４族金属成分１モルに対してそれぞれ１モル以下の割合で周期表９族金属成分及び周期表７族金属成分を用いる。前記遷移金属助触媒は、コバルト化合物、マンガン化合物及びジルコニウム化合物を含有してもよい。前記酸化触媒系は、種々の基質（例えば、複数のアルキル基を有する芳香族化合物など）の酸素酸化により、酸化生成物（例えば、芳香族多価カルボン酸など）を生成するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】グリセリンを原料とするプロピレングリコールの製造方法において、グリセリンを気化する工程を必要としない、高収率でプロピレングリコールを製造する方法を提供すること。
【解決手段】(a)銅および酸化銅の少なくとも一方と，(b)バリウム，クロム，マンガンおよびアルミニウムからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素の酸化物と、(c)周期律
表第２族〜第１４族の元素からなる群より選ばれる少なくとも１種の元素（ただし，銅、(b)の元素および亜鉛を除く）の酸化物とを含む触媒の存在下で，グリセリンを接触水素
添加してプロピレングリコールを得る工程を含むことを特徴とするプロピレングリコールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、脂環式ジイソシアネートを連続的に塩素貧有で製造するための多工程法に関し、この方法は、ジアミノジフェニルアルカンの合成、ジアミノジフェニルアルカンの相応する脂環式ジアミンへの水素化および引続く相応するシクロアルキレンビスカルバメートへの脂環式ジアミンの変換ならびに該シクロアルキレンビスカルバメートの脂環式ジイソシアネートおよびアルコールへの熱分解を含む。 （もっと読む）

【課題】グリセリンを還元することにより、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、１−プロパノール、および２−プロパノールからなるグリセリン還元化合物を高選択率で得ることができるグリセリンの還元方法、およびこの方法に使用される触媒を提供すること。
【解決手段】グリセリンの還元方法は、水素、およびＩｒを担持している担体、ならびに、Ｒｅ、Ｍｏ、およびＷから選択された一種または二種以上の金属元素を反応系に共存させてグリセリンを還元するものであり、１−プロパノールおよび／または１，３−プロパンジオールの選択率を向上させることができる。グリセリン還元用触媒は、担体と、この担体に担持されているＩｒと、この担体に担持されている、Ｒｅ、Ｍｏ、およびＷから選択された一種または二種以上の金属元素とを有する。 （もっと読む）

本発明は、出発物質流を、芳香族炭化水素を含有する生成物流Ｐに変換する、Ｃ₁〜Ｃ₄脂肪族化合物を含む出発物質流を非酸化的に脱水素芳香族化する方法であって、前記変換が、触媒の存在下、反応帯域１において実施され、活性が堆積したコークスにより低減された触媒の再生が、水素を含有する混合物Ｈを使用して反応帯域２において実施され、少なくとも一部の堆積したコークスがメタンに変換され、少なくとも一部の得られたメタンが反応帯域１に供給される方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ベンゼンジカルボン酸の純度を改良した製造方法を提供する。
【解決手段】触媒成分を溶解した酢酸及びジアルキルベンゼン化合物を第一反応ゾーンに供給してジアルキルベンゼン化合物を分子状酸素によって酸化させ、４−カルボキシベンズアルデヒド及びｐ−トルイル酸のような微量のモノカルボン酸副生成物を含むベンゼンジカルボン酸を含む第１酸化ゾーン生成物を生成させ、この微量の副生成物を含む第１酸化ゾーン生成物を、より激しい温度及び圧力条件下で運転する第二酸化反応ゾーンに供給するテレフタル酸を含むベンゼンジカルボン酸の製造方法。第二酸化ゾーンへの分子酸素含有ガスの供給流量は、第一酸化ゾーンへの分子酸素含有ガスの供給流量の３％又はそれ未満である。得られるベンゼンジカルボン酸生成物中の４−カルボキシベンズアルデヒド及びｐ−トルイル酸の合計濃度は１５０ｐｐｍｗ未満である。 （もっと読む）

【課題】焼成工程中に焼成温度よりも低い融点を有する化合物を生成する酸化物触媒に関して、粒子形状を維持したまま焼成管内における固着を低減（抑制）することにより、優れた性能を有する（目的生成物の収率の高い）触媒を、大量かつ効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】Ｍｏ、Ｓｂを含む触媒前駆体を焼成管に供給し、触媒構成元素の金属酸化物の融点以上の温度で焼成する工程を含む酸化物触媒の製造方法であって、前記焼成工程において前記焼成管に衝撃を加える工程を含み、前記衝撃を加える工程において、式ｆ＝（振動加速度）／（Ａ＋Ｂ）（式中、振動加速度：前記焼成管に加える衝撃の振動加速度（ｍ／ｓ²）、Ａ：酸化物触媒のＭｏの質量％、Ｂ：酸化物触媒のＳｂの質量％を示す）により表されるｆが、０．０８≦ｆ≦５０を満たす酸化物触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い選択率で１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを作るための方法。
【解決手段】この方法は次の：触媒の存在下で脱フッ化水素化をもたらすのに十分な条件の下で、３−クロロ−１，１，１，３−テトラフルオロプロパンを脱フッ化水素化する、工程を有する。好ましい触媒は、（ｉ）１種またはそれより多いハロゲン化された３価またはより多価の金属酸化物、（ｉｉ）１種またはそれより多い３価またはより多価の金属ハロゲン化物、および（ｉｉｉ）１種またはそれより多い天然黒鉛または合成黒鉛物質からなる群から選択される。 （もっと読む）

芳香族カルボン酸を製造するための酸化方法であって、連続流れ反応器内で芳香族カルボン酸の１種以上の前駆体を触媒の存在において酸化剤と接触させ、このような接触が超臨界条件または近超臨界条件下で水を含む水性溶媒中で前記前駆体および酸化剤とで行われ、前記触媒が銅を含む方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ベンゼンからフェノールを効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】本発明のフェノールの製造方法は、レニウムと周期律表第１０族の金属と金属酸化物とから形成される複合触媒、およびアンモニアの存在下、ベンゼンを酸素で酸化することを特徴とする。前記金属酸化物はアルミノシリケートであることが好ましく、ゼオライトであることがより好ましく、ZSM-５であることが特に好ましい。また、前記周期律表第１０族の金属は白金であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、カルボン酸ニトリルと水とを反応させるための触媒であって、実験式ＭｎＯ_x［式中、ｘは、１．７〜２．０の範囲である］を有する少なくとも６０質量％の二酸化マンガン、および少なくとも１つの可塑剤を含む触媒に関する。本発明は、さらに、上記触媒を製造するための方法、およびカルボン酸ニトリルと水とを本発明による触媒の存在下で反応させることによってカルボン酸アミドを製造するための方法に関する。 （もっと読む）