本発明は、本発明は、カーボンナノチューブを放射性標識化する方法、該方法を実行することにより得ることができる放射性標識化カーボンナノチューブ、およびその応用に関する。 （もっと読む）

【課題】収率の低下を抑えながら、連続的に２−（１−ヒドロキシアルキル）シクロアルカノンを製造する方法を提供すること。
【解決手段】シクロアルカノンとアルキルアルデヒドとを、水及び塩基触媒中の存在下でアルドール縮合させて、２−（１−ヒドロキシアルキル）シクロアルカノンを製造する方法であって、下記工程（ｉ）〜（ｉｉｉ）を有する製造方法である。
工程（ｉ）：シクロアルカノン及びアルキルアルデヒドを、水及び塩基触媒中に連続的に混合して反応系を形成し、反応させる工程。
工程（ｉｉ）：工程（ｉ）の進行の際に、反応混合物を反応系外に連続的に抜き出す工程。
工程（ｉｉｉ）：工程（ｉｉ）の進行の際に、反応系中の塩基触媒の濃度及び／又は水の量を一定に保つために、塩基触媒を含む水をさらに反応系に添加する工程。 （もっと読む）

石油コークス、石炭及びガス化触媒の緊密な混合物を含む粒状組成物が開示されており、ここでガス化触媒は、蒸気の存在下でガス化してメタンと、少なくとも水素、一酸化炭素及び他の高級炭化水素の１つ又はそれ以上との複数のガスを得るための少なくとも石炭上に装填される。また、粒状組成物を製造し、そして粒子性組成物を複数のガス状生成物に転換する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】シアノエチルエーテル類を、アルコール類とアクリロニトリルから高率収率、高純度でかつ人体的にも環境的にも安全である等の工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】アルコール類とアクリロニトリルとの反応を非エーテル系溶媒／アルカリ水溶液２相系で行うことを特徴とするシアノエチルエーテル類の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、閉環メタセシスアプローチによる、式（VII）（式中、Ｒ^１は、アミノ保護基であり、そしてＸは、ハロゲンである）の大環状ＨＣＶプロテアーゼインヒビター化合物の新しい製造方法に関する。
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【課題】オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を高生産性で製造可能な触媒、その触媒の製造方法、並びにその触媒を用いるα，β−不飽和カルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム元素１．０モルに対してアルカリ金属元素またはアルカリ土類金属元素０．０１〜０．３０モルを含有するパラジウム含有触媒を用いて、オレフィンまたはα，β−不飽和アルデヒドからα，β−不飽和カルボン酸を製造する。 （もっと読む）

本発明は、4,4’-[1-(トリフルオロメチル)アルキリデン]ビス(2,6-ジフェニルフェノール)の製造、特に4,4’-[1-(トリフルオロメチル)エチリデン]ビス(2,6-ジフェニルフェノール)の製造のための方法に関し、該方法は、塩基性触媒の存在下でシクロヘキサノンを自己縮合させて三環式縮合産物を生成させ、得られた三環式縮合産物を凝縮相中、担体結合遷移金属触媒の存在下で脱水素して2,6-ジフェニルフェノールを生成させ、そして2,6-ジフェニルフェノールをトリフルオロメチルケトンと反応させることを含む。更に本発明は、シクロヘキサノンのアルドール自己縮合によって2,6-ジフェニルフェノールを製造する改良方法に関する。 （もっと読む）

フェノール系グリコールエーテル、例えばエチレングリコールフェニルエーテルの製造を、（Ａ）第１の反応器又は反応ゾーン中で等温反応条件下においてアルキレンオキサイド、例えばエチレンオキサイドを、（ｉ）化学量論的モル過剰のフェノール系化合物、例えばフェノール及び（ｉｉ）前記フェノール系化合物全体に均一に分散された触媒量の塩基、例えば水酸化ナトリウムと接触させて、第１の中間体フェノール系グリコールエーテル生成物を形成し；（Ｂ）前記第１の中間体フェノール系グリコールエーテル生成物を第２の反応器又は反応ゾーンに移し；そして（Ｃ）前記第１の中間体フェノール系グリコールエーテル生成物を前記第２の反応器又は反応ゾーン中で断熱反応条件に供して、フェノール系グリコールエーテル、未反応フェノール系化合物、触媒、水及び副生成物グリコール類を含む第２の中間体フェノール系グリコールエーテル生成物を形成する工程を含んでなる連続非水系方法によって行う。さらに前記モノ−／ジ−生成物重量比を使用する塩基触媒の量を増加させたり又は低下させたりすることによって調節できる。
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【課題】芳香物質及び/又は香味物質並びに他の認識される芳香物質の香りを界面活性剤含有水溶液より強くするための手段の提供。
【解決手段】式(A)の新規な化合物を用いる


(式中、Rは、メチル又はエチルであり、
R¹は、水素又はメチルであり、波線は、R¹ =メチルの場合、結合した二重結合が(E)立体配置又は(Z)立体配置であることを示す)。 （もっと読む）

本発明は、アルキレンオキシドからアルキレングリコールを調製するための方法および反応器を提供する。アルキレンオキシド、水、均一系カルボキシル化触媒および均一系加水分解触媒は、カルボキシル化域および加水分解域を含む反応器へ供給される。１個以上のエジェクタは、カルボキシル化域において、二酸化炭素と液体試薬とを混合するために使用され、その結果アルキレンオキシドは、カルボキシル化域において、水の存在下で二酸化炭素と反応して、アルキレンカーボナート、水、均一系カルボキシル化触媒および均一系加水分解触媒を含む反応溶液を形成する。反応溶液は、カルボキシル化域から、加水分解域へ供給され、加水分解域において、アルキレンカーボナートと水とが反応して、アルキレングリコール、均一系カルボキシル化触媒および均一系加水分解触媒を含む生成物溶液を形成する。加水分解域においてアルキレンカーボナートと水との反応によって放出された二酸化炭素は、カルボキシル化域へ供給される。生成物溶液は、加水分解域から回収される。 （もっと読む）

本発明は、既知の方法の問題を克服する硫黄含有フルオロアルキルアミン生成方法を提供する。既知の方法とは異なって、本発明の方法は、高価な溶媒を用いることなく硫黄含有フルオロアルキルアミンの収率を向上させることができる。さらに、既知の方法とは異なって、本発明の方法は、硫黄含有フルオロアルキルアミンの硫黄原子が酸化されている酸化型を生成することができる。 （もっと読む）

【課題】触媒を再活性化させて長寿命化させることができ、効率的かつ長時間にわたって安定的にα，β−不飽和エーテルを製造する方法を提供すること。
【解決手段】触媒および分子内に水素結合し得る水素原子を少なくとも一つ有する化合物の存在下、下記一般式（２）で表わされるアセタールを気相中で熱分解させ、下記一般式（３）で表されるα，β−不飽和エーテルを得るものである。
Ｒ₁Ｒ₂ＣＨ−ＣＲ₃（ＯＲ₄）₂・・・（２）
Ｒ₁Ｒ₂Ｃ＝Ｃ−Ｒ₃(ＯＲ₄)・・・（３）
ただし、式（２）、（３）においてＲ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は、それぞれ独立に、水素原子、アル
キル基、アルケニル基、アリール基を意味する。Ｒ₄は、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基を意味し、式（２）においてＲ₄が複数あるが、Ｒ₄は同一であっても異なってもよい。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩＩ）の化合物（式中、Ｒは（Ｃ_１−Ｃ_８）−アルキルである。）、又は、その光学異性体の水素化反応を含む、アミノ酸誘導体の立体選択的製造方法に関する。引き続き、Ｌ−メシチルアラニン、又は、その光学異性体のＤ−メシチルアラニンを得るために水素化反応され、任意に、特にＦｍｏｃで、前記化合物に対してアミノ基保護反応が行われる。また、生成物自体としてＦｍｏｃ−Ｌ−又はＦｍｏｃ−Ｄ−メシチルアラニンが含まれ、治療又は生物学的な活性を有するペプチド又はペプチドアナログの製造における中間体として有用である。
【化１】

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本発明は、式（Ｉ）、


（式中、
Ｒ^１は、６〜３０個、好ましくは８〜２２個、特に好ましくは８〜１８個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐の飽和アルカノイル基、又は、６〜３０個、好ましくは８〜２２個、特に好ましくは１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖若しくは分岐のモノ不飽和若しくはポリ不飽和アルケノイル基であり、そして、
Ｑ^＋は、アルカリ金属カチオンＬｉ^＋、Ｎａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、好ましくはＮａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、特に好ましくはＮａ^＋である）
で表されるアシルグリシネートの製造方法において、
水中で、かつ、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、好ましくはＮａ^＋及びＫ^＋から選択されるカチオン、特に好ましくはＮａ^＋であるカチオンＱ^＋を与える塩基性アルカリ金属化合物の存在下で、しかし、有機溶媒の不存在下で、グリシンを脂肪酸クロライドＲ^１Ｃｌ（Ｒ^１は、式（Ｉ）に定義したとおりである）と３０〜３５℃で反応させ、そして、１８個若しくは１９個以上の炭素原子を含むアシル基Ｒ^１を持つ脂肪酸クロライドＲ^１Ｃｌの割合が、使用する脂肪酸クロライドの全量をベースにして２．０重量％未満であることを特徴とする前記方法に関する。
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【課題】
本発明の課題は、有害な重金属化合物を使用することなく、ハロゲン化アリル化合物から、効率よくアリルアルコール化合物を製造する方法を提供することを目的とするものである。
【解決手段】
ハロゲン化アリル化合物からアリルアルコール化合物を製造するにあたり、該ハロゲン化アリル化合物と脂肪酸アルカリ金属塩とを反応して得られた脂肪酸アリルエステル化合物を、無機アルカリ金属塩を用いてアルコール溶媒中でアリルアルコール化合物と脂肪酸アルカリ金属塩とにけん化分解し、得られたアリルアルコール化合物を含む組成物からアリルアルコール化合物を分離することによりアリルアルコール化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】再処理可能な触媒を用いたｄ，ｌ−メントールの製造方法。
【解決手段】二重結合を少なくとも１つ含むｐ−メンタンの炭素骨格を有していて酸素で三置換されている化合物の水素使用触媒水添そして／または水素存在下におけるメントール立体異性体の転位を、コバルトの（水）酸化物、マンガンの（水）酸化物、アルカリ土類金属の（水）酸化物および任意の元素周期律表のＶおよび／またはＶＩ亜族元素の（水）酸化物の粉末をプレス加工して還元を受けさせた成形体から支持体なしに作られる固定床触媒を用いて２５から３５０バールの圧力下１５０から２３０℃の温度で行うことによりｄ，ｌ−メントールの連続製造方法を行う。 （もっと読む）

【課題】 国内年産２５万トン超のポリカーボネート（ＰＣ）系廃棄物の再原料化（再資源化）を図るための効率的かつ経済的なＰＣの分解方法を提供する。
【解決手段】 ビスフェノール系ポリカーボネート（ＰＣ）を、
(3).脂肪族ジアミン、ポリアミン、アミノアルコール、またはアミノチオール、あるいは、
(4).ジアミノアルカン、ポリアミン、アミノアルコール、またはアミノチオール、
と反応させることによりＰＣの一つの構成単位であるビスフェノール系化合物、あるいは工業用化学原料となる環状ジチイールカーボネートや環状尿素を製造することを特徴とするビスフェノール系ポリカーボネート（ＰＣ）の分解方法。 （もっと読む）

【課題】ｄ−メントールからｄ，ｌ−メントールを製造する方法の提供。
【解決手段】光学活性ｄ−メントールの触媒転位を、水素の存在下、ニッケル、マンガンおよびアルカリ土類金属の酸化物および／または水酸化物と任意に周期律表の遷移Ｖおよび／またはＶＩ族元素の酸化物および／または水酸化物粉末をプレス加工して還元を受けさせた成形体を含んでいて支持体をふくまない固定床触媒を用いて５０から３５０バールの圧力下２００から３５０℃の温度で行うことによるｄ，ｌ−メントールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高価で爆発の危険性がある有機過酸や過酸化水素を用いること無に、アルキルフェノールを安全で工業的に有利に製造する方法の提供。
【解決手段】芳香族アルデヒドを酸素含有ガスにより酸化して蟻酸アリールと芳香族カルボン酸を製造する第一工程、第一工程で得られた反応生成物から、芳香族カルボン酸、蟻酸アリールと芳香族アルデヒドの混合物および蟻酸アリールを分離する第二工程、蟻酸アリールを分解してアルキルフェノールを製造する第三工程からなり、第二工程で分離された蟻酸アリールと芳香族アルデヒドの混合物を第一工程に循環させる。 （もっと読む）

【課題】ジハロビフェニル化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】無機塩と式（１）


（式中、Ａはアルカリ金属、Ｘ^１は塩素、臭素又はヨウ素、ｋは０〜３を、Ｒ^１は、フッ素、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、アシル又はシアノを表わす。）
で示されるジハロビフェニル化合物とを含む水溶液と、
（ｉ）炭素数４以上のモノアルコール溶媒もしくは該モノアルコール溶媒と疎水性有機溶媒との混合溶媒、
（ｉｉ）水酸基を有さない親水性有機溶媒もしくは該親水性有機溶媒と疎水性有機溶媒との混合溶媒、又は
（ｉｉｉ）水と任意の割合で混合するアルコール溶媒と疎水性有機溶媒との混合溶媒とを混合し、水層と式（１）で示されるジハロビフェニル化合物を含む有機層とを分離する工程を含むことを特徴とするジハロビフェニル化合物の製造方法。 （もっと読む）