【課題】シクロアルカンを良好な転化率で酸化して、シクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを良好な選択率で製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】少なくとも１種の遷移金属を含有し、かつアミン及び／又はアンモニアで接触処理されているメソポーラスシリカの存在下に、シクロアルカンを酸素で酸化することを特徴とするシクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンの製造方法。好ましくは、前記金属を含む化合物、ケイ素化合物、構造規定剤及び水を混合し、得られた結晶をアミン及び／又はアンモニアで接触処理した後、焼成することによりメソポーラスシリカを調製し、このメソポーラスシリカの存在下に、シクロアルカンを酸素で酸化する。 （もっと読む）

【課題】機械的強度に優れ、高い収率でアクリロニトリルを合成できるアクリロニトリル合成用触媒の製造方法およびアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】モリブデン、ビスマス、鉄を含む複合酸化物、およびシリカを含有するアクリロニトリル合成用触媒を製造する方法であって、モリブデン成分（Ａ）と、平均粒子径が１５ｎｍ以上１００ｎｍ未満の第一の球状粒子シリカ（Ｄ）とを混合した第一の混合物に、ビスマス成分（Ｂ）を混合して第二の混合物を調製した後、平均粒子径が１５ｎｍ未満の第二の球状粒子シリカ（Ｃ）を混合する工程を含む（ただし、前記工程中または前記工程の後に、鉄成分を混合する）ことを特徴とするアクリロニトリル合成用触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】活性および選択性が向上した、低級オレフィンと酸素とから酢酸などの低級脂肪族カルボン酸を製造するための触媒を提供する。
【解決手段】従来法とは逆にシリカ、アルミナ、シリカアルミナなどの金属酸化物担体にアルカリ性物質を先に接触させた後、これに周期表の第８、９および１０族元素から選ばれる少なくとも１種の元素を含む化合物（以下、（ａ）群化合物という）、ガリウム、インジウム、タリウム、ゲルマニウム、スズ、鉛、リン、ヒ素、アンチモン、ビスマス、硫黄、セレン、テルルおよびポロニウムから選ばれる少なくとも１種の元素を含む化合物（以下、（ｂ）群化合物という）および周期表の第１１族元素および亜鉛から選ばれる元素の塩化物（以下、（ｃ）群化合物という）の少なくとも１種を担体に担持して担持型触媒を得る。必要に応じてヘテロポリ酸を担持してもよい。 （もっと読む）

【課題】流動性に優れ、高い収率でアクリロニトリルを合成できるアクリロニトリル合成用触媒の製造方法およびアクリロニトリルの製造方法を提供する。
【解決手段】モリブデン、ビスマス、鉄を含む複合酸化物、およびシリカを含有するアクリロニトリル合成用触媒を製造する方法であって、モリブデン成分（Ａ）と、平均粒子径が１５ｎｍ未満の第一の球状粒子シリカ（Ｃ）とを混合した第一の混合物に、ビスマス成分（Ｂ）を混合して第二の混合物を調製した後、平均粒子径が１５ｎｍ以上１００ｎｍ未満の第二の球状粒子シリカ（Ｄ）を混合する工程を含む（ただし、前記工程中または前記工程の後に、鉄成分を混合する）ことを特徴とするアクリロニトリル合成用触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 高活性かつ高選択的にエチレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】 エタノールの脱水反応によりエチレンを製造するにあたり、プロトン型フェリエライトを用いた触媒の存在下で、エタノールを接触させることを特徴とするエチレンの製造法。 （もっと読む）

オレフィン系不飽和カルボニル化合物の調製のための、難溶性貴金属化合物を溶液又は懸濁液により支持体に適用し、続いて熱処理することによって得られる担持貴金属触媒の使用。 （もっと読む）

脂肪族アルコールの製造方法において、植物油および動物脂肪が、加圧下において蒸気に対する向流内で脂肪酸およびグリセリンに分解され、反応生成物は物理的に、脂肪酸を含む相およびグリセリンを含む砂糖水に分離され、脂肪酸は蒸留され、分離された脂肪酸留分は２３０から２７０℃および大気圧で脂肪族アルコールとともに強く混合され、エステル化によって得られたワックスエステルは、固定台触媒上で、水素を添加することにより脂肪族アルコールに水素化され、反応生成物は脂肪族アルコールおよび水素に分解される。ワックスエステルの水素化を簡単にするため、押し出しによって製造される、主成分の銅および銅−クロム酸化物と二次成分の亜鉛、アルミニウム、鉄、ケイ素およびアルカリ土類元素とからなる均一に成形された触媒体からなる固定台上で１８０から２２０℃および７０から１００ｂａｒ［ａ］でワックスエステルを水素化する。
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【課題】少なくとも一つのアルコールを脱水して少なくとも一つのオレフィンを製造する方法。
【解決手段】（ａ）少なくとも一つのアルコール（水溶液）と不活性成分とを含む流れ（Ａ）を反応器に導入し、（ｂ）反応器内でアルコールの少なくとも一部を脱水してオレフィンを製造するのに有効な条件下で上記流れ（Ａ）を触媒と接触させ、（ｃ）反応器から、不活性成分および少なくとも一つのオレフィンと、水および任意成分としての未変換アルコールとを含む流れ（Ｂ）を回収し、（ｄ）必要に応じて、流れ（Ｂ）を分留して未変換アルコールを回収し、未変換アルコールを（ａ）段階の反応器に再循環し、（ｅ）必要に応じて、流れ（Ｂ）を分留して、不活性成分およびオレフィンを回収し、不活性成分を（ａ）段階の反応器に再循環する。上記不活性成分はエタン、３〜１０個の炭素原子を有する炭化水素、ナフテンおよびＣＯ₂の中から選択され、不活性成分の比率は反応器が基本的に断熱状態で運転できるような比率にする。また、上記と同様な方法で、触媒をＳｉ／Ａｌ比が少なくとも１００である結晶性シリケートまたは脱アルミニウム化結晶性シリケートまたは燐改質ゼオライトにする。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、副生物を含まないジアルキルエーテルの製造方法を提供することである。
【解決手段】
下記一般式（１）で示されるジアルキルエーテル（Ｃ）の製造に際し、１価アルコール（Ａ）と２価アルコール（Ｂ）をアンモニウム塩（Ｄ）の存在下で反応させて得ることを特徴とするジアルキルエーテルの製造方法により製造される。
Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２―Ｏ―Ｒ^１ （１）
［式中、Ｒ¹は１価アルコール（Ａ）から水酸基を除いた炭化水素基、Ｒ^２は２価アルコール（Ｂ）から水酸基を除いた１価の炭化水素基を表す。］ （もっと読む）

高温多湿の苛酷な環境でナフサの接触分解によって軽質オレフィンを製造するための分子篩い触媒およびその製造方法が開示される。詳しくは、前記触媒は、０．０１〜５．０ｗｔ％のＭｎＯ₂および１〜１５ｗｔ％のＰ₂Ｏ₅がゼオライト、クレイおよび無機酸化物からなる触媒に同時に担持されている混合スラリーを噴霧乾燥および焼成することで製造される。本発明によれば、マンガンとリンがゼオライトおよび無機複合体に同時に担持される方法が、得られた球形触媒の熱安定性を向上させ、ゼオライトの酸性部位を保護することにより、ナフサのような炭化水素の接触分解の際の軽質オレフィンを向上させるために用いられる。求められる触媒を製造するために、重要な手順は、Ｍｎ、Ｐ、ゼオライト、および無機複合体の混合比および混合順である。
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本発明は、アルケンを含む供給物が供給され、そして２つの連続する反応領域でオロゴマー化が成される、アルケンをオリゴマー化する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】多価アルコールからその水素化分解物を選択性よく、高収率で製造する方法、及びそれに用いる水素化分解触媒を提供する。
【解決手段】（１）銅成分及びケイ素成分を含む触媒の存在下に、多価アルコールと水素とを反応させる、多価アルコールの水素化分解物の製造方法、並びに（２）銅成分及びケイ素成分を含む多価アルコールの水素化分解触媒である。 （もっと読む）

【課題】プロペンの収率が驚くべき高さである、二酸化炭素の存在下でプロパンをプロペンへ触媒転化するための方法を提供する。
【解決手段】シリカクロム触媒組成物がプロパン供給流れおよび二酸化炭素と接触する、プロパンをプロペンに転化する方法が開示される。シリカクロム触媒組成物が任意選択的にプロモーター成分を含むシリカクロム触媒組成物がさらに開示される。 （もっと読む）

ＳｉＯ_２および第ＩＶ族金属酸化物（ＴｉＯ_２またはＺｒＯ_２など）を含む結晶骨格を有するＭＣＭ−４１触媒が提供される。触媒は、酸性度が低く、炭化水素原料材の芳香族飽和を含む方法で用いるのに適切である。 （もっと読む）

式Ｉのアミンを、式ＩＩのカルボニル化合物を式ＩＩＩのアミンと反応させることにより［式中、Ｒ¹およびＲ²は互いに異なり、いずれの場合も、必要に応じてヘテロ原子を含有することもできる１〜２０個のＣ原子を有する有機基を表し、Ｒ³は、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル基を表し、ならびにＲ⁴は、部分的または完全にハロゲン化されてもよければ、かつ／またはシアノ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲンアルキル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₆−ヒドロキシアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₆−ハロゲンアルコキシ、ヒドロキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルコキシカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆−アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル）アミノ、アリールおよびアリール（Ｃ₁−Ｃ₆−アルキル）からなる群の内の１〜３個の基を有してもよいアリール基を表し；ならびに＊はＳまたはＲ立体配置を表し、および＊＊はＳおよび／またはＲ立体配置を表す］、製造する方法であって、前記反応が不均一イミノ化触媒、水素化触媒および水素の存在下で行われることを特徴とする方法。
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【課題】パラフィンを不飽和モノニトリルへ、特にプロパン及びイソブタンをアクリロニトリル及びメタアクリロニトリルへそれぞれアンモ酸化するためのバナジウム及びアンチモンを含有する混合金属酸化物触媒を提供する。
【解決手段】式：
ＶＳｂ_aＭ_bＯ_x
（式中、Ｖはバナジウムであり、Ｓｂはアンチモンであり、Ｍは、マグネシウム、アルミニウム、ジルコニウム、珪素、ハフニウム、チタン及びニオブからなる群より選択される少なくとも一種の元素であり、ａは０．５〜２０であり、ｂは２〜５０であり、ｘは、存在する他の元素の原子価要件により決定されるものであり、かつ、バナジウムとアンチモンはＭの酸化物のマトリックス中において分離されている。）
の化合物を含む触媒組成物。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、Ｈ型結晶性メタロシリケート触媒の新規な性能改善の方法を提供することを目的とし、特に、グリセリンからのアクロレインの製造方法において優れた性能を示す結晶性メタロシリケート触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】 Ｈ型結晶性メタロシリケート触媒の製造方法であって、Ｈ型結晶性メタロシリケートを酸性水溶液で処理した後に熱処理する工程を有し、該処理工程前後において結晶性メタロシリケートの組成の変化率が２０％以下であり、かつ処理後のＨ型結晶性メタロシリケートの格子外へテロ原子の量が全へテロ原子の５モル％以下であることを特徴とするＨ型結晶性メタロシリケート含有触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】メタン転化率、ベンゼン生成速度、ナフタレン生成速度及びＢＴＸ生成速度（ベンゼンとトルエンとキシレンの合計生成速度）の活性寿命安定性を向上させる。
【解決手段】前記課題を解決するための低級炭化水素芳香族化触媒は、メタロシリケートからなるゼオライトを、前記ゼオライトの細孔口径よりも大きな分子径であると共に前記ゼオライトのブレーンステッド酸点に選択的に反応するアミノ基と直鎖炭化水素基を有するシラン化合物で処理した後にモリブデンと銅を担持してなる。前記モリブデンはその担持量が焼成後の触媒全体量に対して２〜１２重量％となると共に前記銅はモリブデンとのモル比Ｃｕ：Ｍｏ＝Ｘ：１の比率が０．０１〜０．８となるように担持するとよい。前記シラン化合物はＡＰＴＥＳが例示される。前記ＡＰＴＥＳはその添加量が焼成後の触媒全体量に対して２．５重量％未満となるようにシラン処理に供するとよい。 （もっと読む）

一次元１０員環チャネルを有するモレキュラーシーブを含む含酸素化合物転化触媒の存在下、酸素結合メチル基を有する含酸素化合物種を含む含酸素化合物供給原料とオレフィン共供給材料を反応させて、オレフィン反応流出物を調製するステップであって、オレフィン共供給材料が、Ｃ５＋炭化水素種１０重量％未満を含むステップ、オレフィン反応流出物を分画して、少なくとも、エチレンを含む軽質オレフィン画分、ならびにＣ４オレフィンおよび１０重量％未満のＣ５＋炭化水素種を含むより重いオレフィン画分を得るステップ、より重いオレフィン画分の少なくとも一部を再循環させるステップ、ならびに軽質オレフィン画分の少なくとも一部をオレフィン生成物として取り出すステップを含む、オレフィン生成物を調製する方法。
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酸性触媒の存在下で、ケテンを式(RO)₃CHのオルトギ酸エステルと反応させることによって、RがC_1-6アルキルである式(RO)₂CHCH₂CO₂Rの3,3-ジアルコキシプロピオン酸アルキルを調製するためのプロセスであって、前記反応がループ反応器中で実行されることを特徴とするプロセス。 （もっと読む）