【課題】
有機化合物の還元、特にカルボニル基を含む有機化合物の選択的な還元に有用であり、かつ、光化学的に再生可能な触媒を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で示される光化学的再生が可能な触媒により上記課題を解決する。
【化１】


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６及びＲ^７は、それぞれ、互いに独立し、同一または異なって、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_１０アルキル基又はＣ_６〜Ｃ_１０アリール基であり、
［Ｍ］は、配位子を有する遷移金属である。］
（もっと読む）

【課題】オキソ基を有する炭化水素を、気相にて、不均一触媒を用いて脱水素する改善された方法を提供する。
【解決手段】α−、β−不飽和非環式又は環式カルボニル化合物の製造方法であって、対応の飽和カルボニル化合物を、酸化物担体上に白金及び／又はパラジウム及び錫を含む不均一触媒を用い、気相で脱水素することによる製造方法が得られた。 （もっと読む）

【課題】 触媒活性と目的生成物選択性が優れた金属酸化物触媒の製造方法、この方法で製造した不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸製造用の金属酸化物触媒、および、この触媒を用いた高活性かつ高選択性の不飽和アルデヒドおよび不飽和カルボン酸の製造方法を提供する。生産性良く金属酸化物触媒を製造する方法を提供する。
【解決手段】 金属酸化物および金属酸化物の前駆体の少なくとも一方を含む触媒材料を成形して成形品を製造する工程を含む金属酸化物触媒の製造方法において、該工程で使用した装置の該触媒材料および／または該成形品が接触した部分を間欠的または連続的にアルコールを用いて洗浄する。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテンと（Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテンを提供する。また本発明は、２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン、（Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン、１，１，３−トリフルオロブタジエンを製造する次の新規な第１及び第２方法を提供する。第１方法は１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを約２００℃〜約７００℃で加熱することにより２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテンを製造する方法である。第２方法は１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを、塩基と接触させることにより（Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテンを製造する方法である。第１及び第２方法によれば、それぞれ目的とするフルオロブテンが高選択率をもって得られる。第３から第５の方法では、触媒の存在下で、１，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを加熱することにより２，４，４，４−テトラフルオロ−１−ブテン、 （Ｅ）−および（Ｚ）−１，１，１，３−テトラフルオロ−２−ブテン、さらには１，１，３−トリフルオロブタジエンを製造できる。この触媒は、第６の方法において、ハロゲン含有ガスに接触させることによって再生できる。 （もっと読む）

有機臭化物とジオールとを金属酸化物の存在下で反応させることによって、エトキシレート及び他のアルコキシレートを効率的に製造する。また、臭化物の形成と、アルコキシレートの合成と、金属酸化物の再生と、臭素の再循環とを統合した方法も提供する。
（もっと読む）

本発明は、Ｃ_３オレフィンを接触分解または熱分解ナフサストリームから選択的に製造するための方法に関する。これは、ナフサ原料を分留して、Ｃ_６留分を得、Ｃ_６留分をナフサ原料のリマインダーのための注入点の下流にあるライザー内、ストリッパー内、および／またはプロセス装置のストリッパーの直下流または直上にある希薄相内のいずれかに供給することによる。 （もっと読む）

本発明は、Ｃ_３オレフィンを接触分解または熱分解ナフサストリームから選択的に製造するための方法に関する。本方法は、接触ナフサ生成物のＣ_６リッチ留分を、原料注入点の上流にあるライザー、並列ライザー、廃触媒ストリッパー、および／またはストリッパーの直上にある反応器希薄相にリサイクルすることによって実行される。
（もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、より貴金属の回収率の高いヒドロホルミル化プロセスを提供することにある。
【解決手段】 第８族金属−有機リン系錯体触媒の存在下に、オレフィンを水素及び一酸化炭素とヒドロホルミル化反応させてアルデヒドを製造する方法において、ヒドロホルミル化反応液の一部を抜き出し、第８族金属−有機リン系錯体触媒に対する貧溶媒、水素、有機酸を混合して第８族金属−有機リン系錯体触媒を晶出させ、次いで晶出物を反応液から分離する工程を含むことを特徴とする方法。
（もっと読む）

本発明は、水蒸気の存在下、酸化物触媒を用いて、気相でアルケンから対応するアルコール及び／又はケトンを製造する方法に関する。本発明によれば、水蒸気の存在下、気相でアルケンを含有する原料を酸化物触媒と接触させて反応を行うことによって、アルコール及び／又はケトンを製造する方法であって、酸化物触媒が、（ａ）モリブデン及び／又はスズの酸化物を含有すること、及び（ｂ）反応中において、酸化物触媒上の炭素質物質の蓄積量が０．１〜１０質量％の範囲に制御されていることの要件を満たす、上記方法が提供される。
（もっと読む）

酸化物担体上の触媒、及びこれら触媒を使用した、不飽和化合物を含む炭化水素流中の不飽和化合物を選択的に水素化するための方法が記載されている。 （もっと読む）

二元機能オキシジェネート転化触媒の１つ又は複数の固定床を利用したアルコール性オキシジェネートからプロピレンへの転化（OTP）プロセスのオンストリームサイクル毎の平均的プロピレン選択率を、触媒エーテル化反応を含む供給前処理ステップを利用することにより、また300時間以下の触媒オンストリームサイクル時間の選択とあわせ、OTPフロー構成のオレフィン合成部分において固定床技術の代わりに移動床反応器の技術を利用することによって大幅に向上させる。これらの提供によって、触媒上へのコークスの堆積を、触媒の活性、オキシジェネートの転化率及びプロピレンの選択率を実質的に劣化させないレベルに維持し、これによってプロピレンの平均サイクル収率を実質的に循環開始時のレベルに維持することを可能にする。先行技術の固定床システムによって達成される収率に対し、本発明によって達成されるプロピレンの平均サイクル収率の向上は1.5〜5.5重量％程度、又はそれ以上である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、水蒸気分解および／または接触分解の軽質オレフィンフラクションからプロピレンを生成するための方法であって、該方法は触媒再生ループを有する移動床接触分解工程を含む方法に関する。
【解決手段】 本方法は、使用済み触媒の部分を移動床反応器の入口に再循環させる。本発明の方法を用いる転換率は高く、収率およびプロピレンの選択性が共に良好である。本方法は、形態選択性を有し、かつ、Ｓｉ／Ａｌ比が５０〜１２００である少なくとも１種のゼオライトを含む担持触媒を用い、使用済み触媒の流れが反応器の下部から抜き出され、使用済み触媒の第一の部分が反応器の頂部に再循環され、使用済み触媒の相補部分が再生帯域に移されてここで少なくとも１回の制御された酸化工程を経、再生された触媒部分が該反応器の上部に再導入され、第一の部分である使用済み触媒と混合される。 （もっと読む）

【課題】簡便かつ効率よく反応系から有機金属化合物を再生・回収することが可能で、連続的に炭酸エステルを得ることができる、工業的に有利な炭酸エステルの製造方法を提供することにあり、第二の目的は、有機金属化合物を有機金属オキシドから効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】有機金属化合物を用い、二酸化炭素とアルコールから炭酸エステルを合成し、使用済み有機金属化合物を二酸化炭素および脱水剤の存在下、アルコールと反応させて有機金属化合物を再生した後、かかる有機金属化合物を炭酸エステルの合成工程に循環使用する。 （もっと読む）

混合Ｃ_４流れ中のアルケン類、例えばノルマルブテン類を、好ましくはダイマー類にオリゴマー化し、これは、蒸留塔反応器中、ＺＳＭ５７ゼオライト触媒上で高転化及びオクテン類に対する高い選択性で二量化される。オリゴマー化の前に混合Ｃ_４流れを前処理して、ジメチルエーテル、ブタジエン類及び硫黄化合物を除去する。
（もっと読む）

【課題】 気相での水素化に使用された水素化触媒を再生する方法であって、再生により新しい水素化触媒の元来の活性を大幅に復元する方法を提供する。
【解決手段】 気相における水素化に使用した水素化触媒を再生させる方法であって、処理条件下において酸化作用を有さない気体状態で存在する物質又は物質混合物により５０℃〜３００℃にてストリッピングを行うことを特徴とする水素化触媒の再生方法が得られた。 （もっと読む）

二元機能オキシジェネート転化触媒の１つ又は複数の固定床を使用するオキシジェネートからプロピレン（ＯＴＰ）への転化プロセスの平均サイクルプロピレン選択性を、２００時間以下の触媒オンストリームサイクル時間の選択とあわせ、ＯＴＰフロー構成の炭化水素合成部分において固定床技術の代わりに移動床反応器技術を利用することによって実質的に向上させる。これらの提供によって、触媒上へのコークスの堆積を、二元機能触媒の活性、オキシジェネートの転化率及びプロピレンの選択性を実質的に劣化させないレベルに維持し、これによってプロピレンの平均サイクル収率を実質的に循環開始時のレベルに維持することを可能にする。本発明と同一又は類似の触媒系を利用する先行技術の固定床システムによって達成される収率に対し、本発明によって達成されるプロピレン平均サイクル収率の向上は１．５〜５．５重量％程度、又はそれ以上である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、酸素と水素存在下での炭化水素の酸化反応において、高い転化率に加えて、含酸素有機化合物の選択率が高く、良好な水素の利用効率で、含酸素有機化合物を製造する方法を提供することを目的とするものである。
【解決手段】 炭化水素部分酸化用触媒を用いて、水素及び酸素の存在下で炭化水素を酸化することにより含酸素有機化合物を製造する方法であって、下記工程(i)及び(ii)か
ら選ばれる少なくとも１つの工程を含む、製造方法：(i)炭化水素を酸化する前に、トリ
エチルアミンを含むガスを用いて炭化水素部分酸化用触媒を前処理又は再生処理する工程、及び(ii)炭化水素部分酸化用触媒を用いて、トリエチルアミン、水素及び酸素を含むガスの存在下で炭化水素を酸化する工程。
（もっと読む）

（Ｉ）ミクロ孔材料と、結合剤と、ペースト化剤とを溶剤とを含有する混合物を製造する工程、（ＩＩ）混合物を混合及び緻密化する工程、（ＩＩＩ）緻密化した混合物を成形して成形体を得る工程、（ＩＶ）成形体を乾燥する工程及び（Ｖ）乾燥した成形体をか焼する工程を含む方法により製造可能である、ミクロ孔材料と結合剤としての少なくとも１つの有機ケイ素化合物とを含有する成形体を触媒として使用することにより特徴付けられる、不均一触媒の存在でメタノール及び／又はジメチルエーテルとアンモニアとの反応によりメチルアミン類を連続的に合成する方法。 （もっと読む）

アルコール(たとえばC₁-C₃アルコール)とウレアとの反応から炭酸ジアルキルを製造する方法が開示されており、この製造方法においては、供給物中の水不純物とカルバミン酸アンモニウム不純物を予備反応器において除去する。水と供給物中のウレアとを反応させてカルバミン酸アンモニウムを生成させ、このカルバミン酸アンモニウムを、初めから供給物中に存在しているカルバミン酸アンモニウムと共に、アンモニアと二酸化炭素に分解する。さらに、ウレアの一部と第1の反応器中のアルコールとを反応させてカルバミン酸アルキル(炭酸ジアルキルの前駆体である)を生成させる。炭酸ジアルキルは第2の反応ゾーンにおいて生成させる。望ましくない副生物であるN-アルキルカルバミン酸アルキルは、定常状態の反応器運転の下で、第2の反応ゾーンから、アンモニア、アルコール、および炭酸ジアルキルと共に連続的に留去される。N-アルキルカルバミン酸アルキルは、第3の反応ゾーンにおいて複素環式化合物に転化させて、システムから固体として除去することができる。
（もっと読む）

本発明は、固体酸、水素化金属、および６００℃における強熱減量として測定された水１．５〜６重量％を含む触媒の存在下に、アルキル化されるべき炭化水素供給原料をアルキル化剤と接触させることを含む、炭化水素供給原料をアルキル化する方法に関する。水１．５〜６重量％の存在は、同等であるがより乾燥した触媒と比較して、より高い活性およびより高いアルキレート品質をもたらす。 （もっと読む）