【課題】安全且つ低コストで、低濃度ＰＣＢ含有絶縁油を処理するために、ＰＣＢの抽出・分離・回収方法とその装置を提供すること。
【解決手段】低濃度のＰＣＢを含有する絶縁油からＰＣＢを分離・回収するに際し、（１）ＰＣＢを含有する絶縁油と非プロトン性有機極性溶媒を混合し、絶縁油と、ＰＣＢの非プロトン性有機極性溶媒溶液とを分離し、（２）該ＰＣＢの非プロトン性有機極性溶媒溶液に水と炭化水素溶媒を添加混合し、水と非プロトン性有機極性溶媒の溶液とＰＣＢの炭化水素溶媒溶液に分離し、次いで（３）該ＰＣＢの炭化水素溶媒溶液からの炭化水素溶媒を回収すると共にＰＣＢを分離・回収する方法、及びそれに用いられる装置。 （もっと読む）

【課題】ソリフェナシンの新しい中間体と、その調製方法と、ソリフェナシンおよびコハク酸ソリフェナシンの調製方法の提供。
【解決手段】下式で表される新規中間体化合物と３−キノクリジノールとを塩基の存在下で反応させ、ソリフェナシンを調製する。


（ただし、Rはアルキルであり、Xはハロゲンである） （もっと読む）

【課題】 本発明は、機械的強度、耐熱性、光学特性、加工性等に優れたポリアミドおよびポリイミドを製造することが可能な、フルオレン骨格を有しハロゲンを含有しない新規なジアミン及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明は、下記一般式（１）で表される構造を有する新規な９，９−ビス（４−アミノフェニル）フルオレン化合物及びその製造方法を提供する。
【化１】


（Ｒは炭素数１〜４のアルキル基、Ａは水素、炭素数１〜３のアルキル基を表す。） （もっと読む）

本発明は、フルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）−エチルエーテル（セボフルラン）の製造方法に関する。
本発明に係るフルオロメチル２，２，２−トリフルオロ−１−（トリフルオロメチル）−エチルエーテルの製造方法は、ヘキサフルオロイソプロパノール（ＨＦＩＰ）を、ホルムアルデヒド等価物；塩化オキサリル、三塩化燐、五塩化燐、酸塩化燐、塩化スルフリル、および、塩化チオニルからなる群から選ばれた塩素化剤；及び、濃硫酸、及び、発煙硫酸からなる群から選ばれた強酸と反応させて、中間体であるセボクロランを製造するステップ（第１ステップ）、及び、前記セボクロランを、準化学量論量のアルカリ金属ヨウ化物、又は、直鎖、或いは、分枝鎖テトラアルキル４級アンモニウムヨウ化物の存在下で、アルカリ金属フッ化物、又は、直鎖，或いは、分枝鎖テトラアルキル４級アンモニウムフッ化物と反応させて、セボフルランを形成するステップ（第２ステップ）を含むことを特徴とする。第２ステップは、溶媒の存在下で行うことが好ましい。 （もっと読む）

式ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＲ^１（ＯＣＨ_２ＣＲ＝ＣＨ_２）（式中、Ｒ^１は水素、フッ素、または式−ＯＣＨ_２ＣＲ＝ＣＨ_２で表されるアリルオキシ基であり、Ｒは水素またはメチルである）で表されるアリルオキシトリフルオロプロペン誘導体を調製するための方法。該方法は、（ｉ）式ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＲ^２Ｒ^３（式中、Ｒ^２は水素、塩素、およびフッ素からなる群から選択され、Ｒ^３は塩素またはフッ素である）で表される化合物、および（ｉｉ）式ＨＯＣＨ_２ＣＲ＝ＣＨ_２（式中、Ｒは水素およびメチルからなる群から選択される）で表されるアリルアルコール誘導体を接触させることを含み、前記接触は、塩基および任意に含有してもよい溶媒の存在下で、アリルオキシトリフルオロプロペン誘導体を生産するのに十分な温度および時間の長さで行われる。アリルオキシトリフルオロプロペン誘導体のポリマーを調製するための方法もまた提供する。 （もっと読む）

（ｉ）式Ｒ_ｆＣＨ_２ＯＨのフッ素化されたアルコールと、（ｉｉ）過ヨウ素酸とを接触させる工程を含む、式Ｒ_ｆＣＯＯＨのフッ素化された酸を調製する方法であって（ここで、各Ｒ_ｆは、１〜２５個のフッ素原子をその間の任意の範囲で有する、１〜１２個の炭素原子の直鎖、分枝または環式ヒドロカルビルから独立に選択される）、この接触させる工程が、触媒の存在下および場合により反応媒体中で、このフッ素化された酸を生成するのに十分な温度および時間の長さで行われる方法。 （もっと読む）

【課題】カンノビノイド・レセプターの活性化が役割をもつか、または関与する疾患または症状の処置または予防用医薬を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、ＸはＳ、Ｓ(Ｏ)、Ｓ(Ｏ)_２、Ｓ(Ｏ)_２ＮＨ、Ｐ(Ｏ)(ＯＣＨ_３)、Ｐ(Ｏ)(ＯＨ)、ＮＨ、Ｎ(ＣＨ_３)、ＮＨＣ(Ｏ)ＮＨ、Ｃ(Ｏ)、Ｃ(Ｏ)Ｏ、ＮＨＣ(Ｏ)、ＣＨ(ＯＨ)、ＣＨ＝Ｎ、ＣＨ＝ＣＨ、ＣＨ_２ＮＨまたはＣ(＝ＮＨ)を示し；Ｒ^１はアリールまたはヘテロアリールを示し；Ｒ^２は水素、ＯＲ^４またはＮＲ^５Ｒ^６を示す；その他の可変部は明細書に定義のとおりである。）
で示されるナフタレン誘導体の提供により、解決される。 （もっと読む）

式Ｉ
【化１】


（式中、R¹はＨ、C_1-6アルキル、C_2-6アルケニル、C_1-6アルコキシ、−OH又はアミノであり；そしてｎ、ｍ、及びｐは０、１及び２より独立して選択される）の化合物の製造方法であって、該方法は式II
【化２】


の化合物を、適切な溶媒中で還元剤と混合して反応混合物とすることにより反応させることを含む。
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【課題】ベンラファキシンの前駆体を用いてＯ−デスメチルベンラファキシンを得るための新規合成経路の提供。
【解決手段】本発明は、Ｏ−デスメチルベンラファキシン及びトリデスメチルベンラファキシンの調製方法であって、Ｏ−デスメチルベンラファキシンの調製において中間体を使用しうる方法、を提供する。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）の化合物をチオラート（ＲＳ）_nＭと反応させることによって、式（Ｉ）の化合物を製造する方法に関する。さらに本発明は、γ−ブチロラクトンから式（ＩＩ）の化合物を製造する方法に関する。
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アルコールを非極性溶媒からか；ケトンを非極性溶媒からか；アルコールをケトンと非極性溶媒の混合物からか；或はアルコールとケトンの混合物を非極性溶媒から分離する方法であって、この方法は、少なくとも１種のイオン性液体をアルコールおよびケトンの中の少なくとも一方と非極性溶媒を含有して成る混合物と接触させることを含んで成る。 （もっと読む）

ペメトレキセドの中間体の調製方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、O−デスメチルベンラファキシン、及びO−デスメチルベンラファキシンの調製において中間体として使用され得る中間体シクロヘキシルベンジルシアン化物及びトリデスメチルベンラファキシンの調製方法を記載する。 （もっと読む）

【課題】麻酔薬セボフルランの原料として有用な1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンを効率的且つ安価に製造できる方法、及び該化合物の製造に有用な新規化合物を提供する。
【解決手段】新規化合物である2-メトキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸若しくはその塩を脱炭酸する方法、又は化学式(4)：CF₂=C(CF₃)（OCH₃）で表されるオレフィン化合物をフッ素化剤と反応させる方法による1,1,1,3,3,3-ヘキサフルオロ-2-メトシキプロパンの製造方法、及び
ヒドロキシカルボン酸エステルをメチル化剤と反応させた後加水分解するか、又は該ヒドロキシカルボン酸エステルを加水分解した後、メチル化剤と反応させることによる2-メトキシ-2-トリフルオロメチル-3,3,3-トリフルオロプロピオン酸又はその塩の製造方法。 （もっと読む）

本発明は不純物を含むテレフタルアルデヒド結晶を、アンチソルベント（anti-solvent）を用いて再結晶し、高純度のテレフタルアルデヒドを製造する方法に関する。具体的には、本発明は通常の製造工程を通じて得られた低純度のテレフタルアルデヒドをジメチルスルホキシドに溶解した後、アンチソルベントとして水を用いて再結晶化し、テレフタルアルデヒドを製造する方法に関するものである。アンチソルベントとして水のみを使用することから、環境適合性であるだけでなく、短時間内に簡単に高純度のテレフタルアルデヒドを製造できるので、経済的である。
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【課題】 工業的規模で入手できるかもしくは工業的規模で入手できる原料から比較的容易に製造可能な物質を原料とする１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを原料とし、金属フッ化物と反応させることにより、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンのビニル位塩素原子が金属フッ化物のフッ素原子によりＣｌ／Ｆ交換され、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンが得られる。 （もっと読む）

本発明は、パーフルオロメタンおよび三フッ化窒素の少なくとも一方を、イオン性液体を用いてこれらの混合物から精製する方法に関する。この方法は、少なくとも１種のイオン性液体が共留剤または吸収剤としてそれぞれ用いられる抽出蒸留または吸収などの技術によって実施され得る。
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本発明は、癌などの高増殖性疾患の処置に有用であるオーロラキナーゼ阻害剤である２−｛エチル［３−（｛４−［（５−｛２−［（３−フルオロフェニル）アミノ］−２−オキソエチル｝−１Ｈ−ピラゾール−３−イル）アミノ］キナゾリン−７−イル｝オキシ）プロピル］アミノ｝エチルリン酸二水素塩（ＡＺＤ１１５２）の新規な共結晶に関する。

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【課題】アニリンとニトロベンゼンから高選択率で４−ニトロソジフェニルアミン及び４−ニトロジフェニルアミンを製造する。
【解決手段】塩基及びルテニウム担持アルミナの存在下に、アニリンとニトロベンゼンとを反応させる。ルテニウム担持アルミナとしては、三価のルテニウムを含む溶液にアルミナを懸濁させた後、塩基を加えることにより得られたものが好ましく用いられる。塩基としては、アルカリ金属の水酸化物が好ましく用いられる。 （もっと読む）

本発明の対象は、以下の一般式
【化１】


［式中、Ｒ¹は、炭素原子数１〜２０の線状もしくは分枝状のフッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたアルキル基、フッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたアリール基、２−ニトロアリール基、４−ニトロアリール基、２，４−ジニトロアリール基、フッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されたベンジル基を表すか、ＣＮ、ＣＯ−Ｈ、ＣＯ−アリール基、またはＣＯ−アルキル基を表すか、Ｒ¹は、−ＳＯ₂−Ｒ²であり、この際、Ｒ²は、炭素原子数１〜２０の分枝状もしくは非分枝状アルキル基、またはアリール基、またはベンジル基を表し、これらのアルキル基、ベンジル基またはアリール基はフッ素化されていないかまたは部分的にもしくは完全にフッ素化されている］
で表される、イオン性液体中にアニオンとして使用できる新規の弱塩基性フッ素化ペンタフルオロフェニルイミドアニオンである。本発明によりイオン性液体は、
例えば、合成用の溶媒として、クロマトグラフィの移動相及び／または固定相として、バッテリー、ガルバニー電気、燃料電池及び蓄電池のための電解質システムとして適している。代替的な本発明の方法は、ケテン−Ｎ，Ｎ−ジアセタールまたはアルキル−もしくはアリール−アルキリデン−ホスホランと酸との反応によってイオン性液体を与える。 （もっと読む）