本発明は、Ｎ‐［（２’‐シアノビフェニル-４-イル）メチル］-（Ｌ）-バリンメチルエステルの有機酸塩である、式（ＩＶ）の新規な化合物に関する。本化合物は、化学的には（Ｓ）‐Ｎ‐（１‐カルボキシ‐２‐メチルプロプ‐１‐イル）‐Ｎ‐ペンタノイル‐Ｎ‐［２’（１Ｈ‐テトラゾル‐５‐イル）ビフェニル‐４‐イルメチル］アミンとして知られる、式（Ｉ）のバルサルタンの調製方法にとって有用な中間体である。本発明は、また式（ＩＶ）の新規な中間体を用いたバルサルタンの調製方法に関する。
【化３１】

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本発明は、反応収率を改良し、且つ商業的合成を促進する反応条件下での、塩酸アトモキセチンの改良された調製方法を提供する。特に、本発明は、塩基及び水の有無を問わず、HClを(R)-(-)-トモキセチン(S)-(+)-マンデラートと有機溶媒との混合物に付加することによる塩酸アトモキセチンの合成に関する。好適な態様では、塩酸アトモキセチンはA型を産する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便な方法にて２，４−ジクロロニトロベンゼン誘導体から２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−２−置換酢酸エステル誘導体を製造することが出来る、工業的に好適な２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−２−置換酢酸エステル誘導体の製法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の課題は、金属アルコキシドの存在下、２，４−ジクロロニトロベンゼン誘導体に、２−モノ置換酢酸エステル誘導体を有機溶媒中で反応させることを特徴とする、２−（５−クロロ−２−ニトロフェニル）−２−置換酢酸エステル誘導体の製法によって解決される。 （もっと読む）

【解決手段】 本発明は、マイクロエレクトロニクス工業及び色素工業における有機材料に有用なジアゾナフトキノンスルホニルエステルの製造のためのシングルポットプロセスを提供する。本研究は、対応するジアゾナフトキノンスルホン酸又はそのナトリウム塩、ジホスゲン又はトリホスゲン、種々のヒドロキシ化合物、及び三級有機塩基を有機溶媒中において使用するジアゾナフトキノンスルホニルエステルを一つのポットで製造する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、金属がＢｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ａｌ、Ｇａ又はＩｎである少なくとも１つの金属化合物を、少なくとも二座の少なくとも１つの有機化合物と反応させることによる多孔質の金属有機骨格材料の製造方法並びにそのような多孔質の金属有機骨格材料の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、従来開示されていない、アスタキサンチンの特定の結晶形の混合物、ならびに結晶形ＩおよびＩＩと指定される個々の結晶形を、その結晶形を作製するための方法と合わせて記載する。生命科学産業のための、上記新規なアスタキサンチン結晶形を含む栄養投与形態を作製するための方法も開示する。さらに、本発明は、異なる量の（他の）カロテノイド化合物と合わせて、規定した量の全トランス−アスタキサンチンを含む結晶形Ｉおよび結晶形ＩＩならびにその組合せを記載する。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く経済的なＨＦＥ−２５４ｐｃの工業的製造方法を提供する
【解決手段】
（１）フルオロオレフィンを塩基性触媒および添加剤として用いる非プロトン性溶媒および／またはクラウンエーテルの存在下、アルコールと反応させる工程。
（２）反応生成物を反応器から取り出し、未反応原料と分離した反応生成物を乾燥後精製する工程。および
（３）分離された触媒、非プロトン性極性溶媒および／またはアルコールを含む未反応原料を反応器に再び戻しフルオロオレフィンとアルコールを反応させる工程
からなるヒドロフルオロエーテルの製造方法。 （もっと読む）

（ｉ）１つ又はそれ以上のフッ素化芳香族基、及び（ｉｉ）１つ又はそれ以上のイオン性基を包含する、架橋化合物を提供し、ここにおける架橋化合物は、少なくとも１つの極性溶媒に溶解する。架橋化合物の製造方法もまた、開示されている。更に、架橋化合物の製造方法から得られるデバイスも提供する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、簡便な方法にて２，４−ジフルオロニトロベンゼン誘導体から２−（５−フルオロ−２−ニトロフェニル）−２−マロン酸ジエステル誘導体を工業的に好適な方法で製造することが出来る製法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の課題は、金属アルコキシドの存在下、２，４−ジフルオロニトロベンゼン誘導体に、マロン酸ジエステルを有機溶媒中で反応させることを特徴とする、２−（５−フルオロ−２−ニトロフェニル）−２−マロン酸ジエステル誘導体の製法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 主要なヘキサフルオロプロペン３量体のアルコール性ヒドロキシル基を介した新規な２置換体及び該２置換体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】 下記の一般式（１）で表される含フッ素化合物：
【化１】


（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、相互に独立して水素原子、炭素原子数が１〜１００の飽和若しくは不飽和脂肪族炭化水素基又はアリール基を示す。） （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、温和な条件下、繁雑な操作を必要とすることなく、2-アリール又はヘテロアリールマロン酸化合物からアリール化合物を高収率で製造することが出来る、工業的に好適なアリール又はヘテロアリール化合物の製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、塩基の存在下、2-アリール又はヘテロアリールマロン酸化合物を脱炭酸反応させることを特徴とする、アリール又はヘテロアリール化合物の製法によって解決される。 （もっと読む）

【課題】 官能基化された高機能性のノニオン系含フッ素界面活性剤を提供する。
【解決手段】 下記の一般式（１）で表されるノニオン系含フッ素界面活性剤：
【化１】


（式中、Ｒは炭素原子数１〜６のアルキル基を示し、ｎは３〜５０の数を示す。） （もっと読む）

【課題】 １分子中に３個のエーテル基を有する高分枝状含フッ素化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表される含フッ素エーテル化合物：
（ＣＦ_３）_２（Ｒ_２Ｒ_１ＣＨＯ）ＣＭ （Ｉ）
［式中、Ｍは下記の一般式（１）又は（２）で表される残基を示す：





（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、相互に独立して水素原子、炭素原子数が１〜１００の飽和若しくは不飽和脂肪族炭化水素基又はアリール基を示す。） （もっと読む）

本発明は、(R)-SLB(D)-DBTAの第１スラリーを1種類以上の有機溶媒中で懸濁又は形成させ、HClを、固体(R)-SLB.D-DBTAの懸濁又はスラリーへと、当該(R)-SLB.D-DBTAがレバルブテロールHCl多形Aを形成するまで加え、そしてレバルブテロールHCl多形Aを単離することによって、レバルブテロール多形Aを調製するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉ：


で示される化合物の製造方法を提供し、本方法において、式ＩＩ：


で示される化合物（式中、Ｒは、Ｈであるか、または、ＯＲは、カルボキシルの水酸基のための保護基を示す）と、式ＩＩＩ：


で示される化合物（式中、Ｘは脱離基である）とを、塩基の存在下で、不活性溶媒の存在下で、−２５℃〜１５０℃の範囲の温度で反応させ、場合により、ＯＲが保護基を示す場合、保護基を除去する。 （もっと読む）

本発明は、シナカルセト塩酸塩結晶フォームIの調製方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、ビアリール（ｂｉａｒｙｌ）尿素誘導体およびそのアナログの調製プロセスに関する。本発明はまた、本発明のプロセスにおける中間体として有用な化合物を提供する。このプロセスは、ＩＭＰＤＨを阻害する化合物の調製に有用である。本発明によって提供される置換ビアリール尿素誘導体およびそのアナログは、ＩＭＰＤＨ酵素活性の阻害に有用であり、その結果として、ＩＭＰＤＨ媒介性疾患の治療薬として有利に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 ４−ヒドロキシイソロイシン及びその誘導体のジアステレオ異性体及びエナンチオマーを高収率で得る。
【解決手段】 直接的に式Ｉの誘導体、又はラせミ型又はエナンチオマー過剰の混合物である式IIIのラクトンのうちの少なくとも１つのラクトンを製造する条件下で、式IIのイソオキサゾール誘導体を還元し、次いで、プロトン性又は非プロトン性溶媒中、塩基性条件下、所望する１又は複数のラクトンを開環し、必要であれば、所望する型を分離する。
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銀および／または銅イオンでイオン交換されているイオン交換媒体を、少なくとも一種のアルケンアルコールおよび／または少なくとも一種のアルケンアルコール誘導体のＥおよびＺ異性体を含んでなる原料流と実質的に連続的に接触させ、次いで原料流中のアルケンアルコールまたはアルケンアルコール誘導体のＥまたはＺ異性体の濃度と比較して、アルケンアルコールまたはアルケンアルコール誘導体のＥまたはＺ異性体の濃度がより高い生成物流を除去することにより、アルケンアルコールおよび／またはアルケンアルコール誘導体のＥおよびＺ異性体を分離する。
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フルオロベンゼンから1,3,5-トリフルオロ-2,4,6-トリクロロベンゼンを製造する方法であって、以下の工程：Ａ）式II[式中、Xはフッ素またはHであり、Zはニトロ、ブロモまたはクロロであり、nは0または1〜4である]のフルオロベンゼン誘導体を塩素化する工程；ならびにＢ）蒸留残留物をフッ素化し、1,3,5-トリフルオロ-2,4,6-トリクロロベンゼンを蒸留により分離して製造する工程を含む、上記製造方法。
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