本発明は、式Iの2,6-ジクロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニルヒドラジン：
【化１】


の調製方法に関し、
上記方法において、1,3-ジクロロ-2-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゼンおよび1,2-ジクロロ-3-フルオロ-5-トリフルオロメチルベンゼンを含む混合物を、ヒドラジン、ヒドラジン水和物またはヒドラジンの酸付加塩から選択されるヒドラジン供給源と、場合により少なくとも１種の有機溶媒の存在下で反応させる。 （もっと読む）

本発明は、エチレンジアミンジアセトニトリル（ＥＤＤＮ）を触媒の存在下で、かつ溶媒中で水素化する、トリエチレンテトラミン（ＴＥＴＡ）の製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、治療に有用なトリフェニルブテン誘導体、特に、オスペミフェンまたはフィスペミフェンの調製方法に関する。
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本発明は、医薬活性化合物の製造における中間体として有用な、１−（２−エチル−ブチル）−シクロヘキサンカルボン酸の製造方法に関し、該方法は、式（ＩＩ）［ここで、Ｙはアルカリ金属である］で示されるシクロヘキサンカルボン酸誘導体とアルキル化剤とを、２級アミン及び（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルリチウム、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキルリチウム又はフェニルリチウムの存在下で反応させることを含む。
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本発明は、式ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＸ、ＣＨＸ_２ＣＸ＝ＣＸ_２の化合物あるいは線状または分岐Ｃ_４‐７（ヒドロ）フルオロアルケン（各Ｘは独立してＨまたはＦであるが、但しＣＨＸ_２ＣＸ＝ＣＸ_２において少なくとも１つのＸはＦである）を製造するためのプロセスに関し、該プロセスは、塩基の存在下で、式ＣＦ_３ＣＦＹＣＨ_２Ｘ、ＣＦ_３ＣＦＨＣＹＨＸ、ＣＨＸ_２ＣＸＹＣＸ_２Ｈ、ＣＨＸ_２ＣＸＨＣＸ_２Ｙの化合物あるいは線状または分岐Ｃ_４‐７ヒドロ（ハロ）フルオロアルカン（各Ｘは独立してＨまたはＦであるが、但しＣＨＸ_２ＣＸＹＣＸ_２ＨおよびＣＨＸ_２ＣＸＨＣＸ_２Ｙにおいて少なくとも１つのＸはＦであり、ＹはＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである）を脱ハロゲン化水素することを含んでなる。 （もっと読む）

【課題】安全且つ低コストで、低濃度ＰＣＢ含有絶縁油を処理するために、ＰＣＢの抽出・分離・回収方法とその装置を提供すること。
【解決手段】低濃度のＰＣＢを含有する絶縁油からＰＣＢを分離・回収するに際し、（１）ＰＣＢを含有する絶縁油と非プロトン性有機極性溶媒を混合し、絶縁油と、ＰＣＢの非プロトン性有機極性溶媒溶液とを分離し、（２）該ＰＣＢの非プロトン性有機極性溶媒溶液に水と炭化水素溶媒を添加混合し、水と非プロトン性有機極性溶媒の溶液とＰＣＢの炭化水素溶媒溶液に分離し、次いで（３）該ＰＣＢの炭化水素溶媒溶液からの炭化水素溶媒を回収すると共にＰＣＢを分離・回収する方法、及びそれに用いられる装置。 （もっと読む）

【課題】ベンラファキシンの前駆体を用いてＯ−デスメチルベンラファキシンを得るための新規合成経路の提供。
【解決手段】本発明は、Ｏ−デスメチルベンラファキシン及びトリデスメチルベンラファキシンの調製方法であって、Ｏ−デスメチルベンラファキシンの調製において中間体を使用しうる方法、を提供する。 （もっと読む）

【課題】余剰産物とされていたグリセリンを原料とし、これを水素化分解法によりプロパンジオール、特に１，３−プロパンジオールをより高収率に製造する方法の提供。
【解決手段】グリセリンを酸及び水素化触媒の存在下にて水素化することによって１，２−プロパンジオール及び１，３−プロパンジオールの混合物を製造する方法であって、必要により反応系に溶媒を存在させ、酸が常温で固体の酸であり、酸及び水素化触媒の合計重量とグリセリン及び溶媒の合計容量の比が１／１５〜１０ｇ／ｍＬであることを特徴とするプロパンジオールの製造方法。
【効果】高い収率でプロパンジオール、特に１，３−プロパンジオールを製造することができる。 （もっと読む）

香水、具体的には、エピマー化シクロヘキセニルケトンに用いる中間物質を生成する方法を開示する。アルドール縮合反応においてエピマー化反応を使用する方法も開示する。シクロヘキセニルケトンをエピマー化する方法は、エピマー化可能なシクロヘキセニルケトンを金属水素化物、好ましくは１族又は２族金属の水素化物、より好ましくはＬｉＨ、ＮａＨ、ＫＨ、ＣａＨ２及びこれらの混合物からなる群から選択される金属水酸化物と反応させる工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、還元剤及び触媒の存在での少なくとも２つの共役二重結合を有する非環式オレフィンのヒドロ二量化による置換又は非置換の１，７−ジオレフィンの製造するにあたり、触媒として金属−カルベン錯体を使用することにより特徴付けられる、置換又は非置換の１，７−ジオレフィンの製造方法に関する。 （もっと読む）

一般式Ｉ Ｒ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ（Ｉ）［式中、Ｒは２〜１２個のＣ原子を有する不飽和の有機基を表す］の不飽和カルボン酸無水物を、上部領域、中央部領域及び下部領域を有する精留塔中で脂肪族カルボン酸無水物と、一般式ＩＩ Ｒ−ＣＯＯＨ（ＩＩ）［式中、Ｒは上記の意味を表す］のカルボン酸との無水物交換により連続的に製造する方法において、ｆ）前記塔の塔底に不活性な沸騰油を装入し、ｇ）出発材料を化学量論的割合で反応領域に供給し、ｈ）前記塔の塔頂で副生成物として生じるカルボン酸を取り出し、ｉ）反応されない出発材料を反応領域に返送し、かつｊ）一般式Ｉの生成物が、有利に中央部の塔領域と下部の塔領域との間の、側流搬出部を介して得られることを特徴とする、不飽和カルボン酸無水物の連続的製造方法。
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【課題】 工業的規模で入手できるかもしくは工業的規模で入手できる原料から比較的容易に製造可能な物質を原料とする１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを原料とし、金属フッ化物と反応させることにより、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンのビニル位塩素原子が金属フッ化物のフッ素原子によりＣｌ／Ｆ交換され、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンが得られる。 （もっと読む）

本発明は、ａ−ヒドロキシエステルから、ジハロカルボニル化合物（又は等価体）との反応によりハロホルメートを得、そして更にフルオロホルメートを得、それを次に、適する触媒の存在下で熱的に分解してａ−フッ素化エステルを製造する方法に関する。本発明は更に、該方法の個々のステップ、およびいくつかの場合、新規なフルオロホルメートに関する。 （もっと読む）

（ａ）２−［３−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンをジイソプロピルアミンと反応させ、２−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンを製造する段階と、（ｂ）２−［３−（Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアミノ）−１−フェニルプロピル］−４−メチル−（ｐ−ニトロベンゼンスルホニルオキシ又はｐ−トルエンスルホニルオキシ）ベンゼンを塩基存在下で脱保護化する段階とを含む、トルテロジンまたはその塩の製造方法が提供される。 （もっと読む）

ＨＦ、ＨＣｌまたはＨＢｒのような酸およびその他の構成成分を含むガス混合物、特にカルボン酸フッ化物、Ｃ（Ｏ）Ｆ_２または五フッ化リンおよびＨＣｌおよび場合によってはＨＦを含むかそれらからなるガス混合物を、イオン性液体によって分離することが可能である。その方法は可逆的に実施される。そのアニオンが除去しようとする酸よりも強い酸に相当するイオン性液体を適用する。高度に精製された製品、たとえば高度に精製されたフッ化カルボニルを得ることができる。 （もっと読む）

シナカルセット、（Ｒ）−α−メチル−Ｎ−［３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］プロピル］−１−ナフタレンメタンアミンの調製法を提供する。 （もっと読む）

【課題】芳香族ジヒドロキシ化合物および該化合物の工業的に有利な製造方法の提供。
【解決手段】一般式（１）：


（ベンゼン環上のＲは水素原子、またはアルキル基を、Ｒ’はアルキル基を表し、ｍ、ｎ、ｏは１〜４の整数を、ｌは１〜３の整数を示す）で表される化合物を、三級アミン鉱酸塩の存在下、非プロトン性極性溶媒中で反応させて、一般式（２）：


で表される芳香族ジヒドロキシ化合物を製造する。 （もっと読む）

不飽和モノニトリルのジニトリルへのヒドロシアノ化の際に得られる反応排液から炭化水素で抽出し、炭化水素とニトリル含有溶液とを相分離させて二相とすることにより、リン配位子を有するニッケル（Ｏ）錯体を抽出除去する方法であって、少なくとも一種の極性添加物を該ヒドロシアノ化排液（供給液）及び／又は該抽出段階に供給することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、新規のテトラフェニルナフタレン誘導体及びこれを用いた有機発光素子を提供する。
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【課題】溶液中でジカルボン酸イミドを合成する方法を提供する。
【解決手段】一般式（II）
Ｒ¹−(ＣＯ)−Ｏ−(ＣＯ)−Ｒ² （II）
で表されるジカルボン酸無水物を、(Ｒ³ＨＮ)−(ＣＯ)−(ＮＲ³Ｈ)で表される尿素または尿素誘導体と、溶媒中で反応させる、
一般式（Ｉ）
Ｒ¹−(ＣＯ)−(ＮＲ³)−(ＣＯ)−Ｒ² （Ｉ）
で表されるジカルボン酸イミドの製造方法とする。当該方法は、特にサリドマイドの製造に使用することができる。 （もっと読む）