(CF₃)₂CHOCH₂Cl、フッ化カリウム、水および相間移動触媒の混合物を提供し、次いでこの混合物を反応させて(CF₃)₂CHOCH₂F を作成することを含む(CF₃)₂CHOCH₂F（セボフルラン）の調製のための方法が提供される。 （もっと読む）

蒸留塔を備えた反応装置を使用し、還流条件下で副生するメタノールをメタクリル酸メチルとの共沸混合物として系外に除去しながら、メタクリル酸メチルとアルコールまたはフェノール類とのエステル交換反応を行い、メタクリル酸エステルを製造する方法において、蒸留塔内の温度が、常圧における温度に換算した場合、最上段の温度が６３〜６８℃、中間段の温度が６８〜９０℃、最下段の温度が９０〜１００℃に到達した後に、メタノールとメタクリル酸メチルとの共沸混合物の系外への除去を開始し、アルコールまたはフェノール類の転化率が０〜９５％の範囲において、前記蒸留塔内の温度を維持するように還流比を制御することにより、生産性よくメタクリル酸エステルを製造する。 （もっと読む）

第１ステップにおいて第１の不飽和炭化水素を含有するフィードを、温度パラメータＴ_１および選択率パラメータＳ_１を有する第１の脱水素触媒と接触させること、および第２ステップにおいて第１の不飽和炭化水素および第２の不飽和炭化水素を含有する第１のステップの反応生成物を、Ｔ_１＜Ｔ_２およびＳ_１＜Ｓ_２である温度パラメータＴ_２および選択率パラメータＳ_２を有する第２の脱水素触媒と接触させることを含む、第１の不飽和炭化水素を触媒的に脱水素してオレフィン不飽和結合が第１の不飽和炭化水素よりも１つ多く、他の炭素骨格は変化していない第２の不飽和炭化水素を形成する方法。 （もっと読む）

１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロペン（ＣＦ₃ＣＨ＝ＣＦ₂、ＨＦＣ−１２２５ｚｃ）は、デヒドロフルオロ化触媒の不存在下、約７００℃から約１０００℃までの温度で、ほぼ大気圧の全圧において、内部表面がフッ化水素に対して抵抗性のある作製材料を含んでなる空の管状反応器中で、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン（ＣＦ₃ＣＨ₂ＣＦ₃、ＨＦＣ−２３６ｆａ）を熱分解することで製造できる。 （もっと読む）

【課題】エーテル基を有するアルコールを重合させるおそれがある過酸化物の含有量を効率よく低減し、該エーテル基を有するアルコールを用いて高純度の（メタ）アクリル酸エステルを収率よく製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】エーテル基を有するアルコールを触媒および酸化防止剤の存在下で５０〜１５０℃に加熱し、過酸化物を分解させた後、該エーテル基を有するアルコールを（メタ）アクリル酸エステルを製造する際の原料として用いることを特徴とする（メタ）アクリル酸エステルの製造法。 （もっと読む）

【課題】 着色が少ないアミンアルキレンオキシド付加物を提供する。
【解決手段】 下記関係式（１）を満たすことを特徴とする一般式（２）で示されるア
ミンアルキレンオキシド付加物である。
関係式
１０．０ ≧ Ｃ_Ｈ／ＴＡｍＶ （１）
（式中、Ｃ_Ｈはハーゼン色数、ＴＡｍＶは全アミン価を表す）
一般式
Ｒ−［（Ａ^１Ｏ）ｍ−（Ａ^２Ｏ）ｎ−Ｈ］_ｋ （２）
（式中、Ｒはｋ個の活性水素を持つアミンから水素を除いた残基、；Ａ¹は炭素数３〜８
のアルキレン基、Ａ^２は炭素数２又は３〜８のアルキレン基；ｍは１〜１０の整数、ｎは０又は１〜４００の整数である） （もっと読む）

本発明は、^１８Ｆ標識生成物の合成方法であって、弱酸を含む脱保護剤を使用して保護^１８Ｆ標識化合物を脱保護する段階を含み、脱保護生成物の中和及び緩衝化が中和剤の添加により行われる方法を提供するものである。脱保護生成物は、注射可能な放射性薬剤への続いてのオートクレーブ処理及び処方に適したｐＨ範囲内に緩衝化される。
選択図【なし】 （もっと読む）

本発明は、低含水条件でロジウムベースの触媒を用いて、反応混合物中において、メタノール及びその反応性誘導体をカルボニル化することによって、酢酸を製造する方法に関する。本方法によって、少なくとも１５ｇ・ｍｏｌ／ｌ／ｈｒの反応速度が達成される。
高速反応は、２．０重量％未満の水濃度で進行する。特定の条件下では、本方法の反応混合物における水濃度は、例えば酢酸メチル、ジメチルエーテル、無水酢酸のような化合物、又はそれらの化合物から成る混合物を反応系に加えることを含む少なくとも一つのプロセス工程によって、所望の濃度に維持される。反応混合物に成分を加えるプロセス工程は、メタノールをカルボニル化するための反応混合物において、水濃度を制御するための他のプロセス工程と組み合わせることができる。 （もっと読む）

被酸化性化合物の液相酸化をより効率的で且つ経済的に実施するための最適化方法及び装置が開示される。このような液相酸化は、比較的低温で高効率の反応を実現する気泡塔型反応器中で実施される。被酸化性化合物がｐ−キシレンであり且つ酸化反応からの生成物が粗製テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合には、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化方法によって生成されたならば使用されたであろう方法よりも経済的な手法によって精製及び分離することができる。
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被酸化性化合物の液相酸化をより効率的で且つ経済的に実施するための最適化方法及び装置が開示される。このような液相酸化は、比較的低温で高効率の反応を実現する気泡塔型反応器中で実施される。被酸化性化合物がｐ−キシレンであり且つ酸化反応からの生成物が粗製テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合には、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化方法によって生成されたならば使用されたであろう方法よりも経済的な手法によって精製及び分離することができる。
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被酸化性化合物の液相酸化をより効率的で且つ経済的に実施するための最適化方法及び装置が開示される。このような液相酸化は、比較的低温で高効率の反応を実現する気泡塔型反応器中で実施される。被酸化性化合物がｐ−キシレンであり且つ酸化反応からの生成物が粗製テレフタル酸（ＣＴＡ）である場合には、このようなＣＴＡ生成物は、ＣＴＡが従来の高温酸化方法によって生成されたならば使用されたであろう方法よりも経済的な手法によって精製及び分離することができる。
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【課題】（メタ）アクリル酸とカンフェンと触媒との接触時の発熱量が抑えられ、温度制御が容易であるとともに、高純度を有するイソボルニル（メタ）アクリレートを高収率で製造することができ、触媒の長寿命化を図ることができる方法、および反応終了後の未反応の（メタ）アクリル酸を有効利用しうる方法を提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリル酸とカンフェンとを反応させることによりイソボルニル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、（メタ）アクリル酸の滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させることを特徴とする式(I):
【化１】


（式中、Ｒ¹ は水素原子またはメチル基を示す）
で表されるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法。 （もっと読む）

【課題】アミノフェノールとクロロニトロベンゼンとを原料とし、エーテル化反応工程、水素添加反応工程、蒸留精製工程の各工程を逐次的に通過させることによってジアミノジフェニルエーテルを製造プロセスにおいて、各工程の溶液組成を迅速、かつ正確に測定し、更に得られた測定結果をプロセス自動制御に反映させることで、安定した高品質を有するジアミノジフェニルエーテルを高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】ジアミノジフェニルエーテルの製造プロセスに、近赤外線吸収スペクトル分光分析装置を設置し、エーテル化反応工程、水素添加反応工程、蒸留精製工程の各工程の溶液組成を直接測定することで、反応の状態や精製の状況が迅速、かつ正確に測定でき、更に得られた測定結果を分散型プロセス制御システムに連続的に取り込み自動演算、自動制御させることにより、安定した高純度品質を有するジアミノジフェニルエーテルが高収率で生産できる。 （もっと読む）

本発明は、ギ酸アンモニウムの基礎をなす第三アミン（Ａ）が常圧で１０５〜１７５℃の範囲内の沸点を有することを特徴とする、第三アミン（Ａ）のギ酸アンモニウムの熱分解によるギ酸の製造方法に関する。 （もっと読む）

本明細書において、式：HO-A-ONO₂ （Ｉ）［ここで、Aは、C₂-C₆アルキレン鎖である］で示される化合物の製造方法であって、「安定化」硝酸で対応するアルカンジオールをニトロ化することによる方法が開示される。該方法は、操作者にとってより安全であり、工業規模で有利な収率を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】オレフィン二量化反応において高い反応活性および二量体選択性が得られる固体リン酸触媒および効率的なオレフィンの二量化方法を提供することにある。
【解決手段】珪酸質担体にリン酸を担持して成り、担持されたリン酸中のオルトリン酸の比率がリン原子換算で６０モル％以上である固体リン酸触媒。前記触媒において固体リン酸触媒が、珪酸質担体にリン酸水溶液を接触したのち乾燥させて調製されものであって、その調製工程が１００℃未満である触媒。前記触媒に、オレフィン含有原料を接触させる方法。前記方法においてオレフィン含有原料中に水を１０〜１０００質量ｐｐｍ含有させる方法。前記方法において、固体リン酸触媒にオレフィン含有原料を液相で接触させる方法。前記方法においてオレフィンが炭素数３〜７のモノオレフィンである方法。 （もっと読む）

【課題】 有機ハロゲン化合物とアルカリ金属を接触させて有機ハロゲン化合物を分解処理する方法において、分解反応を安定に進行させることができる有機ハロゲン化合物の分解処理方法を提供すること。
【解決手段】４０℃における動粘度が５〜１５ｍｍ²／ｓであって、ＡＳＴＭ Ｄ ２００７に規定されるクレーゲル分析による極性物質が０．１５質量％以下の鉱油からなる反応希釈油及びアルカリ金属分散油を用いる有機ハロゲン化合物の分解処理方法である。 （もっと読む）

【課題】低級アルカンのカルボン酸およびニトリルへの転化のための改良された接触（アンモ）酸化方法
【解決手段】超臨界流体の存在下における、１以上のＣ_３〜Ｃ_５アルカンの、１以上の（アンモ）酸化生成物、たとえば不飽和カルボン酸および不飽和ニトリルへの転化のための、改良された一段階接触（アンモ）酸化方法。 （もっと読む）

【課題】アミノフェノール類とアルデヒド類とを還元アルキル化反応させるＮ−アルキル置換アミノフェノール類の製造方法において、芳香環の核水添反応の抑制、及びＮ−アルキル置換アミノフェノール類とアルデヒド類の縮合及び重質化反応を抑制する製造法を提供すること。
【解決手段】アミノフェノール類とアルデヒド類とを、還元用触媒、水素、および非プロトン性極性化合物の存在下で反応させるＮ−アルキル置換アミノフェノール類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】反応混合物を２相系に分離させることなく酸触媒を＜１５％のプロトン化度で利用することができる、簡便かつ経済的なジフェニルメタン系列のポリアミンの製造方法を提供することであった。
【解決手段】ａ）アニリンとホルムアルデヒドとを、１．５：１〜６：１のモル比で、２０〜１００℃、好ましくは３０〜９５℃、特に好ましくは４０〜９０℃の温度で反応させ、その際、酸性反応混合物の含水率を＜２０質量％にして、かつ＜１５％のプロトン化度を設定して、そして、
ｂ）該酸性反応混合物中のｐ−アミノベンジルアニリンと４，４’−ＭＤＡとの質量含有量の比が１．００未満の値まで降下した際に、この反応混合物の温度を１１０〜２５０℃まで増加させることを含む。 （もっと読む）