本発明は、触媒の存在下におけるニトリル化合物の水素添加によるアミン化合物の製造方法に関する。より詳細には、本発明は、ラネー金属をベースとする触媒の存在下におけるジニトリル化合物の連続水素添加によるジアミンの製造方法に関する。本発明の方法は、不純物の生成及び触媒活性の低下を最低限にするためにニトリル化合物のモル流量及び水素添加栓流反応器中の触媒の重量流量を調節することに関する。 （もっと読む）

【課題】 アミノ酸化合物等に（メタ）アクリル酸化合物等を付加させるにあたって、不純物となる重合体の生成を抑制し、かつ溶液の分離や沈殿による不均一化を抑制すると共に、生分解性の低い３級アミン構造を有するジ付加体の生成を抑制し、優れたキレート能と２級アミン構造に由来する優れた生分解性とを有するモノ付加体であるＮ−カルボキシアルキル−アミノ酸類を選択的に製造する工業的に簡便な方法を提供する。
【解決手段】 アミノ酸化合物の一部又は全部を中和した反応液中で（メタ）アクリル酸化合物を反応させてＮ−カルボキシアルキル−アミノ酸類を含む溶液を得る工程を含んでなるＮ−カルボキシアルキル−アミノ酸類の製造方法であって、該（メタ）アクリル酸化合物の反応液への添加は、アミノ酸化合物の一部又は全部を中和した後に滴下することにより行われるＮ−カルボキシアルキル−アミノ酸類の製造方法。 （もっと読む）

（ｉ）式Ｒ_ｆＣＨ_２ＯＨのフッ素化されたアルコールと、（ｉｉ）過ヨウ素酸とを接触させる工程を含む、式Ｒ_ｆＣＯＯＨのフッ素化された酸を調製する方法であって（ここで、各Ｒ_ｆは、１〜２５個のフッ素原子をその間の任意の範囲で有する、１〜１２個の炭素原子の直鎖、分枝または環式ヒドロカルビルから独立に選択される）、この接触させる工程が、触媒の存在下および場合により反応媒体中で、このフッ素化された酸を生成するのに十分な温度および時間の長さで行われる方法。 （もっと読む）

【課題】メチル−ｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を分解する方法。
【解決手段】ＭＴＢＥを含有する流れＩを、ＭＴＢＥを含有する塔頂流ＩＩと、ＭＴＢＥよりも高沸点の化合物を含有する塔底流ＩＩＩとに、蒸留により分離する工程、及び塔頂流ＩＩ中に含まれているＭＴＢＥを触媒上で分解して分解生成物ＩＶを得る工程を少なくとも有し、前記方法は、流れＩがＭＴＢＥを基準として１０００質量ppmよりも大きい２−メトキシブタン（ＭＳＢＥ）の割合を有し、かつ工程ａ）における蒸留による分離及び／又は工程ｂ）における分解を、得られる分解生成物ＩＶが、Ｃ₄−オレフィン留分を基準として線状ブテン類１０００質量ppm未満の濃度を有するように実施する点で優れている。 （もっと読む）

【課題】気相中でのＭＴＢＥの分解によるイソブテンの製造方法。
【解決手段】原料ＭＴＢＥ（Ｉ）と返送流ＶＩＩＩとからなるＭＴＢＥを含有する流れを蒸留により分離する工程、その際、ＭＴＢＥを含有する塔頂流（ＩＩ）及びＭＴＢＥよりも高沸点の塔底流（ＩＩＩ）が得られ、工程ａ）において得られた塔頂流（ＩＩ）を接触分解して分解生成物（ＩＶ）を得る工程、得られた分解生成物（ＩＶ）を９０質量％よりも多いイソブテンを含有する塔頂流（Ｖ）と、ジイソブテン、ＭＴＢＥ並びに５０％よりも多く分解生成物（ＩＶ）中に含まれているメタノールを含有する塔底流（ＶＩ）とに蒸留により分離する工程、得られた塔底流を、メタノールが塔底生成物（ＶＩＩ）として及びＭＴＢＥが９９％よりも多く塔頂生成物（ＶＩＩＩ）中で得られる条件下で、蒸留により分離する工程及び塔頂生成物（ＶＩＩＩ）を工程ａ）中へ返送する工程を有する。 （もっと読む）

【課題】メチル−ｔ−ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）を分解する方法。
【解決手段】ａ）双方の流れＩ及びＶＩＩ中に含まれているＭＴＢＥを触媒上で接触分解して、分解生成物ＩＩを得る工程、ｂ）工程ａ）において得られた分解生成物ＩＩを、９０質量％よりも多いイソブテンを含有する塔頂流ＩＩＩと、ジイソブテン、ＭＴＢＥ並びに分解生成物ＩＩ中に含まれている８０％よりも多いメタノールを含有する塔底流ＩＶとに、蒸留により分離する工程、ｃ）工程ｂ）において得られた塔底流ＩＶを、メタノールを含有する塔底流Ｖと、ジイソブテン、メタノール及びＭＴＢＥを含有する側留ＶＩと、ＭＴＢＥ及びメタノールを含有する塔頂流ＶＩＩとに、蒸留により分離する工程及びｄ）塔頂流ＶＩＩを工程ａ）へ返送する工程を少なくとも有する。 （もっと読む）

非ラセミ体１，２−アミノアルコールから誘導された複数のキラルスピロボレートによって触媒されたボランによるアリールアルキル及びピリジルアルキルケトキシムエーテルの不斉還元を与える。オキシムの第一級アミンへの完全な転換は、触媒、ボランの源と量及び温度に大きく依存する。転換とエナンチオ選択性はオキシムのベンジル置換によって決まる。最適化後、ジフェニルバリノールから誘導された触媒によって、良好な収率と最大９９％ ｅｅのエナンチオ選択性を有する第一級アミンを首尾良く得ることができる。開発された方法論を使用すると、他の関連する非ラセミ体の第一級ピリジルアルキルメタンアミンもまた高い化学収率と優れたエナンチオ選択性で製造された。 （もっと読む）

【課題】流下薄膜式反応器を用いて、色調に優れたα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩を製造できる製造方法を提供する。
【解決手段】グリセリンおよびその誘導体の含有量が０．５質量％以下である脂肪酸アルキルエステルを、着色抑制剤が存在しない条件下にて、流下薄膜式反応器を使用してスルホン化するスルホン化工程と、前記スルホン化工程で得られる生成物と、当該生成物の０．１〜１０質量％の量の、前記脂肪酸アルキルエステルに難溶性の着色抑制剤とを、前記生成物が前記流下薄膜式反応器から排出されてから３０分以内に接触させ、熟成処理を行う熟成工程と、前記熟成工程で得られる生成物に対して、炭素数１〜６のアルコールを用いてエステル化処理を行うエステル化工程と、前記エステル化工程で得られる生成物に対して中和処理を行う中和工程と、前記中和工程で得られる生成物を漂白する漂白工程とを有する。 （もっと読む）

【課題】品質を維持しつつ、反応時間を短縮して製造効率を高めることができるエステルの製造方法を提供する。
【解決手段】多価アルコール（１）〔以下、成分（１）という〕と飽和脂肪族モノカルボン酸又はその誘導体（２）〔以下、成分（２）という〕とを反応させてエステルを製造するにあたり、成分（１）と成分（２）の反応中に、更に成分（２）を反応系に添加し、かつ仕込み時の成分（１）の量と、仕込み時の成分（２）の量と前記追加添加した成分（２）の量とに基づく当量比が特定範囲となるようにする。 （もっと読む）

【課題】二核体純度９０％以上のビスフェノールＦの生産性を大幅に向上して得ることが可能となる製造方法を提供する。
【解決手段】リン酸系触媒、特に高濃度のリン酸水溶液を触媒に用いて、有機相と水相の２相状態にてフェノールとホルムアルデヒドを反応させるビスフェノールＦの製造方法において、高速撹拌等により水滴を微小化し平均水滴径を３０μm以下とし、リン酸／フェノールのモル比で１．５以下、フェノール／ホルムアルデヒドのモル比を５〜５０とすることで、高純度のビスフェノールＦを製造する。 （もっと読む）

本発明は、反応を少なくとも２の連続する反応帯域で実施し、触媒が異なる活性と選択性を含む、アルカリタングステン酸塩を用いたアルカノールと硫化水素との触媒気相反応によるアルキルメルカプタンの製造方法に関する。 （もっと読む）

本発明によれば、３−ペンテンニトリルの連続製造法であって、該方法は（ａ）反応区域においてシアン化水素含有供給物、１，３−ブタジエン含有供給物、および触媒前駆体組成物を接触させ、ここで該触媒前駆体組成物は、０価のニッケル、およびフォスファイト、フォスフォナイト、フォスフィナイト、フォスフィン、および混合燐含有配位子から成る群から選ばれる少なくとも１種の多配座燐含有配位子、またはこのような要素の組合せを含んで成り；（ｂ）約９５％以上のシアン化水素が変化して２−メチル−３−ブテンニトリルの濃度が反応混合物の全質量の約１５重量％以下に保たれた３−ペンテンニトリルおよび２−メチル−３−ブテンニトリルの反応混合物を生じるのに十分な時間の間、反応区域における滞在時間を維持することを特徴とする方法が提供される。 （もっと読む）

２，３，３，３−テトラフルオロプロペンおよび１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法が開示される。本方法は、１，１，１，２，３−ペンタフルオロプロパンを熱分解する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法で、酸価および粘度が低いディーゼルエンジン用燃料を製造する方法を提供する。
【解決手段】ＲＯＨ（Ｒは、炭素数１〜２４の飽和または不飽和の脂肪族基を示す。）で示されるアルコールと動物油および／または植物油とを、温度１５０〜６００℃、圧力２〜１００ＭＰａで反応させて脂肪酸モノエステル化物反応液を得る第一工程、前記脂肪酸モノエステル化物反応液からグリセリン、前記アルコールおよび水を除去して脂肪酸モノエステル画分を得る第二工程、カチオン交換樹脂の存在下に前記脂肪酸モノエステル画分と前記アルコールとを接触および反応させる第三工程、および前記第三工程で得た反応液を蒸留して、脂肪酸モノエステル化物を得る第四工程とからなる。酸価の低いディーゼルエンジン用燃料を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】高選択的かつ高収率でアリールＮ−アシル尿素を合成する方法、およびその結果物の熱反応、アリールアミド類およびポリアミド類の段階的合成への適用を提供する。
【解決手段】アリールカルボジイミド（ＣＤＩ）をカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカルボン酸、またはこれらの混合物と約１２０℃未満の温度で反応させて、アリールＮ−アシル尿素を得る。アリールＣＤＩは、相当するイソシアナートをＣＤＩ触媒の存在下で触媒的に変換させることにより製造する。 （もっと読む）

アルデヒド及び／又はケトンと、水素と、１級アミン及び２級アミンの群から選択された窒素化合物とを、不均一系触媒の存在で反応させることによって、アミンを製造するための方法において、反応を、不均一系触媒としての懸濁触媒の使用下に行い、かつ、セミバッチ運転方式で実施し、その際、窒素化合物を一方の反応パートナーとして反応容器中に装入し、かつアルデヒド及び／又はケトンを他方の反応パートナーとして反応の過程で添加し、かつ反応の過程で、窒素化合物の達成された変換率に依存して、アルデヒド及び／又はケトンを、窒素化合物の変換率が少なくとも９５％となるまで少量ずつ又は連続的に反応混合物に添加し、かつ、触媒を、完全にか又は部分的に、反応バッチの後に、次の反応バッチで再利用するために反応容器中に残留させ、かつ再利用することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】 ３位及び４位にメトキシ基又はベンジルオキシ基を有するフェノールギ酸エステル類及び３位及び４位にメトキシ基又はベンジルオキシ基を有するフェノール類の工業的に効率のよい製造方法を提供する。
【解決手段】 ３位及び４位にメトキシ基又はベンジルオキシ基を有するアルコキシベンズアルデヒド類を、ギ酸の存在下、過カルボン酸により酸化して、アルコキシフェノールギ酸エステル類を得る。ギ酸の使用量は、アルコキシベンズアルデヒド類１モルに対して、０．８〜２０モルであるのが好ましい。過カルボン酸としては、炭素数１〜７の過カルボン酸が好ましい。 （もっと読む）

【課題】微粉を含まず、粒度分布が均一な、大粒径のジアルコキシマグネシウム粒状物及びその合成方法を提供する。
【解決手段】Ｄ_５０で示される平均粒径が６０〜２００μｍの範囲の球状又は楕円体状の粒子形状を有し、０．２〜０．７ｇ／ｍｌの嵩比重を有し、内部にＴＥＭ観察による孔径が０．１〜５μｍの細孔を多数有し、（Ｄ_９０−Ｄ_１０）／Ｄ_５０で示される粒度分布が１以下であるジアルコキシマグネシウム粒状物。アルコール還流下の金属マグネシウムとアルコールとの反応系に粒状の金属マグネシウムとアルコールとを連続的または断続的に分割添加して反応させる。 （もっと読む）

【課題】炭素数４以上のオレフィンとメタノールおよび／またはジメチルエーテルとを原料として、従来法よりも更に芳香族化合物の生成を効果的に抑制して、プロピレンを高選択率で製造する。
【解決手段】触媒として、以下の条件（Ａ）を満たす触媒を用いる。
条件（Ａ）：常圧下、５００℃で触媒に対して空気を１時間流し、その後、２００℃で触媒に対してエチレンを１０％含む窒素ガスを３０分間流し、さらに２００℃で触媒に対して窒素ガスを３０分間流した後の触媒の赤外吸収スペクトルにおいて、波長１５５０ｃｍ^-1から２１００ｃｍ^-1の間に存在するピーク面積（Ａ₁₈₀₀）と波長２８００ｃｍ^-1から３０００ｃｍ^-1の間に存在するピーク面積（Ａ₂₉₀₀）の比Ａ₂₉₀₀／Ａ₁₈₀₀が０．３以下である。 （もっと読む）

【課題】モノ低級アルキルモノアルカノールアミンの収率の高い製造方法および装置を提供する。
【解決手段】モノ低級アルキルモノアルカノールアミンを、モノ低級アルキルアミンとアルキレンオキシドとを結晶性メタロシリケートまたは／および層状粘土化合物を含む触媒の存在下で反応させることにより、製造するに際し、前記触媒の存在下における反応ゾーンから得られる反応混合物から未反応のモノ低級アルキルアミンおよびアルキレンオキシドと反応生成物とを蒸留法により分離する蒸留ゾーンと前記反応ゾーンとの間で前記反応混合物中の未反応アルキレンオキシド濃度を測定し、その測定値に基づいて、前記反応ゾーンに供給するモノ低級アルキルアミン供給量に対するアルキレンオキシド供給量を調節する。 （もっと読む）