本発明は、少なくとも４個の炭素原子を有するオレフィンのヒドロホルミル化生成物の製法に関し、その際、使用されるオレフィン含有供給中に含まれる高含量の末端位二重結合を有する線状Ｃ_ｉ−オレフィン並びに内部位二重結合を有する線状Ｃ_ｉ−オレフィンをヒドロホルミル化生成物に変える。更に本発明は、このようなヒドロホルミル化法を含む２−プロピルヘプタノールの製法に関する。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の新規の二座配位子が記載される。式（Ｉ）：Ｒはヒドロカルビル芳香族構造を表す。芳香族構造上の置換基Ｙ^ｘは、^{ｘ＝１〜ｎ}ΣｔＹ^ｘが≧４となるように水素以外の原子の合計^{ｘ＝１〜ｎ}ΣｔＹ^ｘを有し、その際、ｎは置換基Ｙ^ｘの総数であり、ｔＹ^ｘは特定の置換基Ｙ^ｘにおける水素以外の原子の総数を表す。基、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３及びＸ^４は、各原子Ｑ^１若しくはＱ^２に対する三級炭素原子を介してＱ^１若しくはＱ^２に結合し、Ｑ^１及びＱ^２は、独立してリン、ヒ素又はアンチモンを表す。触媒系及び触媒系を利用したエチレン性不飽和化合物のカルボニル化のための方法も記載される。
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【課題】イリジウム触媒の存在下におけるメタノールまたはその反応性誘導体のカルボニル化速度を向上させることを目的とする。
【解決手段】（ａ）酢酸と、（ｂ）イリジウム触媒と、（ｃ）沃化メチルと、（ｄ）少なくとも有限量の水と、（ｅ）酢酸メチルとからなる液体反応組成物にてメタノールもしくはその反応性誘導体を一酸化炭素と接触させてメタノールまたはその反応性誘導体をカルボニル化する。 （もっと読む）

【課題】
エステル部に嵩高いアルキル基を有するα−トリフルオロメチルアクリル酸エステルを高収率で、簡便な操作により工業的に有利である製造方法を提供する。
【解決手段】
２−ハロ−３，３，３−トリフルオロプロペン又は１，１，１−トリフルオロ−２，３−ジプロパンを原料とし、パラジウム系触媒及び塩基性物質の存在下、一酸化炭素を導入することにより、エステル部に嵩高いアルキル基を有するα−トリフルオロメチルアクリル酸エステルを高収率で製造する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】アルコールおよび／またはその反応性誘導体を液相にて水および不均質カルボニル化触媒の存在下にカルボニル化してカルボン酸を含む生成物を生成させる際、支持物質からの活性触媒物質のリーチングを減少させる。
【解決手段】ｎ＋１個の炭素原子を有するカルボン酸からなる生成物を製造するに際し、ｎ個の炭素原子を有するアルコールおよび／またはその反応性誘導体とハロゲンおよび／またはハロゲン化合物先駆体と水と一酸化炭素とからなる組成物を液相にて高められた温度および圧力で、水素および窒素含有複素環化合物から選択される官能基を持ったポリマー樹脂における第ＶＩＩＩ族貴金属からなる不均質触媒の存在下に反応させる。 （もっと読む）

本発明は、合成ガスからの混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物の製造を単純化する方法を提供する。前記混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物は、エタノールと、分子当たり２個またはそれ以上の炭素原子を含有する他の酸素含有化合物とを含有する。本方法は、二酸化炭素および不活性ガスを吸収する媒質としてメタノール含有流、例えば本方法の一部として製造されるものを使用して、混合アルコール合成反応生成物に含有される前記二酸化炭素および不活性ガスの一部を取り除くこと；ならびに合成ガス発生、混合アルコール合成、および混合アルコール合成流の他の成分からの所望の混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物の分離のうちの１つまたはそれ以上に、軽質生成物および重質生成物を再循環させることを含む。本発明は、生成物を脱水段階に付して、少なくともエタノール、好ましくは少なくともエタノールおよびプロパノールを対応するオレフィン（例えば、エチレンおよびプロピレン）に転換することによる、混合アルコールまたは混合酸素含有化合物生成物の下流処理も提供する。
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４−ヒドロキシブチルアルデヒドの製造方法を記載する。本方法は、溶媒、ならびにロジウム錯体および２，３−Ｏ−イソプロピリデン−２，３−ジヒドロキシ−１，４−ビス［ビス（３，５−ジ−ｎ−アルキルフェニル）ホスフィノ］ブタンを含む触媒系の存在下で、アリルアルコールを一酸化炭素および水素の混合物と反応させることを含む。本方法では、３−ヒドロキシ−２−メチルプロピオンアルデヒドに対して４−ヒドロキシブチルアルデヒドが高い収率で得られる。 （もっと読む）

【課題】連続してバイオマスガス化に必要な水蒸気に与える高い熱量を効率よく得ることができるバイオマスガス化炉を提供することにある。
【解決手段】バイオマス１２を原料とし、水蒸気１４によるガス化により生成ガス２４を得るバイオマスガス化炉３０であって、ガス化炉本体３１と、ガス化炉本体に連結されて、ガス化炉本体内へバイオマス１２を供給するバイオマス供給手段１３Ａと、ガス化炉本体を包囲するように設けられて、ガス化炉本体内部を加熱する燃焼炉３４と、燃焼炉に連結されて、燃焼炉内へバイオマス１２を供給するバイオマス供給手段１３Ｂと、燃焼炉に連結されて、燃焼炉内へ酸化剤１７を供給する酸化剤供給手段１８と、燃焼炉とガス化炉本体との間に設けられた隔壁部の複数の透孔３２に連結されて、ガス化炉内へ水蒸気１４を供給する水蒸気供給手段１５とを具備する。 （もっと読む）

ｉ．ヒドロホルミル化触媒の存在下に、ｘ個の炭素原子を有するオレフィンを、一酸化炭素および水素と反応させることによって、ｘ＋１個の炭素原子を有するアルコールを生産する段階およびｉｉ．脱水触媒の存在下、段階ｉにおいて生産されたアルコールを脱水することによって、ｘ＋１個の炭素原子を有するオレフィンを生産する段階を含み、段階ｉにおいて使用されるヒドロホルミル化触媒は、ａ．コバルト源ならびにｂ．ｉからｉｉｉおよびこれらの混合物から選択されたリガンド：ｉ．一般式Ｉのリガンド：Ｒ^１Ｒ^２Ｐ−Ｒ^３（Ｉ）（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、独立して、炭素原子Ｃ_１−Ｃ_１２を有するヒドロカルビル基であり、またはリン原子Ｐと一緒になって、少なくとも５個の環原子を有する、場合によって置換されている環状基を表し、およびＲ^３は一般式：−Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^５Ｒ^６（ＩＩ）（式中、Ｒ^４はアルキレン基であり、Ｒ^５およびＲ^６は、独立して、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルカリール基またはヘテロアリール基を表す。）の一価の基である。）、ｉｉ．一般式ＩＩＩのリガンド：Ｒ^１Ｒ^２Ｐ−Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ^７）−Ｒ^８−Ｎ（Ｒ^７）Ｃ（Ｏ）−Ｒ^４ＰＲ^１Ｒ^２（ＩＩＩ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、上に定義された通りであり、Ｒ^７は、独立して、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルカリール基またはヘテロアリール基を表し、Ｒ^８は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基またはアルカリーレン基を表す。）、およびｉｉｉ．一般式ＩＶのリガンド：Ｒ^１Ｒ^２Ｐ−Ｒ^４−Ｃ（Ｏ）Ｎ−（Ｒ^８）_２−ＮＣ（Ｏ）−Ｒ^４−ＰＲ^１Ｐ^２（ＩＶ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^８は上に定義された通りである。）に基づくことを特徴とする、ｘ個の炭素原子を有するオレフィンを、ｘ＋１個の炭素原子を有するオレフィンに変換するための方法。 （もっと読む）

本発明は、ＴｅＯ₂を活性助触媒として含むＭｏ含有担持触媒の製造方法、および前記触媒の存在下でのメタンチオールの製造方法に関する。 （もっと読む）

マイクロチャネルユニット操作を実行するための機器及びそのような機器を利用する方法、特に、単一の装置又はアセンブリ内に統合された複数のマイクロチャネルユニット操作を提供する。連続に少なくとも２つのユニット操作を実行するための方法であって、本方法は、（ａ）供給流れの少なくとも１つの化学物質に対する第１のマイクロチャネルユニット操作を含む統合アセンブリ内に供給流れを誘導し、個別のマイクロチャネルを通して流れを隔離する第１の組の個別のマイクロチャネルにおける第１のマイクロチャネルユニット操作を出る分配流出流れを生成する段階、及び（ｂ）第１のマイクロチャネルユニット操作の分配流出流れを分配流入流れとして第２のマイクロチャネルユニット操作内に誘導し、第１の組の個別のマイクロチャネル間で流れを隔離する段階を継続し、かつ流入流れの少なくとも１つの化学物質に対する少なくとも１つの操作を実行して第２のマイクロチャネルユニット操作を出る生成物流れを生成する段階を含み、第１のマイクロチャネルユニット操作及び第２のユニット操作は、ハウジングを共有する。 （もっと読む）

【課題】一酸化炭素の還元反応により炭化水素を製造するに際し、ワックスの収率を増加させることが可能な方法を提供すること。
【解決手段】本発明の炭化水素の製造方法は、固定床反応装置を用いて、触媒及び冷却溶剤の存在下、一酸化炭素と水素とを反応させて炭化水素を生成させる第１の工程と、第１の工程で得られる反応混合物を水、油分及びガスに分離する第２の工程とを備え、第２の工程で分離された油分のうち沸点１２０℃以上の油分を、冷却溶剤として、第１の工程に供給することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）で示され、その式中のＲ′及びＲ′′が無関係にアルキル基、シクロアルキル基及び２−フリル基から選択され、又はＲ′及びＲ′′は一緒になって結合されて、リン原子と共に、少なくとも３つの炭素原子を含む炭素−リン単環又は炭素−リン二環を形成し、前記アルキル基、シクロアルキル基及び炭素−リン単環は、非置換であるか、又はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルコキシ基及びアリールオキシ基の群から選択される少なくとも１つの基によって置換されており、Ｃｐ^sは、部分的に置換もしくは完全に置換されたシクロペンタジエン−１−イル基であって、縮合環系をもたらす置換を含む基であり、かつ前記シクロペンタジエン−１−イル基の１位での置換は、そのシクロペンタジエン−１−イル基が縮合環系の一部でないか又はインデニル基の一部である場合には必須であるホスフィン化合物に関する。また特許請求の範囲に記載したものは、これらのホスフィンを、触媒反応において配位子として用いる使用並びにこれらのホスフィンの製造である。
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【課題】反応に必要な活性溶媒の準備及び補給が不要であり、相対的に低温かつ低圧で反応でき、高圧ガスの再循環が不要であり１パスで高い収率が得られ、反応槽を小型化できるメタノール合成方法を提供する。
【解決手段】気相合成法に適した温度及び圧力において、水素及び一酸化炭素を含む合成ガス１をＣｕ／Ｚｎ触媒と気相中で接触させてメタノールを含む第１反応ガス２を合成する第１合成ステップと前記第１反応ガスを、Ｃｕ／Ｚｎ触媒及び第１合成ステップにより合成されたメタノールと接触させて新たにメタノールを含む第２反応ガスを合成する第２合成ステップと、接触後の第２反応ガスを冷却してメタノールを分離する分離ステップとを有する。 （もっと読む）

【課題】 分子末端に炭素−炭素二重結合を有するオレフィン化合物のヒドロホルミル化反応において、分子末端の炭素−炭素二重結合の分子内部への異性化反応を抑制して目的とするアルデヒドの選択性を向上させると同時に、触媒の安定性を高く維持し得る、第８〜１０族金属化合物を用いたアルデヒドの製造方法を提供する。
【解決手段】 オレフィン化合物を下記一般式で示されるビスホスファイトおよび第８〜１０族金属化合物の存在下に一酸化炭素および水素と反応させることを特徴とするアルデヒドの製造方法。
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【課題】本発明の第１の課題は、液晶を含む電子材料用途及び医農薬用途といった機能化学品向けに好適に用いられる4-(4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドまたは4-(シクロヘキシル)ベンズアルデヒドの製造方法を提供することにある。第２の課題は、4-(trans-4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドを選択的に合成し、容易に高純度の製品が取得可能な工業的製造方法を提供することにある。
【解決手段】フッ化水素および三フッ化ホウ素の存在下において、(1)(4-アルキルシクロヘキシル)ベンゼンまたはシクロヘキシルベンゼンを一酸化炭素によりホルミル化して、4-(4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドまたは4-(シクロヘキシル)ベンズアルデヒドを製造する方法、(2)cis−体／trans−体モル比が0.3以下の(4-アルキルシクロヘキシル)ベンゼンを一酸化炭素によりホルミル化して4-(trans-4-アルキルシクロヘキシル)ベンズアルデヒドを製造する方法。
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本発明は、ロジウム錯体触媒の安定した触媒前駆体の製造および使用に関する。 （もっと読む）

【課題】液相合成法により相対的に低温、低圧でメタノールおよびジメチルエーテルを合成することができ、かつ１パスの収率が高く、触媒重量当りの生産量が高いメタノールおよびジメチルエーテルの合成方法を提供する。
【解決手段】Ｃｕ／Ｚｎ触媒とアルミナ又はゼオライトを粉末状態で混合してメタノール合成触媒を準備する触媒準備ステップと、メタノール合成触媒を活性溶媒中に分散させて気相合成反応液を準備する反応液準備ステップと、所定の圧力及び温度において水素及び一酸化炭素を含む合成ガスを前記気相合成反応液と接触させて接触後の反応ガスを回収する接触反応ステップと、接触後の反応ガスを冷却してメタノールおよびジメチルエーテルを分離する分離ステップとを有する。 （もっと読む）

本発明は、炭化水素をアンモニアでアミノ化する方法であって、水素と反応する添加剤の存在下でアミノ化を行う工程を含み、且つ添加剤として、少なくとも１種の有機化合物、Ｎ₂Ｏ、ヒドロキシルアミン、ヒドラジン及び／又は一酸化炭素を使用することを特徴とするアミノ化方法に関する。 （もっと読む）

水蒸気水素添加ガス化反応装置（ＳＨＲ）から、原料を生成ガスとして直接得る水蒸気メタン改質装置（ＳＭＲ）から得られる合成ガスの組成の調節方法。本方法では、ＳＭＲに供給される原料となる水素供給量と原料の含水量を調整することで、合成ガスのＨ₂/ＣＯ比の調節が可能となる。炭素質原料と水とから成るスラリーの水素添加ガス化により、水蒸気とメタンを豊富に含む生成ガスがＳＨＲで生成される。本方法の各段階における生成物流の質量パーセンテージは、ＡＳＰＥＮ ＰＬＵＳ（商標）平衡プロセス等のモデリングプログラムを用いて計算される。水に対する固体の比率と炭素に対する水素の比率から成るパラメーターを変化させることにより感度解析を行うことができ、これによってＳＨＲへのスラリー供給原料の最適組成を決定して、ＳＭＲにおける合成ガスを所望の比率で生成することが可能となる。従って、ＳＭＲに原料を供給するＳＨＲ内への水素供給量と原料の含水量を調整することにより、ＳＭＲの排出物の合成ガス比を決定できる。
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