オレフィン供給物流中の高レベルのアルキン不純物に耐えることができるヒドロホルミル化触媒である。触媒は、フルオロホスファイトリガンドとの組合せであるロジウムまたは所定の二座リガンドとの組合せであるロジウムで構成されている。プロピオンアルデヒドは、アセチレンの存在に起因する活性の何らの損失も伴わずに、１００万分の１０００部以下のアセチレンを含有するエチレン流のヒドロホルミル化によって製造されている。１０，０００ｐｐｍでアセチレンで汚染されたエチレンもまたプロピオンアルデヒドに転化できるが活性の幾らかかの損失が生じる。

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本発明の対象は、一般式（Ｉ）で示され、その式中、Ｒ¹は、水素又はメチル基であり、Ｘは、酸素又は式ＮＲ′の基であり、その際、Ｒ′は、水素又は１〜６個の炭素原子を有する基であり、Ｒ²は、３〜３１個の炭素原子と少なくとも１個のアルデヒド基とを有する基である（メタ）アクリレートモノマーに関する。更に、本発明は、上述のモノマーの製造方法、該モノマー混合物から得られるポリマー並びに上述のポリマーを含有する被覆剤に関する。
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α−オレフィンをヒドロホルミル化して、１種以上のイソアルデヒドに対するノルマルアルデヒドの目的のモル比を選択可能な範囲３／１〜６０／１で有する、ノルマルアルデヒドおよび１種以上のイソアルデヒドを含む２種以上のアルデヒドを製造する方法である。該方法は、対称カリックスアレーンビスホスファイトリガンドを含む遷移金属−リガンド錯体触媒を用いる。目的のＮ／Ｉ比は、一酸化炭素分圧を制御することによって選択する。 （もっと読む）

炭素含有原料を液体輸送燃料に転換する方法が開示される。その方法は、炭素含有原料を主としてＨ_２，ＣＯ，ＣＯ_２およびＮ_２からなる発生炉ガスに転換する工程と、発生炉ガスを基材触媒と反応させてフィッシャー・トロプシュ（ＦＴ）生成物の組み合わせを生産する工程とを含んでいてもよく、ＦＴ生成物は液体輸送燃料を含む。ＦＴ生成物の一部は、追加量の液体輸送燃料を生産するように触媒的に変換されてもよい。ＦＴ生成物または変換されたＦＴ生成物の一部は、追加量の安定化液体輸送燃料を生産するために水素化されてもよい。炭素含有原料を液体輸送燃料に転換するために、１つ以上のモジュール式ユニットを利用するための装置も開示される。装置は、発生炉ガス反応器、フィッシャー・トロプシュ反応器、生成物変換反応器、および水素化反応器を含んでいてもよい。
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【課題】ＦＴ法において、一層高活性で、ＣＯ転化率が高く、安定してＦＴ合成反応を行うことができ、炭化水素類の生産性を向上させることができるＦＴ合成用触媒、及びその製造方法、並びにその触媒を用いる炭化水素類の製造方法を提供すること。
【解決手段】無機酸化物担体に、マンガンを触媒基準、Ｍｎ_２Ｏ_３換算で１０〜５０質量％、ルテニウムを触媒基準、金属換算で０．５〜５質量％、コバルトを触媒基準、金属換算で５〜３０質量％含有させてなるフィッシャー・トロプシュ合成用触媒、該触媒の製造方法、及び該触媒を用いた炭化水素類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 二酸化炭素、一酸化炭素と二酸化炭素との混合物、またはこれらを主成分とする混合物を水素と反応させてメタンを得るメタン化反応に使用する触媒と、その製造方法を提供する。
【解決手段】 Ｚｒ（Ａ）のヒドロゾル、Ｙ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｄｙ，ＣａおよびＭｇから選んだ１種または２種以上の安定化元素（Ｂ）の塩および鉄族元素（Ｃ）の塩を混合し、濃縮・乾固・焼成して触媒前駆体とする。この触媒前駆体を還元処理して、触媒を得る。このとき、元素状態の金属に基づいて、原子％で、Ａ：１８〜７０％、Ｂ：１〜２０％、Ｃ：２５〜８０％の化学組成とする。このようにして、安定化元素とともに鉄族元素の一部をも結晶構造に取り込んで安定化された正方晶系ジルコニア構造の複酸化物に、金属状態の鉄族元素を担持させた触媒が得られる。鉄族元素は、ＮｉまたはＮｉとＦｅおよびＣｏの１種または２種であって、Ｎｉが原子比率で全体の０．６またはそれ以上を占める必要がある。 （もっと読む）

本発明は、合成ガスからメタノールを合成するための触媒およびその製造方法に関し、より詳しくは、ＣｕＯ，ＺｎＯおよびＡｌ_２Ｏ_３を所定の比で含有するＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ系酸化物またはＣｕＯ，ＺｎＯ，Ａｌ_２Ｏ_３およびＺｒＯ_２を所定の比で含有するＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ−Ｚｒ系酸化物と、ゾル−ゲル法により製造されたセリウム−ジルコニウム酸化物支持体から構成される新規触媒系である。従来のＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ系単独で使用されたメタノール合成用触媒と比較して副産物の生成を抑制し、メタノールの収率を向上させ、メタノールの収率増加によるメタノール精製効率および炭素転換効率を大幅に向上させることのできる、合成ガスからのメタノール合成用触媒およびその製造方法に関する。
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実質的に均質分散された小コバルト結晶子を有する担持コバルト含有触媒を調製する方法が提供される。本方法は、硝酸コバルトを担体上に沈積する工程、および次いで担体を二工程分解プロトコルへ付す工程を含む。第一の工程においては、担体は、酸素含有の、水を実質的に含まない雰囲気中で約１６０℃へ加熱されて、中間分解生成物が形成される。この中間生成物は、次いで、加水分解および還元されるか、または加水分解、焼成および還元される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、合成ガスからジメチルエーテルを直接合成することである。
本発明の別の目的は、酸性型のフェリエライトゼオライトの製造のための方法である。
本発明の別の目的は、本発明の触媒系を使用した、合成ガスからジメチルエーテルを直接合成するための方法である。
【解決手段】メタノール合成用触媒、及びメタノール脱水成分としての酸性型のフェリエライトゼオライトを含み、両者が規定された粒度分布の粉末の形態で又はペレットとして物理的に混合されている、合成ガスからジメチルエーテルを直接合成するための混合床触媒系及びその活性化について記載している。 （もっと読む）

酸化剤及び１種以上の第一触媒の存在下に第一炭化水素の一部分を部分的に燃焼させるのに充分な条件で、該第一炭化水素を部分的に酸化して、二酸化炭素、非燃焼第一炭化水素、及び熱を提供することが出来る。該部分的酸化工程で発生した熱及び該１種以上の第一触媒の存在下に、該非燃焼炭化水素をリフォーミングして、第一合成ガスを提供することが出来る。該第一合成ガスから第二炭化水素に熱を間接に交換して、水蒸気及び１種以上の第二触媒の存在下に該第二炭化水素の少なくとも一部分をリフォーミングして第二合成ガスを提供することが出来る。該第一合成ガス、該第二合成ガス、又はそれらの混合物を含む合成ガスを変換して、１種以上のフィッシャー−トロプシュ生成物、メタノール、それらの誘導体、又はそれらの組合せを提供することが出来る。
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【課題】 バイオマス等を原料とする原料ガスからメタノールを作製するプロセスにおいて、ワンパスで平衡転化率を超える高い転化率を確保し、原料ガスを循環せずとも高いメタノール収率を得ることができるメタノール合成反応器およびメタノール合成方法を提供すること。
【解決手段】 反応器胴部１ｂに原料ガス導入部２、触媒充填層４および排出ガス供出部７を有し、反応器１下部に反応生成物の凝縮液溜部８および凝縮液抜出部９を有するメタノール合成反応器１において、触媒充填層４内に同心状に複数の冷却管５ａが配列された冷却層５を複数有し、冷却管５ａが、その周囲を円筒多孔板５ｂで仕切られ、反応器１本体と一点で接続された二重管式の構成を有するとともに、原料ガスを反応器１軸方向Ｍに対して垂直方向に流通させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】下流の合成において有用である黒液ガス化装置からの合成ガスの製造方法を提供する。
【解決手段】(a)ガス化装置において送風および場合に応じて噴霧流を用いて黒液からガス化装置流出物流を発生させ；(b)ガス化装置流出物流をガス流によって急冷して；(c)ついで水流によって急冷して未精製の合成ガスを形成し；(d)未精製の合成ガスを更に冷却しおよび洗浄しおよび分離してH₂/COモル比0.9〜1,25を有する精製された未加工の合成ガスを形成し；(e)合成セクションにおいて精製した合成ガスをジメチルエーテルに部分転化し、加工された合成ガスの少なくともDMEの生成物流および水素に富むパージ流を生成し；(f)合成セクションからの加工された合成ガスまたは未加工の合成ガスの分割流の個々または組合せを分割しそして工程(a)および/または工程(b)に循環させる。 （もっと読む）

例えば合成ガスのような、水素と一酸化炭素とを含む混合気体からアルコールを生産するための担持された触媒は、モリブデンとコバルトとの分子比を約２：１乃至約１：１、好ましくは約１．５：１として、コバルトとアルカリ金属分子との比を約１：０．０８乃至約１：０．３０、好ましくは約１：０．２６乃至０．２８として、モリブデン、コバルト、及び、プロモータアルカリ又はアルカリ土類金属の酸化物又は塩を含浸させた粒状不活性多孔質触媒基材の前駆物質から作られる。触媒は、還元環境において約６００℃乃至約９００℃、好ましくは約８００℃で触媒前駆体材料を還元することによって「活性化」される。アルコールは、少なくともＣＯとＨ_２とを３：１乃至１：１の比率で含むガス混合物に、約２４０℃乃至約２７０℃で、１０００乃至１２００ｐｓｉの圧力下において、触媒を含む反応器を通過させることによって得られる。 （もっと読む）

【課題】フィッシャー・トロプシュ反応を利用して一酸化炭素と水素から炭化水素を製造するにおいて、特有なFT触媒と水素化分解触媒を組み合わせることにより、見かけ上１段で炭素数C5-C20程度の良質な灯軽油分を合成する新規な方法を提供する。
【解決手段】フィッシャー・トロプシュ反応を利用して一酸化炭素と水素から炭化水素を製造するにおいて、フィッシャー・トロプシュ合成反応触媒としてルテニウム系触媒を、水素化分解触媒としてゼオライト触媒を用いる。好ましくは、ルテニウム系ＦＴ触媒と、ルテニウム又はパラジウム/ゼオライト触媒を同一反応管で連続的に反応させることにより、炭素数２１以上のワックス生成物の生成を著しく抑制し、炭素数５から２０程度の液体炭化水素を効率よく製造する。 （もっと読む）

特に、ヒドロホルミル化工程への循環のための、続く触媒の分離を伴う、オレフィンを合成ガスによって、ヒドロホルミル化触媒の存在下で転化してアルデヒド生成物流を生成する連続ヒドロホルミル化プロセスに於いて使用するための、循環触媒流中の重質物の制御プロセス。重質物は、凝縮器からのオーバーヘッド流の一部として取られた循環気体流を、蒸発器（そこで、アルデヒド生成物流が分離される）に戻し供給する手段によって、制御され、好ましくは減少される。
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一般式（Ｉ）の新規な二座触媒配位子が記載されている。Ｒは、少なくとも１つの芳香環を有するヒドロカルビル芳香族構造を表し、その芳香環には、存在する場合には該少なくとも１つの芳香環の利用可能な隣接する原子上のそれぞれの連結基を介してＱ^１およびＱ^２がそれぞれ結合している。基Ｘ^３およびＸ^４は、三級炭素原子を介してそれぞれの原子Ｑ^１に結合している基を表し、基Ｘ^１およびＸ^２は、一級または置換芳香環炭素原子を介してそれぞれの原子Ｑ^２に結合している基を表す。ＡおよびＢは、任意選択の低級アルキレン連結基を表す。Ｑ^１およびＱ^２はリン、ヒ素またはアンチモンを表す。また、ヒドロキシル基の供給源、場合によってアニオンの供給源、ならびに第８族、第９族または第１０族金属またはその化合物と、一般式（Ｉ）の二座配位子を混合することによって得ることができる触媒系の存在下で、化合物と一酸化炭素を反応させる工程を含む、エチレン性不飽和化合物のカルボニル化法が記載されている。
【化１】

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本発明の対象は、１−ブテンを、イソブテン及び１−ブテンを含有するＣ₄−含有炭化水素混合物からヒドロホルミル化により分離する方法であり、ここで、使用される触媒系が、８〜１０族の１つの遷移金属、好ましくはロジウムと、式（Ｉ）［式中、Ｘは、１つ又はそれ以上のヘテロ原子を有する二価の置換又は非置換のビスアルキレン基又はビスアリーレン基であり、Ｙは、１つ又はそれ以上のヘテロ原子を有する二価の置換又は非置換のビスアリーレン基又はビスアルキレン基であり、Ｚは、酸素又はＮＲ⁹であり、かつＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴は、同じか又は異なり、置換又は非置換の、結合された、結合されていない又は縮合されたアリール基又はヘテロアリール基であり、かつＲ⁹は、水素であるか又は１つ又はそれ以上のヘテロ原子を有する置換又は非置換のアルキル基又はアリール基である］のビスホスフィット配位子とからなり、ここで、式（Ｉ）のビスホスフィット配位子が、遷移金属に対して１００：１〜１：１のモル比の過剰量で使用され、かつ９５％を超える１−ブテン転化率で、存在しているイソブテンの５％未満が変換される。
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【課題】工業的に適した３−ヒドロキシアクリロニトリルの金属塩の製造方法を提供する。
【解決手段】金属アルコキシドの存在下、アセトニトリルのほかに溶媒を用いず、一酸化炭素とアセトニトリルを反応させることにより、３−ヒドロキシアクリロニトリルの金属塩を製造する。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、任意の立体化学的異性体を包含する式（Ｉ）の化合物；そのＮ−オキシド、その製薬学的に許容され得る塩又はその溶媒和物に関し、ここで置換基は明細書及び請求の範囲において定義された通りであり；但し、化合物は式（Ｂ）又はその製薬学的に許容され得る塩以外である。特許請求される化合物は、処置がＧＨＳ１Ａ−ｒ受容体の活性化により影響されるか、媒介されるか、又は助長される疾患の処置のために有用である。本発明は、その製薬学的組成物及びその製造方法にも関する。
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【課題】本発明はバイオマスを原料としたジメチルエーテルを製造する方法、および当該方法に適用可能なジメチルエーテルの製造装置を提供する。
【解決手段】本発明のジメチルエーテル製造装置は、バイオマスを熱化学的に分解して水素および一酸化炭素を含む合成ガスを生成させるためのガス化部（１）、当該合成ガスに含まれるタール等を除去するためのガス精製部Ａ（２）、当該合成ガスに含まれる二酸化炭素および水蒸気を除去するためのガス精製部Ｂ（３）、および当該合成ガスをジメチルエーテル合成触媒上で反応させてジメチルエーテルを合成するためのジメチルエーテル合成部（４）を備える。ガス化部（１）、ガス精製部Ａ（２）、ガス精製部Ｂ（３）、およびジメチルエーテル合成部（４）は、大気圧を超える内圧に耐性を有する。 （もっと読む）