【課題】新規な状ハイドロフルオロカーボン、この環状ハイドロフルオロカーボンを製造する方法、及び、前記環状ハイドロフルオロカーボンの製造原料である環状ハイドロフルオロオレフィンの製造方法を提供する。
【解決手段】１）下記式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロカーボン、２）下記式（ＩＩ）で示される環状ハイドロフルオロオレフィンをフッ素化する工程を有する、下記式（Ｉ）で示される環状ハイドロフルオロカーボンの製造方法、３）下記式（ＩＩＩ）で示される環状パーフルオロオレフィンをアルキル化又はフルオロアルキル化する工程を有する、下記式（ＩＩ）示される環状ハイドロフルオロオレフィンの製造方法。
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【課題】金属含有薄膜を形成させる際に使用可能な金属テトラ（１−アルキルイソブチルアルコキシド）を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】金属ハロゲン化物（金属は、ジルコニウム、ハフニウム又はチタニウムから選ばれる）と１−アルキルイソブチルアルコールとを、アミン化合物の存在下、炭化水素溶媒中で反応させることを特徴とする、金属テトラ（１−アルキルイソブチルアルコキシド）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】３−ベンズアゼピンおよびそれらの塩（これらは、例えば、中枢神経系障害（例えば、肥満）を治療するセロトニン（５−ＨＴ）レセプタアゴニストとして、有用であり得る）を調製する方法および中間体を提供すること。
【解決手段】セロトニン（５−ＨＴ）神経伝達は、健康障害および精神障害の両方において、多数の生理学的プロセスで重要な役割を果たす。例えば、５−ＨＴは、節食挙動の制御に関係している。５−ＨＴは、満腹感を誘発することにより作用すると考えられ、それにより、食事を停止し、摂取するカロリーが少なくなる。 （もっと読む）

【課題】不純物の少ない高純度のニオブ溶液を簡便な操作で得ることができる高純度ニオブ溶液の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明の高純度ニオブ溶液の製造方法は、塩化ニオブを塩素ガスの存在下で蒸留し、ナトリウム、アルミニウム、タンタル及び鉄を実質的に含有しない塩化ニオブを得る工程、得られた塩化ニオブと水とを混合してニオブ酸を含有するスラリーを得る工程、得られたスラリーから固形分を分離した後、当該固形分を水で洗浄する工程、洗浄後の固形分を０〜５０℃の温度条件下にて乾燥する工程、及び乾燥後の固形分と、錯化剤を含有する水溶液と、を混合する工程を備えることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを容易に、安価に、且つ収率よく得る方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下に、有機金属化合物を用いて、テトラフルオロエチレンからヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを製造する。その後、製造されたヘキサフルオロ−１，３−ブタジエンを、蒸留により精製してもよい。 （もっと読む）

【課題】置換された１，１，２−トリフルオロエテニル亜鉛を安全に、安価に、且つ収率よく得る方法を提供する。
【解決手段】テトラフルオロエチレンと有機亜鉛化合物とを反応させる、下式で示される置換された１，１，２−トリフルオロエテニル亜鉛の製造方法。


［式中、Ｙは置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩを表す。］ （もっと読む）

【課題】 ２−ハロゲノ−３−ヒドロパーフルオロアルケン化合物を工業的に有利に合成する方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式Ａ及びＢで表される３−ヒドロパーフルオロアルケン化合物及び２−ヒドロパーフルオロアルケン化合物を、触媒存在下、ハロゲン化剤でハロゲン化して、下記一般式Ｃである２−ハロゲノ−３−ヒドロパーフルオロアルケン化合物を製造する。
一般式Ａ：ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨ（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３
（式Ａ中、ｎは１〜５の整数である。）
一般式Ｂ：ＣＦ_３ＣＨ＝ＣＦ（ＣＦ_２）_ｎＣＦ_３
（式Ｂ中、ｎは１〜５の整数である。）
一般式Ｃ：ＣＦ_３ＣＸ＝ＣＨ（ＣＦ_２）ＣＦ_３
（式Ｃ中、Ｘは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子であり、ｎは１〜５の整数である。） （もっと読む）

【課題】新規水溶性架橋剤および配位子結合型架橋剤ならびにかかる架橋剤を含むカルボキシル基および／または配位子含有ポリマーラテックス組成物を提供する。
【解決手段】水溶性多塩基ヒドロキシカルボン酸アルミニウム有機金属架橋剤または多塩基カルボン酸アルミニウム有機金属架橋剤とかかる架橋剤を含有するカルボキシル基および／または配位子を含有するポリマー組成物。 （もっと読む）

【解決課題】全粒径に亘ってＢａ／Ｔｉモル比のバラツキが小さいシュウ酸バリウムチタニルを提供すること。更に、本発明は結晶性に優れたチタン酸バリウムを提供すること。
【解決手段】シュウ酸及び四塩化チタンを水に混合して得られる水溶液（Ａ１液）と、塩化バリウム水溶液（Ｂ１液）と、を反応容器に供給しつつ、反応液を該反応容器から排出しながら、シュウ酸バリウムチタニルの生成反応を行うことを特徴とするシュウ酸バリウムチタニルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、置換型アミノビフェニル類、特に2-アミノビフェニル類の製造方法およびそのような2-アミノビフェニル類の(ヘタ)アリールアミド類の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、簡便な方法及び容易に入手が可能な原料により、ハロゲノメチルペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物を得ることができる、工業的に好適なハロゲノメチルペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物とその製法を提供することにある。
【解決手段】 本発明の課題は、金属ハロゲン化物の存在下、ペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物とハロゲン化剤とを反応させることを特徴とする、ハロゲノメチルペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物の製造方法によって解決される。 （もっと読む）

本発明は、生物学的関心を有する少なくとも１つのガスに装填された多孔性結晶有機金属構造体（ＭＯＦ）でできた固体、及びこれを調製する方法に関する。本発明のＭＯＦ固体は、生物学的関心を有するガスを、調節されたやり方で吸着し、放出することができる。製薬分野において、かつ／又は化粧品分野における適用に使用することが可能である。食品業界においても使用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、新規な機能性有機化合物合成を志向して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上のフッ素原子を選択的に有機基で置換する方法を提供する。
【解決手段】芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上にフッ素原子を有する化合物に、（Ｉ）アルミニウム化合物、及び有機基を含む有機金属化合物を反応させて、或いは（ＩＩ）有機アルミニウム化合物を反応させて、フッ素原子を該有機基で置換して、芳香環又はヘテロ芳香環に直結したｓｐ^３混成炭素原子上に該有機基を有する化合物を製造する方法。 （もっと読む）

イオシメノールを調製するためのプロセスであって、上記プロセスは、５，５’−［（１，３−ジオキソ−１，３−プロパンジイル）ジイミノ］ビス［Ｎ−（２，３−ジヒドロキシプロピル）−２，４，６−トリヨード−１，３−ベンゼンジカルボキサミド］（Ｃ−ＶＩ）と、３−ハロ−１，２−プロパンジオールとを、水性溶媒中で反応させる工程を包含する。Ｃ−ＶＩを調製するためのプロセスは、３，３’−［（１，３−ジオキソ−１，３−プロパンジイル）ジイミノ］ビス［５−（アミノカルボニル）−２，４，６−トリヨードベンゾイルクロリド］（Ｃ−Ｖ）と、３−アミノ−１，２−プロパンジオールとを、無機塩基および適切な非水性極性溶媒の存在下で、反応させる工程を包含する。 （もっと読む）

【課題】スルホン酸化合物の水溶液から、工業的に有利に水を除く方法を提供すること。
【解決手段】粉体を含む疎水性有機溶媒へ、スルホン酸化合物の水溶液を供給し、水を蒸発させることによって該スルホン酸化合物を析出させることを特徴とするスルホン酸化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】レジスト用酸発生剤あるいは光カチオン重合開始剤、光ラジカル重合開始剤として有用なスルホニウム塩化合物につき、工業的規模で経済的に実施可能であり、汎用性に優れ、安全かつ安価な製造方法を提供する。
【解決手段】アリールハライド化合物と一般式（２）で表わされる化合物をルイス酸の存在下で反応させ、反応の後処理工程において水で反応を停止し、二層分離した反応混合物から水層を分取し、水層を有機溶剤で抽出処理して副生物を抽出除去し、抽出処理後の水層に塩化合物を添加することでスルホニウム塩化合物を結晶として晶析させ、これを固液分離によって単離することを含む一般式（１）で表わされるスルホニウム塩化合物を製造する方法。一般式（１）


一般式（２）


［Ａｒはアリール残基、ＸはＡｒに置換したハロゲン、ｎは１〜７の整数、Ｚはハロゲン化物のイオン以外のアニオン、Ｙ^１、Ｙ^２はハロゲン等を表す。］ （もっと読む）

本発明は、式Ｖの（６Ｓ）−Ｎ（５）−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸の安定な、非晶質カルシウム塩の製造方法であって、
− 請求項４〜７のうちの１項に記載された方法によって製造された、式ＩＶの結晶性（６Ｓ）−Ｎ（５）−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸を水中に懸濁し、ここで水の温度は３５℃〜４１℃であり、
− この懸濁液に、ｐＨ値が６．７〜６．９の範囲内になるまでの量のＮａＯＨ溶液を分割して添加し、
− そのようにして製造した溶液に、式ＩＶの化合物の使用量に対して０．９０当量の塩化カルシウムを添加し、
− そのようにして製造した溶液において、式ＩＶの化合物の濃度を、水の添加または除去のいずれかによって、１４重量％〜１６重量％の範囲内の値に調節し、
− 式Ｖの（６Ｓ）−Ｎ（５）−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ葉酸のカルシウム塩の沈殿を、少量の予め製造した式Ｖの化合物を添加することによって開始し、
− そのようにして製造した混合物を１時間、４０℃の温度に保ち、
− 次に、２時間以内に、温度を４０℃〜２３℃の温度に低下させ、
− 前記の２３℃の温度を１６〜１８時間維持し、および
− 得られた固体を単離する
ことを特徴とする、前記方法に関する。 （もっと読む）

アリールイオウペンタフルオリドの新規な製造方法を開示する。本方法は、少なくとも１種類のアリールイオウ化合物をハロゲン類及びフルオロ塩と反応させてアリールイオウハロテトラフルオリドを形成することを含む。アリールイオウハロテトラフルオリドは、フッ化物源と反応させて目標のアリールイオウペンタフルオリドを形成する。 （もっと読む）

【課題】 分子内に少なくとも１つの炭素−炭素二重結合と少なくとも１つのカルボキシル基又はアルコキシカルボニル基を有する化合物から、分子内に２以上のヒドロキシル基を有するポリオールを、簡易に、しかも生産効率よく製造できる方法を提供する。
【解決手段】 本発明のポリオールの製造法は、分子内に少なくとも１つの炭素−炭素二重結合と少なくとも１つのＣＯＯＲ基（Ｒは、水素原子又はアルキル基を示す）とを有する化合物（Ａ）を、下記式（１）
ＭＢＨ₄ （１）
（式中、ＭはＮａ、Ｋ又はＬｉを示す）で表される水素化ホウ素錯化合物（Ｂ）及び該水素化ホウ素錯化合物からボランを発生可能な反応剤（Ｃ）と反応させ、次いで酸化処理を施すことにより、分子内に少なくとも２つのヒドロキシル基を有する化合物を得ることを特徴とする。 （もっと読む）