【課題】 シクロアルカンを酸化し、対応するケトン類とアルコール類を有利に製造する方法を提供すること。
【解決手段】 シクロアルカンを、コバルト化合物及びルテニウム化合物の存在下、酸素で酸化反応させて得られる対応するケトン類、アルコール類、ヒドロペルオキシド類及びカルボン酸類を必要に応じて洗浄して、その後金属化合物の存在下、アルカリ処理することを特徴とする、対応するケトン類とアルコール類の製造方法。 （もっと読む）

ネズミ、すなわち哺乳類の皮膚の刺激及び／又は改善のために、核内ホルモン受容体として単独で及び／又は組み合わせて機能する新規で自明でない化合物。詳細には、ＲＸＲ、ＲＡＲ及び／又はＰＰＡＲ受容体配位子として機能し、皮膚の分化を助け、過剰の皮膚増殖を抑えると考えられているβ−イオノール類似体及び脂肪酸類似体化合物。本発明は、本明細書に開示される新規な核内ホルモン受容体配位子を含む１以上の製品（消費者製品及びそれ以外のもの）にさらに関する。本発明は、本発明の化合物と、本化合物を組み込む製品との両方の使用方法をさらに包含しようとする。 （もっと読む）

環状ケトン／アルコール混合物を対応するシクロアルカンの触媒酸化または対応するシクロアルキルヒドロパーオキシドの触媒分解によって調製する。触媒として、約２重量％未満のアルミニウムを含む多孔質結晶性シリケートまたは結晶性ホスフェート上に支持された金を使用する。支持体材料は、必要に応じて、１またはそれよりも多くのヘテロ原子を含む。 （もっと読む）

４，４，４’、４’−テトラヒドロキシフェニル−ビシクロヘキサン類を、好ましくはアルカリ触媒の存在下に熱分解することにより、液晶ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウレタン等の合成樹脂原料、表示素子、半導体等のフォトレジスト等の原料として有用な新規４，４’−ジヒドロキシフェニル−ビシクロヘキセン類を製造する。 （もっと読む）

【課題】 シス体含有率の高い１，３−シクロヘキサンジオールを製造することができる方法を提供する。
【解決手段】 レゾルシンを卑金属触媒存在下に水素化して１，３−シクロヘキサンジオールを製造するに際し、該水素化反応をアルカリ金属化合物及びアルカリ土類金属化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の金属化合物の存在下で行うことを特徴とする１，３−シクロヘキサンジオールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高純度のＤ−キロ−イノシトールを効率よく、安価に製造する方法を提供すること。
【解決手段】Ｄ−キロ−イノシトール及びミオ−イノシトールを含む組成物を、均一係数が１．０〜１．３で、球形の陰イオン交換樹脂を用いたクロマトグラフィー分離により分離することを特徴とする、Ｄ−キロ−イノシトールを主成分とする組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】シクロアルカンを分子状酸素により酸化して、シクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを良好な選択率で製造する。
【解決手段】カルボン酸のコバルト塩と、下記式（１）


（式中、Ｘ¹〜Ｘ⁸はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基又はスルホニル基を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁴はそれぞれ水素原子、ニトロ基、シアノ基、炭化水素基又はハロゲン化炭化水素基を表す。）
で示される如き、ポルフィリンを配位子とするコバルト錯体との存在下に、シクロアルカンを分子状酸素により酸化する。 （もっと読む）

【課題】高エナンチオ選択的に末端アルキンをケトンに不斉付加反応させて、光学活性な第３級プロパルギルアルコール誘導体を製造するための新規な製造方法を提供する。
【解決手段】有機亜鉛化合物と、ビナフチル骨格を有するサレン配位子とを用いて、ケトンに末端アルキンを不斉付加反応させることを特徴とする光学活性な第３級プロパルギルアルコール誘導体の製造方法である。前記ビナフチル骨格を有するサレン配位子としては、下記式(I)で表される化合物が好ましい。
【化１】


［式中、Ａは、二価の有機基であり；Ｒ¹は、それぞれ独立して水素又は一価の有機基である。］ （もっと読む）

本明細書で開示されるのは、新規のジ−フェニル化合物並びにエストロゲン受容体に関連する疾病及び疾患を治療する及び予防するための種々のジ−フェニル化合物の使用方法である。 （もっと読む）

レニウムドープ・ラネー金属触媒の存在下における、シクロヘキサンジカルボキシレートエステルの水素化によるシクロヘキサンジメタノールのための方法が開示されている。本方法は、ジアルキル１，４−シクロヘキサンジカルボキシレート又はジアルキルテレフタレートからの、１，４−シクロヘキサンジメタノールの製造に有用である。触媒としてラネーニッケルを使用すると、本方法は高トランス含有率を有するＣＨＤＭを製造する。 （もっと読む）

本発明の目的は、簡単な操作で低コストにビタミンＤ化合物を合成する方法を提供することである。
本発明により、（ａ）ケトンまたはアルデヒドと、ウィッティッヒ試薬と、塩基とを混合する工程；または、（ｂ）ケトンまたはアルデヒドとウィッティッヒ試薬とを混合し、得られた混合物に塩基を加える工程；を含む、ビタミンＤ化合物およびその合成中間体の製造方法が提供される。 （もっと読む）

式(I)を有するプロスタグランジン化合物を製造する方法を提供し、及びを新規な中間体をも開示する。
（上記式中、Ａは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、アリール基が所望によりＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロおよびＣＦ_３からなる群から選択された１〜３個の置換基で置換されているＣ_７〜Ｃ_１６アラルキル、および（ＣＨ_２）_ｎＯＲ’からなる群から選択され、ｎは１〜３であり、Ｒ’は、所望によりＣ_１〜Ｃ_６アルキル、ハロおよびＣＦ_３からなる群から選択された１〜３個の置換基で置換されているＣ_６〜Ｃ_１０アリール基を表し、ＢはＯＲ”およびＮＨＲ”から選択され、Ｒ”はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、式（ａ）は二重結合または単結合を表す。）
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室温条件下、且つモノマー状態で、ホルムアルデヒドを保存できる手法の提供。アルデヒド類を担持するゼオライトを用いて、求核試薬をヒドロキシアルキル化する手法の提供。アルデヒド及びゼオライトを有し、該ゼオライトがアルデヒドを担持又は吸着するアルデヒド担持ゼオライトにより、上記課題を解決する。また、一般式Ｒ−ＣＨＯで表されるアルデヒド分子を担持又は吸着するゼオライトと、アルケン、アルキン、置換基を有してもよい不飽和環状化合物、置換基を有してもよい芳香族化合物、カルバニオン、エノールエーテル類、グリニャール試薬及び有機金属化合物からなる群から選ばれる求核剤とを反応させて求核剤を−ＣＨ（Ｒ）−ＯＨ化する工程を有する、求核剤のヒドロキシアルキル化方法を提供する。 （もっと読む）

シクロヘキサンの酸化方法であって、この方法では、酸素が、第１の反応区域中で予め選択された供給速度のシクロヘキサンと接触させられ、未消費の酸素が、第２の反応区域中でシクロヘキサンと接触させられ、第２の反応区域でのシクロヘキサンの供給速度は、予め選択された供給速度よりも低い。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）、式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は特許請求の範囲に記載の通りである、で表される３−イソプロピル−１−メチルシクロペンチル誘導体、ならびにそのフレグランス製品におけるその使用に関する。

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本発明は、式Ｉの３−イソプロピル−１−メチルシクロペンチル誘導体およびそれらの香料アプリケーションにおける使用に関する。Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は特許請求の範囲において定義したとおりである。

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ここでは、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性；p53活性；アポトーシス；細胞及び生物の寿命及び対ストレス感受性、を修飾する方法及び組成物を提供する。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどの活性化化合物；又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどの阻害性化合物、に接触させるステップを含む。 （もっと読む）

【課題】分子状酸素による、炭化水素のヘテロポリ酸触媒を用いた液相酸化反応速度を自在に調整し、工業的に安定に反応を行わせる方法の提供。
【解決手段】触媒として、化学式（１）で示すヘテロポリ酸塩を用い、炭化水素を、２０℃以上、１３０℃以下の温度範囲で、分子状酸素により液相酸化する際に、液相中に、水を触媒に対して重量比で０．００４以上、２以下、共存させ、その水量の割合を変化させて酸化反応速度を調整する。
Ａ_ａＸ_１９Ｙ_５Ｏ_６８　（１）
（式中、Ａは、一価または二価の金属カチオンまたは四級アンモニウムカチオン、ａは、４．５以上、１２以下、Ｘは、Ｗ、ＭｏまたはＶ、Ｙは、周期表第７〜１２周期の第４〜６族遷移金属、Ｏは、酸素原子） （もっと読む）