不飽和アルコラートのシクロプロパン化によるシクロプロピルカルビノール類の製造方法であって、（Ａ）マグネシウム金属およびジブロモメタンならびに（Ｂ）ジブロモメタンおよび第三グリニャール試薬から選択される試薬系を用い、前記シクロプロパン化をエーテル溶媒の存在下で行う、前記方法。当該方法は、例えばフレーバーおよびフレグランス産業のための成分を調製するのに有用である。 （もっと読む）

【課題】 二欠損構造部位含有へテロポリオキソメタレートアニオン（Ａ）の欠損構造部位に、前周期遷移金属であるＳｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒより選ばれる少なくとも一種の元素（Ｂ）が、元素（Ｂ）／ヘテロ原子＞１を満たすモル比で導入されているヘテロポリオキソメタレート化合物を提供する。
【解決手段】 ヘテロ原子がケイ素、リン、もしくはゲルマニウムであり、かつ、ポリ原子がモリブデン、タングステン、バナジウムからなる群より選ばれる少なくとも一種以上の元素である二欠損構造部位含有へテロポリオキソメタレートアニオン（Ａ）の欠損構造部位に、前周期遷移金属であるＳｃ、Ｙ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃｒより選ばれる少なくとも一種の元素（Ｂ）が、元素（Ｂ）／ヘテロ原子＞１を満たすモル比で導入されていることを特徴とするヘテロポリオキソメタレート化合物。 （もっと読む）

【課題】樹脂モノマー原料などとして有用な単官能性のフルオレン骨格を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】酸触媒の存在下で、下記式（１Ａ）で表される化合物と下記式（１Ｂ）で表される化合物とを反応させる。


（式中、環Ｚ^１および環Ｚ^２は芳香族炭化水素環、Ｅは酸素原子、硫黄原子又はイミノ基、Ｒ^１は非反応性置換基、Ｒ^２はアルキレン基、Ｒ^３およびＲ^４は非反応性置換基を示す。ｋは０〜４の整数、ｍ、ｎおよびｐはそれぞれ０以上の整数である。） （もっと読む）

本願は、キサントゲン酸トリシクロデカン-9-イルの光学活性な立体異性体、その製造方法、及びその医薬組成物を提供する。また、ウイルスによって引起こされる疾患の1つ以上の症状を治療する、予防する、又は寛解させるこれらの使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】ＰＧＭＥＡ等のエステル溶媒に対して高い溶解性を有し、低コストで容易に製造可能なフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレン骨格の式（Ｉ）で表わされる部分構造において、Ｃ¹が例えばクロチル基と結合しており、Ｃ⁶〜Ｃ⁸が各々独立に、例えば４−ヒドロキシフェニル基と結合している。


（式（Ｉ）中、Ｃ¹〜Ｃ¹⁰は何れも、フラーレン骨格を構成する炭素原子を表わす。） （もっと読む）

【課題】新たなサイトカイン産生制御剤の提供。
【解決手段】式（１）で表されるジテルペン化合物を含む医薬組成物又はサイトカイン産生制御剤。式（１）


（式中、Ｒ１は、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表し、Ｒ２は、Ｃ１−Ｃ６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−Ｃ６アシル基、又は、Ｃ１−Ｃ６炭化水素基を表す。また、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃは、それぞれ独立してＣ１−Ｃ６の炭化水素基を表わす。） （もっと読む）

【課題】固体酸触媒を使用してトリシクロ〔５．２．１．０^２，６〕デカ−３−エン−８（又は９）オールを効率よく合成できる方法を提供する。
【解決手段】ジシクロペンタジエンを固体酸触媒の存在下に水和反応させてトリシクロ〔５．２．１．０^２，６〕デカ−３−エン−８（又は９）オールを製造する方法において、固体酸触媒を水に対して３．０〜１０倍重量用い、５０〜１５０℃で水和反応させることを特徴とする、トリシクロ〔５．２．１．０^２，６〕デカ−３−エン−８（又は９）オールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は脂環式炭化水素基を有する３級アルコール化合物の製造適性のある効率的な製造方法を提供することにある。更に詳しくは、入手容易な脂環式炭化水素基を有するケトンから効率よく製造適正のある方法で脂環式炭化水素基を有する３級アルコール化合物の製造法を提供することにある。
【解決手段】
（Ａ）下記一般式（１）で表される化合物に塩基を作用させる工程、（Ｂ）次いで下記一般式（２）で表される化合物を反応させる工程、を含むことを特徴とするケトン化合物（３）および３級アルコールの製造方法。式中、Ｃyは脂環式炭化水素基を表す。Ｒ₁は炭化水素基を表す。Ｘ_１は脱離基を表す。
【化１】
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【課題】（１）アダマンタンジオールと分子中に３以上のヒドロキシル基を有するアダマンタンポリオール、（２）アダマンタンモノオールとアダマンタンポリオール類とを効率よく分離する方法を提供する。
【解決手段】分子中に複数のヒドロキシル基を有するアダマンタンポリオール類から、少なくとも水を含む水性溶媒（例えば、水など）と、前記水性溶媒と分液可能なエステル及びケトンから選択された少なくとも一種の有機溶媒とを用い、分子中に３以上のヒドロキシル基を有するアダマンタンポリオールを水性溶媒層に、アダマンタンジオールを有機溶媒層にそれぞれ分配して、アダマンタンジオールとアダマンタンポリオールとを分離する。また分子中に少なくとも１つのヒドロキシル基を有するアダマンタノール類から、水性溶媒（例えば、酢酸水溶液など）を用いてアダマンタンモノオールを晶析し、アダマンタンモノオールとアダマンタンポリオール類とを分離する。 （もっと読む）

【課題】エッチング耐性、反射防止機能に優れるとともに、画像形成するための上層においてスカムが低減された下層レジスト層を形成可能な組成物および該組成物に添加する新規化合物、該組成物を用いたパターン形成方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）芳香環式炭化水素構造及び脂環式炭化水素構造の少なくともいずれかを有する樹脂、（Ｂ）少なくとも１つ以上のアダマンタン構造を有し、酸により活性化され、（Ａ）成分と反応して架橋構造を形成するメチロール化したフェノール類化合物またはメチロール化したメラミン類化合物、及び、（Ｃ）熱により分解して酸を発生する化合物を含有する下層レジスト組成物、該組成物に有用な少なくとも１つ以上のアダマンタン構造を有し、酸により活性化され、（Ａ）成分と反応して架橋構造を形成するメチロール化した新規なフェノール類化合物、及び、該組成物を用いたパターン形成方法。 （もっと読む）

【課題】透明性、（長期）耐光性などの光学特性、長期耐熱性、誘電率などの電気特性及び良好な機械物性を与えるアダマンタン誘導体、その製造方法及び上記アダマンタン誘導体を含む樹脂組成物を提供する。
【解決手段】アダマンチルフェノール誘導体〔式（Ｉ）〕、アダマンチル基含有グリシジルフェニルエーテル誘導体〔式（ＩＩ）〕、アクリル酸のアダマンチルフェノキシプロピルエステル誘導体〔式（ＩＩＩ）〕に関する。例えば、式(II)で表されるアダマンタン誘導体とアクリル酸類とを反応させる式(III)で表されるアダマンタン誘導体の製造方法、式(II)で表されるアダマンタン誘導体とエポキシ樹脂硬化剤とを含む樹脂組成物、及び式(III)で表されるアダマンタン誘導体と、熱重合開始剤又は光重合開始剤を含む樹脂組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】新規なフルオロアダマンタン誘導体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（６）と、（Ｒ^ＦＡＣ（Ｏ））_２Ｏ、つぎにＲ^ＦＢＣＨ_２ＯＨを反応させる。下記化合物（３１）とプロトン性求核種を反応させて下記化合物（２）を得て、つぎに該化合物（２）とＲ−ＣＨＯを塩基性化合物の存在下に反応させる。
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【課題】工業的規模で高効率に２−メチル−２−アダマンタノールおよびそのマグネシウムハライド塩を製造する方法を提供する。
【解決手段】２−アダマンタノンとメチルマグネシウムハライドとを反応させて２−メチル−２−アダマンタノールのマグネシウムハライド塩を製造する方法であって、前記２−アダマンタノンとメチルマグネシウムハライドの反応容器への添加が、別々かつ同時にこれらの溶液を滴下する事で行われ、かつ反応容器から連続的または間欠的に反応液が抜き出されながら前記滴下および反応が行われることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】メチルマグネシウムクロリドを用いて、工業的規模で高純度かつ高収率に２−メチル−２−アダマンタノールおよびそのマグネシウムクロリド塩を製造する方法を提供する。
【解決手段】２−アダマンタノンとメチルマグネシウムクロリドとを反応させて２−メチル−２−アダマンタノールのマグネシウムクロリド塩を製造する方法であって、前記２−アダマンタノンとメチルマグネシウムクロリドとの反応における反応温度が５０℃以下に制御されながら行われることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】カルボニル炭素又はイミノ炭素へ炭化水素基を付加した求核反応体を温和な条件下であっても高選択的に得られる。
【解決手段】ＴＨＦ中で、塩化亜鉛（０．３３５ｍｍｏｌ）とＥｔＭｇＣｌ（４．３５ｍｍｏｌ）の存在下、ベンゾフェノン（３．３５ｍｍｏｌ）を加え、０℃にて２時間攪拌した。その後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、室温下３分攪拌した。続いて、酢酸エチルを加え、通常の分液処理を行った。抽出した有機層を洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥後、ろ過、濃縮した。中性シリカゲルカラム（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）にて生成物を分取し、対応する３級アルコールを収率８４％で得た。 （もっと読む）

【課題】２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンを工業的に効率よく製造する方法を提供する。
【解決手段】トリフェニレンの２，３，６，７，１０，１１−位に基−ＯＲが置換した化合物（但し、Ｒは同一又は異なって、水素又は炭化水素基を表わし、すべてが水素であることはない）とヨウ化水素とを、副生する低沸点成分を系外に留去しながら反応させて、２，３，６，７，１０，１１−ヘキサヒドロキシトリフェニレンを製造する。 （もっと読む）

有機化合物の水素添加を加速させる方法を提供する。この方法は、マイクロ波空洞における水素添加に適切な少なくとも１つの反応物を収容するためのマイクロ波透過反応容器を配置することと、前記反応容器をパージすることと、前記反応容器に水素ガスを充填することと、前記空洞内ならびに前記容器およびその内容物に、前記反応物における化学変化を生じさせるために十分な時間の間連続単一モードのマイクロ波放射を加えることとを含む。
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【課題】アダマンタンモノオール類を２−アダマンタノンから分離・精製して、医薬中間原料・耐熱性樹脂原料などの機能化学品用途に相応しい高純度アダマンタンモノオール類を得る。
【解決手段】アダマンタンモノオール類と２−アダマンタノンを含む混合物からアダマンタンモノオールを分離する方法であって、該混合物を水−オクタノール分配係数が０．５以上であるエステル溶媒、又は２０℃における水への溶解度が１０ｗｔ％以下であるエステル溶媒に溶解し、５℃以上で再結晶操作を行うことで２−アダマンタノンを除去することを特徴とするアダマンタンモノオール類の精製方法。 （もっと読む）

【課題】高い水溶性と高い活性酸素消去能を有する新規な水酸化フラーレン、及び簡便に効率的に低コストで大量合成できるその製造方法を提供する。
【解決手段】フラーレンを、過酸化水素水と、アンモニアおよびアミン化合物のうちの１種以上と接触させて、水酸基とともにアミノ基およびニトロ基のすくなくともいずれかである含窒素基を有する水酸化フラーレンを合成する。該化合物は抗酸化剤として有用であり、特に化粧品や外用性の皮膚処方薬などとして応用される。 （もっと読む）

【課題】フッ素含有廃液を排出する三フッ化ホウ素等の触媒を使用せず、更には、反応操作及び反応制御が容易な還元剤を使用する置換アダマンチルエタノールの製造方法を提供する。
【解決手段】アダマンタン化合物を原料として、硫酸中でハロゲン化ビニリデンと反応させた後、（I）置換アダマンチル酢酸エステルを得る工程、又は（II）置換アダマンチル酢酸を経由して、置換アダマンチル酢酸ハライドを得る工程を経て、得られた化合物を還元剤と反応させる一般式（１）


（式中、Ｒ¹は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは０〜１５の整数を示す。）
で表される置換アダマンチルエタノールの製造方法である。 （もっと読む）