【課題】実質的にモノスルフィド化合物、及びトリスルフィド等のポリスルフィド化合物を副生させることなく、また、得られる有機ジスルフィド化合物は、１種のみが製造される、高収率、かつ簡便な方法での有機ジスルフィド化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機ジスルフィド化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類を有機ハロゲン化物１モルに対して、０．２〜２モルで配合し、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機ジスルフィド化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】 染料、医薬品、農薬等の合成中間体や各種添加剤として有用な芳香族スルフィド化合物を工業的に有利な方法で、高収率で製造することができる芳香族スルフィド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 式（１）；
【化１】


（Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４およびＲ^５は、それぞれ独立し、互いに同一であっても異なっていてもよく、水素原子、炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐したアルキル基、シアノ基、ニトロ基、水酸基、メトキシ基またはエトキシ基を示す。）で表される芳香族チオール化合物を、活性炭の存在下、加熱下で気相反応させて得られる芳香族スルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】実質的にスルフィド化合物を副生させることなく、高収率、かつ簡便な手段で有機メルカプト化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】有機ハロゲン化合物と水硫化物塩を反応させ、有機メルカプト化合物を製造する方法であって、硫黄オキソ酸塩類の存在下、硫化水素の加圧下で反応を行う、有機メルカプト化合物を製造する方法。 （もっと読む）

【課題】例えばtrans-1,2-ビス（フェニルスルホニル）エチレンの高純度品を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］で表される化合物［ＰｈＯ_２Ｓ−ＣＲ＝ＣＲＸ］［一般式［Ｉ］中、Ｐｈは置換基を有することもあるフェニル基である。ＲはＨ、Ｘ又はアルキル基である。全てのＲは同一でも異なっていても良い。Ｘは反応性基である。］と一般式［ＩＩ］で表される化合物［（ＰｈＳＯ_２）_ｋＭ］［一般式［ＩＩ］中、Ｐｈは置換基を有することもあるフェニル基である。ｋは１又は２である。ＭはＨ又は金属原子である。］との反応であって、前記反応は相間移動触媒の存在下で行われる。 （もっと読む）

【課題】、医薬、農薬、又はその中間体、電子材料中間体、光重合開始剤等として有用な新規のベンゾイルギ酸化合物を提供する。
【解決手段】本発明のベンゾイルギ酸化合物は、下記式（１）で表される。式中、Ｒ¹は炭素数１〜３の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜３の脂肪族炭化水素基若しくは脂環式炭化水素基、Ｒ³は炭素数４〜１０の脂肪族炭化水素基若しくは脂環式炭化水素基を示す。Ａはヒドロキシル基、ハロゲン原子、又はＯＲ⁴（Ｒ⁴は炭素数１〜６の脂肪族炭化水素基）を示す。
【化１】
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【課題】工業的に適しており、着色を抑えた無色透明な（ポリ）チオール化合物を安定的に得ることができる光学材料用（ポリ）チオール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る光学材料用（ポリ）チオール化合物の製造方法は、有機(ポリ)ハロゲン化合物または（ポリ）アルコール化合物とチオ尿素とを反応させてイソチウロニウム塩を生成し、得られたイソチウロニウム塩を加水分解して（ポリ）チオール化合物を製造する方法であり、前記チオ尿素中のカルシウムの含有量が、１．０重量％以下である。 （もっと読む）

【課題】バイオ開裂性リンカーと治療薬が共有結合しているＮＯ放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグを提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）の化合物またはその薬剤的に容認できる塩。


［式中、ａは０を表し、ＢはＳ−Ｓを表し、ＡおよびＡ^１は独立して（ＣＨ_２）_ｄを表し、ｄは１〜４であり、Ｄ^１は、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＣＯ_２Ｈ等を含んでなる治療薬を表し、Ｄ^２は独立してＤ^１、ペプチド、タンパク質、単クローン抗体、ビタミン、アミノ酸等を表し、ＥはＣＨ_２または結合を表し、Ｌ^１およびＬ^２は独立して結合、Ｏ、Ｓ等を表す。］ （もっと読む）

【課題】優れた非侵襲性を有し、疾患部位へ効率よく移行できる金属サレン錯体化合物、この金属サレン錯体化合物を有する局所麻酔薬剤、及びこの金属サレン錯体化合物を有する抗悪性腫瘍薬剤を提供する。
【解決手段】金属サレン錯体又は当該金属サレン錯体の誘導体の２分子がそれぞれの金属原子の部分で水を介して２量体化されており、基剤に混合されて軟膏となる金属サレン錯体化合物である。 （もっと読む）

【課題】シラスタチンの調製のための商業的な工程を提供する。
【解決手段】７−クロロ−２−［［（１Ｓ）−２，２−ジメチルシクロプロパン］カルボキサミド］−２−ヘプテン酸を、塩基及びアルコール性の溶媒又は水性のアルコール性の溶媒の存在下で、Ｌ−システインと縮合することからなる式（Ｉ）のシラスタチン酸の改善された製造方法。また、反応混合物からのシラスタチン酸の単離の技術。
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【課題】未照射状態の着色が少ないクロメン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


｛式中、Ｒ^１は、アルキル基であり、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基であり、Ｒ^４、およびＲ^５は、それぞれ独立に、水素原子等であり、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立に、ヒドロキシル基等であり、Ｒ^８、およびＲ^９は、それぞれ独立に、アリール基等であり、Ｚは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリレン基から選ばれる２価の基であり、ａは０〜２の整数であり、ｂは０〜４の整数である。｝で示されるクロメン化合物。 （もっと読む）

【課題】露光感度が極めて高く、顔料の劣化も少ないカラーフィルタを製造する。
【解決手段】光重合開始剤において、その構造を以下の式


を基本として、Ｒ_１の構造はフェニル、メチルフェニル、チエニル、フラン、ナフチル、４−ヒドロキシシクロヘキシル、４−ヒドロキシエトキシフェニル、４−（（３，４−ジメチルフェノキシ）メチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソランのいずれかを導入し、Ｒ_２の構造はアルキル基末端にシクロアルカンが付いた構造であり、アルキル基は炭素数１〜４の整数、シクロアルカンは環員数３〜６の整数の組み合わせで導入し、Ｒ_３の構造はメチルまたはフェニルを導入し、更に精製することでベーキング工程で光重合反応の残存物の分解も少なく、極めて露光感度も高い光重合開始剤が得られた。 （もっと読む）

【課題】顔料の劣化が少なく、発色が良いカラーフィルタを製造することができ、更に顔料種類に関わらずに同じ光重合開始剤で各種カラーフィルタが製造可能となる。
【解決手段】光重合開始剤において、その構造を以下の式


を基本として、Ｒ_１の構造はフェニル、メチルフェニル、チエニル、フラン、ナフチル、４−ヒドロキシシクロヘキシル、４−ヒドロキシエトキシフェニル、４−（（３，４−ジメチルフェノキシ）メチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン、２−メチル−４−（（３，４−ジメチルフェノキシ）メチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソランのいずれかである。Ｒ_２の構造は、アルキル基が付いた構造であり、アルキル基は炭素数１〜４の整数の組み合わせである。Ｒ_３の構造はメチルまたはフェニルで表されることを特徴とする光重合開始剤。 （もっと読む）

【課題】 アルカノイルジアリールスルフィド化合物を、環境への負荷が少なく、工業的に有利な方法で製造することができるアルカノイルジアリールスルフィド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 アルカノイルジアリールスルフィド化合物の製造方法は、特定の芳香族ハロゲン化アルカノイル化合物と、特定のベンゼンチオール化合物とを、溶媒中、塩基および界面活性剤の存在下に反応させる。 （もっと読む）

【課題】医薬あるいは農薬の合成、例えば殺菌剤、殺虫剤あるいは除草剤の合成における有用な構築用ブロックである、置換ピリジンの調整方法の提供。
【解決手段】α，β−不飽和カルボニル化合物とウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在下で反応させ、引き続いて酸性触媒、ゼオライト触媒あるいは塩基性触媒での環化を行うか、アンモニアの存在下で引き続いて塩基性環化を行うことを含んでなる、下式化合物を含む置換ピリジン誘導体の調製方法。


(式中：Ｒ6＝メチル） （もっと読む）

【課題】 芳香族スルフィド化合物を工業的に有利な方法で、高収率で製造することができる芳香族スルフィド化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】 芳香族スルフィド化合物の製造方法は、特定の芳香族チオール化合物と、特定の芳香族ハロゲン化合物とを、活性炭の存在下、加熱下で気相反応させる。 （もっと読む）

【課題】下記式（Ｉ）で示される３−イミノプロペン化合物またはその塩、当該化合物を含有することを特徴とする農薬組成物、当該化合物を含有することを特徴とする有害生物防除剤、ならびに、化合物（Ｉ）の有効量を有害生物に直接、または、有害生物の生息場所に施用することを特徴とする有害生物の防除方法を提供する。
【解決手段】下記式（I）


〔式中、Ｘ、ＹおよびＺは、各々、明細書に記載された通りである。〕で示される３−イミノプロペン化合物（Ｉ）またはその塩は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

【課題】二番晶におけるメチオニン回収率を向上させることができる製造方法を提供する。
【解決手段】 次の工程（１）ないし（４）；
（１）加水分解工程：塩基性カリウム化合物の存在下に５−［２−（メチルチオ）エチル］イミダゾリジン−２，４−ジオンを加水分解する工程、
（２）第一晶析工程：工程（１）で得られた反応液に二酸化炭素を導入することによりメチオニンを析出させ、得られたスラリーを析出物と母液とに分離する工程、
（３）加熱工程：工程（２）で得られた母液を加熱処理する工程、および
（４）第二晶析工程：工程（３）で加熱処理された母液に二酸化炭素を導入することによりメチオニン及び炭酸水素カリウムを析出させ、得られたスラリーを析出物と母液とに分離する工程、
を包含するメチオニンの製造方法であって、工程（４）に供される母液中のアラニン含有量が０．７５重量％以下である、メチオニンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】医農薬や機能性材料の原料となるビフェニル類の簡便な製造方法を提供する。
【解決手段】パラジウム触媒およびアルカリ金属カルボン酸塩の存在下、一般式（１）


（式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を示す。）で表される２，２’−ビ（１，３，２−ベンゾジオキサボロール）誘導体とベンゼン誘導体Ａを反応させ、次いでアルカリ金属リン酸塩またアルカリ金属炭酸塩の存在下、ベンゼン誘導体Ｂを反応させ、一般式（４）


（式中、Ｒ^２およびＲ^３は、水素原子、ハロゲン原子等を示す。ｎおよびｍは１から４の整数を示す。）で表されるビフェニル類を製造する。 （もっと読む）

【課題】露光感度が極めて高く、光照射後でも黄変の少ない硬化樹脂層を与え、赤のフィルタ製造には十分な露光感度が得られ、緑のフィルタ製造には黄変が少なく色再現性が良い、青のフィルタ製造には、感度の低下が起きても十分に光硬化できて更に黄変が少ない、３色のカラーフィルタすべての製造に対応できる光重合開始剤を提供する。
【解決手段】下記構造を有する光重合開始剤。


を基本として、Ｒ_１の構造はフェニル、メチルフェニル、チエニル、フラン、ナフチル、４−ヒドロキシシクロヘキシル、４−ヒドロキシエトキシフェニル、４−（（３，４−ジメチルフェノキシ）メチル）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソランのいずれかを導入し、Ｒ_２の構造はアルキル基末端にシクロアルカンが付いた構造であり、アルキル基は炭素数１〜４の整数、シクロアルカンは環員数３〜６の整数の組み合わせで導入し、Ｒ_３の構造はメチルまたはフェニルである。 （もっと読む）

【課題】ベンゼン-2-カルボキサミド誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤を提供する。
【解決手段】ベンゼン-2-カルボキサミド誘導体は、以下の式により表される。


（式中、R¹は水素原子、ハロゲン原子等を示し、R²はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C₁〜C₄のアルキル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、C₁〜C₄のアルコキシ基、トリフルオロメトキシ基、C₁〜C₄のアルキルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、C₁〜C₄のアルキルスルフィニル基、トリフルオロメチルスルフィニル基、C₁〜C₄のアルキルスルホニル基またはトリフルオロメチルスルホニル基を示し、R³は水酸基、C₁〜C₄のアルコキシ基等を示し、R⁴は水素原子またはハロゲン原子を示し、R⁵はハロゲン原子を示す。 （もっと読む）