本発明は、節足動物及び蠕虫を含む害虫を防除するための一般式（Ｉ）に包含されるピペリジン誘導体の使用、及び害虫を防除するための方法に関する。
【化１】

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【課題】 木質系原材料を粉粒化して農作物、園芸植物を育成及び活性するために有効な成分を含浸させた農園芸植物用成長促進及び活性化木質材ペレット並びにその製造方法を提供する。
【解決手段】 所定粒度以下に調製された木質系粉粒体であって、該木質系粉粒体に対して植物活性化機能を有する液状体が８〜１５容積％混合、撹拌して含浸せしめられた木質系粉粒体を混合及び圧縮することにより、径または長さが５ないし３０ｍｍの略球状体ないし円筒状体に成形造粒された農園芸植物用成長促進及び活性化木質材ペレット並びにその製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、工程ＡおよびＢを包含する植物防疫顆粒水和剤の製法に関する。工程は、アグロメレーション装置中で二つまたはそれ以上の別個の流体流を噴霧することからなり、ここで：ａ）流体流の少なくとも一つは１２０℃以上またはそれと同等の融点を有する農薬有効成分一つまたはそれ以上を含有し、そして；ｂ）流体流の少なくとも一つは１２０℃未満の融点を有する農薬有効成分一つまたはそれ以上および担体一つまたはそれ以上を含有している。工程Ｂはアグロメレーションからなる。 （もっと読む）

式Ｉ［式中、例えば、Ｗは、＝ＣＲ^８−又は＝Ｃ（ＮＲ^９Ｒ^１０）−であり、Ｒ^８は、水素であり、Ｒ^９及びＲ^１０は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Ｒ^１は、シアノ、メチル、トリフルオロメチル又は−ＣＳ−ＮＨ_２であり、Ｒ^２は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−ハロアルキル、Ｒ^３は、水素、アルキル又はシクロアルキルであり、Ｒ^４及びＲ^５は、アルケニル、アルキニル又はシクロアルキルであり、Ｒ^６は、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン又は−ＳＦ_５であり、Ｒ^７は、ハロゲン又はアルキルであり、ｎは、０、１又は２である］の化合物、又はその殺虫剤として許容可能な塩が開示される。特に家畜の処理による害虫の防除にこれらの化合物を使用することが可能である。
【化１】

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式(I)（式中、原子C₂₂とC₂₃の結合は1重結合または2重結合である；mは、0または1である；nは、0、1または2である；pは、0または1である；R₁は、C₁-C₁₂アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、またはC₂-C₁₂アルケニルである；R₂は、例えばH、C₁-C₁₂アルキル、C₁-C₁₂ハロアルキル、C₁-C₁₂ヒドロキシアルキルである；またはR₄と一緒に、これらが結合している炭素とともに、3〜7員環を形成する；R₃は、例えばH、C₁-C₁₂-アルキル、ハロゲン、ハロ-C₁-C₂アルキル、CN、NO₂、C₃-C₈シクロアルキルである；R₄はR₂と同じ意味を有する；R₅とR₆は、互いに独立に、例えばH、C₁-C₁₂-アルキル、CN、NO₂、OH、SH、ハロゲン、ハロ-C₁-C₂アルキル、またはC₃-C₈シクロアルキルである）の化合物；または適宜、それぞれが遊離型もしくは塩の型の、そのE/Z異性体、E/Z異性体混合物、および／または互変異性体
；これらの化合物およびその互変異性体の調製方法；活性化合物がこれらの化合物およびその互変異性体から選択される殺虫剤；これらの化合物および組成物の調製方法；およびこれらの化合物および組成物の使用が記載される。
【化１】

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【課題】農耕地、非農耕地などの適用範囲及び土壌処理、茎葉処理などの適用方法が多岐にわたり、優れた除草効果を示す新規な除草剤を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１はアルキル又はシクロアルキル、Ｒ^２は水素原子又はアルキル、Ｒ^３は水素原子、フェナシル、フェニルスルホニル、ベンジル、又はシクロヘキシルメチル、Ｒ^４はアルキル、Ｒ^５は水素原子又はアルキル、Ｒ^６は水素原子、アルキル又はアルケニル等である）で表されるベンゾイルピラゾール系化合物、それらの製造法及び除草剤。 （もっと読む）

式(I)の化合物（式中、Uは、-N(R₂)OR₃または-N⁺(O)^-=C(R_E)R_Z)である；nは、0または1である；X-Yは、-CH=CH-または-CH₂-CH₂-である；R₁は、C₁-C₁₂アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、またはC₂-C₁₂アルケニルである；R₂とR₃は、例えば互いに独立に-Q、-C(=O)-Z-Q、または-CNである；R_ZとR_Eは、互いに独立に-Q、-C(=O)-Z-Q、または-CNである；またはR_ZとR_Eは一緒に、非置換であるかもしくはモノ〜トリ置換された3〜7員のアルキレンもしくはアルケニレンブリッジである；Zは、結合、Oまたは-NR₄-である；Qは、H、C₁-C₁₂アルキル、C₂-C₁₂アルケニル、C₂-C₁₂アルキニル、C₃-C₁₂-シクロアルキル、C₅-C₁₂-シクロアルケニル、アリール、またはヘテロシクリルであり、これらは非置換であるかまたはモノ〜ペンタ置換される；R₄は、例えばH、C₁-C₈アルキル、ヒドロキシ-C₁-C₈アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、またはC₂-C₈アルケニルである）の化合物、または適宜、そのE/Z異性体、E/Z異性体混合物、および／または互変異性体；これらの化合物、その異性体および互変異性体の調製方法、およびこれらの化合物、その異性体および互変異性体の使用；その活性化合物がこれらの化合物とその互変異性体から選択される殺虫組成物；式(I)の該化合物の調製のための中間体、式(I)の化合物の調製方法、およびこれらの組成物を使用する害虫の抑制方法が記載される。
【化１】

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本発明の殺菌剤混合物は、以下の有効成分：1)式(I)
で表されるストロビルリン誘導体と、2)カーバメートの群から選択される少なくとも1種の活性物質(II)とを相乗的有効量で含む。この発明はまた、化合物(I)と活性物質（II）の混合物を用いて有害菌類を防除する方法、この混合物を製造するための化合物(I)と活性物質（II）の使用、およびこの混合物を含む剤にも関する。
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式（式中、nは0または1である；X-Yは、-CH=CH-または-CH₂-CH₂-である；Zは、-C(=O)-、-C(=S)-、またはSO₂-である；R₁は、C₁-C₁₂アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、またはC₂-C₁₂アルケニルである；R₂は、R₃-Z、R₃-O-Z、R₄、または-Z-N(R₆)(R₇)である；Qは、Oまたは-N-R₅である；R₃とR₄は、例えばH、C₁-C₁₂アルキル、C₂-C₁₂アルケニル、C₂-C₁₂アルキニル、C₃-C₁₂-シクロアルキル、C₅-C₁₂-シクロアルケニル、アリール、またはヘテロシクリルである；R₅は、例えばH、C₁-C₈アルキル、ヒドロキシ-C₁-C₈アルキル、C₃-C₈シクロアルキル、C₂-C₈アルケニル、C₂-C₈アルキニル、フェニル、ベンジルである；R₆とR₇は、例えばH、非置換であるかまたはモノ〜ペンタ置換C₁-C₁₂アルキル、非置換であるかまたはモノ〜ペンタ置換C₂-C₁₂アルケニル）の化合物、または適宜、それぞれが遊離型もしくは塩の型の、そのE/Z異性体、E/Z異性体混合物、および／または互変異性体が開示され、これらは殺虫剤として有用である。
【化１】

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本発明は、有効成分として以下：
(1)式Iにより表されるカルバメートオキシムエーテル
【化１】


[式中、XはNまたはCHである]
および
(2)アゾール、ストロビルリン、カルボキサミド、複素環式化合物、カルバメート、グアニジン、抗生物質、ニトロフェニル誘導体、含硫複素環化合物、有機金属化合物、有機リン化合物、有機塩素化合物、無機活性化合物、シフルフェナミド、シモキサニル、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、メトラフェノンおよびスピロキサミンからなる群より選択される少なくとも１種の活性化合物II
を相乗効果を有する量で含む殺菌混合物、化合物Iと活性化合物IIとの混合物を用いて有害菌類を防除する方法、該混合物および該混合物を含む組成物を調製するための活性化合物IIと組み合わせた化合物Iの使用に関する。
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プロベナゾールおよびα化デンプン、更に必要に応じてその他の農薬活性成分や補助剤成分からなる混合物を混練して、これを押出し造粒機に入れて造粒した後、整粒機にて整粒して徐放性農薬粒剤を提供する。本発明により農薬活性成分の急激な溶出を防ぎ長期間にわたり効果を発現させることができる徐放性農薬粒剤が提供される。 （もっと読む）

【課題】 様々な害虫を防除し、また植物病害の防除も行える糸状菌バーティシリウム・レカニを用いた微生物農薬を提供する。
【解決手段】 本発明は新菌株、バーティシリウム・レカニＹＫ−９２０菌株（ＦＥＲＭ Ｐ−２０２８５）に関するものであり、また、本発明はバーティシリウム・レカニＹＫ−９２０菌株を有効菌として含有する害虫防除剤および植物病害防除剤に関する。バーティシリウム・レカニＹＫ−９２０菌株の菌体成分を含む水溶液を散布することによって、きわめて広範囲に各種の害虫を防除し、かつバーティシリウム・レカニＹＫ−９２０菌株の菌体成分を含む水溶液を散布した植物は植物病害に対して高い防除効果を有することとなる。 （もっと読む）

【課題】 植物病害防除効力を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】 式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等を表すか、あるいはＲ¹とＲ²とが一緒になって、Ｃ３−Ｃ６アルキレン基等を表し、Ｒ³はＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基またはＣ２−Ｃ４シアノアルキル基を表し、Ｒ⁴はハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基等を表し、Ｒ⁵は水素原子、フッ素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、ＸはＮＲ⁶基（Ｒ⁶は水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表す）または硫黄原子を表す。〕
で示されるアミド化合物。 （もっと読む）

式（Ｉ）［式中、例えば、Ｗは、＝Ｎ−、＝ＣＨ−、＝ＣＲ^７−又は＝Ｃ（ＮＲ^８Ｒ^９）−であり、Ｒ^７は、ハロゲンであり、Ｒ^８及びＲ^９は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Ｒ^１は、シアノ、ハロゲン、ハロアルキル又はＣＳＮＨ_２であり、Ｒ^２は、アルキル又はシクロアルキルであり、Ｒ^３は、水素、アルキル、又はシクロアルキルであり、Ｒ^４は、水素、アルキル、又はシクロアルキルであり、Ｒ^５は、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロゲン又は−ＳＦ_５であり、Ｒ^６は、水素、ハロゲン、ハロアルキル、ニトロ又はＮＲ^１６Ｒ^１７であり、Ｒ^１６及びＲ^１７は、互いに独立に、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル又はヘテロシクリルアルキルであり、Ｘは、−Ｓ−、−ＳＯ−又は−ＳＯ_２−であり、Ｙは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−又はＳＯ_２−であり、Ｚは、水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキル又はＮＲ^１８Ｒ^１９であり、Ｒ^１８及びＲ^１９は、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロシクリルアルキルである。］の化合物、又はその殺虫剤として許容可能な塩が開示される。特に家畜の処理による害虫の防除にこれらの化合物を使用することが可能である。
（もっと読む）

一般式（１）の殺菌性化合物であり、式中R,R¹,R²,W,X,Y及びZは明細書中の定義の通りである。
（もっと読む）

本発明は、プロスルホカルブ、並びに、ピコリナフェン、フルリドン、ノルフルラゾン、ジフルフェニカン、ベフルブトアミド、フルロクロリドン、フルルタモン、スルコトリオン、ベンゾフェナップ、ピラゾリネート、イソキサフルトール、ピラゾキシフェン、ベンゾビシクロン、アミトロール、フルオメツロン、クロマゾン、アクロニフェン、及びイソキサクロルトールから選択される少なくとも1種類の他の除草剤から成る除草有効成分の組合せ物を含む新規除草組成物に関する。それぞれの組合せ物は、有用植物作物、例えば、米、穀類、及びトウモロコシ作物に混じった雑草（イネ科の草と広葉雑草）のような望ましくない植生の選択的防除に好適である。 （もっと読む）

【課題】 植物病害防除効力を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】 式（１）


〔式中、Ｒ¹は水素原子、ハロゲン原子等を表し、Ｒ²は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ６アルキル基等を表すか、あるいはＲ¹とＲ²とが一緒になって、Ｃ３−Ｃ６アルキレン基等を表し、Ｒ³はＣ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル基、Ｃ３−Ｃ４アルケニル基、Ｃ３−Ｃ６アルキニル基またはＣ２−Ｃ４シアノアルキル基を表し、Ｒ⁴はハロゲン原子、Ｃ１−Ｃ４アルキル基、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基等を表し、Ｒ⁵は水素原子、フッ素原子又はＣ１−Ｃ３アルキル基を表し、ＸはＮＲ⁶基（Ｒ⁶は水素原子またはＣ１−Ｃ３アルキル基を表す）または硫黄原子を表す。〕
で示されるアミド化合物。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の３−シクロプロピル−４−（３−アミノ−２−メチルベンゾイル）ピラゾール及びその除草剤としての使用に関する。式（Ｉ）においてＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は種々の置換基を表す。
【化１】

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本発明は式（Ｉ）：（式中、
nは０又は１であり；A−Bは−CH＝CH−又は−CH₂−CH₂−であり；R₁はC₁〜C₁₂−アルキル、C₃〜C₈−シクロアルキル又はC₂〜C₁₂−アルケニルであり；R₂は例えばC₁〜C₁₂−アルキル、C₂〜C₁₂−アルケニル、又はC₂〜C₁₂−アルキニルであり；それらは１〜５個の置換により置換されており、その置換基は、OH、ハロゲン、CN、−N₃、−NO₂、C₃〜C₈−シクロアルキル、ノルボルニレニル、C₃〜C₈−シクロアルキル、C₃〜C₈−ハロシクロアルキル、C₁〜C₁₂−アルコキシ、C₁〜C₆−アルコキシ−C₁〜C₆−アルコキシ、C₃〜C₈−シクロアルコキシ、C₁〜C₁₂−ハロアルコキシ、C₁〜C₁₂−アルキルチオ、C₃〜C₈−シクロアルキルチオ、C₁〜C₁₂−ハロアルキルチオ、C₁〜C₁₂−アルキルスルフィニル、C₃〜C₈−シクロアルキルスルフィニル、C₁〜C₁₂−ハロアルキルスルフィニル、C₃〜C₈−ハロシクロアルキルスルフィニル、C₁〜C₁₂−アルキルスルホニル、C₃〜C₈−シクロアルキルスルホニル、C₁〜C₁₂−ハロアルキルスルホニル、C₃〜C₈−ハロシクロアルキルスルホニル、−NR₄R₆、−X−C(＝Y)−R₄、−X−C(＝Y)−Z−R₄、−P(＝O)(OC₁〜C₆−アルキル)₂、アリール、ヘテロサイクリル、アリールオキシ、アリールチオ及びヘテロサイクリルオキシからなる群から選択されており；R₃は例えば、H、C₁〜C₁₂−アルキル又はC₁〜C₁₂−アルキル又は任意に置換されているC₁〜C₁₂−アルキルである）の化合物に、そして、適宜、各場合、遊離形態又は塩形態におけるE/Z異性体、E/Z異性体及び／又は互変異性体の混合物に関係し；これら化合物及びそれらの互変異性体を調製及び使用するための方法に関連し；活性化合物がこれらの化合物及びそれらの互変異性体から選択される農薬に関連し；そしてこれらの化合物及び組成物を調製するための方法に関連し、そしてこれらの化合物及び組成物の使用に関連する。
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【課題】マイクロカプセルに直接物理的、化学的な圧力や高温を加えなくても比較的狭い温度範囲で加熱及び冷却の繰り返し、即ち熱履歴を施すことにより内包された芯物質を放出させることが可能とする手法を提供する。
【解決手段】放出を意図する化合物Ａと融点Tb℃で相変化する化合物Ｂの混合物が内包されたマイクロカプセルにおいて、化合物Ａと化合物Ｂの混合物からなる芯物質の融点Ta+b℃を挟む温度範囲で熱履歴を与える。芯物質中に占める化合物Ａの質量比率は１〜７０％、マイクロカプセルの形状は固形状態が好ましい。 （もっと読む）