抗ヒトＭｐｌ抗体を取得・精製し、遺伝子工学的手法を用いて抗ヒトＭｐｌ Ｄｉａｂｏｄｙおよび抗ヒトＭｐｌ ｓｃ（Ｆｖ）２を精製した。さらに抗ヒトＭｐｌ ｓｃ（Ｆｖ）２をヒト化することに成功した。 Ｄｉａｂｏｄｙおよびｓｃ（Ｆｖ）２のＴＰＯ様アゴニスト活性を評価したところ、抗ヒトＭｐｌ抗体に対して、Ｄｉａｂｏｄｙおよびｓｃ（Ｆｖ）２は高いアゴニスト活性を示し、天然リガンドであるｈｕｍａｎ ＴＰＯと同等以上の活性を示すことが分かった。 （もっと読む）

この発明は、本明細書において免疫グロブリンドメインを含有する細胞表面認識分子として同定されたタンパク質配列（INSP052EC）の、特にサイトカインの過剰な発現及び／又は分泌に関連する疾患の診断、予防及び治療での新規な使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック哺乳動物が、哺乳動物トランスジェニック動物の乳汁内に膜貫通型レセプタータンパク質を製造することを実証するデータを提供し、これらのタンパク質およびそのドミナントネガティブなバージョンを治療用分子として使用するための製造方法を提供する。本発明の方法は、望ましいレセプター膜貫通型タンパク質についてトランスジェニックである非ヒト哺乳動物を、核移植プロセスを介してクローニングする工程を含む。 （もっと読む）

ＩＬ−１０レセプター１の細胞外領域及びヒト抗体の融合タンパク質からなる抗体医薬を用いた治療を、低コストで行うことを有効に利用する手段を提供することを課題とする。 ＩＬ−１０レセプター１の細胞外領域とヒトＩｇＧ１の定常領域の融合タンパク質をコードする遺伝子を発現ベクターに組み込み、遺伝子治療用又はワクチン用の発現ベクターを提供すること。 （もっと読む）

外部ドメイン（ｅｃｔｏｄｏｍａｉｎ）およびキナーゼドメインの双方から調製される融合タンパク質および、コイルドコイル誘導性二量体が開示される。レセプタードメインは、コイルドコイルタグによってホモ二量体またはヘテロ二量体の形態で存在する場合、増強されたリガンド結合活性、または増強されたキナーゼ活性を有する。結合の反応速度論および外部ドメイン二量体のアンタゴニスト能力、ならびにシグナル伝達を変化または阻害するためのそれらの使用が記載される。リガンドの結合およびキナーゼ活性の阻害を可能とする化合物を選択するためのアッセイにおける、外部ドメインおよびキナーゼドメインのそれぞれの適用が記載される。
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本発明は、マルチマー化可溶性ＴＷＥＡＫ受容体断片およびオリゴマー化ドメインを含んでなる融合タンパク質に関する方法および組成物を提供する。そのような融合タンパク質は、ＴＷＥＡＫ受容体をアンタゴナイズし、そして充実性腫瘍および炎症性状態のような血管形成により仲介される疾患または状態を治療するために有用である。 （もっと読む）

本発明は真核細胞で遺伝的にコードされるアミノ酸の数を拡大する翻訳成分を作製するための組成物と方法を提供する。これらの成分としては、直交ｔＲＮＡ、直交アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、ｔＲＮＡ／シンテターゼの直交対及び非天然アミノ酸が挙げられる。蛋白質と、非天然アミノ酸を組込んだ蛋白質を真核細胞で生産する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの第１ドメイン及び定常部のＦｃ免疫グロブリンドメインから選択された第２のドメインを含有する融合タンパク質に関する。 （もっと読む）