本発明は、特にヒト患者における、疾患の治療に有用な新規な治療用タンパク質に関する。本発明者の結果は、自己免疫疾患又は脱髄疾患、特に多発性硬化症（ＭＳ）等の疾患の処置における、可溶性ＩＬ−１８Ｒαの使用を強く支持する。したがって、本発明は、自己免疫疾患又は脱髄疾患、特にＭＳの処置における使用のための可溶性ＩＬ−１８Ｒαを提供する。本発明は、患者、好ましくはヒト患者における自己免疫疾患又は脱髄疾患、特にＭＳの症状を、治療的有効量の上述の可溶性ＩＬ−１８Ｒαを患者に対して投与することによって処置する、予防する、又は寛解させる方法をさらに提供する。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−２３のアゴニストおよびアンタゴニストを使用する癌の治療方法を提供すること。
【解決手段】腫瘍のための処置方法が提供される。特に、サイトカイン分子およびそのレセプターの活性を調節するための方法が提供される。本発明は、ＩＬ−２３のアゴニストまたはアンタゴニストが、腫瘍の増殖を調節し得るという発見に基づく。本発明は、哺乳動物のサイトカイン分子および関連試薬の使用に関する。より詳細には、本発明は、増殖性障害の処置に使用され得る哺乳動物のサイトカイン様タンパク質およびそのインヒビターの同定に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＳＩＶＡポリペプチドのユビキチン化および／または分解関連活性、ならびに該活性を調節可能な薬剤に関する。
（もっと読む）

【課題】アトピー性アレルギー、喘息、気管支過反応および関連疾患を治療するために、IL-9とそのレセプターとの相互作用を調節することができる因子を同定すること。
【解決手段】ヒト喘息関連因子1（AAF1）のエキソン５における3365位でのDNAのCからTへの変異により、AAF1のコドン117位でのトレオニンからメチオニンへの予想されたアミノ酸置換が生じる。この置換が１個体の両対立遺伝子に生じると、喘息を含むアトピー性アレルギーがより起こりにくく、皮膚試験反応の異常がより少なく、かつ血清中の総IgEがより低くなる。このように本発明者らは、ある１個体の両AAF1遺伝子産物にそれが生じる場合の、コドン117位におけるメチオニンを特徴とする非喘息性、非アトピー性表現型の存在を確認した。 （もっと読む）

２つのモノマー断片のポリペプチド二量体であって、モノマー断片は、グリコプロテイン（ｇｐ）１３０の細胞外部位と、５から３０のアミノ酸長を有するＣ末端でのポリペプチドスペーサとから構成され、２つのモノマー断片は、互いに共有結合し、スペーサ長は、得られる二量体プロテインのＩＬ−６／可溶ＩＬ−６レセプター複合体への最適結合を決定し、ポリペプチド二量体は、相同凝集体及び分子断片への著しく低減した結合能を示し、宿主細胞における著しく高い生成率が得られる２つのモノマー断片のポリペプチド二量体。 （もっと読む）

本開示は、少なくとも２本のポリペプチド鎖を含んでなるハイブリッド抗原結合分子であって、少なくとも１本のポリペプチド鎖が、ヘテロ二量体性タンパク質系ホルモンのサブユニットのアミノ酸配列に結合された抗原結合成分を含んでなる、ハイブリッド抗原結合分子に関する。また、かかるハイブリッド抗原結合分子を、診断及び／又は治療用に作製及び使用する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】免疫学的疾病を含む多数の生理学的および疾病状態を処置および／または診断するための組成物および方法を提供すること。
【解決手段】新規の成熟レセプターポリペプチドならびに生物学的に活性で、かつ診断または治療に有用なそのフラグメント、アナログおよび誘導体（ここで、本発明のレセプターポリペプチドはヒト起源である）、あるいは、本発明の別の局面によれば、本発明のレセプターポリペプチドをコードする単離された核酸分子（この核酸分子は、ｍＲＮＡ、ＤＮＡ、ｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、ならびにそのアンチセンスアナログ、および生物学的に活性で、かつ診断または治療に有用なそのフラグメントを含む）。 （もっと読む）

誘導されたリンパ球減少が免疫療法の治療効力を除去するとの懸念から、化学療法と免疫療法の同時適用は禁忌と考えられてきた。テモゾロミドは、悪性グリオーマ患者のための効果的な化学療法薬として示されてきており、免疫療法で処置するために神経膠芽腫（GBM）の患者からこの薬剤を取り上げることには議論の余地がある。通説にも拘らず、本発明者らは、免疫療法の効果を打ち消すことなく、化学療法と免疫療法の両方を同時に行えることを証明する。実際、テモゾロミドにより誘導されたリンパ球減少は、ペプチドワクチンと実のところ相乗的な可能性がある。 （もっと読む）

本発明は、アクチビンＡ、ミオスタチン、またはＧＤＦ−１１に結合し、そしてその活性を阻害することが可能な、新規アクチビンＩＩＢ５受容体ポリペプチドを提供する。本発明はまた、該受容体ポリペプチドを産生可能なポリヌクレオチド、ベクターおよび宿主細胞も提供する。筋萎縮、代謝および他の障害を治療するための組成物および方法もまた提供する。
（もっと読む）

本出願は、自己炎症性症候群、例えば、若年性関節リウマチもしくは成体の関節リウマチ症候群の処置および／または予防における、ＩＬ−１β−リガンド／ＩＬ−１受容体かく乱化合物（本明細書において“ＩＬ−１β化合物”と称する）；例えば、低分子化合物かく乱ＩＬ−１βリガンド−ＩＬ−１受容体相互作用、ＩＬ−１β抗体またはＩＬ−１受容体抗体、例えば、上記ＩＬ−１β結合分子、例えば、上記抗体、例えば、ＩＬ−１β結合化合物またはＩＬ−１受容体結合化合物、および／またはＩＬ−１βリガンドまたはＩＬ−１受容体タンパク質レベルのいずれかを低下させるＲＮＡ化合物の新規使用、ならびに哺乳動物、特にヒトの自己炎症性症候群、例えば、若年性関節リウマチもしくは成体の関節リウマチ症候群を処置および／または予防する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明により、天然に存在するｍＲＮＡからえられる可溶性インターフェロンα−受容体１型および２型ならびにそれらをコードするＤＮＡ分子を提供する。
【解決手段】哺乳動物の可溶性、膜非結合性型のインターフェロンα−受容体をコードする単離されたＤＮＡ分子、前記受容体またはその類似体、それらの調製法、それらを含有する組成物ならびに薬剤。 （もっと読む）

【課題】腫瘍壊死因子レセプター２型（ＴＮＦ−Ｒ２）に関連する因子１および２（ＴＲＡＦ１およびＴＲＡＦ２）にかんする新規ポリペプチド及び該ポリペプチドを用いたＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインの複合体を破壊させることができる分子を固定する方法の提供。
【解決手段】天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメイン配列と転写アクチベーターのＤＮＡ結合ドメインの融合物を含むＴＲＡＦ１およびＴＲＡＦ２と形質転換細胞を利用したそれらの製造方法。天然のＴＮＦ−Ｒ２の細胞内ドメインに特異的に結合する因子、および、ＴＲＡＦ２とＣＤ４０の相互作用に影響する物質を同定する方法。 （もっと読む）

本発明は、ＢｌｙＳ及びＡＰＲＩＬの増殖促進機能を抑制するのに十分な量のＴＡＣＩ−Ｉｇ融合分子を、処置を必要とする患者に投与することを含んで成る、過剰増殖性疾患及び癌、例えば多発性骨髄腫及びヴァルデンストレームマクログロブリン血症を処置するための方法及び組成物を提供する。
（もっと読む）

自己免疫疾患、特に全身性硬化症の診断および予後に適切な、PDGF受容体に対する自己抗体が身体試料中に存在することを検出するための、インビトロの方法、および関連する診断キット。ROSおよび/またはRas-ERK1/2の阻害剤を、自己免疫疾患の治療的処置用薬剤の調製のため、または移植片対宿主反応(GVHR)の治療用に使用すること。有効量のROSおよび/またはRas-ERK1/2の阻害剤、ならびに適切な希釈剤および/または賦形剤および/または補助剤を含む医薬組成物。
（もっと読む）

本発明は、ヒトのインスリン様成長因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲ）に特異的に結合することができる新規な抗体に関する。本発明は同様に、ＩＧＦ１及び／もしくはＩＧＦ２のいずれかで刺激されるＩＧＦ−ＩＲを過剰発現する癌又は当該受容体の過剰発現に関連する任意の病状の予防的処置及び／又は治療的処置のための薬剤としてのこれらの抗体の使用、並びにＩＧＦ−ＩＲ及び／又はＩＧＦ−Ｉ／インスリンハイブリット受容体の過剰発現に関連した疾病の診断のための方法又はキットの使用を含む。 （もっと読む）

【課題】単離されたレセプター、そのようなレセプターをコードするＤＮＡ、およびそれから作り出された医薬組成物の提供。
【解決手段】天然型ＲＡＮＫとアミノ酸配列に関して少なくとも約８０％の同一性を有するＲＡＮＫポリペプチドをコードする単離されたＤＮＡ、該ＤＮＡ配列を含む、組換え発現ベクターを得、該ベクターで形質転換された宿主細胞を培養し、ＲＡＮＫタンパク質を調製することができる。単離されたレセプターは、免疫応答を調節するために用いることができる。また、レセプターは、その阻害剤のスクリーニングにも有用である。 （もっと読む）

【課題】診断的な利点または治療的な利点を有する、線維芽細胞増殖因子レセプター様、新規ポリペプチドおよびこれらをコードする核酸分子を同定すること。
【解決手段】単離された核酸分子であって、以下：（ａ）特定の配列に示されるヌクレオチド配列；（ｂ）ＡＴＣＣ受託番号中のＤＮＡインサートの、ヌクレオチド配列；（ｃ）特定の配列に示されるポリペプチドをコードする、ヌクレオチド配列；（ｄ）（ａ）〜（ｃ）のいずれかの相補体に、中程度にストリンジェントな条件下または高度にストリンジェントな条件下でハイブリダイズする、ヌクレオチド配列；および（ｅ）（ａ）〜（ｃ）のいずれかと相補的な、ヌクレオチド配列、からなる群より選択されるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子。 （もっと読む）

本発明は、医学の分野、公衆衛生、免疫学、分子生物学及びウイルス学におけるものである。本発明は、本発明の少なくとも１の抗原に連結されるウイルス様粒子(ＶＬＰ)を含んでなる組成物であり、本発明の該抗原は本発明のＣＣＲ５、本発明のガストリン、本発明のＣＸＣＲ４、本発明のＣＥＴＰ又は本発明のＣ５ａである組成物を提供する。また、本発明は組成物の生産方法を提供する。本発明の組成物は、特に、本発明の抗原が症状を媒介するか又は症状に関与する疾患の治療のため、特にＡＩＤＳ、胃腸癌、冠状動脈性心臓病又は炎症性疾患の治療のための、ワクチンの産生に有用である。さらに、本発明の組成物は、免疫応答、特に抗体応答を効率的に誘導する。さらに、本発明の組成物は、示された前後関係の範囲内で自己特異的な免疫応答を効率的に誘導するために特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、概して、神経系疾患および神経疾患の分野であり、特に神経のミエリンの被覆が失われる神経変性疾患の分野にある。神経変性疾患または神経外傷後の損傷の治療のための胚性幹細胞由来のオリゴデンドロサイトの形成を促進するために、ＩＬ６Ｒ／ＩＬ６キメラが用いられる。
（もっと読む）

細胞外領域に６個のロイシン−リッチリピート（ＬＲＲ）と１個の免疫グロブリンドメインを含む、膜貫通型タンパク質であるＡＭＩＧＯ、ＡＭＩＧＯ２およびＡＭＩＧＯ３（Amphoterin induced gene and orphan receptor、即ち、「アンフォテリン誘導性遺伝子とオーファン受容体」）。これらのタンパク質を用いた、神経系細胞の成長、遊走、軸索伸長、ミエリン形成、束形成または増殖を制御する方法、ならびに癌、腫瘍増殖および転移腫瘍の処置方法。２つのＡＭＩＧＯ化合物間の相互作用、またはＡＭＩＧＯと上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）との相互作用を制御する物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）