本発明は、化合物Ｒ¹−Ａ（III）と元素Ｍ¹とをリチウム塩の存在下で反応させる、一般式Ｒ¹−Ｍ¹−Ａ_d・ｚＬｉＸ（Ｉ）を有する化合物の製造方法を開示する。本願はまた、化合物Ｒ¹−Ａ（III）とＭ³含有化合物とをＬｉ塩の存在下および元素金属Ｍ²の存在下で反応させる、一般式Ｒ¹_m−Ｍ³−Ｔ_n・ｚＬｉＸ（II）を有する化合物の製造方法を開示する。ここで、金属Ｍ³は、Ａｌ，Ｍｎ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｓｎ，Ｔｉ，Ｉｎ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｎｄ，Ｙ，Ｌｉ，Ｓｍ，Ｂｉ，Ｍｇ，Ｂ，ＳｉおよびＳから選ばれてよい。 （もっと読む）

【課題】金属イオンと相互作用をして、可視光領域における吸収特性が変化する物質（化合物）、そのような化合物を利用した金属イオンの検出方法及び分離方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）：Ｍ₁₀Ｘ₄Ｒ₁₂で表される化合物。ＭはＣｄまたはＺｎであり、ＸはＳまたはＳｅであり、Ｒは、下記Ｒ¹〜Ｒ⁴で示されるいずれの基である。Ｒ¹〜Ｒ⁴中、ｎ₁〜ｎ₄は、独立に、１〜１０の整数である。


被験水溶液に上記化合物を共存させ、水溶液の色の変化から、被験水溶液に含まれる金属イオンの有無及び／又は濃度を検出することを含む、金属イオンの検出方法。水溶液に含まれる金属イオンを分離する方法。前記水溶液に上記化合物を混合し、水溶液に形成した前記化合物と金属イオンとの錯体を、前記水溶液から分離することを含む。 （もっと読む）

【課題】 アルデヒドとケトンを区別して、アルデヒドのみを選択的に還元することができる試薬を提供すること。
【解決手段】 NaBH(OCH(CF₃)₂)₃で表される化合物。水素化ホウ素ナトリウムとヘキサフルオロイソプロパノールとを、水素化ホウ素ナトリウム１当量に対してヘキサフルオロイソプロパノール３当量以上の当量比で反応させることにより得られ、下記の理化学的性質を有する化合物。
1H-NMR: 4.40 (3H, septet, J=5.9 Hz)
融点：300℃以上
この化合物の製造方法、この化合物を用いて、アルデヒドを還元する方法及びアルコールを製造する方法も提供する。 （もっと読む）

本願は一般式Ｒ１Ｒ２Ｎ−Ｍｇ（ＮＲ３Ｒ４）_ｍＸ，.ｍ ｚＬｉＹ（ＩＩ）のＭｇ／Ｌi混成アミドに関連する。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、Ｈ、置換もしくは非置換アリールまたは１つ以上のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換ヘテロアリール、直鎖、分枝鎖、または環式の、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたはそれらのシリル誘導体のうちから選択され、Ｒ^１およびＲ^２は、またはＲ^３およびＲ^４は、共に環構造または高分子構造の一部であり得る。Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも一方と、Ｒ^３およびＲ^４の少なくとも一方はＨ以外であり、ＸおよびＹは、独立してＦ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯ_ｎ（式中、ｎ＝３または４であり、ＨａｌはＣｌ、ＢｒおよびＩから選択される）；ＮＯ_３；ＢＦ_４；ＰＦ_６；Ｈ；一般式Ｒ^ＸＣＯ_２のカルボキシラート；一般式ＯＲＸのアルコラート；一般式ＳＲ^Ｘのチオラート；Ｒ^ＸＰ（Ｏ）Ｏ_２；またはＳＣＯＲ^Ｘ；またはＳＣＳＲ^Ｘ；Ｏ_ｎＳＲ^Ｘ（式中、ｎ＝２または３）；またはＮＯ_ｎ（式中、ｎ＝２または３）；およびそれらの誘導体のうちから選択され、前記式中、Ｒ^Ｘは、置換もしくは非置換アリールまたは１つ以上のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換ヘテロアリール、直鎖、分枝鎖または環式の、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたはそれらの誘導体、または水素であり、ｍは０または１であり、かつｚ＞０である。また本願はＭｇ／Ｌi混成アミドの調製方法と、これらのアミドの例えば塩基としての使用とに関連する。 （もっと読む）

【課題】 ＤＮＡを正確、迅速かつ簡便に切断することができ、実用的なＤＮＡの切断方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）で表されるＣｅ^４＋配位子；ＤＮＡの５´末端のリン酸基に、前記Ｃｅ^４＋配位子を結合させて、前記ＤＮＡの５´末端の塩基と該塩基に隣接する塩基との間のホスホジエステル結合を切断することを特徴とするＤＮＡの切断方法；ＤＮＡの５´末端のリン酸基に、前記Ｃｅ^４＋配位子を結合させて、前記ＤＮＡの５´末端の塩基と該塩基に隣接する塩基との間のホスホジエステル結合を切断し、続いて切断されたＤＮＡの５´末端に上記Ｃｅ^４＋配位子を結合させて、前記切断されたＤＮＡの５´末端の塩基と該塩基に隣接する塩基との間のホスホジエステル結合を切断し、この操作を、ＤＮＡの所定の塩基と該塩基に隣接する３´末端の塩基との間が切断されるまで順次続けることを特徴とするＤＮＡの切断方法。 （もっと読む）

【課題】 保存安定性に優れ、かつ取り扱いの容易なメチルリチウム溶液を提供する。
【解決手段】 メチルリチウムが、一般式（１）
Ｒ^１−Ｏ−Ｒ^２ （１）
（式中、Ｒ^１は炭素原子３〜１０個である２級ないし３級のアルキル基、あるいはシクロアルキル基であり、Ｒ^２はＲ^１と同一ではない炭素原子1〜１０個のアルキル基である）で表される非対称エーテル溶媒で希釈されていることを特徴とするメチルリチウム溶液。 （もっと読む）

本発明は、ラセミ体のまたはそれらのエナンチオマーとしての式
【化１】


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２およびＲ_３は、互いに独立して、水素、ハロゲンまたは有機ラジカルである。〕の(Ｓ)−ピロリジン−１Ｈ−テトラゾール誘導体またはそれらの互変異性体、類似体または塩に関する。
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本発明は、過酸化水素源の検出に役立つ方法および化合物に関し、下記式（Ｉ）、


で表されるシグナリング化合物を過酸化物と反応させることを特徴とするものである。式（Ｉ）中、Ｓｉｇは非高分子の有機基、Ｂはホウ素原子、Ｒはそれぞれ独立に水素原子、アルキル基およびアリール基からなる群から選択され、それらはともに、直鎖または分枝状のアルキレン鎖の環、または芳香環を形成してもよい。式、Ｓｉｇ−ＯＨまたはＳｉｇ−Ｏ^-で表される検出可能な生成物を生成し、色、吸光度、蛍光、化学発光または生物発光を検出する。シグナリング化合物自体は、検出特性を有していないか、またはとても弱い。この方法は、過酸化物または過酸化物生成酵素のアッセイおよび酵素標識した特定の結合対を用いるアッセイで検出可能なシグナルとして使用することができる。
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式（Ｉ）（Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれフェニル環上の隣接した位置に置換するアミノ基を示し、該アミノ基のいずれか１つはアルキル基を１個有していてもよく；Ｒ^３及びＲ^４は水素原子、Ｃ_１−６アルキル基、又はＣ_１−６アルコキシ基を示し、Ｒ^５及びＲ^８はそれぞれ独立にＣ_１−６アルキル基を示し、Ｒ^６及びＲ^９はカルボキシ置換Ｃ_１−６アルキル基、アルコキシカルボニル置換Ｃ_１−６アルキル基、スルホン酸置換Ｃ_１−６アルキル基、又はアルキルスルホネート置換Ｃ_１−６アルキル基を示し、Ｒ^７及びＲ^１０はＣ_１−６アルキル基、アリール基、Ｃ_１−６アルコキシカルボニル基、ビニル基、チエニル基、又はピロリル基を示す）で表される化合物、及び該化合物を含む一酸化窒素測定用試薬。 広範囲なｐＨ領域において蛍光強度変化のない蛍光性物質を与えることができる。

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【課題】
増感剤を併用しなくとも、エネルギー線、特に３００から４５０ｎｍの波長領域の光に高い感度を有し、酸を触媒とする重合反応、架橋反応、分解反応などを利用した各種用途に効果的に使用しうる、感エネルギー線酸発生剤を提供することを目的とする。
【解決手段】
下記一般式（１）で表記される感エネルギー線酸発生剤。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ₀₁、Ｒ₀₂、Ｒ₀₃、Ｒ₀₄、Ｒ₀₅、Ｒ₀₆、Ｒ₀₇およびＲ₀₈はそれぞれ独立に、水素原子などを表す。
Ｒ₀₉およびＲ₁₀は、それぞれ独立に、水素原子などを表す。
ただし、Ｒ₀₁、Ｒ₀₂、Ｒ₀₃、Ｒ₀₄、Ｒ₀₅、Ｒ₀₆、Ｒ₀₇およびＲ₀₈のうち一つは、
【化２】


を表す。
Ｒ₁₁およびＲ₁₂は、それぞれ独立に、水素原子など表す。
Ｒ₂₁およびＲ₂₂は、それぞれ独立に、アルキル基などを表す。
Ｘ^-は任意のアニオンを表す。） （もっと読む）

金属錯体の存在下において標的分子を基質に暴露する段階を含み、標的分子が非改変標的分子であり、金属錯体が、標的分子と基質との間に安定な結合相互作用を提供するように選択される、標的分子を基質に固定化する方法。 （もっと読む）

【課題】増感剤を併用しなくとも、エネルギー線、特に３００から４５０ｎｍの波長領域の光に高い感度を有し、酸を触媒とする重合反応、架橋反応、分解反応などを利用した各種用途に効果的に使用しうる、感エネルギー線酸発生剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される感エネルギー線酸発生剤。 一般式（１）


（ただし、Ｒ₀₁〜Ｒ₀₅、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は、それぞれ独立に、水素原などを表す。Ｒ₂₁およびＲ₂₂は、それぞれ独立に、アルキル基などを表す。Ｘ^-は任意のアニオンを表す。） （もっと読む）

メチルテトラヒドロフランを含有する芳香族有機溶媒中の分散リチウム金属と、クロロメタンとを反応させることによって、メチルリチウムを製造する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２つの規定の基を含むスペーサーへリンカーによって結合した固相担体を含む物質に関する。前記物質は、リン酸化ペプチドおよび／またはタンパク質を濃縮および／または単離するためのアフィニティ材料としての使用に適している。本発明の物質は特に、チロシン−リン酸化ペプチドおよび／またはタンパク質を濃縮および／または単離することを可能にする。 （もっと読む）

【課題】 核酸や核酸関連物質と相互作用してそれらの挙動や構造解析などに用いられる試薬を提供する。
【解決手段】 ポリペプチド結合を形成するアミノ基とカルボキシル基以外に側鎖に水酸基、カルボキシル基またはアミノ基から成る反応性官能基を有するアミノ酸を構成単位とし、前記アミノ酸側鎖の反応性官能基を介して、下記の式（Ｉ）で表わされるフェニルボロン酸基が結合されているポリアミノ酸誘導体から成る核酸関連物質反応試薬。式（Ｉ）中、Ｒは、アミノ酸側鎖の反応性官能基である水酸基、カルボキシル基またはアミノ基と反応して形成された原子団を表す。
【化１】
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