ａ) それぞれ少なくとも１つの[−ＨＳｉＲ−Ｏ−]単位（ここで、Ｒ＝Ｃ₁−Ｃ₁₈直鎖、分枝もしくは環式アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₈直鎖、分枝もしくは環式アルコキシ、または置換されたもしくは非置換のアリール）を有する１つまたはそれ以上のオルガノヒドロシロキサン化合物；およびｂ) 式(１)Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ³Ｏ−ＨＲ²Ｒ¹に示した抗酸化化合物
【化１】


（ここで、抗酸化化合物は、フェノール系化合物であり、約１ppm〜約５０００ppmの濃度で存在し、そしてＲ¹〜Ｒ⁵は、それぞれ独立してＨ、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₁₈直鎖、分枝もしくは環式アルキル、Ｃ₁−Ｃ₁₈直鎖、分枝もしくは環式アルコキシまたは置換されたもしくは非置換のアリールである）を含んでなるオルガノヒドロシロキサン組成物を提供する。
本発明の組成物は、安定性を示し、オルガノヒドロシロキサン生成物の貯蔵寿命が著しく延長され、化学プロセスまたは半導体製造においてこれらの生成物を取り扱う際に、より大きな柔軟性が得られる。シロキサンが安定化された結果、化学供給ラインまたはバルブ中で生成物の重合が完了する(すなわち凝固する)可能性が回避され、これにより装置のメインテナンスとコストが減り、機械が製造外にある時間が減少する。
（もっと読む）

本発明は、式（１）で示されるケイ素化合物、およびこれを用いて得られる重合体を提供するものであり、それによって、構造の明確な有機−無機複合材料が得られるだけでなく、この重合体の分子集合体としての構造を制御することも可能となる。


ここに、Ｒ^１は水素、炭素数１〜４０のアルキル、置換もしくは非置換のアリール、および置換もしくは非置換のアリールアルキルから独立して選択される基であり；この炭素数１〜４０のアルキルにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして任意の−ＣＨ_２−は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、シクロアルキレンまたはシクロアルケニレンで置き換えられてもよく；このアリールアルキル中のアルキレンにおいて、任意の水素はフッ素で置き換えられてもよく、そして任意の−ＣＨ_２−は−Ｏ−または−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられてもよく；そして、Ａ^１はα−ハロエステル結合を有する基である。
（もっと読む）

【解決手段】 シラノール部位を有するかご状オリゴシロキサンと下記一般式（１）で表されるオルガノアシロキシシランとを反応させることを特徴とするかご状オリゴシロキサンの修飾方法。
【化１】


（式中、Ｒ¹は置換又は非置換の炭素数１〜４０の１価炭化水素基あるいは水素原子であり、同一分子における複数のＲ¹は互いに異なっていてもよい。Ｒ²は置換又は非置換の炭素数１〜２０の１価炭化水素基を表す。ｎは０〜３の整数を表す。）
【効果】 本発明の方法により、かご状オリゴシロキサンの修飾を温和な条件下で行うことができるため副反応が抑制され、高収率である。また、様々な官能基を導入することができるため汎用性が高く、副生成物が少なく、反応の後処理が簡便である。 （もっと読む）

本発明は、式Ｒ^１_ａＲ^２_ｂＲ^３_ｃＲ^４_ｄＲ^５_ｅＲ^６_ｆＲ^７_ｇＲ^８_ｈＳｉ_８Ｏ_１２（Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８＝同じ又は異なり、置換された又は非置換のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基、アリール基、ヘテロアリール基又は水素；ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＋ｈ＝８）及び構造１の完全に縮合したオリゴマーのシルセスキオキサンの製造方法、並び完全には縮合していないシルセスキオキサン、官能化されたシルセスキオキサン、触媒及び前記触媒の出発化合物の合成のための並びにポリマーの合成及び改質のための、前記シルセスキオキサンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 α−ハロエステル基を官能基として有するシルセスキオキサン誘導体を得るための従来の製造方法は、末端が水酸基である有機基を有するシルセスキオキサン誘導体を原料とし、これにα−ハロカルボニルハライドを反応させてエステル化する方法であった。しかしながらこの方法は、末端が水酸基である有機基を有するシルセスキオキサン誘導体を得るのに長い工程が必要であるため効率的でなかった。本発明の目的は、このシルセスキオキサン誘導体を効率的に製造する方法を提供することである。
【解決手段】 化合物（３）又は化合物（４）に化合物（５）を反応させることを特徴とする式（１）で示されるケイ素化合物の製造方法。Ｒ^１は水素、アルキル、アリール又はアリールアルキルであり、Ａ^１はα−ハロエステル基を有する基であり、Ｍは１価のアルカリ金属原子である。







（もっと読む）

カルバメート官能性シリカが開示されている。開示された官能性シリカの製造法および同じ官能性シリカを含有する塗料も提供される。 （もっと読む）

【課題】耐酸化性に優れると共に、高い性能を発揮できる電解質材料を提供すること。
【解決手段】一般式：（ＸＳｉＯ_1.5）_n…（１）：｛ｎは６以上の整数；Ｘはアルキル基、スルホ基、フェニル基、カルボキシ基、アルコキシ基、−（ＯＣ_mＨ_2m）_p−ＯＣ_mＨ_2m+1（ｍは自然数、Ｐは０以上の整数）並びにこれら置換基の一部水素がイオン交換基で置換された置換基から任意に選択される；Ｘは互いに独立して選択可能であり、少なくとも分子全体で一以上のイオン交換基を含む｝で表される構造をもつポリシロキサン化合物を含有することを特徴とする。シルセスキオキサン骨格をもつ有機−無機のハイブリッド型の化合物は高い耐酸化性を示すことが判明し本発明を完成した。 （もっと読む）

【化１】


式（Ｉ）のヒドロカルビルシリル不飽和カルボン酸エステルの製造方法が記載されており、ここでｎは０〜１０００のジヒドロカルビルシロキサン単位の数を表す。この方法は式（ＩＩ）の不飽和カルボン酸と式（ＩＩＩ）のヒドロカルビルシリル化合物との反応を包含し、該反応は親珪素性触媒の存在下で行われる。
（もっと読む）

【課題】 任意の原子を任意の数で含有する環状アセチレン化合物の合成、特にゲルマニウムを含有する環状アセチレン化合物ゲルマペリサイクリンの合成を実現すること。
【解決手段】 本発明に係る環状アセチレン化合物の合成方法は、少なくとも、非環状アセチレン化合物を生成させる工程を包含していればよいといえる。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス剤エンテカビルの製造方法を提供する。本発明はまた、エンテカビルの単離および精製のための樹脂吸着製法をも提供する。本発明は、エンテカビルの製造に有用な様々な中間体をも提供する。 （もっと読む）

本発明は、電子材料、光学材料、電子光学材料、または触媒担持体として用いるためのシルセスキオキサン誘導体（ＰＳＱ誘導体）およびその製造方法に関する。既存のＰＳＱ誘導体には、一般的な有機重合体との相溶性が悪いというの問題点がある。本発明は、一般的な有機重合体との相溶性が改善された新規なＰＳＱ誘導体およびこれを短時間かつ低コストで製造するための方法を提供する。本発明のＰＳＱ誘導体は式（１）で示され、一般的な有機重合体に対して難燃性、耐熱性、耐候性、耐光性、電気絶縁性、表面特性、硬度、力学的強度、耐薬品性などを向上させるための添加剤として利用できる。


式（１）において、Ｒは水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである；Ｙの少なくとも１つは式（２）で示される基であり、Ｙの残りは水素である；式（２）において、Ｒ^１およびＲ^２は独立してＲと同様に定義される基である；そして、Ｚは官能基またはその官能基を有する基であることが好ましい。
（もっと読む）

基Ｒが、互いに独立にそれぞれベンジルまたはビニルベンジルであり、基Ｙが、同一かまたは異なり、Ｙが、アルコキシ基またはヒドロキシル基またはＯ_1/2であり、Ａが、有機カルボン酸であり、０≦ａ≦２、０≦ｂ≦１、ｃ≧０．１２５、０．１２５≦（ａ＋ｂ）≦３およびｘ≧２である式（Ｉ）で示され、実質的にＴ型構造単位の形で存在する、低級アルコール中の有機酸と陽イオンＮ−置換アミノポリシロキサンとの水素塩の低いクロリド含量を有する安定性溶液。製造は、陽イオンＮ−置換アミノポリシロキサンの相応する塩酸塩から、ＮａＯＨまたはＮａアルコキシドとの反応または有機カルボン酸のナトリウム塩との反応、沈殿およびＮａＣｌの除去によって行なわれる。前記溶液は、無機充填剤、ガラス繊維または金属粒子での有機ポリマーの強化に関連して、または有機ポリマーでの無機表面の被覆に関連して有機表面と無機表面との間で付着促進剤として使用され、この場合には、８００ｎｍまでのアミノポリシロキサン膜厚が達成される。
（もっと読む）

以下の式Ｉ及び式IIからなる群から選択される１種以上の構造単位を含んでなる多環式又は単環式ペルフルオロビニル化合物。
【化１】


式中、Ｍは各々独立に元素周期表の第１４族から選択される金属であり、Ｒは各々独立に結合、水素、脂肪族基、脂環式基又は芳香族基である。この多環式又は単環式化合物は２以上のペルフルオロビニル基を含んでいる。開示された化合物の光学フィルムを形成する方法、開示された化合物から製造されるポリマーを含んでなる電気光学装置、及び開示された化合物から製造されるポリマーも提供される。 （もっと読む）

放出可能な活性成分を含む環状シロキサンが記載される。活性成分はアルコール或いはエノール化可能なカルボニル含有化合物（例えば、ケトン、アルデヒド又はエステル）であり得る。生成物シロキサンは、活性成分の緩徐な放出又は制御された放出が所望される様々なパーソナルケア製品及びハウホールドケア製品中で有用である。好ましい実施形態では、活性成分として放出された場合に芳香性を示す置換基が使用される。 （もっと読む）