【課題】有機化合物を用いた半導体（有機半導体）が着目され、デバイスの研究開発とともに半導体材料の開発が行われている中で、基板との強い相互作用を有し、かつ結晶性薄膜を形成しうる材料を提供することを課題とする。
【解決手段】式 Ｒ−ＳｉＸ¹Ｘ²Ｘ³ （Ｉ）
（式中、Ｒは、５員環あるいは６員環が２〜１０縮合した縮合多環化合物の有機残基であり、少なくとも１つ以上の側鎖を有しており、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³は同一又は異なって、加水分解により水酸基を与える基である）で表される側鎖含有型有機シラン化合物により上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】ハロゲン化アルコキシシランを塩化水素ガスなどの腐食性ガスを発生することなく、高収率で提供することである。
【解決手段】化１４で表されるテトラハロシランと化１５で表されるオルトギ酸エステルを反応させて化１６で表されるハロゲン化アルコキシシランを製造するハロゲン化アルコキシシランの製造方法である。
【化１４】


【化１５】


【化１６】
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【課題】 膜厚が均一で、かつ分子配列の秩序性が高い単一単分子膜およびその累積膜、およびそれらの製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式；Ｓｉ(Ａ^１)(Ａ^２)(Ａ^３)−Ｂ−Ｓｉ(Ａ^４)(Ａ^５)(Ａ^６)（Ａ^１〜Ａ^６は水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基またはアルキル基であり、脱離反応性についてＡ^１〜Ａ^３＞Ａ^４〜Ａ^６の関係を満たす；Ｂは２価の有機基である）の有機化合物を用いた有機薄膜。上記有機化合物におけるＡ^１〜Ａ^３を有するシリル基と基板表面とを反応させ、単一単分子膜を形成する工程、未反応の有機化合物を非水系溶媒を用いて洗浄除去する工程、および単分子膜の膜表面側に存在する未反応のシリル基を吸着反応のサイトとして、上記の有機化合物からなる単分子膜を累積させる工程を含む有機薄膜の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、望ましくないコークスの生成を減少させつつアルキルハロゲノシランの直接合成を行うための、アルカリ金属及び随意的に燐をベースとした添加剤を含む促進剤の組合せを含有する好適な触媒系の使用に関する。より具体的には、本発明は、アルキルハライドがケイ素及び触媒系（該触媒系は（α）金属銅又は銅をベースとした化合物と（β）促進剤の組合せとを含む。）を含む接触体と反応することにより行われるアルキルハロゲノシランの製造方法の実施に好適な触媒系の使用に関する。本発明によれば、該促進剤の組合せは：１０〜５００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の錫、錫をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β１；随意的に、０．０１〜３％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）の金属亜鉛、亜鉛をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β２；０．０１〜２％（使用するケイ素の重量に対する金属の重量として計算）のセシウム、カリウム、ルビジウム、これらのアルカリ金属をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β３；並びに、随意的に、５０〜３０００ｐｐｍ（使用するケイ素の重量に対する元素燐の重量として計算）の元素状燐、燐をベースとした化合物及びこれらの混合物から選択される添加剤β４を含む。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的はリビングラジカル重合開始基を有するシランカップリング剤を開発することであり、これで処理することにより固体表面と付加重合性単量体との親和性を高め、極性の低いものから極性の高いものまでの様々なモノマーに対して高度に制御された表面開始グラフト重合を可能にする。
【解決手段】上記の目的は式（１）で示されるケイ素化合物によって達成される。式（１）において、Ａはα―ハロエステル基を有する基であり；Ｚは炭素数２〜３００のアルキレンであり；このアルキレンにおいて、炭素数が５であるとき１つの−ＣＨ_２−は−Ｏ−で置き換えられてもよく、そして炭素数が５を超えるとき隣り合わない任意の−ＣＨ_２−が−Ｏ−で置き換えられており；そしてＸ^２はハロゲンである。

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【課題】 耐剥離性に優れ、かつ、高い秩序性、結晶性、電気伝導特性を有する有機薄膜を作製するための化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 式；Ｈ−（Ｒ^１）_ｍ−ＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４（Ｒ^１は5員環および／または6員環の単環式炭化水素環で構成される縮合環数２〜１０の縮合多環式炭化水素化合物に由来する２価の有機基；ｍは２〜１０の整数；Ｒ^２〜Ｒ^４はそれぞれ独立してハロゲン原子または炭素数１〜４のアルコキシ基）のπ電子共役系有機シラン化合物。式；Ｈ−（Ｒ^１）_ｍ−ＭｇＸ^１（Ｒ^１およびｍは上記と同様；Ｘ^１はハロゲン原子）の化合物と、式；Ｘ^２−ＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４（Ｘ^２は水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜４のアルコキシ基；Ｒ^２〜Ｒ^４は上記と同様）の化合物とをグリニャール反応させる上記有機シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 耐剥離性に優れ、かつ、高い秩序性、結晶性、電気伝導特性を有する有機薄膜、該薄膜を作製するための化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 式（Ｉ）の分子にシリル基が置換された有機シラン化合物。分子（Ｉ）をハロゲン化し、シラン誘導体を反応させる上記有機シラン化合物の製法。該有機シラン化合物分子が、基板側にシリル基が、膜表面側に分子（Ｉ）部分が位置するように、配列された有機薄膜。
【化１】


（ｘ１およびｘ２は１≦ｘ１、１≦ｘ２および２≦ｘ１＋ｘ２≦８を満たす；ｙ１およびｚ１は２〜８；ｙ２およびｚ２は０〜８；該骨格は疎水基が置換されてよい）。 （もっと読む）

【課題】 耐剥離性に優れ、かつ、高い秩序性、結晶性、電気伝導特性を有する有機薄膜を作製するための化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 式；Ｚ−（Ｒ^１）_ｍ−ＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４（Ｚは5員環および／または6員環で構成される縮合環数２〜１０の縮合多環式複素環化合物に由来する１価の有機基；Ｒ^１は２価の有機基；ｍは０〜１０；Ｒ^２〜R^４はハロゲン原子または炭素数１〜４のアルコキシ基）のπ電子共役系有機シラン化合物。式；Ｚ−（Ｒ^１）_ｍ−ＭｇＸ^２０（Ｚ、Ｒ^１およびｍは上記と同様；Ｘ^２０はハロゲン原子）の化合物と、式；Ｘ^２１−ＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４（Ｘ^２１は水素原子、ハロゲン原子または炭素数１〜４のアルコキシ基；Ｒ^２〜R^４は上記と同様）の化合物とをグリニャール反応させる上記有機シラン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【解決手段】 平均粒径が１０μｍ〜１０ｍｍの金属珪素粒子を銅触媒の存在下にオルガノハライドと反応させてオルガノハロシランを製造する方法において、上記金属珪素粒子として、この金属珪素粒子及び粉砕してこの金属珪素粒子を得るための金属珪素原料の小塊をそれぞれ金属中酸素分析することにより得られた酸素濃度の差を表面酸素量とし、該表面酸素量が０．３重量％以下である金属珪素粒子を選択使用することを特徴とするオルガノハロシラン製造用金属珪素粒子の選定方法。
【効果】 本発明によれば、Ｒｏｃｈｏｗ反応における活性な金属珪素粒子を提供することができ、これによって、反応速度、特に賦活期での反応速度と賦活期自体の短縮につながり、Ｒｏｃｈｏｗ反応そのものの成績を向上することができる。また、これにより、ばらつきが大きい予備試験反応を行うことなく、金属珪素粒子の活性度そのものを予め定量的に予見できるものであり、Ｒｏｃｈｏｗ反応用金属珪素粒子として最適なものが選定でき、工業的に重要であり、実に画期的なものである。 （もっと読む）

（式中、
Ｘ、Ｙ及びＺは独立してＨ、ハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル（例えばメチル）、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキル（例えばトリフルオロメチル）、Ｃ_2〜4アルケニル、ハロ（Ｃ_2〜4）アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、ハロ（Ｃ_2〜4）アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ（例えば、メトキシ）、ハロ（Ｃ_1〜4）アルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）、−Ｓ（Ｏ）_n（Ｃ_1〜4）アルキルであり、ここで
ｎは、０、１又は２であり、そして当該アルキル基は任意にフルオロ（例えば、メチルチオ、トリフルオロメチルスルホニル）、−ＯＳＯ₂（Ｃ_1〜4）アルキルであり、ここで当該アルキル基は任意にフルオロ（例えば、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、シアノ、ニトロ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、−ＣＯＮＲ’Ｒ''、−ＣＯＲ’、−ＮＲ’ＣＯＲ''又は−ＮＲ’ＣＯＯＲ'''でありここで、Ｒ’及びＲ''は独立してＨ又はＣ_1〜4アルキルでありそしてＲ'''はＣ_1〜4アルキル（例えば、アセチル、−ＮＨＣＯＣＨ₃及び−ＮＨＣＯ₂ＣＨ₃）であり、但しＸ及びＺのうち少なくとも１つはＨではなく；
Ｒ₁はＣ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル又はＣ_2〜4アルキニルでありここで当該アルキル、アルケニル及びアルキニル基は任意にそれらの末端の炭素原子上で１、２又は３個のハロゲン原子（例えば２，２，２−トリフルオロエチル）で、シアノ基（例えば、シアノメチル）で、Ｃ_1〜4アルキルカルボニル基（例えば、アセチルメチル）で、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニルメチル及びメトキシカルボニルエチル）でかあるいはヒドロキシ基（例えば、ヒドロキシメチル）で置換されており；
Ｒ₂はＨ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシメチル又はベンジルオキシメチルであり、ここで当該ベンジル成分のフェニル環は任意にＣ_1〜4アルコキシで置換されており；
Ｒ₃及びＲ₄は独立してＨ、Ｃ_1〜3アルキル、Ｃ_2〜3アルケニル又はＣ_2〜3アルキニルであり、但し両方がＨではなく、そして両方がＨでない場合、それらの組み合わせた炭素の合計は４を超えず、又は
Ｒ₃及びＲ₄は炭素原子に対して結合し３又は４員の炭素環を形成し、それは任意に１個のＯ、ＳもしくはＮ原子を含み、そして任意にハロもしくはＣ_1〜4アルキルで置換されており；そして
Ｒ₅は置換されていないＣ_3〜4アルキル、置換されていないＣ_3〜6シクロアルキルもしくはＣ_1〜4アルキルもしくはＣ_3〜6シクロアルキルであり、ここで当該アルキル及びシクロアルキル基は、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_1〜6アルコキシ、シアノ、Ｃ_1〜4アルキルカルボニルオキシ、アミノカルボニルオキシ、モノ−又はジ（Ｃ_1〜4）アルキルアミノカルボニルオキシ、−Ｓ（Ｏ）_n（Ｃ_1〜6）アルキル（ここでｎは０、１又は２である）、トリアゾリル（例えば１，２，４−トリアゾール−１−イル）、トリ（Ｃ_1〜4）アルキルシリルオキシ、任意に置換されたフェノキシ、任意に置換されたチエニルオキシ、任意に置換されたベンジルオキシ又は任意に置換されたチエニルメトキシで置換されており、ここで任意に、フェノキシ、チエニルオキシ、ベンジルオキシ及びチエニルメトキシの置換されたフェニル及び、チエニル環は任意に、１、２又は３個の、ハロ、ヒドロキシ、メルカプト、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_2〜4アルケニル、Ｃ_2〜4アルキニル、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_2〜4アルケニルオキシ、Ｃ_2〜4アルキニルオキシ、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキル、ハロ（Ｃ_1〜4）アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオ、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキルチオ、ヒドロキシ（Ｃ_1〜4）アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ（Ｃ_1〜4）アルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル（Ｃ_1〜4）アルキル、フェノキシ、ベンジルオキシ、ベンゾイルオキシ、シアノ、イソシアノ、チオシアネート、イソチオシアネート、ニトロ、−ＮＲ^mＲⁿ、−ＮＨＣＯＲ^m、−ＮＨＣＯＮＲ^mＲⁿ、−ＣＯＮＲ^mＲⁿ、−ＳＯ₂Ｒ^m、−ＯＳＯ₂Ｒ^m、−ＣＯＲ^m、−ＣＲ^m＝ＮＲⁿ又は−Ｎ＝ＣＲ^mＲⁿから選択された置換基で置換されておりここで、Ｒ^m及びＲⁿは独立して水素、Ｃ_1〜4アルキル、ハロ（Ｃ_1〜4）アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、ハロ（Ｃ_1〜4）アルコキシ、Ｃ_1〜4アルキルチオ、Ｃ_3〜6シクロアルキル、Ｃ_3〜6シクロアルキル（Ｃ_1〜4）アルキル、フェニル又はベンジル、であり、当該フェニル及びベンジル基は任意にハロゲン、Ｃ_1〜4アルキル又はＣ_1〜4アルコキシで置換されている）化合物に関連する。
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【課題】 高温ガス炉用微小粒子を製造する工程の内、微小粒子を流動床に装荷し、メチルトリクロロシラン（ＭＴＳ）を熱分解させることによりＳｉＣ層の被覆を施す工程において、キャリアガスの水素にＭＴＳを効率よく混合させるＭＴＳガス発生装置を得る。
【解決手段】 内部に液体状のＭＴＳを貯留するタンクと、該タンク内の液中に水素ガスを導入する水素導入管と、水素ガスとＭＴＳガスとの混合物を排出する混合ガス排出管とを備えたＭＴＳガス発生装置において、水素導入管がタンク内の液中に浸漬された泡発生手段を備えているもの。 （もっと読む）

本発明は、式（１）で示されるシルセスキオキサン誘導体を提供する。


（ここで、Ｒ^１は水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルであり；Ｒ^２およびＲ^３はアルキル、フェニルまたはシクロヘキシルであり；Ａは単量体に対して重合を開始させる能力を有する基である。）
本発明のシルセスキオキサン誘導体を用いて、重合体を形成することにより、新たな有機−無機複合材料が得られる。
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白金フリーのニートな銅含有触媒の存在下、ハロゲン化オレフィンと水素化有機ケイ素との反応を介してクロロプロピルシランが調製される。トリエチルシランなどの水素化有機ケイ素、塩化アリルなどのハロゲン化オレフィン、並びに酢酸銅、塩化銅、硫酸銅、水酸化銅、硝酸銅及びシアン化銅などの触媒を、該方法で用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）、
【化１】


（但し、
Ｒ¹、Ｒ¹が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが水素又は１〜４０個の炭素原子を含む有機基であり、
Ｒ²、Ｒ²が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが水素又は１〜４０個の炭素原子を含む有機基であり、
Ｒ³、Ｒ³が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが１〜４０個の炭素原子を含む有機基であり、
Ｔ、Ｔ’が、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが、１〜４０個の炭素原子を有する二価の有機基であり、及びシクロペンタジエニル環と一緒に、少なくとも１種の別の飽和又は不飽和の、置換又は無置換の、５〜１２原子の環サイズを有する環状基を形成し、Ｔ、Ｔ’は、シクロペンタジエニル環に縮合した環状基内にヘテロ原子Ｓｉ、Ｇｅ、Ｎ、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ又はＴｅを含んで良く、
Ａが、二価の原子又は二価の基からなるブリッジであり、
Ｚが、二価の原子又は二価の基からなるブリッジであり、
Ｅが、Ｐ、Ａｓ又はＳｂであり、
Ｍ¹が、元素周期表の第４族の元素であり、
Ｍ²が、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はマグネシウムモノハロゲン化部分であり、
ｐが、正の２価に荷電した金属イオンの場合には１であり、又は正の１価に荷電した金属イオン又は金属イオン部分の場合には２であり、
基Ｘが、同一又は異なるものであり、及びそれぞれが、シクロペンタジエニルアニオンによって置換可能な有機基又は無機基であり、
及び、
ＬＢが、無荷電のルイス塩基リガンドである）
のアンサ−メタロセン錯体を、ラセモ選択的に製造するための方法、及びまた、これら錯体を後に式（ＩＶ）のアンサメタロセンに転化する方法、式（ＩＩＩ）
【化２】


の遷移金属化合物、及びこれらをアンサ−メタロセンのラセモ選択的な製造のために使用する方法、式（Ｉ）のアンサ−メタロセン錯体、及びこれらをオレフィン性不飽和化合物の重合用の触媒組成物の成分として使用する方法に関する。
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【課題】 簡便な方法により容易に製造できる電気伝導特性に優れた有機デバイス、およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式；Ｓｉ(Ａ^１)(Ａ^２)(Ａ^３)−Ｂ−Ｓｉ(Ａ^４)(Ａ^５)(Ａ^６)（Ａ^１〜Ａ^６は水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基またはアルキル基であり、脱離反応性についてＡ^１〜Ａ^３＞Ａ^４〜Ａ^６の関係を満たす；Ｂは２価の有機基である）の有機化合物を用いた有機デバイス。上記有機化合物におけるＡ^１〜Ａ^３を有するシリル基と基板表面とを反応させ、単一単分子膜を形成する工程、未反応の有機化合物を非水系溶媒を用いて洗浄除去する工程、および単分子膜の膜表面側に存在する未反応のシリル基を吸着反応のサイトとして、上記の有機化合物からなる単分子膜を累積させる工程を含む有機デバイスの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、電子材料、光学材料、電子光学材料、または触媒担持体として用いるためのシルセスキオキサン誘導体（ＰＳＱ誘導体）およびその製造方法に関する。既存のＰＳＱ誘導体には、一般的な有機重合体との相溶性が悪いというの問題点がある。本発明は、一般的な有機重合体との相溶性が改善された新規なＰＳＱ誘導体およびこれを短時間かつ低コストで製造するための方法を提供する。本発明のＰＳＱ誘導体は式（１）で示され、一般的な有機重合体に対して難燃性、耐熱性、耐候性、耐光性、電気絶縁性、表面特性、硬度、力学的強度、耐薬品性などを向上させるための添加剤として利用できる。


式（１）において、Ｒは水素、アルキル、アリールまたはアリールアルキルである；Ｙの少なくとも１つは式（２）で示される基であり、Ｙの残りは水素である；式（２）において、Ｒ^１およびＲ^２は独立してＲと同様に定義される基である；そして、Ｚは官能基またはその官能基を有する基であることが好ましい。
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触媒有効量のルテニウム含有触媒及び反応促進有効量の電子供与性芳香族化合物助触媒を添加した反応媒質中で、オレフィンハライドをアルコキシ基が２以上の炭素原子を含むアルコキシシランと反応させることによってハロオルガノアルコキシシランが製造される。この方法は、特にシランカップリング剤の製造での重要な中間体であるクロロプロピルトリエトキシシランを製造するために使用できる。 （もっと読む）

本発明は、特定のアリールアルキルスルホンアミド及びその誘導体に関し、ここで、該アリールアルキルスルホンアミド及びその誘導体は、とりわけ、破骨細胞の生存、生成及び/若しくは活性を抑制し、並びに/又は、骨吸収を抑制する。本発明は、より詳細には、式(I)[式中、Ar¹は、独立して、C_5-20アリール(例えば、ビフェニル、フェナントリル、フルオレニル又はカルバゾリル、最も好ましくは、ビフェニル)であり、また、場合により置換されていてもよい；R^Nは、独立して、H、アシル、C_5-20アリール-C_1-7アルキル、C_3-20ヘテロシクリル又はC_1-7アルキルであり、また、場合により置換されていてもよい；R^alkは、C_2-10アルキレン基であり、また、場合により置換されていてもよい；及び、Qは、独立して、-Hであるか、又は、炭素、窒素、酸素、硫黄、リン、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素から選択される1〜30個の原子を有する有機基(例えば、オキシ型の基、アミン型の基など)である]で表される化合物並びにその製薬上許容される塩、溶媒和物、アミド、エステル、エーテル、化学的に保護されている形態及びプロドラッグに関する。本発明は、さらにまた、そのような化合物を含んでいる医薬組成物にも関し、並びに、骨粗鬆症、慢性関節リュウマチ、癌に関連した骨疾患及びパジェット病などの骨疾患の治療、及び/又は、炎症若しくは免疫系の活性化を伴う状態の治療において、インビトロ及びインビボの両方で、破骨細胞の生存、生成及び/又は活性を抑制するための、及び、破骨細胞が介在するか及び/又は骨吸収を特徴とする状態を抑制するための、そのような化合物及び組成物の使用にも関する。

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本発明は、式（Ｉ）：


〔式中、Ｒ^１は置換されていてもよい環状炭化水素基または置換されていてもよい複素環基、Ｗは結合手または置換されていてもよい２価の鎖状炭化水素基、ａは０，１または２、Ｘ^１は置換されていてもよい低級アルキレンまたは置換されていてもよい低級アルケニレン、Ｙ^１は-Ｃ(Ｏ)-、-Ｓ(Ｏ)-または-Ｓ(Ｏ)₂-、Ａはさらに置換基を有していてもよいピペラジン環またはさらに置換基を有していてもよいピペリジン環、Ｘ^２は結合手または置換されていてもよい低級アルキレン、Ｙ^２は-Ｃ(Ｏ)-、-Ｓ(Ｏ)-、-Ｓ(Ｏ)₂-または-Ｃ(=ＮＲ^７)-、Ｘ^３は置換されていてもよいＣ_１−４アルキレンまたは置換されていてもよいＣ_２−４アルケニレン、Ｚ^３は-Ｎ(Ｒ^４)-、-Ｏ-または結合手、Ｚ^１は-Ｃ(Ｒ^２)(Ｒ^２’)-等、Ｚ^２は-Ｃ(Ｒ^３)(Ｒ^３’)-、-Ｎ(Ｒ^３)-等を示す。〕で表される、血栓症治療薬として有用な環状アミド誘導体またはその塩を提供する。
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【課題】当該技術分野の状態の不都合な点を排除し、そしてより可溶性であり、そして同じかまたは改善された触媒特性プロフィールを有する化合物を利用可能にし、そして／または代替架橋概念、適切なリガンド置換パターン、およびリガンド置換基の驚くべき相乗効果を使用して、望ましい異性体を産生し、そして同時に多数の反応工程を免じ、そしてさらに明白な経済的な利点を生じる、直接合成を利用可能にすること。また、置換しそして架橋したメタロセンを用いて、担持メタロセン触媒を提供し、そして本発明の触媒系を用いて、産業的に適切な重合条件下で、環境にやさしく、そして経済的なポリオレフィン調製法を提供すること。
【解決手段】触媒系は、式、Ｒ^９Ｌ^１Ｌ^２Ｍ^１Ｒ^１Ｒ^２を有するメタロセン化合物を含む（式中、Ｒ^９は、リガンドＬ^１およびＬ^２の間の架橋であり、そしてＭ^１は、周期表のＩＶＢ族の金属、例えばチタン、ジルコニウムおよびハフニウムであり、そしてＲ^１およびＲ^２は、水素であるか、あるいは脂肪族基または芳香族基であることも可能である。架橋Ｒ^９は、ケイ素、ゲルマニウムまたはスズを含むことも可能である。）。合成時の本発明のメタロセン化合物は、５：１より大きいラセミ異性体対メソ異性体比を有し、それによって、メソ異性体を続いて分離する必要性を排除する。 （もっと読む）