【課題】中和工程を必要とせず、両末端シラノール基封鎖の低分子量の直鎖状オルガノポリシロキサンを高割合で簡便に製造できる製造方法。
【解決手段】一般式(1)


で示される環状オルガノポリシロキサンを、水と水混和性有機溶媒との混合溶媒中で、該環状オルガノポリシロキサンの開環反応を促進する陰イオン交換樹脂との接触下において加水分解することを含む、下記一般式(2)


（式中、R¹およびR²は前記の通りであり、pは5〜10の整数）で示される両末端がシラノール基で封鎖された直鎖状のオルガノポリシロキサンの製造方法。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式（ＩＩ）［Ｒ¹−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ］_a［Ｍ^a+］のカルボン酸の少なくとも１種の塩を、一般式（ＩＩＩ）Ｘ−Ｒ²−ＳｉＲ³₃の少なくとも１種のシランと反応させることによって、一般式（Ｉ）Ｒ¹−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ²−ＳｉＲ³₃のシランを製造する方法であって、その際、該方法は、少なくとも１つの蒸留処理工程を有し、ここで、留出物は、一般式（Ｉ）の少なくとも１種のシランを含有し、かつ少なくとも１種の高沸点溶媒ＨＳ−ＬＭが存在しており、その際、ＨＳ−ＬＭは、蒸留処理工程が実施される圧力で測定して、一般式（Ｉ）のシランより高い沸点を有し、かつ式中、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｍ^a+及びａは、請求項１に記した意味を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のオルガノシランの製造方法において、
ａ） 式（ＩＩ）の（ハロオルガニル）アルコキシシランを、アルカリ金属硫化水素、金属硫化物Ｍ₂Ｓ、金属多硫化物Ｍ₂Ｓ_g、およびそれらの任意の所望の組み合わせの群から選択される硫化試薬と、および随意に追加的に硫黄と、および/またはＨ₂Ｓと、有機溶剤中で反応させ、
ｂ１） 引き続き、形成する懸濁液から有機溶剤を除去し、且つ、式（Ｉ）のオルガノシランを含む液相、およびＭＸと式（Ｉ）の残留オルガノシランとを含む固相を、残留懸濁液から分離するか、または
ｂ２） 引き続き、式（Ｉ）のオルガノシランと有機溶剤と含む液相、およびＭＸと式（Ｉ）の残留オルガノシランとを含む固相を、形成する懸濁液から分離し、且つ、有機溶剤を液相から除去し、
ｃ） ＭＸと式（Ｉ）の残留オルガノシランとを含む固相を、水と混合し、且つ、
ｄ） 一般式（Ｉ）のオルガノシランを含む、形成する有機相を除去する、オルガノシランの製造方法である。
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【解決手段】一般式（１）


［Ｒ¹、Ｒ²は、同一又は異なるα位又はβ位に炭化水素基を有する炭素数３〜１０の１価の分岐状炭化水素基又は炭素数３〜１０の１価の環状炭化水素基、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵は同一又は異なる炭素数１〜２０の置換又は非置換炭化水素基、又は一般式（２）


（Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹は同一又は異なる炭素数１〜２０の置換又は非置換炭化水素基である。）
で示されるシロキシ基であり、Ｒ⁶は水素原子又はメチル基である。］
で示される嵩高い置換基を有するシロキシ基含有シリル（メタ）アクリレート化合物。
【効果】本発明により提供される嵩高い置換基を有するシロキシ基含有シリル（メタ）アクリレート化合物は加水分解速度が遅く、またアルキルメタクリレートと共重合させたポリマーは殺生物剤を微量添加、もしくは無添加で表面への水中生物の付着抑制を図ることができるため、船底塗料などの加水分解性自己研磨型ポリマーの原料として有用である。 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）のシランを、一般式（２）のアルキルハロゲン化シラン（Ｓ１）及び一般式（３）の不飽和有機カルボン酸の塩（Ｓ２）から製造する方法に関し、この方法は、アルキルハロゲン化シラン（Ｓ１）の沸点を下回る沸点を有する１種又はそれ以上の成分（Ｌ）を、成分（Ｓ１）及び（Ｓ２）の反応前又は反応中に蒸留によって、反応混合物、部分混合物又は個々の反応成分から少なくとも部分的に除去することを特徴する。 （もっと読む）

【解決手段】 酸触媒存在下に、式（１）
Ｒ¹₂Ｓｉ（ＯＲ²）₂ （１）
（Ｒ¹は第二級アルキル基又はβ位にアルキル置換基を有する第一級アルキル基を表し、互いに同一でも異なっていても良く、Ｒ²はメチル基又はエチル基を表し、互いに同一でも異なっていても良い）
のジアルキルジアルコキシシランと、式（２）
Ｒ³ＣＯＣｌ （２）
（Ｒ³は、置換又は無置換の１価炭化水素基を表す）
で表される酸クロライド化合物とを反応させる式（３）
Ｒ¹₂ＳｉＣｌ₂ （３）
（Ｒ¹は上記と同じ）
で表されるジアルキルジクロロシラン化合物の製造方法。
【効果】本発明のジアルキルジクロロシラン化合物の製造方法は、酸触媒存在下にジアルキルジクロロシランと酸クロライド化合物を反応させることにより、嵩高い第二級アルキル基又はβ位にアルキル基を有する第一級アルキル基を持ったジアルキルジクロロシラン化合物を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】充填剤への結合の際に微少量の揮発性のアルコールを放出し、同時に高い反応性を有する有機珪素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式ＩＩで表される有機珪素化合物。


（Ｒはメチル基又はエチル基であり、Ｒ′はＣ９〜３０のアルキル基等であり、Ｒ′′は２価のＣ１〜３０の炭化水素基等であり、ＸはＳ等であり、Ｓの場合ｎ＝２及びｍ＝１〜１０である。）該有機珪素化合物は、式ＩＩのＲ′がＲである化合物とＲ′ＯＨで表されるアルコールを触媒存在下に反応させＲＯＨを蒸留により連続的に分離することにより製造される。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物（式中、Ｒは、Ｍｅ基またはＥｔ基を表す）、ならびにその立体異性体またはそれらの混合物のうちのいずれか１つの形態の前記化合物を製造するための方法に関する。また、本発明は、β−サンタロールまたはその誘導体の合成のための化合物（Ｉ）の使用にも関する。
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【課題】 本発明は、溶媒中、塩基、相間移動触媒存在下、ペルフルオロアルキルシラン類とアルデヒド化合物を反応させることを特徴とする光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法を提供する。

【解決手段】 溶媒中、塩基（４）、（５）もしくは（６）と
光学活性相間移動触媒（７）もしくは（８）の存在下、一般式（１）
Ｒ^１ＣＨＯ （１）
で示されるカルボニル化合物を、一般式（２）
Ｒ_ＦＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４ （２）
で示されるペルフルオロアルキルシラン類と反応させ、一般式（３）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＳｉＲ^２Ｒ^３Ｒ^４）Ｒ^１ （３）
で示されるペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体、または脱シリル化した一般式（４）
Ｒ_ＦＣＨ（ＯＨ）Ｒ^１ （４）
で示される光学活性ペルフルオロアルキル第2級アルコール誘導体の製造方法。
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【課題】化学合成により簡便にピロール類のβ位を選択的にアルキル化して、β位がアルキル化されたピロール類を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるピロール類と、下記一般式（２）で表される化合物と、ヒドリド供与体とを反応させることを特徴とする下記一般式（３）で表される化合物の製造方法（式中、Ｒ^１は水素原子、脂肪族基、芳香族基又はトリアルキルシリル基であり；Ｒ^２は置換基を有していても良いアルキル基、アリール基又は複素環式基である。）。
[化１]
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本発明は、一般式（ＩＩ）［式中、Ｌ、Ｌ’は、互いに独立に、同一または異なり、ＣｌまたはＯＨを表わす］の化合物を、ａ）塩素化合物Ｃｌ−Ｍ²Ｒ¹Ｒ²Ｒ³、Ｃｌ−Ｍ³Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶（但し、ＬおよびＬ’の両方が同時にＯＨでないものとする）、またはｂ）ヒドロキシ化合物ＨＯ−Ｍ²Ｒ¹Ｒ²Ｒ³、ＨＯ−Ｍ³Ｒ⁴Ｒ⁵Ｒ⁶の存在下に、反応させることによって、一般式（Ｉ）の化合物を製造する方法に関する。本発明は、液体用のトレーサ物質としての、一般式（Ｉ）の化合物の使用、および液体中のトレーサ物質の検出方法にも関する。
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【課題】ラジカル反応において分子内のみならず分子間反応においても使用できる極性溶媒を選択して、炭化水素系溶媒の溶解力の不足や毒性の高さなどの課題を解決する。
【解決手段】ラジカル反応の溶媒にテトラヒドロピランを用いることを特徴とするラジカル反応方法。 （もっと読む）

式Ｐ−Ｙ−Ｓｐ−Ｓｉ（Ｒ²）_n（ＯＳｉＲ¹₃）_(3-n) （Ｉ）の高純度の重合性シリコーンの製造方法であって、（ａ）式（Ｒ¹）₃ＳｉＯＳｉ（Ｒ¹）₃ （ＩＩ）のジシロキサン（１）を、酢酸（２）、硫酸（３）、および場合により酸性触媒（４）の存在下に装入し、（ｂ）−２０℃〜０℃の温度で、式Ｐ−Ｙ−Ｓｐ−Ｓｉ（Ｒ²）_n（ＯＲ³）_(3-n) （ＩＩＩ）の置換されたアルコキシシラン（５）を計量供給し、（ｃ）相分離の後で、酸性相（下相）を分離し、（ｄ）アルコキシシラン（５）１モルに対して、０．０２〜１．０モルのヘキサメチルジシラザン（６）を添加し、（ｅ）生じた塩を濾別した後で、易揮発性成分を除去し、かつ生成物を蒸留し、かつ場合により（ｆ）引き続き生成物を濾過する［上記の式中で、Ｓｐは、単結合を表すか、または１〜８個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を表し、Ｙは、単結合または−Ｏ−を表し、Ｐは、アクリルオキシ基、メタクリルオキシ基、ビニル基またはアリル基を表し、ｎは、０、１または２であり、Ｒ¹およびＲ²は、それぞれ１〜１８個の炭素原子を有し、置換されていてもよい一価の炭化水素基を表し、かつＲ³は、１〜８個の炭素原子を有し、アルコキシ基により置換されていてもよいアルキル基を表す］高純度の重合性シリコーンの製造方法。 （もっと読む）

【解決手段】式（１）もしくは式（２）（Ｘはハロゲン原子）で示されるハロゲン化シロキサン化合物を、式（３）で示されるシアン酸塩と反応させ、ハロゲン部分をイソシアン基と置換させるイソシアネート基含有シロキサン化合物の製造方法。






【効果】安価な出発原料であるハロゲン化シロキサン化合物とシアン酸塩を用いて、安価にイソシアネート基含有シロキサン化合物を製造でき、工業的利益が発揮される。 （もっと読む）

【課題】電子機器及び電子機器などの信頼性を低下させることのないシリコーンオリゴマーの製造法を提供する。
【解決手段】 アルコキシシラン又はアルコキシ基を有するシランカップリング剤を固体酸触媒の存在下、アルコキシ基に対して０．１５〜０．５当量の水と反応させ、反応後、該固体酸触媒を除去することを特徴とするシリコーンオリゴマーの製造法。 （もっと読む）

【課題】スルフィド鎖含有有機珪素化合物の高収率で安価な製造法の提供。
【解決手段】一般式（１）
（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ−Ｒ⁴−Ｘ （１）（Ｒ¹，Ｒ²はＣ１〜４の一価炭化水素基、Ｒ³，Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子、ｐは０，１又は２。）の末端ハロゲン基含有有機珪素化合物と硫黄と、必要により一般式（２）Ｘ−Ｒ⁴−Ｘ （２）（Ｒ⁴はＣ１〜１０の二価炭化水素基、Ｘはハロゲン原子。）のハロゲン含有化合物とを、相間移動触媒の存在下、式（３）Ｍ₂Ｓ （３）（Ｍはアンモニウム又はアルカリ金属。）の硫化物と反応させる、平均組成式（４）のスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。


（ｍは平均で２〜６の正数、ｑは１，２又は３。） （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）（Ｒ¹Ｏ）_(3-p)（Ｒ²）_pＳｉ−Ｒ³−Ｓ−Ｒ⁴−Ｘ（１）の末端ハロゲン基含有有機珪素化合物と、必要により一般式（２）Ｘ−Ｒ⁴−Ｘ（２）のハロゲン含有化合物及び／又は硫黄とを、相間移動触媒の存在下、一般式（３）Ｍ₂Ｓ_n（３）の多硫化物又はその水和物の水溶液又は水分散液と反応させる、平均組成式（４）のスルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法。


【効果】本発明によれば、上記スルフィド鎖含有有機珪素化合物を高収率で安価に製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 生成物の分離精製が容易であり、さらには工業的に実用可能な９０℃以下の温度条件下で行なうことのできる水溶性シラン誘導体の製造方法を提供することにある。
【解決手段】 テトラアルコキシシランと多価アルコールとを、固体触媒の共存下で反応させることを特徴とする水溶性シラン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 柔軟な有機及び堅い無機部分を含む多成分網状構造を与える化合物、その製造法の提供。
【解決手段】 式 Ｘ（ＳｉＱ_３）_ｎの化合物から式 Ｘ（ＳｉＯ_１．５−）_ｎの基を有する化合物を製造する。式中、Ｘは例えば、


なる環構造の基であり、Ｑはアルコキシ、アシロキシ又はハロゲンであり、ｎは２以上の整数である。 （もっと読む）