【課題】
優れた活性及び安全性を有する糖尿病等の治療薬及び／又は予防薬を見出すこと。
【解決手段】
下記一般式（Ｉ）
【化１】


[式中、R^1X及びR^1Yはそれぞれ異なって水素原子、ハロゲン原子、C1-C6アルキル基、P(O)(OH)₂、OP(O)(OH)₂、CH₂P(O)(OH)₂、CF₂P(O)(OH)₂、OCH₂P(O)(OH)₂、R²及びR³は水素原子、置換可C1-C6脂肪族アシル基等、R⁴は水素原子、アミノ基等、Xは置換可C1-C3アルキレン基を示す。]の化合物又はその薬理上許容される塩。 （もっと読む）

式Ｉ
【化１】


〔式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｘ、Ｙおよびｎは明細書で定義の通りである。〕の化合物、それらの製造法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物。
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【課題】ホスト用化合物とドーパント用化合物が連結された有機金属化合物、これを利用した有機電界発光素子の提供。
【解決手段】エネルギーギャップが同じか差が存在するホスト用化合物とドーパント用化合物を連結基によって連結させたＩｒのような遷移金属化合物。連結基はπ−結合で連結されるのを除く、例えば酸素原子を含む残基である。該金属化合物は有機電界発光素子の発光層とドーパントとして有用である。 （もっと読む）

開示されているのは、鏡像異性的に純粋なジアステレオマー又はジアステレオマー混合物の形態の式（Ｉ）及び（II）の化合物である。該式（Ｉ）及び（II）において、Ｒ’₁は、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルを表し、同時にｎは、０又は１〜５の整数を表し；Ｒ₁は、水素原子、１〜２０個のＣ原子を有する炭化水素基、第２級ホスフィノ、炭化水素基に１〜２０個のＣ原子を有するメルカプタン基、又は３個のＣ₁−Ｃ₁₂−炭化水素基を有するシリル基を表し；Ｒ₂は、求電子有機化合物の一価基であり；Ｘ₁は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩを表し；そしてＹは、ビニル、メチル、エチル、−ＣＨ₂−Ｎ（Ｃ₁−Ｃ₄−アルキル）₂、−ＣＨ₂−ＯＲ（ここで、Ｒは、炭化水素基である）、又はＣ−結合、Ｓ−結合若しくはＰ−結合キラル基（メタル化試薬の金属をオルト位のＸ₁に向ける）を表す。本発明の化合物は、カップリング反応の均一系触媒としての遷移金属の金属錯体のための配位性の配位子、及び二座配位子の製造のための中間体生成物である。
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【課題】 新規なクォータピリジン誘導体、それを含む錯体、光電変換素子および色素増感型太陽電池の提供。
【解決手段】 下記の式（Ｉ）で表され、


式（Ｉ）において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に−ＯＲ’、−ＣＯＯＲ’、−ＣＯＮＲ’、−ＣＨＯ、−ＣＨ₂ＯＲ’、−ＣＮ、または−ＣＯＯＮＲ’等を表し、Ｒ’は水素または炭素数１〜４のアルキル基を表しており、ｍ１およびｍ４は０〜４の整数を表し、ｍ２およびｍ３は０〜３の整数を表わすクォータピリジン誘導体、それを含む錯体、光電変換素子および色素増感型太陽電池。 （もっと読む）

【課題】 電圧印加により青色の発光を示す有機エレクトロルミネッセンス素子及びその有機エレクトロルミネッセンス素子用発光材料等として有用な新規クマリニルエチン金錯体を提供する。
【解決手段】 例えば（４−トリフルオロメチル−７−クマリニルエチニル）（トリフェニルホスフィン）金などの新規クマリニルエチン金錯体及びそれを利用した有機エレクトロルミネッセンス素子の提供。 （もっと読む）

【課題】塗布法によるコーティングが容易で、高い発光効率及び低電圧化を実現可能な有機化合物、及び当該有機化合物を用いた高い発光効率を有する有機エレクトロルミネッセンス素子のための材料、並びにそれを用いた発光素子を提供する。
【解決手段】式（１）で表わされるイリジウム錯体を含有してなる有機ＥＬ素子用ホスト材料。
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【課題】シリル置換シクロメタル化遷移金属錯体およびこれを用いた有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】式１で表されるシリル置換シクロメタル化遷移金属錯体およびこれを用いた有機電界発光素子。


（Ｍは遷移金属、ＸはＣ、Ｓ、ＯまたはＮ、ＣＹ１およびＣＹ２は芳香族環または脂肪族環、Ａ−Ｂは１価のアニオン性の二座キレート配位子、ｍは１または２。） （もっと読む）

【課題】 ポリリン酸化合物を特異的に且つ効率よく捕捉し検出する化合物の提供。
【解決手段】 下記式で表されるサイクレン環含有錯体とルテニウムなどリンカー原子よりなる超分子錯体。


式中、Ａ¹及びＡ²は、リンカー原子に配位可能な含窒素環を表す。 （もっと読む）

【課題】安価で製造効率に優れた、α―エポキシホスホン酸類の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（Rは水素または置換されていてもよい炭化水素基を示す。）
で表されるビニルホスホン酸類と過酸化水素と反応させて、一般式(II)
【化２】


（Rは前記と同じ）
で表されるα―エポキシホスホン酸類を得る。 （もっと読む）

式（Ｉ）又は（Ｉ’）［式中、基Ｒ₁は、それぞれ相互に独立に、水素原子又はＣ₁−Ｃ₄−アルキルであり、かつＲ’₁は、Ｃ₁−Ｃ₄−アルキルであり；Ｘ₁及びＸ₂は、それぞれ相互に独立に、ｓｅｃ−ホスフィノ基であり；Ｒ₂は、水素、Ｒ₀₁Ｒ₀₂Ｒ₀₃Ｓｉ−；ハロゲン−、ヒドロキシル−、Ｃ₁−Ｃ₈−アルコキシ−若しくはＲ₀₄Ｒ₀₅Ｎ−置換Ｃ₁−Ｃ₁₈−アシルであるか；又はＲ₀₆−Ｘ₀₁−Ｃ（Ｏ）−であり；Ｒ₀₁、Ｒ₀₂及びＲ₀₃は、それぞれ相互に独立に、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル；非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｒ₀₄及びＲ₀₅は、それぞれ相互に独立に、水素、Ｃ₁−Ｃ₁₂−アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであるか、あるいはＲ₀₄及びＲ₀₅は、一緒になってトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又は３−オキサペンチレンであり；Ｒ₀₆は、Ｃ₁−Ｃ₁₈−アルキル；非置換又はＣ₁−Ｃ₄−アルキル−若しくはＣ₁−Ｃ₄−アルコキシ−置換のＣ₃−Ｃ₈−シクロアルキル、Ｃ₆−Ｃ₁₀−アリール又はＣ₇−Ｃ₁₂−アラルキルであり；Ｘ₀₁は、−Ｏ−又は−ＮＨ−であり；Ｔは、Ｃ結合Ｃ₃−Ｃ₂₀−ヘテロアリーレンであり；ｖは、０又は１〜４の整数であり；ヘテロアリーレンのヘテロ環中のＸ₁は、Ｔ−Ｃ^*結合に対してオルト位に結合しており；そして^*は、ラセミ体若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーの混合物、又は純粋なラセミ体若しくはエナンチオマーとして純粋なジアステレオマーを示す］で示される化合物。本化合物は、プロキラル有機化合物の水素化用のエナンチオ選択性触媒として優れた金属錯体のキラル配位子である。
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【課題】以下の式Ｉの化合物、であって、ここで、Ｌ^１およびＬ^２は、独立してアミデート結合により該化合物のリン原子に結合したアミノ酸またはポリペプチド残基であるか、もしくはＬ^１およびＬ^２は、独立してオキシエステル、チオエステル、置換アミンまたは未置換アミン、あるいはヒドロキシであり、但し、Ｌ^１およびＬ^２の内の１つまたは両方がアミノ酸またはポリペプチド残基であり、但し、５個未満の原子によりアミデートＮに結合したカルボキシル基が、エステル化またはアミド化されている化合物ならびにこのような化合物の立体異性体および塩、それらの生成方法、ならびにそれらの使用を提供すること。
【解決手段】以下の式Ｉの化合物、ならびにこのような化合物の立体異性体および塩、そ
れらの生成方法、ならびにそれらの使用が提供される。
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【課題】ＳＯＤ活性等が高く、より使用しやすい新規なポルフィリン金属錯体を提供すること。
【解決手段】 次の式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒは、ジアルキルスルホニオフェニル基を示し、Ｍは、鉄、マンガン、コバルト、クロム、イリジウムから選ばれる金属原子を示す）
で表される含硫黄ポルフィリン金属錯体。 （もっと読む）

【課題】 塗布法によるコーティングが容易で、高い発光効率及び低電圧化を実現可能なイリジウム錯体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるイリジウム錯体。
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８は水素原子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基を示しており、それぞれの置換基が他の置換基と結合しても良い。Ｒ^９及びＲ^１０は、アルキル基、アリール基、アルコキシ基又はハロゲン化アルキル基を表し、Ｒ^１１は水素原子、アルキル基、アリール基又はハロゲン化アルキル基を表す。また、Ｒ^９、Ｒ^１０及びＲ^１１は重合性基又は該重合性基が重合した基を示してもよい。ただし、Ｒ^１〜Ｒ^１１の中の少なくとも一つは、炭素数５以上のアルキル基又はアルコキシ基を表す。ｎは１又は２の整数を示し、ｎ１は１又は２の整数を示すが、ｎとｎ１の和は３である。） （もっと読む）

新規な有機アンモニウム化合物であって、潤滑組成物の耐磨耗および減摩性状を改良する添加剤として有用である化合物を提供している。この化合物は、金属酸水和物を１種または複数のアルキルアミンと反応させるステップにより生成される。具体例は、タングステン酸ジトリデシルアンモニウム、タングステン酸ジ−ｎ−オクチルアンモニウム、およびモリブデン酸ジトリデシルアンモニウムの調製である （もっと読む）

本発明は、セリンプロテアーゼインヒビターとして有用なホスホン酸化合物、それらの組成物、ならびに炎症およびセリンプロテアーゼ媒介の疾患を処置する方法に対向する。
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ＤＮＡ依存性プロテインキナーゼを阻害する化合物、該化合物を含む組成物、ＤＮＡ−ＰＫ生物活性を阻害する方法、細胞をＤＮＡ損傷をもたらす剤に感作させる方法、および癌の処置の有効性を高める方法を開示する。 （もっと読む）

癌のような増殖性疾病の治療、及び増殖性疾病の治療において使用するための医薬の調製において使用するための式（Ｉ）のキナゾリン誘導体、及びその調製のための方法、並びにこれを活性成分として含有する医薬組成物。
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本発明は、リン置換抗ウイルス阻害化合物、このような化合物を含有する組成物、および治療方法（これは、このような化合物を投与する工程を包含する）だけでなく、このような化合物を調製するのに有用なプロセスおよび中間体に関する。本発明は、ＨＩＶ活性を備えた新規化合物、すなわち、新規ヒトレトロウイルスＲＴインヒビターを提供する。従って、本発明の化合物は、レトロウイルスＲＴを阻害し得、それゆえ、このウイルスの複製を阻害し得る。 （もっと読む）

本発明に従って、以下のステップ(ｄ)フェノール性ヒドロキシ化合物をアルキルα：ωジアルデヒド又は糖様ポリヒドロキシジアルデヒドと反応して、ヘミアセタールを形成し；(ｅ)ステップ(ａ)からの生成物の末端アルデヒド基を水酸基と反応し；そしてステップ(ｂ)から形成された水酸基をリン酸化して、フェノール性ヒドロキシ化合物のホスフェート誘導体を生成するステップの反応生成物を含むフェノール性ヒドロキシ化合物のホスフェート誘導体が提供される。 （もっと読む）