【課題】高感度で黄変が少ない新規な水溶性の光開始剤を提供することにあり、さらに、色汚染が少なく、色再現性に優れた光重合性組成物及び光硬化方法を提供することにある。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物であることを特徴とする光開始剤。
【化１】


（式中、Ｘは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｙは２価の連結基を表し、Ｚはカルボン酸またはその塩、スルホン酸またはその塩を表し、Ｒ、Ｒ₅、Ｒ₆はそれぞれアルキル基またはアルコキシル基を表し、Ｒ₇はアリール基、ヒドロキシル基、アルキル基またはアルコシル基を表す。ｎは２〜４の自然数を表す。） （もっと読む）

【課題】顔料利用に伴う分散性悪化の懸念を回避し、かつ良好な色調と高い光堅牢性を有する光硬化性組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】重合性化合物、重合開始剤、および下記一般式（Ｉ）で表される染料を含有することを特徴とする光硬化性組成物。
式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立に、置換または無置換の、アルキル基、アリール基、またはヘテロアリール基を表す。Ｒ^３およびＲ^４は、互いに結合して環を形成してもよい。Ｚ^１、Ｚ^２、Ｚ^３およびＺ^４は、それぞれ独立に、水素原子または一価の置換基を表わす。Ｚ^１およびＺ^２、Ｚ^３およびＺ^４はそれぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
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【課題】顔料利用に伴う分散性悪化の懸念を回避し、且つ、良好な色調と高い光堅牢性を有する硬化物が得られる光硬化性組成物を提供すること。
【解決手段】重合性化合物、重合開始剤、及び下記一般式（Ｉ）で表される化合物を含有することを特徴とする光硬化性組成物（一般式（Ｉ）中、Ｒ^１、Ｒ^３、及びＲ^４は、各々独立に、水素原子、又は１価の置換基を表し、Ｒ^２は１価の置換基を表す。Ａは結合している２つの炭素原子と共にヘテロ環を形成する原子団を表す。ｎは０〜４の整数を表す。）。
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【課題】光開始剤を含有せず、硬化時に不快な臭気を発せず、黄変を起こさず、または水または溶媒との接触時に材料をしみ出させない活性な水相溶性エネルギー硬化性組成物を提供する。
【解決手段】実用的な強度およびエネルギーレベルで硬化することが可能な、マレイミド誘導体、水相溶性樹脂および水から構成される活性な水相溶性エネルギー硬化性組成物、およびそれを硬化させる方法。 （もっと読む）

【課題】新規な光ラジカル重合開始剤、光硬化性組成物、及び感光性レジストを提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）で表される、光ラジカル重合開始剤。


（式（Ｉ）中、Ａは環状脂肪族炭化水素基、芳香環を有する基、又は複素環を有する基を表し、Ｒ１は鎖状又は環状脂肪族炭化水素基、芳香環を有する基、スチレン系ポリマー又は共役ジエン系ポリマーを表し、Ｒ２は水素原子、鎖状又は環状脂肪族炭化水素基、芳香環を有する基、アニオン重合ポリマー、又はリビングラジカル重合ポリマーを表す。） （もっと読む）

【課題】分散性及び分散安定性に優れた加工顔料、該加工顔料を用いた、顔料の分散性及び分散安定性に優れた顔料分散組成物、該顔料分散組成物を用いた着色感光性組成物、更に、該着色感光性組成物を用いた、色特性の良好なカラーフィルタを提供すること。
【解決手段】顔料を下記一般式（１）で表される高分子化合物で被覆してなることを特徴とする加工顔料〔一般式（１）中、Ｒ^１は（ｍ＋ｎ）価の有機連結基を表し、Ｒ^２は単結合或いは２価の有機連結基を表す。Ａ^１は有機色素構造、複素環構造、酸性基、塩基性窒素原子を有する基、ウレア基、ウレタン基、配位性酸素原子を有する基、炭素数４以上の炭化水素基、アルコキシシリル基、エポキシ基、イソシアネート基、水酸基、及びイオン性官能基から選択される部位を少なくとも１種含む１価の有機基を表す。ｍは１〜８、ｎは２〜９を表し、ｍ＋ｎは３〜１０を満たす。Ｐ^１は高分子骨格を表す。〕。
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【課題】インクジェット用インクの着弾後の広がりが少なく、高精細なパターンを形成できる硬化膜の形成方法が求められている。
【解決手段】所定の化合物を含有し、２５℃での粘度が１５０〜３，０００ｍＰａ・ｓであるインクジェット用インクを、８０〜１５０℃の吐出温度でインクジェットヘッドから吐出させる工程を含む、硬化膜の形成方法。 （もっと読む）

【課題】表面及び内部の硬化性に優れ、モールドからの剥離性に優れたレジストパターンを形成可能な光ナノインプリントリソグラフィ用光硬化性組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）重合性化合物と、（ｂ）光重合開始剤と、（ｃ）界面活性光重合開始剤と、を含み、２５℃における粘度が３ｍＰａ・ｓ以上３０ｍＰａ・ｓ以下である光ナノインプリントリソグラフィ用光硬化性組成物。 （もっと読む）

【課題】生産性の向上に伴い、少ない光照射エネルギーで硬化しうる材料、すなわち高感度な材料が求められている。従って、本発明の目的は、更に高感度な重合性組成物を提供することである。
【解決手段】
下記一般式（１）で表されるα−アミノケトン系光重合開始剤（Ａ）と、増感剤（Ｂ）とラジカル重合性化合物（Ｃ）とを含んでなる重合性組成物。
一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ¹およびＲ²は、置換基を表す。
Ｒ³およびＲ⁴は、水素原子、または置換基を表す。
Ｘは、２価の芳香族環縮合基を表し、
Ａｒ¹は、アリール基、もしくは複素環基を表す。） （もっと読む）

【課題】スペーサーとしての特性を満足することができる光硬化性インクジェット用インクが求められている。
【解決手段】トリアジン誘導体又はその縮合物（Ａ）と、ヒドロキシを有する重合性モノマー（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含む光硬化性組成物により上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】紫外線などの活性エネルギーによる硬化に用いることができ、光硬化性が効率的で、重合硬化反応時の臭気発生が極めて少なく、作業環境の悪化を抑制できる自己光硬化性の高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】１分子中に一つ以上の下記一般式の化合物残基と一つ以上のエチレン性不飽和２重結合を含む高分子化合物。
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式（Ｉ）および（ＩＩ）［式中、Ｍ₁、Ｍ₂およびＭ₃は、互いに独立して、無結合、直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂またはＮＲ₁₄であり；ただし、Ｍ₁、Ｍ₂またはＭ₃の少なくとも１つが直接結合、ＣＯ、Ｏ、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂またはＮＲ₁₄であることを条件とし；Ｍ₄は、直接結合、ＣＲ’’₃Ｒ’’₄、ＣＳ、Ｏ、Ｓ、ＳＯまたはＳＯ₂であり；Ｙは、ＳまたはＮＲ₁₈であり；Ｒ₁は、例えば、水素、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキル、いずれも場合により置換されているフェニルまたはナフチルであり；Ｒ₂は、例えば、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ’’₂は、Ｒ₂について示された意味の１つを有し；Ｒ₃およびＲ₄は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’’₃およびＲ’’₄は、互いに独立して、Ｒ₃およびＲ₄について示された意味の１つを有し；Ｒ₅は、例えば、水素、ハロゲン、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり；ただし、式（Ｉ）の化合物において、少なくとも２つのオキシムエステル基が存在することを条件とし、少なくとも１つの特定の置換基Ｒ₂またはＲ’’₂が存在することを条件とする］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を示す。
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式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）［式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ’₂およびＲ"’₂は、例えばＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであり、ただし、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ’₂およびＲ"’₂の少なくとも１つが特定の置換基を担持することを条件とし；Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅は、例えば、互いに独立して、水素または基底の置換基であり、ただし、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅の少なくとも１つが水素またはＣ₁〜Ｃ₂₀アルキル以外であることを条件とし；Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ’₇、ＲＶ、Ｒ’₈、Ｒ"₆、Ｒ"₇、Ｒ"’₆およびＲ"’₇は、例えば、互いに独立して、Ｒ₃、Ｒ₄およびＲ₅について示されている意味の１つを有し；Ｒ₉は、例えばＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルである］の化合物は、光重合反応において予想外に良好な性能を発揮する。
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【課題】水溶性、活性エネルギー線硬化性、水性インクの形成材料などに用いた場合の安定性に優れた活性エネルギー線硬化型液体組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示される化合物を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型液体組成物。


（Ａは、水素原子又は置換基を有していてもよい１価の有機残基、Ｒ₁及びＲ₂は置換基を有していてもよい２価の有機基、Ｅはアミド結合を表し、Ｒ_nはカルボニル基と該カルボニル基の炭素原子に隣接した不飽和炭素−炭素結合を有する環状連結基、ｍは０以上の数、ｎは２以上の数、ｍ＋ｎ＝３である。Ｚは２級又は３級アミノ結合構造を示し、２級又は３級アミンの塩であってもよい。） （もっと読む）

【課題】活性エネルギー線で速やかに硬化し、形成した硬化物の架橋度が高いため膜強度に優れ、水性の液体組成物やインクに利用した場合でも安定性を損なわない、活性エネルギー線硬化型液体組成物の提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で示される結合基を有する化合物を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型液体組成物、及び液体カートリッジ。
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【課題】水性の光重合／架橋性物を与える新規な水溶性光開始剤を提供する。また該水溶性光開始剤を用いて光波長３６５ｎｍでの硬化感度の高く、室内蛍光灯下での保存性がよく、安全な光重合／架橋性組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）に下記−Ｘ−Ｙ基を有する水溶性光開始剤。


（式中、両ベンゼン環の少なくとも１つに−Ｘ−Ｙ基を少なくとも１つ有し、両ベンゼン環には更にハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基またはアルキルチオ基を有してもよい。−Ｘ−Ｙ基において、ＸはＯまたはＳを表し、Ｙはアルキレン−Ｚ（Ｚはカルボン酸塩またはスルホン酸塩）、（アルキレン−Ｏ）_n−スルホン酸塩を表す。Ｒ₁、Ｒ₂は置換または未置換のアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】少ない光照射エネルギーで硬化し、高精細なパターンを形成できる光硬化性インクジェット用インクが求められている。また、光硬化性インクジェット用インクを用いて、フレキシブル基板上にも形成できる柔軟性を有する膜が形成することが求められている。
【解決手段】光重合開始剤と熱硬化性官能基を有する重合性モノマーとを含む光硬化性インクジェット用インクにより上記課題を解決する。
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【課題】高い感度を有し、重合性に優れた光重合性組成物を提供する。
【解決手段】エチレン性不飽和結合を有する重合可能な化合物と、下記一般式（１）で表されるラジカル発生剤と、共増感剤とを含む、光重合性組成物。
一般式（１） Ｄ−Ｌ−Ａ
（式中、Ｄは、３００ｎｍより長波長領域に吸収係数１０００以上の吸収を有する光吸収部を表し、Ａは、光励起された光吸収部Ｄと相互作用してラジカルを発生する活性部を表し、Ｌは光吸収部Ｄと活性部Ａとを連結する連結基を表す。） （もっと読む）

【課題】経時安定性に優れ、吸光度が良好な光重合開始剤として有用であるオキシム化合物を含有する感光性組成物を提供すること。また該オキシム化合物を有効成分とする光重合開始剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるオキシム化合物。
一般式（Ｉ）中、Ｒ^１は、一価の非金属原子団を表し、Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立に、水素原子又は一価の非金属原子団を表す。Ｒ^２及びＲ^３は互いに結合して、脂肪族性又は芳香族性の環を形成してもよい。Ｒ^４及びＲ^５は、各々独立に、アルキル基又はアリール基を表す。
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【課題】４０５ｎｍや３６５ｎｍ等の長波長の光を効率よく吸収し活性化される高感度の光重合開始剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表されるオキシムエステル化合物。
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