【課題】短絡電流密度及び光電変換効率が大きい光電変換素子を提供する。
【解決手段】第１の電極と第２の電極とを有し、該第１の電極と該第２の電極との間に活性層を有し、該活性層に式（１）で表される構造単位を有する化合物を含有する光電変換素子。


〔式中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、同一又は相異なり、３価の芳香族炭化水素基又は３価の複素環基を表す。ただし、Ａｒ¹及びＡｒ²のうち、少なくとも一方は３価の複素環基である。Ｘ¹及びＸ²は、同一又は相異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ_２−、−Ｃ（Ｒ^５０）（Ｒ^５１）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−を表す。〕 （もっと読む）

【課題】熱耐久性に優れた導電性高分子形成用電解重合液を提供すること、該導電性高分子形成用電解重合液を用いた、ＥＳＲが低く、高い耐圧特性を有する固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】アントラキノン２−スルホン酸塩類を含む支持電解質と、ナフタレンスルホン酸塩類及び／又はベンゼンスルホン酸塩類を含む支持電解質とを含有する導電性高分子形成用電解重合液とそれを用いて作製した固体電解コンデンサとその製造方法。 （もっと読む）

【課題】実用性に優れる白色発光素子を提供する。
【解決手段】陽極および陰極からなる電極間に、蛍光性共役系高分子（Ａ）と燐光性化合物（Ｂ）とを含む組成物を含有するか、または該（Ａ）の構造と該（Ｂ）の構造とを同一分子内に有する高分子を含有する高分子材料を含む層を有する白色発光素子であって、該高分子材料が、以下の（1）、（2）および（3）の条件を満たす。
（1）蛍光性共役系高分子（Ａ）の発光ピーク波長の少なくとも１つが５００ｎｍ未満である。
（2）燐光性化合物（Ｂ）の発光ピーク波長が５００ｎｍ以上である。
（3）下式の関係を満たす。
ＥＴ_A−ＥＳ_A0≧（ＥＴ_B−ＥＳ_B0）−０．２ (単位；ｅＶ)
（式中、ＥＳ_A0は_、高分子（Ａ）の基底状態のエネルギーを表し、ＥＴ_Aは高分子（Ａ）の最低励起三重項状態のエネルギーを表し、ＥＳ_B0は化合物（Ｂ）の基底状態のエネルギーを表し、ＥＴ_Bは化合物（Ｂ）の最低励起三重項状態のエネルギーを表す。） （もっと読む）

【課題】外部量子収率が十分に向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】陰極と、陽極と、該陰極と該陽極との間に存在する発光層とを有し、該発光層が、（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物と、（Ｙ）電子及び／又は正孔を輸送し、発光性である高分子化合物とからなる組成物からなり、該（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物の標準ポリスチレン換算の重量平均分子量が、１×１０³〜５×１０⁴である有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】短時間の重合で得られる高分子化合物の分子量が高くなる高分子化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】ホウ素原子を含む第１の官能基を少なくとも２つ有する第１の芳香族化合物と、第１の官能基と反応しうる第２の官能基を少なくとも２つ有する第２の芳香族化合物とを、有機溶媒、パラジウム錯体、塩基、及び式（１）で示される化合物の存在下で重合させる工程を包含する、式（２）で示される繰り返し単位を有する高分子化合物の製造方法。




〔式中、Ａｒは芳香族化合物から水素原子を２個除いた２価の基を表す。〕 （もっと読む）

下記構造式（１）により表されるフルオレニル含有ポルフィリン―ベンゼン共重合体を開示し、式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４は、同一または相異なるＣ_１〜Ｃ_１６アルキル基であり、ｎは１〜１００の整数である。また、フルオレニル含有ポルフィリン―ベンゼン共重合体の製造方法及び有機光電材料、太陽電池素子、有機電界効果トランジスタ、有機エレクトロルミネッセンス（ＥＬ）素子、有機光記憶素子、有機非線形材料又は有機レーザーデバイスの製造における応用も開示した。
【化２０】

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【課題】発光効率に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１−１）及び／又は一般式（２−１）で表される構成単位を含む高分子化合物。


［式（１−１）及び式（２−１）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９及びＲ^１０はそれぞれ独立に、水素原子、置換基を示す。］ （もっと読む）

化学式（１）で定義され、式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄は同一であっても異なっていてもよく、ＨまたはＣ₁−Ｃ₂₀のアルキル基を表し、ｘ＋ｙ＝１、ｘ≠０、ｙ≠０であり、ｎは１〜１０００の自然数であり、Ａｒ₁はチオフェンを含む基である、共役フルオレンポリマーが提供される。共役フルオレンポリマーの製造方法および前記共役フルオレンポリマーを用いた太陽電池素子もまた提供される。フルオレンまたはその誘導体および共役構造によって、前記共役フルオレンポリマーは優れた光安定性および熱安定性を有する。さらに、チオフェンおよびベンゾチアジアゾール基がポリマー主鎖に導入されるため、ポリマーのスペクトル応答範囲が広くなる。
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【課題】光電変換効率の高い光起電力素子を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有する共役系重合体を含む光起電力素子用材料。 （もっと読む）

本明細書においては、ポリスルホン、スルホン酸、およびスルホンイミド繰り返し単位を含むポリアリーレンアイオノマー性共重合体の調製ならびに電気化学セルの膜として有用なこの種のポリアリーレンアイオノマー性共重合体について記載する。 （もっと読む）

本明細書においては、ポリアリーレンアイオノマー性共重合体、ポリスルホン、スルホン酸、およびスルホンイミド繰り返し単位を含む共重合体の調製、ならびにこの種のポリアリーレンアイオノマー性共重合体から作製された、特に燃料電池等の電気化学セルの膜として有用な膜について記載する。 （もっと読む）

【課題】溶液安定性に優れた赤色発光材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）


［式中、Ｚ¹〜Ｚ⁵は、−Ｃ（Ｒ^*）＝又は窒素原子を表す。］で表される金属錯体。 （もっと読む）

オプトエレクトロニクスデバイスに有用なポリマーは次式Ｉの構造単位を含む。
【化１】


式中、Ｒ¹は各々独立にＣ₁〜Ｃ₂₀脂肪族基、Ｃ₃〜Ｃ₂₀芳香族基、又はＣ₃〜Ｃ₂₀脂環式基であり、ａは各々独立に０−４の範囲の整数であり、Ａｒ¹はアリール又はヘテロアリールであり、Ａｒ²はフルオレンであり、Ｒ²はアルキレン、置換アルキレン、オキサアルキレン、ＣＯ、又はＣＯ₂であり、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は、独立に、水素、アルキル、アルコキシ、アルキルアリール、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、置換アルキル、置換アルコキシ、置換アルキルアリール、置換アリール、置換アリールアルキル、又は置換ヘテロアリールであり、Ｌはフェニルピリジン、トリルピリジン、ベンゾチエニルピリジン、フェニルイソキノリン、ジベンゾキノザリン、フルオレニルピリジン、ケトピロール、２−（１−ナフチル）ベンゾオキサゾール））、２−フェニルベンゾオキサゾール、２−フェニルベンゾチアゾール、クマリン、チエニルピリジン、フェニルピリジン、ベンゾチエニルピリジン、３−メトキシ−２−フェニルピリジン、チエニルピリジン、フェニルイミン、ビニルピリジン、ピリジルナフタレン、ピリジルピロール、ピリジルイミダゾール、フェニルインドール、これらの誘導体又はこれらの組合せから誘導される。 （もっと読む）

【課題】従来よりもさらに高効率及び長寿命を有する有機発光素子を得ることが可能な高分子及びそれを含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】有機発光素子中の層の一つを構成する材料として、下記化学式１で表示される高分子を用いる。
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【課題】合成するのが容易であり、高い電荷移動度を有し、半導体デバイス用の薄い、大面積のフィルムを形成するために容易に加工可能である、半導体または電荷輸送材料として用いるための新規な材料を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの９−Ｈ，Ｈ−フルオレン基および少なくとも１つのアリーレン基を含むモノマー、オリゴマーまたはポリマーに関する。本発明はさらに、これらの製造方法、電界効果トランジスタ、エレクトロルミネセント、光起電およびセンサーデバイスを含む光学、電気光学または電子デバイスにおける半導体または電荷輸送材料としてのこれらの使用に関する。本発明はさらに、新規な材料を含む電界効果トランジスタおよび半導電性部品に関する。 （もっと読む）

【課題】機能性材料、医薬・農薬等の原料として、中でも感放射線レジスト材料のベース樹脂を製造するための含フッ素単量体、及び、該含フッ素単量体を極めて容易にかつ安価に製造可能な製造方法を提供する。
【解決手段】相当するフッ素アルコール化合物をエステル化して得られる一般式（５）で示される含フッ素単量体。


（Ｒ^１はＨ、又は炭素数１〜２０の直鎖状、分岐状又は環状の一価炭化水素基を示し、この時、−ＣＨ_２−は−Ｏ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−に置換されていてもよい。Ｒ^３、Ｒ^４はそれぞれＨ、又は炭素数１〜８の直鎖状、分岐状又は環状の一価炭化水素基を示し、Ｒ^５はＨ、Ｆ、−ＣＨ_３又は−ＣＦ_３を示す。） （もっと読む）

【課題】従来技術に比べて、より加工しやすく、発色効率が高く、安定性が高く、応答が速く、そしてＲＧＢ三原色を表示可能なポリマー材料が求められる。
【解決手段】化学構造の化学式１で示すエレクトロクロミック機能を備えた複合ポリマー。


式中、ｍは１〜４、ｐは０〜３、ｎは３〜１００００であって、
Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ−Ｈ、−Ｃ_ａＨ_２ａ+１、−ＯＣ_ａＨ_２ａ+１、−ＳＣ_ａＨ_２ａ+１、−Ｎ（Ｃ_ａＨ_２ａ+１）_２または−[Ｏ（Ｃ_ａＨ_２ａ）_２]_ｂであり、ここで、ａ=１〜１５、ｂ=１〜５であり、
Ｘは不飽和基である。 （もっと読む）

【課題】発光材料や電荷輸送材料として有用で、耐熱性などの素子特性に優れた高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される繰返し単位を主成分とすることを特徴とする高分子化合物。


（式中、Ｘ_１及びＸ_２はそれぞれ独立に、３環以上の２価の縮合多環系芳香族炭化水素基又は３環以上の２価の縮合多環系複素環基を表す。Ｙ_１は単環若しくは２環性の２価の芳香族炭化水素基、単環若しくは２環性の２価の複素環基、単環若しくは２環性の芳香族炭化水素、又は単環若しくは２環性の複素環基からなるアミン構造、又は金属錯体構造を有する２価の基を表す。） （もっと読む）

【課題】導電性高分子の周囲を完全に絶縁したモノマー、それを用いた導電性ポリマー又はオリゴマー及び有機蛍光体の提供。
【解決手段】導電性骨格を絶縁性骨格で完全に覆った閉環状構造モノマー。具体的にはＫ１分子として表示される次式化合物が例示される。


導電性ポリマー又はオリゴマーは、前記導電性モノマーの導電性骨格同士が結合した導電性高分子主鎖と、前記記載の導電性モノマーの絶縁性骨格同士が結合した絶縁層とにより構成る。さらに有機蛍光体は、その主体が前記導電性モノマー又は前記導電性ポリマー又はオリゴマーからなる。 （もっと読む）

本発明は、高分子量及び高い部位規則性（ｒｅｇｉｏｒｅｇｕｌａｒｉｔｙ）を有する共役ポリマーを製造するためのアリール−アリールＣ−Ｃカップリングの形成下での（ヘテロ）芳香族化合物を重合するための方法、及びこの方法によって得られた新規のポリマーに関する。本発明は、さらに、電界効果トランジスタ（ＦＥＴ）、薄膜トランジスタ（ＴＦＴ）、電場発光装置、光起電力装置及びセンサー装置を含む光学装置、電子光学装置又は電子装置における半導体又は電荷輸送材料として新規のポリマーの使用に関する。 （もっと読む）