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Fターム[4J032BA25]の内容

ポリオキシメチレン、炭素−炭素結合重合体 (17,527) | C−C結合複素環重合体原料 (2,703) | 非複素環化合物 (177) | 複素環化合物と共重合 (122)

Fターム[4J032BA25]に分類される特許

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【課題】電子光学装置において、効率のよい発光ができ、正荷輸送構成要素としての実用性を有する低いバンドギャップを有する(コ)ポリマーを提供する。
【解決手段】次の式を有するモノマーであって、X−Ar−[トリアリールアミン]−Ar−Xここで、トリアリールアミン単位はモノマーの主鎖に少なくとも1つの窒素原子を有し、少なくとも3つの置換された又は置換されないアリール又はヘテロアリール基を有し、前記基は、同じか異なり、X及びXは同じか異なる重合可能な基であり、Ar及びArは同じか異なる置換又は置換されないヘテロアリール基であるモノマー。 (もっと読む)


【課題】有機光電変換素子に用いた場合、光電変換効率が優れる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される構成単位を有する高分子化合物。


(式中、Rは、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、ハロゲン原子、アシル基、アシルオキシ基、イミン残基、アミド基、酸イミド基、1価の複素環基、カルボキシル基、置換カルボキシル基、シアノ基またはニトロ基を表す。R1は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基またはシアノ基を表す。Ar1はアリーレン基または2価の複素環基を表す。Zは、酸素原子または硫黄原子を表す。mおよびnは、それぞれ独立に、2〜4の整数を表す。) (もっと読む)


【課題】加工が容易であり、かつ、高い熱電特性を有する熱電変換材料を含む熱電変換素子を提供する。
【解決手段】下記式(1)


(式中、R1及びR2は各々独立に、水素、アルコキシまたはアルキル基である)により表される繰り返し単位を含むポリチエニレンビニレンを含み、ドーパントによりドーピングされた熱電変換材料を有する熱電変換素子。 (もっと読む)


【課題】優れた光電変換効率を有する有機光電変換素子を提供する。
【解決手段】下記式(1a)および下記式(1b)からなる群から選ばれる繰り返し単位と下記式(2)で表される繰り返し単位とを含む共重合体を含有する有機層を有する有機光電変換素子。


(式中、R、R1、R2、R3およびR4は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基または置換基を有していてもよい炭素数6〜60のアリール基を表す。R5は、それぞれ独立に、水素原子または炭素数1〜20のアルキル基を表す。これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。式(1a)、(1b)および(2)のそれぞれにおいて、複数個のRおよびR5は同一であっても相異なってもよい。) (もっと読む)


【課題】光電変換効率に優れた有機光電変換素子の作製に有用な重合体を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される構造と下記式(2)で表される構造とからなる繰り返し単位を有する重合体。


(式中、R、R1及びR2はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、又は置換基を有していてもよい炭素数6〜60のアリール基を表す。これらの基に含まれる水素原子の一部又は全部はフッ素原子で置換されていてもよい。複数存在するRは同一であっても異なっていてもよい。) (もっと読む)


【課題】容易に多層化が可能であり、良質な薄膜を形成できる、燐光を発する有機エレクトロニクス用材料を提供すること。
【解決手段】分子内に、1つ以上の重合可能な置換基と、1つ以上の金属錯体構造単位とを有するポリマーまたはオリゴマーを含む、有機エレクトロニクス用材料。金属錯体は、好ましくは中心金属として、Ir、またはPtを含み、かつ構造単位としてカルバゾール環を有する。 (もっと読む)


【課題】有機溶剤に可溶で成膜性に優れ、有機EL素子の正孔輸送層としてキャリア輸送性に優れた重合体の提供。
【解決手段】トリアリールアミン化合物と一般式(15)


(式中、Aは単結合か置換若しくは無置換の炭素数6〜36のアリーレン基若しくはヘテロアリーレン基であり、Rは水素原子、炭素数1〜18のアルキル基若しくはアルコキシ基、または炭素数6〜18のアリール基である。Rは隣り合う炭素原子と縮合環を形成してもよい。Y及びYはボロン酸またはボロン酸エステルである。)で表されるビスボロン酸またはビスボロン酸エステルを重合。 (もっと読む)


【課題】有機光電変換素子の製造に用いた場合に優れた光電変換効率を付与することができる重合体を提供する。
【解決手段】フルオレン又はその誘導体で表される構造(1a)および/または縮合環を含むフルオレン又はその誘導体で表される構造(1b)並びにベンゾチアゾール又はその誘導体を2個のチオフェンまたはその誘導体で挟んだ構造(2)からなる繰り返し単位を含むブロック(A)と、(1a)で表される構造および/または(1b)で表される構造並びに5個のチオフェン又はその誘導体が鎖状に結合した構造(3)からなる繰り返し単位を含むブロック(B)とを含有する共重合体。 (もっと読む)


【課題】三重項励起状態からの発光を示す化合物と混合した組成物を有機エレクトロルミネッセンス素子に用いた場合に、最大発光効率が高くなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】繰り返し単位として置換基を有していてもよいフルオレンジイル基および置換基を1個以上有するフェニレン基を含み、かつ、下記式(1)で表される繰り返し単位および/または下記式(2)で表される基を含む高分子化合物。


〔式(1)において、Ar1およびAr2は、アリーレン基または2価の芳香族複素環基を表し、Ar1とAr2は、同一でも異なっていてもよい。〕


〔式(2)において、Ar1は前記と同じ意味を表す。また、Ar3は、アリール基または1価の芳香族複素環基を表す。〕 (もっと読む)


【課題】光電変換素子の製造に用いた場合に優れた光電変換効率を付与することができる重合体を提供する。
【解決手段】下記式(1a)で表される構造及び/又は下記式(1b)で表される構造と、特定構造の置換基を有することもあるチオフェン又はチアジアゾール骨格を含む構造とからなる繰り返し単位を含む重合体。


(式中、A環は6員環以上の単環の脂環式炭化水素を表す。該脂環式炭化水素は、炭素数1〜20のアルキル基で置換されていてもよい。) (もっと読む)


【課題】水溶液中で高収率で脱水縮合反応を行うことが可能な固体の縮合剤を提供する。
【解決手段】ビス塩化トリアジン誘導体と、親水性化合物とを反応させて得られる固体の塩化トリアジン誘導体を得る。前記親水性化合物がメタノール、タウリン、塩化2−(アミノエチル)トリメチルアンモニウム、タウリンと塩化2−(アミノエチル)トリルメチルアンモニウムとの混合物からなる群から選択される1以上の化合物である。また、ビス塩化トリアジン誘導体と親水性化合物群から選択される1以上の化合物を用いる固体の塩化トリアジン誘導体の製造方法である。N−メチルモルホリンの存在下、水溶液中における親水性縮合剤としての固体の塩化トリアジン誘導体の使用。 (もっと読む)


縮合チオフェン化合物などの複素環式有機化合物を含む組成物、それらの製造方法およびその使用方法がここに開示されている。 (もっと読む)


【課題】フォトルミネッセンス素子やエレクトロルミネッセンス素子に好適に採用される高分子を提供する。
【解決手段】高分子は、ポリ(アリーレンビニレン)、ポリアリーレンまたはポリヘテロアリーレン、ポリチオフェンを含み、電荷輸送セグメントとエレクトロルミネッセンスセグメントを有する。電荷輸送セグメントはAr−Het−Ar部分を有し、Arは互いに同一または異なる芳香族単位であり、Hetは複素芳香族環である。 (もっと読む)


【課題】電子デバイスの作製に際して正孔輸送材料として有用な、新規なポリマー化合物を提供すること。
【解決手段】重合させた後のポリマー主鎖を構成する位置にあり、かつ芳香環どうしを結合する位置にあるチッ素を含む芳香族π共役系モノマーから選ばれた少なくとも1種、およびフルオレン系および/またはチッ素含有複素環を含む芳香族π共役系モノマーから選ばれた少なくとも1種からなり、ただし、これらモノマーの少なくとも1種が架橋性基を含有している、正孔輸送能力をもったポリマー。 (もっと読む)


【課題】発光素子の材料として用いたときに寿命特性に優れる高分子発光素子を与えることができる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で示される構成単位、下記式(2)で示される構成単位および他の2種類の構成単位を含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が、103〜108である高分子化合物。


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【課題】 本発明の課題は広範囲の電子デバイスにおいて作用できる安定な物質組成を提供することにある。
【解決手段】 本発明はポリマーおよびオリゴマー、それらの合成方法、ならびにそれらを含む電子デバイスに関する。 (もっと読む)


【課題】有機メモリ素子の有機活性層の素材として使用するときに動作特性を向上させることが可能な新規のフェロセン含有伝導性高分子、これを用いる有機メモリ素子およびその製造方法の提供。
【解決手段】第1電極と第2電極との間に有機活性層を含む有機メモリ素子を製造するにおいて、フルオレニル繰り返し単位、チエニル繰り返し単位およびジアリールフェロセニル繰り返し単位を含むフェロセン含有伝導性高分子を用いて有機活性層を形成する段階を含むことを特徴とする、有機メモリ素子の製造方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】 優れた蛍光性を有し、合成が容易である架橋型ジフェニルアミン系の重合体を提供すること。
【解決手段】 窒素雰囲気下で2,8−ジブロモ−10,11−ジヒドロ−5−(3,3−ジメチルアミノプロピル)ジベンズアゼピンとビス(トリメチルスタニル)チオフェンとをトルエンに溶解させる。そして、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム(0)を加えた後、90℃に昇温して48時間攪拌する。生成した反応液をメタノールに注ぎ、得られた粉末をろ過する。 (もっと読む)


【課題】電荷輸送性と有機溶媒への溶解性の両方に優れた化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で表される構造を一つ、特定のチオフェン構造を一つ及び置換基を持たないチオフェン構造を一つ又は二つ以上からなる繰り返し単位Aを含む重合体であって、R1及び/又はR2で表されるアルキル基に含まれる炭素主鎖の最大炭素数と、特定のチオフェン構造中のアルキル基に含まれる炭素主鎖の最大炭素数との差が0又は1である重合体。


(式中、A環及びB環は、ベンゼン環を表す。R1〜R2は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、又はアリール基を表す。但し、R1及びR2の少なくとも一方は該アルキル基である。) (もっと読む)


【課題】電荷輸送性と有機溶媒への溶解性の両方に優れた化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される構造を一つ、特定のチオフェン構造を一つ及び置換基を持たないチオフェン構造を一つ又は二つ以上からなる繰り返し単位(繰り返し単位A)を含むことを特徴とする重合体。


(式中、C環及びD環は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香環を表し、該芳香環上に結合手を有する。R1、R2は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1〜20のアルキル基、炭素数1〜20のアルコキシ基、又は炭素数6〜60のアリール基を表す。これらの基は、一部又は全部の水素原子がフッ素原子で置換されていてもよい。該アリール基は、置換基を有していてもよい。) (もっと読む)


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