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Fターム[4J032CE03]の内容

Fターム[4J032CE03]に分類される特許

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【課題】合成するのが容易であり、高い電荷可動性、良好な加工性および改善された酸化安定性を有する、半導体または電荷移動材料として用いるための新たな材料を提供する。
【解決手段】本発明は、新規な共役モノ、オリゴおよびポリアルキリデンフルオレンに関する。本発明はさらに、これらの製造方法、電界効果トランジスタ、エレクトロルミネセント、光起電およびセンサー装置を含む、光学的、電気光学的または電子装置における半導体または電荷移動材料としてのこれらの使用に関する。本発明はさらに、新規なモノマー、オリゴマーおよびポリマーを含む電界効果トランジスタおよび半導電性部品に関する。 (もっと読む)


【課題】従来の方法では得られた重合体中には、スルホン酸リチウム塩(−SOLi)が残存する場合があり、スルホ基(−SOH)への変換率が高い、重合体の製造方法が求められていた。
【解決手段】式(1)


(式中、Rは、炭素数1〜20のアルキル基または炭素数6〜20のアリール基を表わす。該アルキル基及び該アリール基は、下記(a1)からなる群から選ばれる少なくとも一つの基を有していてもよい。
(a1)フッ素原子、炭素数1〜20のアルコキシ基、炭素数6〜20のアリール基、炭素数6〜20のアリールオキシ基、炭素数2〜20のアシル基およびシアノ基)
で示される基を有する重合体と、アミノ酸のハロゲン化水素塩とを反応させ、得られた反応生成物と酸とを反応させることを特徴とするスルホ基(−SOH)を有する重合体の製造方法。 (もっと読む)


【課題】新規な6配位メタセシス触媒を提供する。
【解決手段】開環メタセシス重合(ROMP)、閉環メタセシス(RCM)、ADMETおよびクロスメタセシスにおいても有用である、新規な6配位メタセシス触媒ならびにその調製方法およびその使用方法。オレフィンメタセシス反応で使用されるルテニウムおよびオスミウムカルベン触媒に関する。より詳細には、6配位ルテニウムおよびオスミウムカルベン触媒ならびにその調製方法をしめす。6配位メタセシス触媒は、下記式のものである。
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【課題】キャリア輸送能の優れた重合体、水分による劣化の少ない導電層および電子デバイスの提供。
【解決手段】下記一般式[1]で表されるモノマーをプロトン酸で処理し、酸化重合により製造されてなるか、または当該モノマーを酸化重合し、プロトン酸で処理する重合体の製造方法。一般式[1]


(式中、R〜R10は、水素原子、アルキル基、アリール基等の置換基を表す。Arは、置換、もしくは未置換の2価の芳香族炭化水素基を表す。) (もっと読む)


ダブルブラインドジョイントを作り出すための、可視又はアクセス可能でない締結具が提供される。締結具は、締結具を加熱し、締結具の元の永久的形状の回復を誘発することによってワークピースを締結するために使用され得る、形状記憶ポリマーを有する。
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【課題】輝度及び発光効率に優れた有機エレクトロルミネッセンス素子の製造に有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される繰り返し単位3個以上と、下記式(2)で表される繰り返し単位及び/又は下記式(3)で表される繰り返し単位1個以上とを含み、炭素−炭素三重結合を含まない芳香族化合物。






(式中、Ar1は(2+n)価の芳香族複素環基である。Mは、水素原子、金属原子、金属イオン、アンモニウムイオンなど。) (もっと読む)


少なくとも2つのジアリールアミノ部分を有し、少なくとも10%が重水素化されている化合物。
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【課題】
皺や厚みムラがなく精度に優れ、なおかつ長期的に寸法変化がなく、光学特性の安定性に優れた、光学用フィルムとして有用な延伸フィルムの製造方法を提供する。
【解決手段】
揮発性成分含有量が1000ppm以下で、かつ、分子量分布が1.2〜3.5であって、ジシクロペンタジエンまたはその誘導体を含むノルボンルネン系単量体を開環重合し、次いで水素化して得られるノルボルネン系重合体の水素化物を、溶融押出成形することにより得られた未延伸フィルムを、その幅方向に対して1〜50度の方向に連続的に斜め延伸することを特徴とする長尺の延伸フィルムの製造方法。 (もっと読む)


本発明は、a)少なくとも1つの無機相または有機金属相と、b)有機ポリマー相とで構成されたナノ複合材料を製造するための方法に関する。前記方法は、金属または半金属Mを含む少なくとも1つの第1の重合性モノマー単位Aと、共有化学結合を介して重合性単位Aに結合された少なくとも1つの第2の重合性有機モノマー単位Bとを含む少なくとも1つのモノマーMを、両重合性モノマー単位Aおよび重合性単位Bが重合すると同時にAとBの結合が破壊される条件で重合させることを含む。重合されるモノマーMは、第1のモノマーM1と、モノマーM1と異なる少なくとも1つの第2のモノマーM2とをモノマー単位AまたはBの少なくとも一方に含む(実施形態1)。あるいは、重合されるモノマーは、少なくとも1つのモノマーMに加えて、モノマー単位Aを含まない従来のモノマーであり、モノマー単位Bと共重合可能な、モノマーMと異なる少なくとも1つのモノマーM’を含む(実施形態2)。 (もっと読む)


【課題】十分な硬化性を示す発光素子用の高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(I):


〔式中、Ar1は、アリーレン基、2価の複素環基又は2価の芳香族アミンを表す。J1、J2は、直接結合、アルキレン基又はフェニレン基を表し、X1は酸素原子又は硫黄原子を表す。iは0〜3の整数であり、jは0又は1であり、mは1又は2である。R1は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基等の置換基を表す。〕で示される繰り返し単位、及びベンゾシクロブタン構造を含む基を1又は2個有する、フルオレン−ジイル基からなる繰り返し単位を含む高分子化合物。 (もっと読む)


【課題】非環状オリゴピロール化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1):


[Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又は式:−C≡CHで、n個のR基のうち、少なくとも1つは式:−C≡CHで表される基であり、nは1〜5の整数を示し、Rは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、又は下記一般式(2):


で表される基を示し、RおよびRは同一又は異なって、水素原子、炭素数1〜4の直鎖又は分岐鎖のアルキル基を示す。]で表される化合物。 (もっと読む)


【課題】芳香族化合物の酸化重合により、大量の脱水剤を用いることなく、良い収率で重合体を得ることができる芳香族化合物重合体の製法を提供する。
【解決手段】芳香族化合物を酸化重合させる芳香族化合物重合体の製造方法において、下記Pが0.50以上であり、下記Eoが0.50[V]以上である遷移金属錯体触媒を用いる。
P=Af /Ai
(Aiは、前記触媒を含む溶液の吸収スペクトルの吸収極大における吸光度。Afは、該溶液に、該触媒に含まれる金属のモル数に対して3当量の水を添加した溶液の吸収スペクトルのAiと同一の波長における吸光度)
Eo=(Epa+Epc)/2[V]
(Epaは、前記触媒を含む溶液をサイクリックボルタンメトリーにより測定したときの0.50[V]以上の電位における該触媒に含まれる遷移金属に由来する酸化側ピークポテンシャル。Epcは還元側ピークポテンシャル) (もっと読む)


【課題】新規の重合体及びその重合体を製造する方法を提供することである。
【解決手段】本発明に係る重合体は、下記式(1)で表される繰り返し単位を有する。
【化1】


(上記式(1)において、A〜Aはそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基、アリール基、シリル基、シロキシ基、アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、アミド基、イミド基又は炭化水素チオ基を表し、nは0〜20の整数を表す) (もっと読む)


【課題】スルホン酸を膜全体に存在させることが可能であり、しかも耐水性が高い上に、プロトン伝導度も高いプロトン伝導膜を、簡単な工程で提供可能な、新規スルホン化ポリマーを提供する。
【解決手段】下記一般式(I)で表されるスルホン酸構造単位を含むスルホン化ポリマー。


(式中、R1〜R20はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子、アルキル基、一部またはすべてがハロゲン化されたハロゲン化アルキル基、アリル基、アリール基、ニトロ基、ニトリル基およびスルホン酸基からなる群から選ばれる原子または基を示す。Zはそれぞれ独立に−O−または−S−を示す。) (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種のアルケニル置換有機ポリシロキサンを含む配合物をベースとする、剥離ライナーの分離層の製造方法であって、配合物が溶液中に存在しており、この溶液にメタセシス触媒が添加され、触媒を含む溶液が支持材料上にコーティングされ、そして支持材料上で、配合物を架橋するためアルケニル置換有機ポリシロキサンのメタセシス反応が行われる方法、ならびにこのような方法に基づき入手可能な分離層に関する。 (もっと読む)


【課題】輝度半減寿命が長い有機エレクトロルミネッセンス素子が得られる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される繰り返し単位を有する高分子化合物。


(式中、Ar1及びAr2は、アリーレン基又は2価の芳香族複素環基、Ar3は単結合、特定の芳香族基、R1及びR2は特定の有機基、a、b及びcは特定の整数を表す。) (もっと読む)


【課題】電子的又は光起電力的性質を有して高度に秩序化したナノ構造材料を、新規に調製したジブロック共重合体を自己集合させることによって調製することを目的とした。
【解決手段】高移動度・光伝導性異方性ナノワイヤは、次の工程を含む方法によって作製された。
(i)下記の式(I)で示されるジブロック共重合体を有機溶媒に溶かす工程と、
(ii)均質な共重合体溶液を基板の上に堆積させる工程と、
(iii)溶媒を蒸発させ、基板の上に直接ナノワイヤを形成する工程。

【化1】


(Rはフェニル基、p及びqは1〜1000から選ばれる整数、Dは親水性供与体のポルフィリン含有基、そしてAは疎水性受容体のフラーレン含有基である。) (もっと読む)


【課題】
水蒸気バリア性のみならず、柔軟性に優れる成形体を得ることができる樹脂組成物、及びこの樹脂組成物を成形して得られる成形体を提供する。
【解決手段】
2−ノルボルネン、又は2−ノルボルネン及び置換基含有ノルボルネン系単量体からなる単量体混合物を開環重合して得られる開環重合体の、炭素−炭素二重結合の80%以上を水素化して得られ、2−ノルボルネン由来の繰り返し単位(A)の存在割合が90〜100重量%で、置換基含有ノルボルネン系単量体由来の繰り返し単位(B)の存在割合が0〜10重量%であり、かつ、融点が110〜145℃であるノルボルネン系開環重合体水素化物の100重量部、芳香族ビニル−共役ジエン系ブロック共重合体の1〜50重量部、有機溶媒中で膨潤する層状フィラーを0.3〜10重量部の割合で含有する樹脂組成物、並びに該樹脂組成物を成形して得られる成形体。 (もっと読む)


【課題】リン化合物を用いることがなくとも、共役芳香族化合物を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式(1)


で示される芳香族化合物(A)と、(A)と同一の構造を有する芳香族化合物(A)または(A)とは構造的に異なり、1個または2個の脱離基が芳香環に結合している芳香族化合物(B)とを、ニッケル化合物、金属還元剤、および、分子内に少なくとも一つの電子供与性基を有する2,2’−ビピリジン化合物の存在下に反応させることを特徴とする共役芳香族化合物の製造方法。 (もっと読む)


【課題】最大発光効率が優れた発光素子の作製に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式で表される構成単位と、


アリーレン基、2価の芳香族複素環、もしくは下記式の構成単位を含む高分子化合物。
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