エネルギー硬化性樹脂のジャストインタイム方式水性エマルジョンを形成する方法。エマルジョンは、インライン式混合領域に水、液体樹脂、任意に界面活性剤を通すことによって製造される。インライン式混合領域は好ましくは、静的混合領域である。 （もっと読む）

放射線硬化性の１，３，５−トリアジンカルバメート及び−尿素、その製造方法及びその使用。 （もっと読む）

高級な１，３，５−トリアジンカルバメート及び−尿素を低級な１，３，５−トリアジンカルバメートから製造する方法である。 （もっと読む）

本発明の対象は、バインダーＢＭ並びに粒子Ｐを含有する硬化性組成物Ｚであって、前記バインダーＢＭが少なくとも１つのエチレン性不飽和基を有し、かつ前記粒子Ｐが、この表面上の少なくとも１つのエチレン性不飽和基を提供可能であり、かつ一般式（Ｉ）
≡Ｓｉ−（ＣＲ^３_２）−Ａ−Ｄ−Ｃ
［前記式中、
Ｒ^３は、水素又は１〜１２つの炭素原子を有する炭化水素残基を表し、この炭素鎖は、隣接していない酸素基、硫黄基、又はＮＲ^４基により中断されていてよく、
Ｒ^４は、水素又は１〜１２つの炭素原子を有する炭化水素残基を表し、
Ａは、酸素、硫黄、＝ＮＲ^４又は＝Ｎ−（Ｄ−Ｃ）を表し、
Ｄは、それぞれ１〜１２つの炭素原子を有するカルボニル基、アルキレン残基、シクロアルキレン残基又はアリーレン残基を表し、その際この炭素鎖は、隣接していない酸素基、硫黄基、又はＮＲ^４基により中断されていてよく、かつ
Ｃは、末端の不飽和基を表す］の残基を有する、バインダーＢＭ並びに粒子Ｐを含有する硬化性組成物Ｚである。 （もっと読む）

本発明の対象は、バインダーＢＭ並びに粒子Ｐを含有する硬化性組成物Ｚであって、前記バインダーＢＭが少なくとも１つのエチレン性不飽和基を有し、かつ前記粒子Ｐが、この表面上の少なくとも１つのエチレン性不飽和基を提供可能であり、かつ一般式（Ｉ）
−ＳｉＲ^２_２−（ＣＲ^３_２）_ｎ−Ａ−Ｄ−Ｃ
［前記式中、
Ｒ^２は、−（ＣＲ^３_２）_ｎ−Ａ−Ｄ−Ｃ又は１〜１２つの炭素原子を有する炭化水素残基を表し、この炭素鎖は、隣接していない酸素基、硫黄基、又はＮＲ^４基により中断されていてよく、
Ｒ^３は、水素又は１〜１２つの炭素原子を有する炭化水素残基を表し、この炭素鎖は、隣接していない酸素基、硫黄基、又はＮＲ^４基により中断されていてよく、
Ｒ^４は、水素又は１〜１２つの炭素原子を有する炭化水素残基を表し、
Ａは、酸素、硫黄、＝ＮＲ^４又は＝Ｎ−（Ｄ−Ｃ）を表し、
Ｄは、それぞれ１〜１２つの炭素原子を有するカルボニル基、アルキレン残基、シクロアルキレン残基又はアリーレン残基を表し、その際この炭素鎖は、隣接していない酸素基、硫黄基、又はＮＲ^４基により中断されていてよく、
Ｃは、末端の不飽和基を表し、かつ
ｎは、１以上の値を表す］の残基を有する、バインダーＢＭ並びに粒子Ｐを含有する硬化性組成物Ｚである。
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本発明は、基本分子、連結剤分子及び少なくとも一つの開始剤化合物を含有する、少なくとも、表面被覆剤用途、及び耐荷力を有する硬質発泡体の製造における使用のためのポリマー組成物であり、基本分子は少なくとも二つの異なる官能基を有し、連結剤分子は基本分子の少なくとも一つの官能基と反応性である官能基を有し、基本分子の前記の少なくとも二つの官能基の第一の官能基は、連結剤分子との反応により前記ポリマー組成物の第一の硬化段階を実施可能にし、基本分子の第二の及び存在する場合は更なる官能基は、前記ポリマー組成物の第二の及び更なる硬化段階を実施可能にし、前記の第一の、第二の及び存在する場合は更なる硬化段階は、必要に応じて同時に又は各々独立して活性化が可能である、ポリマー組成物を提供する。本発明は更に、表面被覆剤用途及び接着剤用途における、及び耐荷力を有する硬質発泡体の製造における本発明のポリマー組成物の使用を提供する。 （もっと読む）

本発明はアクリレートベースの有機ケイ素化合物を含有する組成物に関し、その際、該組成物は少なくとも１のアクリレート以外に、（ｉ）少なくとも１のアミノアルキル−、アルコキシ−、場合によりアルキル−および場合によりヒドロキシ官能性のシロキサン、（ｉｉ）少なくとも１の３−（４，５−ジヒドロイミダゾリル）プロピルトリアルコキシシランまたは３−（４，５−ジヒドロイミダゾリル）プロピルトリアルコキシシランの反応生成物、（ｉｉｉ）場合により１もしくは複数のオルガノアルコキシシラン、（ｉｖ）場合により成分（ｉ）、（ｉｉ）および／または（ｉｉｉ）から出発する少なくとも１の反応生成物、および（ｖ）場合により存在するアクリレート成分と、群（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）からの少なくとも１の成分との少なくとも１の反応生成物を含有する。本発明はさらに、該組成物を製造する方法およびこれらの使用、特に放射線硬化性、溶剤不含の印刷インクとしての使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ケトン−及び／又は尿素−アルデヒド樹脂系の放射線硬化性樹脂の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】水性組成物を表面に塗布し、水の存在下で光化学線により該表面を照射して、硬化フィルムを形成することにより行なわれ、均一な水性の光化学硬化組成物から低抽出性フィルム包装を製造する方法であって、少なくとも１つのα，β−エチレン系放射線重合性の不飽和基と水とを有する水溶性化合物を必須成分として含み、食品類似物により抽出可能な水溶性化合物またはその残留成分は５０ｐｐｂ未満である。 （もっと読む）

本発明は、硬化性アクリレートコーティング組成物及びそれから得られる被覆物品に関する。硬化性アクリレートコーティング組成物は、２種以上の多官能性アクリレート誘導体、１種以上の光開始剤、及び１種以上のナノスケール充填材を含んでなる。 （もっと読む）

エネルギ線硬化ウォーターボーン組成物は、少なくとも１種の両親媒性の樹枝状ポリマーと、少なくとも１種の非両親媒性のエネルギ線硬化オリゴマーまたはポリマーと、水と、を含み、さらに、オプションとしてＵＶ、ＩＲまたはＥＢ等のエネルギ線による硬化を開始および／または促進する少なくとも１種の開始剤を含む。前記少なくとも１種の両親媒性の樹枝状ポリマーは、末端ヒドロキシル基を有する多価樹枝状コアポリマーと、少なくとも１つのカルボン酸と、モノアルキル化ポリエチレングリコールをジカルボン酸または無水物に添加することによって得られた少なくとも１つのアダクトと、から生成される。ジカルボン酸または無水物の各々は、多価樹枝状コアポリマーにおける末端ヒドロキシル基に結合されている。 （もっと読む）

【課題】 現像直後のフォトバイアホール底部に樹脂を残さない感光性絶縁樹脂フィルムを提供する。
【解決手段】 化学的なコーティング処理により接着アンカー層が片面に形成された耐熱性樹脂フィルムの前記接着アンカー層上に感光性樹脂組成物の塗布膜が形成されてなる感光性樹脂フィルム、および第１の回路層を形成した絶縁基板上に感光性絶縁層を形成し、前記絶縁層にバイアホールを形成し、銅めっきにより前記絶縁層表面に第２の回路形成及びバイアホールの層間接続を行って多層化するフォトビア方式のビルドアップ多層プリント配線板の製造方法において、前記の感光性樹脂フィルムを前記第１の回路層上に積層して前記絶縁層を形成し、露光後に、前記感光性樹脂フィルムから耐熱性樹脂フィルムを剥離・除去し、現像処理する製造方法。 （もっと読む）

【課題】 非磁性支持体を薄型化した場合でもカッピング等の発生を防止するとともに優れた電磁変換特性を達成する。
【解決手段】 非磁性支持体は、少なくとも、他主面を構成する第１の芳香族ポリアミドフィルムと、上記第１の芳香族ポリアミドフィルム上に形成された第２の芳香族ポリアミドフィルムとを有するとともに、上記第１の芳香族ポリアミドフィルム中に含有される不活性粒子が上記第２の芳香族ポリアミドフィルム中に含有される不活性粒子と比較して大とされてなり、上記非磁性支持体は、上記第１の芳香族ポリアミドフィルムを除いた厚みが２．０μｍ以上であり、上記非磁性支持体の他主面にバックコート層が形成されたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】太陽光下に曝されても保護膜の保護性能の劣化しない光情報記録媒体用保護コート組成物を提供する。
【解決手段】０．０１重量％メタノール溶液の紫外線波長領域の２５０ｎｍにおける吸光度≦０．４（1/cm）である、光情報記録媒体の記録面の保護として使用される紫外線硬化型保護コート組成物。 （もっと読む）

無機又は有機基体上の強力接着性被覆の製造方法であって、ａ）無機又は有機基体上に、低温プラズマ処理、コロナ放電処理又は火炎処理を行い、ｂ）無機又は有機基体上に、１つ以上の光開始剤、又は光開始剤と少なくとも１個のエチレン性不飽和基を含むモノマー若しくは／及びオリゴマーとの混合物、あるいは前述の物質の溶液、懸濁液又は乳濁液を適用し、そして場合により、ｃ）適切な方法を用いて、これら前述の物質を乾燥するか、かつ／又は電磁波で照射する方法において、式（Ｉ）、（II）、（III）及び／又は（IV）：ＩＮ−Ｌ−ＲＧ （Ｉ）、ＩＮ−Ｌ−ＲＧ₁−Ｌ₁−Ｈ （II）、ＩＮ−Ｌ−ＲＧ₁−Ｌ₁−ＩＮ₁ （III）、ＩＮ−Ｌ−ＲＧ₁−Ｌ₁−ＲＧ₂−Ｌ₂−ＩＮ₁ （IV）［式中、ＩＮ及びＩＮ₁は、それぞれ他と独立に、モノアシルホスフィン、モノアシルホスフィンオキシド又はモノアシルホスフィンスルフィド光開始剤基であり；Ｌ、Ｌ₁及びＬ₂は、単結合又はスペーサー基であり；ＲＧは、少なくとも１個のエチレン性不飽和なＣ＝Ｃ結合を有する１価ラジカルであり；そしてＲＧ₁及びＲＧ₂は、それぞれ他と独立に、少なくとも１個のエチレン性不飽和なＣ＝Ｃ結合を有する２価ラジカルである］で示される化合物を使用するのが有利であると判明した。 （もっと読む）