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国際特許分類[A61J3/07]の内容

国際特許分類[A61J3/07]に分類される特許

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【課題】 液膜状のシェル材をコアが貫通することによりカプセルを生成するカプセル製造装置において、シェル材を適切に補充しながらカプセルを生成する。
【解決手段】 コアを形成する第1の液体の液滴を噴射する第1液体噴射部と、シェルを形成する第2の液体を膜状に保持する液膜保持部であって、保持された前記第2の液体の液膜を前記コアが貫通する際に、前記第2の液体によって前記コアを被覆させることにより、前記コアを内包するシェルを形成させる液膜保持部と、前記第2の液体の液膜に前記第2の液体を噴射することで、前記液膜に前記第2の液体を補充する第2液体噴射部と、を備える。 (もっと読む)


【課題】単に下方から上方に向かう上昇気流以外の力を利用して、不良品カプセルと良品カプセルとを選別する確率を高めること。
【解決手段】カプセルが通行する通行板と、通行板の一部に形成された気流通過部の下方から上方に向かう上昇気流を導く通路となる気流形成フードとを備え、良品カプセルと不良品カプセルとを選別するカプセル選別装置において、カプセルが自重で通行板上を移動するような傾斜状態で通行板を支持し、カプセルを通行板から飛び上がらせて上昇気流中に突入させるジャンプ台を通行板に備えることを特徴とするカプセル選別装置。 (もっと読む)


【課題】隘路で完全に溶解するにもかかわらず、腸管の開通性検査を可能にするとともに既存の隘路をはっきりとわかる方法で確実に示すことのできるカプセルを提供すること。
【解決手段】体内に導入可能な大きさのカプセル形状を有し、所定時間以上の腸管内滞留によって経時的に少なくとも一部が溶解する医療用カプセルを提供する。医療用カプセルは、両端に吐出口を備えた内部ケーシングとその外周を取り囲む略均一な肉厚の外部ケーシングとで構成される。内部ケーシングと外部ケーシングは、腸管の消化性分泌液によって溶解する材料から成る。医療用カプセルが腸管の狭窄部にはまり込んだりすることによって腸管内に滞留し、外部ケーシングの壁が溶解し始める。この溶解によって、吐出口を介して、内部ケーシングの内部空間と医療用カプセルの外部が連通する。これにより、内部ケーシング内の染料や薬剤等の充填物が腸管内に流出する。 (もっと読む)


【課題】ボディとキャップを嵌合したカプセル内に収容物が充填され、嵌合部の外周をバンドシール剤で封止したカプセル製品を対象とし、簡素な装置構成により、高品質のカプセル製品を安定的に製出でき、多大な設備コストを要さずに製造効率を大幅に高める手段を提供する。
【解決手段】上側のキャップホルダー5内にキャップ3を保持し、下側に対向配置したボディホルダー6内に収容物を充填したボデイ2を保持し、キャップホルダー5とボディホルダー6が気密に合接した状態で、キャップホルダー5の上方側を吸引孔71付きの封鎖カバー7で封鎖し、ボディホルダー6の下部のピン挿入孔61に下方から押上げピン8を気密状態に挿入することにより、両ホルダー5,6内部が合一した密閉空間9を形成し、密閉空間9を封鎖カバー7の吸引孔71から真空吸引して減圧し、減圧下で押上げピン8にてボディ2を押し上げてキャップ3に嵌合させてカプセル形態とする。 (もっと読む)


【課題】配合禁忌の関係にある2以上の有効性成分を包含するカプセル剤を提供する。
【解決手段】ゼラチン製のカプセルに、可食性のデンプンフィルム(オブラート)のようなシート状の隔膜を挿入することにより、配合禁忌の関係にある2以上の有効成分を安定性を維持したまま包含するカプセル剤であり、一実施例として、ロキソプロフェンナトリウムを含有する粉体とアスコルビン酸又はその塩を含有する粉体をカプセルの別々の隔室に充填したカプセル剤を提供する。 (もっと読む)


【課題】他との差別化が可能であり、また、容易に偽造するのが困難なカプセル、カプセル、およびカプセルの製造方法を提供する。
【解決手段】カプセル1は、内容物を充填可能なボディ2と、ボディ2に被せられるキャップ3と、ボディ2にキャップ3を抜け止め状態で結合する結合手段と、を有する。ボディ2の表面にはマーキング4が形成されている。ボディ2およびキャップ3を結合させた状態では、ボディ2に形成されたマーキング4はキャップ3により覆われている。ボディ2およびキャップ3を仮結合させた状態では、ボディ2に形成されたマーキング3は露出している。 (もっと読む)


【課題】タンパク質、特に、ビタミンK-依存性凝固タンパク質、例えばVIIa因子のようなタンパク質の薬学的製剤を封じ込めて貯蔵するためのコンテナにおける内壁物質の提供。
【解決手段】シリカ被覆ガラス、シリコーン被覆ガラス、非環式オレフィンのポリマー、シクロオレフィンポリマー及びシクロオレフィン/直鎖オレフィンのコポリマーから成る群から選択される物質の使用。 (もっと読む)


【課題】 粒径の大きさや皮膜の厚さを調整しつつ、均一な形状のカプセルを生成する。
【解決手段】 コアと、前記コアを内包する皮膜とを含むカプセルを形成するカプセル製造装置であって、前記皮膜を形成する第1の液体を噴射する第1噴射ノズルと、前記コアを形成する第2の液体を噴射する第2噴射ノズルと、を備え、前記第1噴射ノズルから、前記カプセルを形成することに用いる型に前記第1の液体を噴射して、前記皮膜の一部を形成し、前記第2噴射ノズルから、前記型に形成された前記皮膜の一部に対して、前記第2の液体を噴射して、前記コアを形成し、前記第1噴射ノズルから、前記型に形成された前記コアに対して、前記第1の液体を噴射して、前記コアを内包する皮膜を形成する。 (もっと読む)


【課題】医薬材料の摂取またはその他実際の物理的投与を自動識別するための器具および方法を提供すること。
【解決手段】医薬品の生体に対する実際の物理的送達の検出を可能にする組成物、システム、および方法が提供される。当該組成物の実施形態は、識別子と活性剤とを含む。本発明は、治療規制コンプライアンスの監視、医薬品の履歴を追跡すること等を含むがこれらに限定されない、様々な異なる用途における使用法を見出すものである。 (もっと読む)


【課題】摂取可能な治療起動装置システムおよび方法を提供する。
【解決手段】摂取可能な治療起動装置102は、エフェクタ指示204を送信するためのエフェクタモジュール202と、治療デバイス108に関連する応答機モジュール206とを有する摂取可能なデバイス200を含む。応答機モジュールは、エフェクタ指示を受信し、処理することができ、治療デバイスによる応答をもたらす。治療デバイスによる応答の例は、治療の起動、治療の終了、治療の調節と、治療の中止が含まれる。 (もっと読む)


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